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生物科学计算平台冷冻电镜结构解析实验室管理 被引量:9
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作者 杨涛 贾安宝 +2 位作者 阮华斌 王亚坤 刘燕 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2017年第2期227-230,234,共5页
以清华大学生命科学院生物计算平台冷冻电镜结构解析实验室管理为案例,介绍了实验室现状、制度体系、平台运行和成果4个部分,阐述了实验室管理和运行过程中经常出现的问题,提出了有效的改进措施,以便进一步提高设备的完好率和利用率,切... 以清华大学生命科学院生物计算平台冷冻电镜结构解析实验室管理为案例,介绍了实验室现状、制度体系、平台运行和成果4个部分,阐述了实验室管理和运行过程中经常出现的问题,提出了有效的改进措施,以便进一步提高设备的完好率和利用率,切实有效地为科研和教学服务,为建立高效有序的实验管理提供理论依据。 展开更多
关键词 生物科学计算平台 冷冻电镜结构解析实验室 实验室管理及运行
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转运必需内体分选复合物螺旋纤丝Vps24⁃Vps2的冷冻电镜结构研究
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作者 刘德生 李耀旺 孙珊 《电子显微学报》 2025年第1期28-35,共8页
转运必需内体分选复合物-III(endosomal sorting complex required for transport-III,ESCRT-III)介导了一系列细胞膜重塑事件,包括多囊体的形成、细胞分裂和病毒释放等。这些过程的关键步骤之一是将ESCRT-III蛋白亚基组装成纤丝状结构... 转运必需内体分选复合物-III(endosomal sorting complex required for transport-III,ESCRT-III)介导了一系列细胞膜重塑事件,包括多囊体的形成、细胞分裂和病毒释放等。这些过程的关键步骤之一是将ESCRT-III蛋白亚基组装成纤丝状结构。在本研究中,作者利用冷冻电镜技术解析了由Vps24和Vps2融合蛋白(Vps24-Vps2)形成的双链螺旋纤丝的结构,分辨率为4.07Å。在该结构中,呈伸展构象的Vps24-Vps2单体首先形成反向结合的二聚体,二聚体之间再错位结合形成一股螺旋,两股螺旋互相缠绕最终形成纤丝。该结构为理解ESCRT-III丝状结构组装以及解聚过程提供了结构基础。 展开更多
关键词 转运必需内体分选复合物 ESCRT Vps24 Vps2 冷冻电镜结构
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基于冷冻电镜无倾转成像数据的新型蛋白质原位结构解析方法
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作者 赵明洁 曹端方 章新政 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2418-2429,共12页
与体外纯化的蛋白质复合物相比,细胞内处于工作状态的蛋白质复合物往往更为完整,并且其三维结构处于完全生理的构象,这对于理解蛋白质复合物在生命活动中发挥重要功能的结构基础尤为关键,也可以为药物设计等提供更精确的靶点信息。直接... 与体外纯化的蛋白质复合物相比,细胞内处于工作状态的蛋白质复合物往往更为完整,并且其三维结构处于完全生理的构象,这对于理解蛋白质复合物在生命活动中发挥重要功能的结构基础尤为关键,也可以为药物设计等提供更精确的靶点信息。直接在细胞内解析蛋白质复合物的三维结构也被称为蛋白质的细胞原位结构解析,而冷冻电镜电子断层重构技术是原位结构解析的关键技术,但是电子断层重构技术的序列倾转数据采集通量低、数据处理较为繁琐,并且达到准原子分辨率对样品有特殊要求,这些问题成为了限制原位结构解析分辨率和实际应用的瓶颈。近年来,一种基于单张无倾转数据的蛋白质原位结构解析方法发展迅速,可以高通量地对细胞中的蛋白质复合物进行高分辨率结构解析,本综述将分析这类方法的原理,讨论这个方法相较于传统断层重构方法的优缺点,并对蛋白质的细胞原位结构解析进行展望。希望可以通过这篇综述,帮助结构生物学科研人员更好地选择合适的工具。 展开更多
关键词 蛋白质原位重构 冷冻电镜原位结构解析 isSPA滤波 无倾转数据 高通量
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悬浮驯化HEK-293FT细胞表达人乳头瘤病毒16型假病毒及其冷冻电镜结构解析 被引量:3
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作者 王大宁 刘亚静 +7 位作者 郑清炳 李智海 范飞 柳欣林 宋硕 顾颖 夏宁邵 李少伟 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期551-559,共9页
为了大量获得人乳头瘤病毒(HPV)16型的假病毒颗粒(PsV),将贴壁生长的293FT细胞驯化成为悬浮细胞系进行大规模的悬浮培养,同时优化假病毒纯化方法,并使用冷冻电镜解析其三维空间结构。本研究通过逐步降低培养基中血清浓度和加入抗聚... 为了大量获得人乳头瘤病毒(HPV)16型的假病毒颗粒(PsV),将贴壁生长的293FT细胞驯化成为悬浮细胞系进行大规模的悬浮培养,同时优化假病毒纯化方法,并使用冷冻电镜解析其三维空间结构。本研究通过逐步降低培养基中血清浓度和加入抗聚团剂等方法,获得了可在Wave生物反应器中大规模悬浮培养的293FT细胞,经过携有HPV16L1、L2基因和GFP报告基因的质粒转染,实现了大规模制备HPV16假病毒;利用CsCl等密度和蔗糖密度梯度超速离心的方法,获得高纯度的HPV16假病毒颗粒,滴度为8.2×10^5 TCID50/μL;蛋白印迹结果显示HPV16假病毒中含有L1和L2蛋白,定量ELISA测得L1蛋白的含量为156.0μg/mL;最后使用Tecnai G2F30冷冻电镜和Falcon电子直接探测相机采集冷冻HPV16假病毒的图像,应用AUTO3DEM软件解析其结构,结构分辨率为14A,呈现为T=7的等二十面体对称结构,直径为600A。本研究为HPV疫苗临床血清中和检测、高分辨率HPV16假病毒的结构解析及L1和L2相互作用研究奠定了良好基础。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 假病毒 悬浮培养 冷冻电镜三维结构
