沥青混合料抗冰冻剂机理分析及路用性能研究

采取沥青混合料中添加抗冰冻剂,通过降低冰雪在路面上的冰点有效防止路面结冰,从而改善行车效果。本文分析了抗冰冻剂抗冻机理,以推荐掺量进行冻结试验,从而得出不同掺量时路面冰点的降低程度,以抗冰冻剂中的有效成分析出率分析了添加抗冰冻剂的有效时间,通过掺加与并未掺加抗冰冻剂沥青混合料路用性能比较分析了抗冰冻剂对沥青混合料路用性能的影响。

缓释型抗冰冻混合料铺装路面抗凝冰效果及长效保持机制研究

【目的】针对冬季冰雪天气桥面结冰导致的交通安全问题,开展缓释型抗冰冻沥青混合料研究。【方法】通过融化试验、撕裂试验和电导率试验,对比评价SMA-13-国产和SMA-13-MFL的短期融冰和长期防冰效果。【结果】融化试验表明,进口MFL抗冰冻剂的融冰能力优于国产抗冰冻剂。撕裂试验表明,国产抗冰冻剂的融冰性能优于进口MFL抗冰冻剂。盐分融析电导率试验表明,进口MFL抗冰冻剂的析出速率大于国产抗冰冻剂;进口MFL抗冰冻的融雪除冰效果可持续2~3年,国产抗冰冻剂的融雪除冰效果可持续3~4年。【结论】缓释型抗冰冻混合料在桥面铺装中具有较好的推广应用前景。

冰冻与冻干对水性介质中脂质体稳定性的影响

本文对利用加入冰冻保护剂制备脂质体的冰冻溶融法、冰冻干燥法及其影响稳定性的因素进行了比较全面的综述。

桥面抗冰冻材料研究

文章分析了冻结缓解剂的作用机理、技术性质,对掺加不同比例的冻结缓解剂的沥青混合料的冻融效果进行探讨,由试验可知:随着冻结缓解剂的加入,沥青混合料的低温抗裂性能、抗水损害能力均得到了提高;高温稳定性稍有降低但仍高于规范要求;至少掺有5%的冻结缓解剂才能有效地防止路面冰冻,冻结缓解剂对沥青混合料的疲劳性能及抗老化特性并无显著影响。

野葛种质的超低温保存研究

对野葛种质的超低温保存技术进行了研究。结果表明,野葛带芽茎段超低温保存较佳的技术体系是继代培养60 d的试管苗于4℃低温下锻炼5 d,然后切取1～1.5 cm带芽的幼嫩茎段放入MS+50 g/L二甲基亚砜+50 g/L蔗糖的预培养基中4℃低温下预培养1 d,以100 g/L DMSO+50 g/L甘露醇+50 g/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作冰冻保护剂,在0℃、-20℃、-80℃下对带芽茎段各处理1 h,最后投入液氮保存,保存24 h后,将材料取出于40℃水浴中快速化冻90 s,化冻后用MS+1.2 mol/L蔗糖的洗涤液洗涤2次,每次10 min,后转入再生培养基(MS+BA2 mg/L+NAA1 mg/L)上暗处培养7 d后再置于光下培养,成活率可达45%～47%,再生苗与常温苗形态指标差异不大。

超低温保存技术在果树种质保存中的应用

超低温保存技术作为果树种质保存的新方法,与常规的果树种质保存相比,有耗费低、保存时间长、变异小等优点.因此,越来越受到果树科技工作者的重视.作者介绍了超低温保存果树种质的概况、原理及一般方法.

两种处理对低温保存红细胞效果的影响

目的比较两种处理对红细胞保护剂深低温(-80℃)保存红细胞效果的影响。方法采用CPDA抗凝全血制备浓缩红细胞(RBC),分别加入深低温保护剂79.1%甘油(glycerol)+8%葡萄糖+1%果糖+0.3%EDTA-Na2,于室温平衡30 min后随机分成A、B两组,A组加入10%二甲基亚砜(DMSO)+4%右旋糖苷-40(Dextran-40),B组不作任何处理,于-80℃保存1年后,快速解冻,比较两组红细胞回收率、残余白细胞和血小板、游离血红蛋白浓度、RBC的渗透脆性和甘油残留量。结果两种处理对残余白细胞、血小板及甘油残留量无影响,在红细胞回收率、游离血红蛋白浓度、RBC体外溶血试验结果的差异均有统计学意义(P<0.01)。结论用甘油保存RBC再加10%DMSO+4%Dextran-40是一种更为安全、有效的保存方法。

