小儿过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值

分析小儿过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值。方法 选取小儿过敏性紫癜的患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规治疗,观察组进行甲泼尼龙冲击递减疗法,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 小儿过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法可以提高治疗效果,改善生活质量评分。

甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值分析

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用价值。方法选取80例重症过敏性紫癜患者,将其随机分为观察组(甲泼尼龙冲击递减疗法)与对照组(甲泼尼龙常规治疗),比较两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);皮疹消退时间、腹痛消失时间、关节肿痛消退时间、消化道消退时间以及平均住院天数均少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜患者的疗效显著,值得推广。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法收集我院2012年10月至2013年10月期间诊治的重症过敏性紫癜患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例。对照组采用常规甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对两组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间以及皮肤紫癜复发情况进行分析对比。结果观察组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜具有良好的临床疗效,能有效降低复发率,并减少对肾脏的损害,值得在临床应用上推广。

探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗感染、抗组胺药物进行治疗,同时避免患者解除变应原,配合补充维生素C、钙剂等辅助治疗。在此治疗基础上,观察组应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗,对照组应用静脉滴注甲泼尼龙进行治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组患儿临床治疗总有效率98.0%显著高于对照组76.0%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜能够显著提高患儿的临床治疗总有效率,具有很好的临床疗效,值得临床推广应用。

小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2017年5月至2019年5月灌南县人民医院收治的40例小儿重症过敏性紫癜,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各20例。对照组接受地塞米松联合强的松治疗,研究组基于对照组基础上加服甲泼尼龙治疗,均持续治疗15 d。观察并比较两组临床疗效和临床症状改善情况(腹痛消退时间、尿常规恢复时间、住院时间、关节肿痛消失时间)。结果研究组总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组腹痛消退时间、尿常规恢复时间、住院时间和关节肿痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减治疗小儿重症过敏性紫癜效果显著,药物不良反应小,临床症状改善情况良好,适当延长甲泼尼龙静脉使用时限能够迅速改善临床症状,总有效率高,可在治疗中推广实施。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床体会

选取我院2012年1月～2013年12月收治的58例重症过敏性紫癜患者为研究对象，将其随机平均分成两组，观察组29例患者，给予甲泼尼龙冲击递减疗法治疗，对照组29例患者，给予常规琥珀酸氢化考的松治疗，观察两组治疗效果。观察组患者总有效率为96.6%，显著高于对照组72.4%；观察组临床症状改善时间显著短于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效较显著，能在较短时间内改善患者临床症状，值得应用推广。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

观察分析小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效。选取2015年1月~2016年11月收治的106例重症过敏性紫癜的患儿参与本次研究,将符合标准的106例患儿依据随机分配原则分成两组,观察组、对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法。对比两组患儿临床症状缓解时间、住院时间以及治疗效果。通过不同的治疗方式,观察组治疗结果经统计为96.15%,对照组治疗结果经统计为83.33%,统计结果比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。通过不同的治疗方式,观察组患儿的临床各项症状缓解时间经统计,结果显示较对照组比较明显缩短,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。小儿重症过敏性紫癜的临床治疗通过甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,患儿的临床症状缓解时间得到明显的缩短,效果大大提升,值得临床推广。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

背景：相关报道指出对过敏性紫癜患者联合糖皮质激素治疗可获得较好的临床效果。目的：观察甲泼尼龙冲击替减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的，临床疗效。、方法：纳入重症过敏性紫癜患者共40例，将患者随机、平均分为观察组20例与对照组20例。两组患儿实施常规治疗，包括抗感染、抗组胺、维生素C等药物治疗。而观察组患者在此基础上联合甲泼尼龙冲击递减疗法治疗，对照组患者在常规治疗基础上以甲泼尼龙静滴治疗。分析对比两组患者的临床治疗效果。结果与结论：观察组与对照组患者的治疗总有效率为95％与80％，组间比较P〈0．05。此外，两组患者均无明显并发症发生，治疗安全性较高。提示在常规治疗基础上联合甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜临床效果显著，安全性高。

小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值

目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的应用价值.方法 将2008年8月～2012年8月本院收治的38例重症过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各19例,观察组予甲泼尼龙20 mg/（kg·d）,12h1次静脉滴注治疗3d,第4～6天减至初始剂量的一半,以此类推,共治疗9d,后改用强的松1 mg/（kg·d）维持治疗并逐渐减量至停用;对照组采用大剂量地塞米松治疗3d后,改用与观察组相同剂量的强的松口服维持治疗.治疗期间记录两组患儿各自的腹痛及皮疹消退时间、大便潜血及尿常规恢复正常时间及住院天数.结果 观察组患儿临床症状消退时间、辅助检查恢复正常时间及平均住院时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗显效率（73.6％）高于对照组（31.5％）（P＜0.05）;两组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜可迅速改善患儿症状,且不良反应少,值得临床应用.

