冷原子分光光度法测定固定污染源废气中汞的方法研究

本研究旨在探讨冷原子分光光度法在测定固定污染源废气中汞的应用,提供了一种新的、操作简单、成本低廉的方法。通过实验研究,详细描述了该方法的操作步骤、所需仪器设备以及质量控制措施,并展示了示例标准曲线和汞浓度数据表格。冷原子分光光度法作为环境保护的关键工具,可准确测定固定污染源废气中的汞含量,有助于维护环境质量和人类健康。此方法为污染源治理提供科学支持,支持制定和执行废气汞排放的监管政策和措施。通过准确测定废气中汞的浓度,冷原子分光光度法为科学研究提供了有关废气中有害物质的重要数据,有助于深入研究汞的排放与传播机制。此研究的成功应用为环境保护和科学研究领域提供了高效、可靠的汞分析方法,有望在未来的环境监测和废气治理中发挥重要作用。

冷原子分光光度法测定工业硫酸中汞含量测定结果的不确定度评定

文章通过对冷原子分光光度法法测定工业硫酸中汞含量测定结果的不确定度评定。分析了测量过程中不确定度的来源,并对各来源因素进行不确定度的评定,得出各种因素对检测结果的影响程度,为今后提高检测的准确度提供依据。

热分解-汞齐化富集-冷原子吸收分光光度法测定工业废盐中的汞含量

本研究尝试建立利用热分解-汞齐化富集-冷原子吸收分光光度法测定工业废盐中汞含量的方法。本研究方法在进样量为0.1g,样品干燥温度为150℃,干燥时间为20s,热分解温度为750℃,分解时间为180s,汞齐化时间为12s,读数时间为30s的条件下用直接测汞仪检测工业废盐中的汞含量。实验结果显示,方法测定范围为0.001μg/g~5μg/g,相关系数R2优于0.9999,汞含量的检出限为0.0002μg/g,相对标准偏差(RSD)在6.34%~7.55%范围内,工业废盐样品加标回收率在89.8%~121.4%范围内。该方法操作简便、耗时较短、无基体干扰、重现性好、准确度高,适用于生态环境损害鉴定评估、固体废物鉴别等工作中工业废盐的汞含量测定。

基于冷原子吸收分光光度法的煤中汞含量研究

结合冷原子吸收分光光度法在汞含量测定中的效果,如何有效在煤中做好汞含量的测定,也成为当前煤炭资源合理利用中需要考虑的问题。为此,本文会先阐述煤中汞含量的测定方法,然后具体分析测定方案和应用,最后讨论试验要点和结果,以期望可以完成煤中汞的有效测定,满足煤环保工作的需要。

直接进样-冷原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中汞的含量

大气中汞的来源主要有自然源和人为源,自然源包括土壤、水体、植被、森林火灾、火山爆发等,人为源包括化石燃料燃烧、金属冶炼、水泥制造等[1-2]。据统计,全球每年向大气中排放汞的总量为5 000 t, 其中4 000 t来自人为排放。大气中的汞可以通过皮肤和呼吸进入人体,并且对神经系统造成危害[3]。大气中的汞按照物理化学特性分类,一般可被分为气态元素汞、活性气态汞和颗粒态汞3种形态。

采用催化热解-冷原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中的总汞研究

工业的快速发展对土壤结构等造成了一定的不良影响,导致生态环境污染日渐严重,影响着经济社会的发展和进步。根据研究调查显示,汞会以各种形态存在于自然界内,而对生态环境造成的影响也存在一定的差异性。因此,在实际发展的过程中,需要测定土壤以及沉积物中汞含量,进而针对实际情况制定解决方法。可以采用催化热解-冷原子吸收分光光度法进行测量,而这主要是因为其操作较为简单,步骤较少,分析消耗时间较短,且测定数据准确性更高,因此被大范围推广和应用。

微波消解-冷原子吸收分光光度法测定煤中汞含量

采用高压密闭微波消解仪预处理煤样,并用冷原子吸收分光光度法测定其中的汞。研究发现,选择硝酸-盐酸-氢氟酸-双氧水体系可将煤样有效消解,利用国家标准物质GBW(E)110108煤1030#、GBW(E)110111煤1048#验证方法的准确度,测定值均在标准值的不确定度范围内。该方法汞的检出限为0.044μg/g,精密度(RSD,n=6)为3.63%~5.14%,可满足煤中汞含量的快速准确测定。

中国和美国冷原子吸收分光光度法测汞的比较

我国已加入WTO,国际间的合作日益加强。环境监测部门不仅要了解本国本行业的规范,还应了解世界,了解国外的标准分析方法。对中国和美国的4种冷原子吸收分光光度法测定汞作了比较;提出用冷原子吸收分光光度法测定汞时,应按照不同的样品及不同的要求,选择合适的方法以实现质量控制的要求。

