基于网络药理学和分子对接模型的构建探讨冰白含漱液抗炎的作用机制

目的探究冰白含漱液(BBH)在治疗口腔炎症方面的作用机制。方法使用TCMSP、PubChem、SwissTargetPrediction、GeneCard、Drugbank和OMIM等数据库获得BBH中主要活性成分与口腔炎症相关的潜在靶点,筛选交集靶点构建蛋白质-蛋白质互作网络、中药-成分-靶点-疾病网络,进行基因本体论和京都基因与基因组百科全书富集分析。取核心靶点与其对应化合物分子对接。采用ELISA法检测BBH对炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的影响。结果发现BBH有效成分和口腔炎症交集靶点99个。与其对应化合物分子对接结合能最小的化合物分别是槲皮素、吴茱萸次碱、β-谷甾醇、小檗碱、黄连碱、珊瑚菜素、白屈菜赤碱、右旋龙脑。BBH各浓度IL-6水平均有显著影响,1.500μg/mL、3.125μg/mL浓度组可降低TNF-α水平。结论BBH通过多靶点和多通路降低口腔炎症的多种指标。

多指标成分测定筛选冰白含漱液提取工艺

目的 建立冰白含漱液的多指标含量测定方法,并对其提取工艺进行考察。方法 采用HPLC测定冰白含漱液中黄柏碱、药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、4-(葡糖糖氧基)-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯、dactylorhin A、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量。色谱条件:由于指标成分极性不同,流动相分别为乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(50:50)每100 m L加十二烷基硫酸钠0.4 g,p H=4(A)和水(B)梯度洗脱;0.1%磷酸水为(A),乙腈(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,进样量10μL;采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为室温,检测波长为220 nm、283 nm、254 nm。通过正交实验设计考察提取次数、溶剂用量、提取时间对冰白含漱液中各指标提取工艺的影响。结果 冰白含漱液最佳的提取工艺为6倍量水,提取3次,每次2 h。结论 本研究建立的冰白含漱液多指标含量测定方法简便、准确、重复性好;优选的提取工艺稳定可行。