探讨甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

目的:研究分析甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2005年5月-2013年7月本院儿科收治的160例重症HSP患儿作为研究对象,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和观察组各80例,其中对照组采用常规地塞米松治疗,一段时间待病情明显改善后,改服与观察组相同剂量的泼尼松,根据病情的恢复程度,逐渐减量至停用;观察组给予甲基泼尼松龙冲击递减疗法进行治疗。观察比较两组患儿的关节肿痛缓解时间、腹痛缓解时间、肾脏损害恢复时间、皮肤紫癜复发情况、紫癜消退时间、消化道出血时间。并对其进行各项常规检查,主要包括免疫球蛋白及补体、尿常规、大便常规、肝肾功能等检查,记录不良反应的发生情况。结果:观察组患儿的各种症状消退时间均明显短于对照组,且皮肤紫癜复发率和不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症HSP具有高度的安全性和有效性,对减轻肾脏损害和防止复发有较好的疗效,在临床上值得应用和推广。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的76例小儿重症过敏性紫癜患儿,根据随机原则将患儿分为对照组38例和观察组38例,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙递减疗法与小剂量免疫球蛋白联合治疗,比较2组患儿的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间。结果观察组及对照组的消化道出血停止时间分别为(3.65±0.45)d、(6.61±1.12)d;腹痛缓解时间分别为(3.06±1.32)d、(4.63±1.41)d;皮疹消失时间分别为(6.65±1.30)d、(8.24±1.26)d;肾脏损害恢复时间分别为(7.69±1.10)d、(9.83±1.22)d;经t检验,观察组的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间均明显短于对照组,均有P<0.05。结论在甲泼尼龙冲击递减治疗基础上加以小剂量免疫球蛋白联合治疗,可有效缩短患者的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间,提高临床疗效,具有重要的临床意义。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的效果观察

目的探讨小儿重症过敏性紫癜采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的效果。方法选取2015年10月至2018年10月本院收治的77例过敏性紫癜患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=38)和观察组(n=39)。对照组采用甲泼尼龙常规治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,比较两组疗效、临床指标改善情况、血清指标及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗有效率为97.4%,明显高于对照组的73.7%(P<0.05);观察组疾病症状持续时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组血清指标比较差异无统计学意义,治疗后,观察组血清指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.3%,明显低于对照组的23.7%(P<0.05)。结论针对重症过敏性紫癜患儿,采用甲泼尼龙冲击递减疗法疗效显著,能缩短皮疹消退时间、关节疼痛改善时间、消化道出血改善时间,减少对肾脏的损害,改善患儿血清指标,减少不良反应,具有积极的临床推广价值。

甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果观察与护理

目的：探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果，同时施以临床路径护理，以巩固临床效果。方法：选取2012年1月～2014年1月112例过敏性紫癜患儿为研究对象，随机等分为观察组与对照组，对照组给予甲泼尼龙冲击递减疗法，观察组在此基础上加用小剂量免疫球蛋白，比较两组患儿相关指标变化及临床疗效情况。结果：观察组治疗效果明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组在皮肤紫癜消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间、肾损害好转时间、医疗费用明显低于对照组，在满意度上明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜，疗效显著，加强护理可改善临床症状，缩短住院时间，提高满意度。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果

目的探讨小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的临床效果。方法选取2018年4月至2020年4月榆林市靖边县人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患儿,随机分为对照组与观察组,各40例,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法,观察两组患儿疗效、病情改善时间、治疗前后的炎性因子水平以及不良反应。结果治疗后,观察组患儿疗效优于对照组,且病情改善时间明显较对照组短;观察组炎性因子水平与不良反应低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜临床效果显著,且不良反应小。