不同诱导方式制备的大鼠肝匀浆代谢酶活性及冻储方式的比较

目的:研究7种不同诱导方式制备的大鼠肝匀浆的代谢酶活性,并探讨用低温液体法保存肝匀浆的可行性。方法:SD雄性大鼠,每组6只,分别用苯巴比妥(PB)、β-萘黄酮(βNF)和多氯联苯(PCB)3种诱导剂,在不同给药途径、不同剂量、不同时间、单一诱导或联合诱导等7种不同诱导方式下,制备肝匀浆,并在0、-20和-40℃贮存。选择2-氨基芴(2AF)、吖啶橙(AO)和环磷酰胺(CP)3种间接致突变剂在Ames试验中应用TA100、TA98或TA97,对上述诱导方式和贮存方式、贮存时间下获得的肝匀浆进行肝代谢酶活性的考察。结果:各组肝匀浆对间接致突变剂2AF、AO和CP均呈代谢活酶性阳性;加诱导剂的肝匀浆代谢酶活性比不加诱导剂的更强;联合诱导组的肝匀浆代谢酶活性比单独诱导组的更高;不同给药途径,不同诱导时间、不同诱导剂量、联合诱导与多氯联苯(PCB)诱导等,其肝匀浆代谢酶活性基本一致。加入冰冻保护剂的肝匀浆低温贮存液在4℃可贮存4周;在-20和-40℃下贮存24周代谢酶活性未明显降低。结论:PCB诱导组肝匀浆代谢酶活性与联合诱导组基本一致,均大于单独诱导组,且后者大于未诱导组;给药途径、诱导时间和剂量对肝匀浆代谢酶活性影响不大;肝匀浆低温贮存液保存于-20和-40℃环境下24周内能够保证代谢酶的活性。

深低温长期保存红细胞的效果评价

目的对红细胞在深低温(-70±5)℃下保存12年的效果进行评价。方法采用ACD-B抗凝全血制备浓缩红细胞,加入冰冻保护剂于(-70±5)℃保存12年。快速解冻后,用Haemonetics215型全自动血液处理机洗涤去甘油。洗涤后制备成红细胞悬液,检测其中的红细胞回收率、残余白细胞、残余血小板、甘油残留含量、游离血红蛋白含量,并进行ATP、2,3-DPG的检测。结果红细胞在深低温保存12年复苏去甘油后除红细胞回收率(71.40%)略低外,其它各项指标均符合中华人民共和国国家标准。深低温保存12年后的红细胞与新鲜红细胞相比,2,3-DPG含量没有统计学意义,

果树种质的超低温保存

果树种质资源是育种的基础,世界各国都很重视资源的收集、保存和应用。但是,现在常用的几种果树种质资源的保存方法都有较大的局限性,不适应长期保存的需要。随着低温生物学、组织培养技术及遗传工程的迅速发展,超低温保存的方法展示了科学发展的良好前景。

植物种质超低温保存研究进展

本文概述了植物种质资源超低温保存技术发展的历史和现状，总结了该技术的基本操作步骤，形响因素和关键技术。

血小板冰冻保护剂二甲基亚砜除菌滤器和分装容器的选择

目的 市场上供应的血小板冰冻保护剂二甲基亚砜 (DMSO)价格昂贵 ,我站选择合适的滤材和容器 ,除菌分装DMSO。方法 用 4种不同的滤材对DMSO进行除菌过滤 ,2种不同的容器贮存DMSO ,通过试验观察 ,选择其中最为理想的滤材和容器。结果 美国MILLPORE公司生产的聚砜滤芯具有独特的优点 ,被选用于DMSO的除菌过滤 ,容量为 5 0mL玻璃蛋白瓶选用于贮存DMSO。结论 用聚砜滤芯和玻璃蛋白瓶除菌过滤DMSO14 3.5L ,分装 2 70 8瓶 。

用组织化学方法对骨骼肌不同类型肌纤维的观察与分析

早在三百多年前已发现:动物骨骼肌纤维的颜色有红、白之分,亦称红肌与白肌,近30年国内外学者对肌纤维的分型及各类型的生化特征研究较多,但对肌纤维的组织化学研究则甚少,且根本无图象供观察分析。作为一门形态学科学来说,这是一个很大的缺欠。本文作者用组织化学方法来观察不同类型肌纤维的形态学特征及进行组织化学理论分析。为深化对不同类型肌纤维认识填充理论依据。一、材料与方法实验用成年小白鼠12只,每只体重均在18—20克,不分雌雄。断头杀死,为防止组织自溶以保持原来组织结构,即在小白鼠死后最短时间内取其后腿屈肌1mm^3以下组织块放入5％PVA(聚乙烯醇——一种冰冻保护剂)中。

美国市场上的β-内酰胺抗生素注射剂剂型

美国是世界上最大的药物市场，占全球药物销售额的40％以上。美国也是世界上药品开发研究最发达的斟家，有一半以上的新药新剂型是由美国公司开发的，这是一个对药物的有效性、安全性和经济性研究最多最充分的国家，因而我们调查研究了美国市场应用β-内酰胺抗生素注射剂情况，现将美国市场上的一些抗生素制剂作作一介绍，供国内的生产研究单位参考。