冬虫夏草胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的观察冬虫夏草胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法利用氢化可的松或环磷酰胺复制免疫抑制小鼠模型,灌胃给予不同剂量的冬虫夏草胶囊;以小鼠免疫器官指数、碳粒廓清能力、迟发型超敏反应、脾脏淋巴细胞增殖情况为测定指标,进行评价。结果与模型组相比,冬虫夏草胶囊低、中、高剂量组均能显著提高免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数(P<0.05,P<0.01);均能显著提高免疫抑制小鼠的廓清指数和吞噬指数(P<0.05,P<0.01),增强其单核巨噬细胞的吞噬功能;中、高剂量组能显著提高小鼠耳肿胀度(P<0.05,P<0.01),增强迟发型超敏反应。与模型组相比,中、高剂量显著提高经Con A诱导的脾脏T淋巴细胞增殖水平(P<0.01),明显促进免疫抑制小鼠脾脏T淋巴细胞增殖反应。结论冬虫夏草胶囊显著提高免疫抑制小鼠的免疫功能,具有明显增强机体非特异性免疫和特异性细胞免疫功能的作用。

HPLC法测定冬虫夏草胶囊中腺苷含量

目的建立冬虫夏草胶囊中腺苷的含量测定方法。方法色谱柱采用AgilentTC—C18（4．6mm×250mm，5um），流动相：乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（8：92），流速为1．0ml／min，检测波长为254nm；柱温为30℃，外标法测定。结果腺苷浓度在0．4024～60．36ug／ml（r=1）范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率（n=6）为98．04％，RSD为0．63％。结论本法简便可靠，可用于冬虫夏草胶囊中腺苷的质量控制。

HPLC法测定冬虫夏草胶囊中腺苷的含量

目的:建立院内制剂冬虫夏草胶囊中腺苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为pH值6.5的磷酸盐缓冲液-甲醇(85∶15);检测波长为260 nm;柱温30℃;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。结果:腺苷在0.0327~0.1635μg范围内,线性关系良好(R^2=0.9994);加样回收率为99.8%~101.5%;测定3个批次的冬虫夏草胶囊中腺苷的平均含量分别为0.91 mg/粒,0.92 mg/粒,0.93 mg/粒,相对标准偏差(RSD)分别为0.44%、1.15%、2.06%。结论:该方法简便,准确,重现性好,灵敏度高,可作为冬虫夏草胶囊质量控制指标;所测3批冬虫夏草胶囊中腺苷的含量相近,质量可靠,可用于临床治疗。

复方冬虫夏草胶囊联合西药治疗慢性肾功能衰竭随机平行对照研究

[目的]观察复方冬虫夏草胶囊联合西药治疗慢性肾功能衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按抽签方法随机分为两组。对照组30例爱西特,1.5g/次,3次/d;或包醛氧淀粉,5g/次,3次/d。治疗组30例复方冬虫夏草胶囊(冬虫夏草3g,大黄、水蛭、海螵蛸各5g),6g/次,3次/d。西药治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、血尿素氮(BuN)、血清肌酐(Scr)、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效18例,有效6例,无效6例,总有效率80.00%。对照组显效8例,有效8例,无效14例,总有效率53.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。BuN、Scr指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]复方冬虫夏草胶囊联合西药治疗慢性肾功能衰竭效果显著,值得推广。

冬虫夏草胶囊联合替米沙坦片对糖尿病肾病大鼠肾小管上皮细胞转分化的调节作用

目的研究冬虫夏草联合替米沙坦对糖尿病肾病大鼠肾小管上皮细胞转分化的调节作用。方法用链脲佐菌素腹腔内注射建立糖尿病肾病大鼠模型,50只大鼠按照体重随机分为正常组、模型组、替米沙坦组(8 mg·kg^(-1))、冬虫夏草组(2.5 g·kg^(-1))及联合组(替米沙坦8 mg·kg^(-1)+冬虫夏草2.5 g·kg^(-1)),均给药8周。于造模8周后,以常规方法检测血清肌酸酐(SCr)、尿素氮(BUN)。收集24 h尿液,检测24 h尿蛋白含量。取肾组织,用HE、Masson染色观察肾小管间质病变,以免疫组织化学染色法观察α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)和转化生长因子-β(TGF-β)肾间质的阳性染色表达,并进行半含量分析。结果与正常组的α-SMA表达为1.09±0.93比较,模型组的α-SMA的表达为20.19±3.11,明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);冬虫夏草组、替米沙坦组及联合用药组的α-SMA的表达分别为17.02±1.13,16.68±2.77,11.76±4.41,与模型组比较均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与正常组的TGF-β表达为2.40±1.07比较,模型组TGF-β的表达为6.31±1.68,明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);冬虫夏草组替、米沙坦组及联合用药组的TGF-β表达分别为4.78±0.61,4.60±1.14,4.21±0.36,与模型组比较均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与正常组的BMP-7表达为9.85±1.89比较,模型组的BMP-7表达为2.76±1.29,明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);冬虫夏草组替、米沙坦组及联合用药组的BMP-7表达分别为6.08±1.03,5.84±1.17,5.26±1.28,与模型组比较均明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论替米沙坦联合冬虫夏草可能通过诱导BMP-7的高表达、抑制TGF-β与α-SMA的表达,从而抑制肾小管上皮细胞间充质转分化的发生发展。