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心脏hERG钾通道结构及其电压门控调节分子机制 被引量:1
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作者 郑泽群 廉姜芳 《心电与循环》 2021年第1期91-96,共6页
心脏h ERG钾通道产生的快速激活延迟整流钾电流在心肌细胞动作电位复极化过程中起作用,是最重要的复极化储备电流。h ERG通道在动作电位中的独特地位取决于它的结构及门控动力学特性。该通道发挥生物学功能需要稳定的构象变化,背后涉及... 心脏h ERG钾通道产生的快速激活延迟整流钾电流在心肌细胞动作电位复极化过程中起作用,是最重要的复极化储备电流。h ERG通道在动作电位中的独特地位取决于它的结构及门控动力学特性。该通道发挥生物学功能需要稳定的构象变化,背后涉及复杂的门控动力学调节机制。近来,h ERG通道冷冻电镜结构的出现,结合分子动力学模拟,在揭示通道结构的分子基础上,为解释复杂的门控调节机制以及后续研究带来进展。本文就近年来心脏h ERG钾通道结构及其电压门控调节分子机制的研究新进展作一综述。 展开更多
关键词 心脏hERG钾通道 冷冻电镜结构 分子动力学模拟 门控动力学 分子机制
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人源硫酸盐转运蛋白DTDST的结构生物学研究
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作者 池希敏 李晓荣 +1 位作者 黄邦栋 周强 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期21-29,共9页
软骨畸形发育不良(diastrophic dysplasia)是一种严重的常染色体隐性遗传疾病,由畸形发育不良硫酸盐转运蛋白(diastrophic dysplasia sulfate transporter, DTDST)的突变引起,目前没有有效的治疗手段。DTDST也称为SLC26A2,属于人源溶质... 软骨畸形发育不良(diastrophic dysplasia)是一种严重的常染色体隐性遗传疾病,由畸形发育不良硫酸盐转运蛋白(diastrophic dysplasia sulfate transporter, DTDST)的突变引起,目前没有有效的治疗手段。DTDST也称为SLC26A2,属于人源溶质转运蛋白SLC26家族。由于缺乏必要的结构信息,针对DTDST的药物研发进展缓慢。本研究解析了人源硫酸盐转运蛋白DTDST的冷冻电镜三维结构,揭示了其二聚化作用界面和底物结合口袋的结构特征,并比较了DTDST和已报道的其他同源蛋白的构象。该研究结果加深了对SLC26家族蛋白底物识别和转运机制的了解,为治疗软骨畸形发育不良的药物开发提供了结构基础。 展开更多
关键词 硫酸盐转运蛋白 SLC26A2 软骨畸形发育不良 冷冻电镜结构
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拟南芥机械力敏感型离子通道AtMSL10的结构研究
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作者 李鑫茹 李雅雯 +1 位作者 刘欣 孙林峰 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期460-470,共11页
机械力敏感型离子通道是一类能够感知和响应机械力刺激的膜蛋白,其广泛存在于各种生物体中,包括细菌、植物和动物等。为了更好地了解植物机械力敏感型离子通道,本研究通过体外表达纯化以及去垢剂筛选等手段,获得了性质较好的拟南芥(Arab... 机械力敏感型离子通道是一类能够感知和响应机械力刺激的膜蛋白,其广泛存在于各种生物体中,包括细菌、植物和动物等。为了更好地了解植物机械力敏感型离子通道,本研究通过体外表达纯化以及去垢剂筛选等手段,获得了性质较好的拟南芥(Arabidopsis thaliana,At)机械力敏感型离子通道AtMSL10的蛋白样品,并利用冷冻电镜单颗粒重构技术解析了其高分辨率三维结构,整体分辨率为0.27 nm。结构显示AtMSL10蛋白以同源七聚体的形式存在,并处于开放状态的构象。AtMSL10蛋白结构的解析为后续对于植物机械力传导机制的探索提供了结构基础。 展开更多
关键词 机械力敏感型离子通道 AtMSL10 冷冻电镜结构
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人源谷氨酸转运蛋白EAAT2的结构研究
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作者 夏凌云 张媛媛 +2 位作者 施仪 黄晶 周强 《电子显微学报》 2025年第1期73-80,共8页
谷氨酸是脊椎动物神经系统中的主要兴奋性神经递质,它启动快速信号传递并涉及学习、记忆和突触可塑性。信号传递的最后一步也是至关重要的一步,是从突触间隙迅速清除释放的谷氨酸,以防止神经元的兴奋毒性,这主要是由兴奋性氨基酸转运体2... 谷氨酸是脊椎动物神经系统中的主要兴奋性神经递质,它启动快速信号传递并涉及学习、记忆和突触可塑性。信号传递的最后一步也是至关重要的一步,是从突触间隙迅速清除释放的谷氨酸,以防止神经元的兴奋毒性,这主要是由兴奋性氨基酸转运体2(EAAT2)完成的。这里描述了人类EAAT2向内开口的结构,包括具有开放HP2门的无配体构象,抑制剂阻断的开放构象以及激活剂结合的闭合构象。这些结构显示EAAT2向胞内转运神经递质后,抑制剂WAY-213613通过竞争底物结合位点,将其阻断在向内开口且HP2环开放的构象,抑制其反向转运过程。而激活剂GT949或许能加速这一过程。这些结构信息提供了配体位置和EAAT2活性调节机制的分子细节。总之,这些结构数据为研究EAAT结构-功能关系和设计新型治疗调节剂奠定了基础。 展开更多