冷原子吸收分光光度法测定电子电气产品中汞的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示指南》,对冷原子吸收分光光度法测定电子电气产品中汞含量的测量不确定度进行了评定。分析了影响不确定度的因素,对各不确定度分量进行了计算,结果表明测量不确定度主要来源于标准曲线拟合和测量重复性,合成相对标准不确定度为1.61%。

冷原子吸收分光光度法测定涂料中汞的不确定度评定

采用冷原子吸收分光光度法测定涂料中汞含量,对测量过程中的不确定度来源进行了分析和评定,结果表明:在各分量中,以测量重复性带来的不确定度分量最大。本文为涂料检验室的不确定度评定,尤其使用校准曲线时的不确定度评定,提供了一个评定方法的参考模式。

冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析

采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞 ,其不确定度来源于称样、消化、定容、稀释标准溶液及由标准溶液浓度 -吸收率拟合的直线。通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度。

冷原子吸收分光光度法测定铅电解液中的汞

本文建立了铅电解液中汞量测定的新方法。采用饱和硫酸钾溶液沉淀分离Pb2+和SiF26-,在硫酸-硝酸介质及加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾消解样品,使所含汞全部转化为二价汞,通过冷原子吸收测汞仪于波长253.7 nm处进行测定。将本方法用于实际样品分析,汞的相对标准偏差不大于9.18%,回收率为98.6%～105.2%之间。

全自动石墨消解-冷原子吸收分光光度法测定土壤中的汞

采用全自动石墨消解仪对样品进行前处理,用冷原子吸收分光光度法测定样品中汞的含量。该方法在0~20 ng范围内线性良好,线性方程为y(A)=0.021+1.517x(C),相关系数r^2=0.9999,检出限为0.0008 mg/kg。对实际土壤样品进行6次平行测定,相对标准偏差为0.4%~1.1%。对标准土壤样品进行6次平行测定,测定结果均在标准值允许范围内。

冷蒸汽-原子吸收分光光度法测定3种含汞中成药中汞的含量

目的建立冷蒸汽-原子吸收分光光度法测定3种含汞中成药中汞含量的检测方法。方法样品经微波消解后,原子吸收法测定汞的含量。结果汞的回收率为96.9%,RSD=6.3%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

微型氢化物发生装置在冷原子吸收分光光度法测汞中的应用

采用微型氢化物发生装置-冷原子吸收分光光度法测定了焊锡料及纽扣电池中的汞。在酸性介质中，用硼氢化钾将汞离子还原为汞原子，用载气将汞蒸气导入石英管，原子吸收分光光度计在波长253．7nm处进行测定。选择了实验条件，对共存离子的干扰等进行了考察。方法的检出限为0．34ng／mL，11次测定的相对标准偏差（RSD）小于6％，加标回收率为94．4％～104．7％。

氢化物发生及冷蒸汽-原子吸收分光光度法测定金银花中砷和汞的含量

目的建立氢化物发生及冷蒸汽-原子吸收分光光度法测定金银花饮片中砷和汞含量的检验方法。方法样品经微波消解后,原子吸收法测定砷和汞的含量。结果砷和汞的回收率分别为107.1%和96.8%,RSD分别为2.3%和3.1%(n=6)。结论本方法简单、准确、重复性好,可用于现行药典中重金属及有害元素的检查。

冷原子吸收分光光度法测定汽车制动衬片摩擦材料中汞的不确定度评定

本文对冷原子吸收分光光度法测定汽车制动衬片摩擦材料中汞含量的不确定度进行了研究,确定试验过程主要包括重复测量、样品称量、制备浸出液过程、测试液制备过程、标准物质、标准溶液配制过程以及标准工作曲线拟合7个不确定度分量,对上述不确定度分量进行了分析和计算。结果表明,测试液制备过程、标准溶液的配制过程、标准工作曲线拟合是引起不确定度的主要因素,对实际检验具有指导作用。

催化热解-冷原子吸收分光光度法测定污泥中的汞含量

实验建立了利用催化热解-冷原子吸收分光光度法测量工业园区污水处理厂污泥中汞含量的方法,根据汞含量高低分别建立高低浓度标准曲线,在0~500ng范围内标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999;通过仪器参数优化,测试污泥中汞含量检出限为0.2μg/kg(以称样量0.1g计),精密度为2.3%~4.8%,汞标样检测结果在标准物质不确定度范围内,污泥样品加标回收率为92.2%~97.8%,方法比对实验检测结果相对偏差为0.3%~7.1%,高含量样品固体稀释法测量结果相对偏差/相对误差为0.7%、8.2%。相比微波消解-原子荧光法,该方法操作简便、耗时较短、无基体干扰、重现性好、准确度高,适合工业园区污水处理厂检测污泥中的汞含量。