冬虫夏草胶囊(女士型)对肝郁脾虚证候的调节作用:随机对照试验

目的评价冬虫夏草胶囊(女士型)对肝郁脾虚证候的调节作用及安全性。方法采用随机、安慰剂对照试验,将98例肝郁脾虚证女性受试者随机分入试验组和对照组,每组49例。试验组服用冬虫夏草胶囊(女士型),每次2粒(0.55g/粒),每天2次。对照组予安慰剂口服。两组试验周期均为90天。观察两组试验前后中医证候(体倦乏力、脘腹痞闷、烦躁易怒、口燥咽干、多汗、排便不爽、面色萎黄或无华、易感冒)积分及中医证候改善效果,并观察其安全性。结果与本组试验前比较,两组试验后中医证候积分均降低(P<0.01),且试验组中医证候积分低于对照组(P<0.01);对照组除多汗、易感冒外,其他症状均有改善(P<0.01,P<0.05),试验组各症状均有改善(P<0.01,P<0.05)。试验组体倦乏力、烦躁易怒、面色萎黄或无华评分低于对照组(P<0.01)。试验组中医证候改善总有效率为80.5%(33/41),高于对照组[47.5%(19/40),P<0.01]。两组均未发现不良反应。结论冬虫夏草胶囊(女士型)对女性肝郁脾虚证候有一定改善效果,且安全性良好。

高效液相色谱法测定复方冬虫夏草胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的:建立复方冬虫夏草胶囊中人参皂苷Rb1含量测定的方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱HypersilC18(4.6mm×150mm,5μm);柱温40℃;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70);流速1mL.min-1;检测波长203nm。结果:人参皂苷Rb1在0.0480～0.7684g·L-1(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.50%,RSD为0.62%(n=6)。结论:该方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可作为复方冬虫夏草胶囊的质量控制方法。

冬虫夏草软胶囊改善支气管哮喘患者气道炎症的临床研究

目的:观察冬虫夏草软胶囊对支气管哮喘患者气道炎症的改善作用,探索中医补益肺肾法对哮喘患者治疗作用的相关机制。方法:将60例符合纳入标准的支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组以吸入激素+短效支气管扩张剂治疗,治疗组在此治疗的基础上加用冬虫夏草软胶囊。疗程2个月。检测治疗前后患者血清中的相关炎症指标IL-4,IFN-γ,sICAM-1,MMP-9,IgG,IgE。结果:治疗组治疗后血清IgG升高,IgE,sICAM-1,IL-4,MMP-9明显降低。两组间比较,治疗组对IgE,sICAM-1,IL-4,MMP-9的改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。对IgG,IFN-γ的改善两组间差别未产生统计学意义。结论:冬虫夏草软胶囊可能通过调节TH1/TH2的平衡,减少IL-4的分泌,降低黏附分子的表达,抑制炎性细胞的黏附和跨内膜转移,减少IgE合成,从而减轻气道炎症,缓解哮喘症状。该药物还可能具有一定的改善气道重构的作用。

冬虫夏草软胶囊改善支气管哮喘患者生存质量临床研究

支气管哮喘是临床常见病、多发病。哮喘不仅引起患者日常活动受限，而且导致患者情绪、心理和社会功能等多方面的损害，严重影响患者的生存质量。笔者观察冬虫夏草软胶囊对哮喘患者生存质量的影响，旨在为探索提高哮喘相关生存质量的有效药物和方法提供依据。