关键词 谷氨酸转运蛋白 SLC1A2 神经退行性疾病 冷冻电镜结构
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线粒体呼吸链超超级复合物——能量大分子机器的终极形态 被引量:3
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作者 谷金科 宗帅 +2 位作者 吴萌 郭润域 杨茂君 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第4期463-469,共7页
呼吸作用是生物体最基本最重要的生命活动。在哺乳动物中,呼吸作用(氧化磷酸化)由位于线粒体内膜上的呼吸链复合物完成。一百多年来,科学家们孜孜不倦地对线粒体呼吸链复合物进行研究,想要窥探这一能量大分子机器的全貌,但是一直未能获... 呼吸作用是生物体最基本最重要的生命活动。在哺乳动物中,呼吸作用(氧化磷酸化)由位于线粒体内膜上的呼吸链复合物完成。一百多年来,科学家们孜孜不倦地对线粒体呼吸链复合物进行研究,想要窥探这一能量大分子机器的全貌,但是一直未能获取该复合物蛋白质结构。我们最新的研究首次纯化出了来源于人类细胞的线粒体呼吸链超超级复合物Ⅰ_2Ⅲ_2Ⅳ_2,通过冷冻电镜技术首次成功解析了它的结构,并且提出呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ可以一起组成超大型复合物Ⅰ_2Ⅱ_2Ⅲ_2Ⅳ_2,这是呼吸链超超级复合物的终极形态。同时,我们所解析的人源呼吸链超级复合物的高分辨率结构,为攻克线粒体缺陷引起的阿尔兹海默综合征、帕金森综合征、多发性硬化、少年脊髓型共济失调以及肌萎缩性脊髓侧索硬化症等多种疾病打下了坚实的基础。 展开更多
关键词 线粒体 呼吸链 超级复合物 冷冻电镜结构 分子机器
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膜骨架研究进展
10
作者 陈思伊 李宁宁 高宁 《中国基础科学》 2023年第5期22-31,40,共11页
膜骨架是细胞膜内侧分布的一种具有重复性规律排布的结构,帮助维持和稳定细胞膜形态,并参与调控多种细胞内生理过程。膜骨架最初在红细胞中被发现,赋予红细胞卓越的膜机械稳定性,是红细胞维持正常双凹圆盘形状和生理功能的重要因素。以... 膜骨架是细胞膜内侧分布的一种具有重复性规律排布的结构,帮助维持和稳定细胞膜形态,并参与调控多种细胞内生理过程。膜骨架最初在红细胞中被发现,赋予红细胞卓越的膜机械稳定性,是红细胞维持正常双凹圆盘形状和生理功能的重要因素。以红细胞膜骨架为代表,对膜骨架的相关研究进行综述,详细阐述红细胞膜骨架的蛋白质组成和复合物结构,简述神经细胞膜骨架的相关研究,探讨膜骨架研究领域中待解决的科学问题,并对未来的发展前景进行展望。 展开更多
关键词 膜骨架 红细胞 冷冻电镜结构解析 血液疾病 神经细胞
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Cryo-EM structures of infectious bursal disease viruses with different virulences provide insights into their assembly and invasion 被引量:3
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作者 Keyan Bao Xiaole Qi +3 位作者 Yan Li Minqing Gong Xiaomei Wang Ping Zhu 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2022年第6期646-654,M0004,共10页
Infectious bursal disease virus(IBDV)causes a highly contagious immunosuppressive disease in chickens,resulting in significant economic losses.The very virulent IBDV strain(vvIBDV)causes high mortality and cannot adap... Infectious bursal disease virus(IBDV)causes a highly contagious immunosuppressive disease in chickens,resulting in significant economic losses.The very virulent IBDV strain(vvIBDV)causes high mortality and cannot adapt to cell culture.In contrast,attenuated strains of IBDV are nonpathogenic to chickens and can replicate in cell culture.Although the crystal structure of T=1 subviral particles(SVP)has been reported,the structures of intact IBDV virions with different virulences remain elusive.Here,we determined the cryo-electron microscopy(cryo-EM)structures of the vvIBDV Gx strain and its attenuated IBDV strain Gt at resolutions of 3.3 Å and 3.2 Å,respectively.Compared with the structure of T=1 SVP,IBDV contains several conserved structural elements unique to the T=13 virion.Notably,the Nterminus of VP2,which is disordered in the SVP,interacts with the S_(F) strand of VP2 from its neighboring