甲泼尼龙冲击递减疗法对重症过敏性紫癜的临床效果分析

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的应用价值。方法以2016年5月~2018年5月我院诊治的90例重症过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将其分为研究组、对照组,每组45例。研究组采取冲击递减疗法,对照组采取常规疗法,观察两组临床症状恢复情况及不良反应。结果研究组皮疹、腹痛改善用时、实验室指标恢复用时以及住院时长均较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总不良反应率较对照组更低(2.22%<15.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在为重症过敏性紫癜患儿采用甲泼尼龙治疗时,选择冲击递减疗法能够加快患儿症状消退,且该方法更具安全性。

用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的效果分析

目的:探讨用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:对2012年6月~2014年8月期间我院收治的70例过敏性紫癜患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这70例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有35例患儿。我院使用常规剂量的甲泼尼龙对对照组患儿进行治疗,使用甲泼尼龙冲击递减疗法对观察组患儿进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果以及他们皮疹消退的时间、关节肿痛消退的时间、腹痛消失的时间、大便潜血转阴的时间、消化道出血消失的时间和肾功能恢复正常的时间。结果:观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患儿皮疹消退的时间、关节肿痛消退的时间、腹痛消失的时间、大便潜血转阴的时间、消化道出血消失的时间和肾功能恢复正常的时间均明显短于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜疗效确切,可有效地缓解患儿的临床症状。此疗法值得在临床上推广使用。

凉血化斑汤配合甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

探讨凉血化斑汤配合甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效。以2015年8月~2016年6月在甘肃省陇南市成县人民医院诊治的89例过敏性紫癜患者作为研究对象,利用随机数字法将其随机分为常规组(43例)与观察组(46例),常规组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,观察组在常规组基础上给予凉血化斑汤治疗,观察两组治疗后的临床效果、不良反应情况及复发率。观察组总有效率显著高于常规组(P<0.05),各项临床症状消退时间对比中,观察组明显比常规组消退时间短(P<0.05),且不良反应情况及复发率比常规组低(P<0.05)。凉血化斑汤配合甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜效果显著,也可有效避免严重不良反应情况的发生,减轻肾脏受损,降低复发率,值得推广。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的效果

目的观察甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的效果。方法选取100例过敏性紫癜患儿,随机分为研究组与对照组,各50例。对照组采用甲泼尼龙常规疗法进行治疗,研究组采用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗。观察对比两组疗效。结果研究组的有效率为96.0%,高于对照组的72.0%(P<0.05);研究组的住院时间、皮疹消退时间、消化道出血消退时间、关节肿痛消退时间均优于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床效果确切。

甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用分析

目的:探讨采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜患者的临床应用和疗效。方法选取我院在2012年1月~2014年1月收治的重症过敏性紫癜患儿60例,采用双盲法按1:1比例分为观察组和对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,并观察两组患儿临床症状改善情况、炎症因子变化情况、疗效以及不良反应。结果观察组患儿治疗后皮疹、腹痛、消化道反应以及关节痛的消退时间、肾损害恢复时间和住院时间均明显短于对照组(<0.05),IL-6、IL-8和TNF-α指标明显小于对照组(<0.05),总有效人数共29例(96.7%),明显大于对照组(<0.05);两组不良反应率比较无明显差异(>0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用效果显著,可快速改善患儿临床症状,降低炎症反应,且不明显不良反应,值得临床推广应用。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症儿童过敏性紫癜的效果分析

目的:探讨为重症过敏性紫癜患儿应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗的临床效果。方法:选择沙洋县人民医院2018年11月至2020年11月收治的重症过敏性紫癜患儿60例为研究对象。按随机数表法将其分为比较组和试验组(30例/组)。为比较组患儿与试验组患儿分别采用常规甲泼尼龙冲击疗法、甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗。然后对比两组患儿的腹痛、皮疹、关节肿胀、消化道出血等临床症状消失的时间、肾损害减轻的时间、住院的时间、炎症因子指标的改善情况及临床疗效。结果:试验组患儿治疗的总有效率高于比较组患儿,P<0.05。治疗后,试验组患儿腹痛、皮疹、关节肿胀、消化道出血等临床症状消失的时间、肾损害减轻的时间和住院的时间均短于比较组患儿,其血清IL-6、IL-8、TNF-α的水平均低于比较组患儿,P<0.05。结论:为重症过敏性紫癜患儿应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗的临床效果显著,能够有效地缓解其临床症状,改善其炎症因子指标。