为支气管哮喘患者使用冬虫夏草软胶囊进行辅助治疗的效果分析

目的:分析为支气管哮喘患者使用冬虫夏草软胶囊进行辅助治疗的临床效果。方法:选取四川省攀枝花市第四人民医院收治的64例支气管哮喘患者作为研究对象。将这64例患者平均分为甲组和乙组。为甲组患者使用常规药物进行治疗。在此基础上,为乙组患者使用冬虫夏草软胶囊进行辅助治疗。然后,比较两组患者的临床疗效、血清免疫球蛋白G(IgG)的水平、血清免疫球蛋白E(IgE)的水平及血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的水平。结果:接受治疗后,乙组患者治疗的总有效率及血清IgG的水平均高于甲组患者,其血清IgE及sICAM-1的水平均低于甲组患者(P <0.05)。结论:为支气管哮喘患者使用冬虫夏草软胶囊进行辅助治疗的效果显著,可有效缓解其临床症状。

百令胶囊防治糖尿病肾病的临床研究

目的探讨百令胶囊对糖尿病肾病(DN)的预防和治疗。方法DN患者共80例,包括早期DN组36例,临床DN肾功能正常组24例,临床DN肾功能衰竭组20例,三组病人又分别随机分为对照组及治疗组。除常规治疗外,各治疗组患者则加用百令胶囊(发酵虫草菌粉)2 g口服,3次/d,共12周。治疗期间行血糖、血压、BUN、血肌酐、尿蛋白测定。结果与各同期对照组相比,各治疗组患者的尿蛋白排泄量明显降低(P<0.05),临床DN肾功能衰竭组的血肌酐也显著下降(P<0.05)。各治疗组的总有效率均显著高于各对照组(P<0.05),其中早期DN组和临床DN肾功能正常组的显效率和总有效率又高于临床DN肾功能衰竭组(P<0.05)。结论百令胶囊具有减少蛋白尿、改善肾功能的作用,且对早期糖尿病肾病和临床糖尿病肾病肾功能正常者效果较好,对于肾功能衰竭病人也有一定疗效。

现代浓缩虫草面世

一种全新的冬虫夏草进补方式．浓缩的冬虫夏草软胶囊开发成功，并首先在上海地区上市。浓缩后的虫草主要活性成分——虫草素达到了野生中华虫草的20～25倍，1粒0．5克软胶囊的营养价值相当于10～15克优质野生虫草。这种浓缩的冬虫夏草彻底突破了炖、熬、煮、研粉等传统进补方式，极大提高人体对冬虫夏草营养成分的吸收、利用。

百令胶囊对Graves病患者自身免疫的调理作用

目的探讨冬虫夏草菌粉(百令胶囊)对Graves病(GD)患者机体免疫状态的调理作用。方法 84例GD患者随机分为对照组(n=42)和治疗组(n=42),对照组根据甲状腺功能水平给予适量甲巯咪唑,治疗组则在相似治疗剂量的基础上加用百令胶囊(2 g/次,3次/d),连续6个月。观察入组时,服药1个月、3个月及6个月后受试者的甲状腺功能(FT3、FT4、TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)水平、抗TSH受体抗体(TR-Ab)水平以及T淋巴细胞亚群(CD3^+,CD4^+,CD8^+及CD4^+/CD8^+)水平。结果 (1)治疗6个月后,两组甲状腺功能均较治疗前下降,差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗组的自身抗体TPO-Ab及TR-Ab水平较治疗前均有下降(P均<0.001);与对照组相比,治疗组抗体滴度显著下降(P均<0.001);(3)疗程可影响TR-Ab的水平,但对TPO-Ab水平无明显作用;(4)治疗6个月后,与对照组相比,治疗组的CD4^+细胞水平下降(P=0.003),CD8^+细胞水平上升(P=0.046),CD4^+/CD8^+比值下降(P=0.027)。结论百令胶囊不仅可以明显改善GD患者体液免疫功能,即降低甲状腺自身抗体TPO-Ab和TR-Ab水平,同时还可以调节细胞免疫水平即T细胞亚群比例,使CD4^+/CD8^+比值下降,从而使GD患者整体自身免疫紊乱状况得到有效改善。

可靠的品质,在任何领域都是稀缺品

在商品极度丰富的今天,我们的困难不是没有选择,而是选择太多。如何从玲琅满目的商品中,挑选出真正具有可靠品质的匠心好物,对消费者来说是个难题。因为,在浮躁的社会里,真正可靠的品质在任何领域都是稀缺资源。比如,高端生活方式中不可或缺的红酒,对真正喜欢喝酒的人而言,困难的是如何从杂乱纷繁的品牌中,挑选到真正高品质的红酒。因此,他们会更注重酒的年份和产地,而不太会跟随社会风潮。