trimer,completing theβ-sheet of the S domain.This interaction helps to form a contact network by tethering the adjacent VP2 trimers and contributes to the assembly and stability of the IBDV virion.Structural comparison of the Gx and Gt strains indicates that H253 and T284 in the VP2 P domain of Gt,in contrast to Gx,form a hydrogen bond with a positively charged surface.This suggests that the combined mutations Q253 H/A284 T and the associated structural electrostatic features of the attenuated Gt strain may contribute to adaptation to cell culture.Furthermore,a negatively charged groove in VP2,containing an integrin binding IDA motif that is critical for virus attachment,was speculated to play a functional role in the entry of IBDV. 展开更多
关键词 Infectious bursal disease virus Very virulent strain Attenuated strain Cryo-EM structures
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Cryo-EM for nanomaterials:Progress and perspective 被引量:2
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作者 Jingchao Zhang Jie Wen +2 位作者 Wei-Di Liu Xiaoya Cui Yanan Chen 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第10期2613-2626,共14页
Cryogenic electron microscopy(cryo-EM)has extensively boosted structural biology research since the“resolution revolution”in the year of 2013 which was soon awarded the Nobel Prize in Chemistry in 2017.The advances ... Cryogenic electron microscopy(cryo-EM)has extensively boosted structural biology research since the“resolution revolution”in the year of 2013 which was soon awarded the Nobel Prize in Chemistry in 2017.The advances in camera techniques and software algorithms enabled cryoEM to routinely characterize the three-dimensional structures of biomolecules at near-atomic resolution.Biomolecules are basically sensitive to electron irradiation damage,which can be minimized at cryo-temperature.This principle has inspired material scientists to characterize electron beam-or air-sensitive materials by cryo-EM,such as the electrodes in the lithium-ion battery,metal-organic frameworks(MOFs),covalent-organic frameworks(COFs)and zeolites.In addition,the reaction systems can be fast-frozen at vitreous ice in cryoEM,which correspondingly preserves the materials at the close-to-native state.Herein,we summarized the development and applications of both the cryo-EM technique and other emerging cryo-techniques in materials science,and energy storage and conversion.Cryo-EM techniques,capable of the direct observation of sensitive materials and electrochemical reaction processes,will greatly renew our understanding of materials science and related mechanisms. 展开更多
关键词 cryogenic electron microscopy structural biology 3D reconstruction atomic resolution NANOMATERIALS
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