非扩散性三光束冷原子吸收法直接测定大米中的汞

基于热解-催化还原-冷原子吸收法原理,采用直接进样测汞法测定大米中的汞含量。稻米样品经脱壳、粉碎、研磨后过孔径为0.425 mm的筛,称取一定质量的样品置于样品舟内,样品经干燥、分解、催化、汞齐化富集,生成的汞蒸汽由氧气导入冷原子吸收器,在波长253.7 nm处检测,用标准曲线法定量。汞的质量在0~200.0 ng的范围内与吸光度峰面积线性关系良好,相关系数为0.9999,检出限为0.0148μg/kg。样品加标回收率为92.6%~101.8%,大米样品和大米粉中汞成分分析标准物质测定结果的相对标准偏差分别为2.8、2.4(n=6)。该方法简单、快捷,无需样品前处理过程,可作为大米中汞的检测方法。

冷原子吸收法测定土壤中总汞的不确定度研究

对冷原子吸收法测定土壤中汞过程的不确定度和来源进行分析。测量不确定度是一种评定测量可靠度的方法,能合理表征赋予被测量值的分散性,客观真实地反映测量结果,通过数学模型计算分析各不确定度的分量,得出相对合成不确定度为3.52%。结果表明,引起不确定度的最大因素是标准曲线的拟合,而重复性测量和样品制备过程也会对不确定度的引入有较大影响。

冷原子吸收法测定药用丁基橡胶中的汞含量

文章提供了一种冷原子吸收法测定药用丁基橡胶中汞含量的方法,以微波消解法制备样品,并对样品制备、还原剂浓度选择、标准曲线稳定性、加标回收率进行了研究。结果显示该方法适用于药用丁基橡胶中汞含量的测定,操作简便,成本低,能满足重金属含量管控的需求。

冷原子吸收法检测硫柳汞含量

目的应用冷原子吸收法检测硫柳汞含量。方法将硫柳汞消化还原成汞蒸汽,经测汞仪检测。结果用该方法制备标准曲线具有很好的相关性,相关系数r(n=10)为0.9997±0.0002。样品重复检测10次,平均变异系数为1.03%,回收率为96.0%。与双硫腙滴定法检测结果进行比较,差异无显著意义。结论此法可作为硫柳汞含量检测的常规方法。

测定汞的原子荧光法和冷原子吸收法比对研究

从监测方法和质量控制的角度出发,比对研究了测定水中汞的原子荧光法和冷原子吸收法,并提出了质量控制指标。研究结果表明:(1)两种方法具有可比性;(2)质量控制指标与样品浓度之间没有明显相关性;(3)对于标准样品,两种方法的室内相对标准偏差(RSD)、室间相对标准偏差(RSD′)和相对误差(RE)结论一致,即RSD≤5%,RSD′≤10.0%,RE≤±15.0%;(4)两种方法的标准样品和实际样品的加标回收率基本一致,为85%～115%,原子荧光法的空白加标回收率略低于冷原子吸收法。

复合式吸收器采样还原一体化冷原子吸收法测定大气中的汞

目的 :研制一种高效率采集大气中汞的吸收器。方法 :利用一种集大泡式与玻砂板式吸收器为一体的复合式吸收器采样 ,并使采样还原一体化冷原子吸收法测定大气中汞。结果 :平均吸收率为 96% ,变异系数在 4%～ 1 2 %之间。结论 :复合式吸收器采样吸收效率高 ,适合于大气中微量汞的测定。

微波消化冷原子吸收法测定海豚肝脏中的汞

采用微波消化样品后用冷原子吸收法测定海豚肝脏中的汞 ,仅用 1:1HNO3 消化样品 ,有良好的汞溶出率和回收率 ,方法简便、快速。检出限 1.6 5ng ,线性范围 0～ 5 0 μg/L ,相对标准偏差 4.0 9% ,测定回收率 98.8%～ 10 0 .4%。用该方法测定四个海豚肝脏粉末样中汞含量分别为 6 35 .5、6 77.1、6 72 .8、6 0 3.3μg/g。

微波密闭消解—冷原子吸收法测定生物样品中微量汞

微波密闭消解—冷原子吸收法测定生物样品中微量汞郝琳马强王叔淳商伯东天津市食品卫生监督检验所（天津３０００１１）汞对环境的污染，是世界关注的课题，汞随食物链而进入人体，在机体内蓄积可引起慢性中毒，汞对人体的危害是人们极为重视的。我国食品卫生标准对各类食...

冷原子吸收法测定铜、铅和锌的精矿中的汞

试验了用冷原子吸收法测定铜精矿、铅精矿和锌精矿中微量Ｈｇ的适宜条件，拟定出适于３种精矿中３～５００μｇ／ｇＨｇ的测定方法。方法的ＲＳＤ（ｎ＝１１）＜１０％，回收率为９０％～１０２％，与双硫腙光度法测定结果吻合。

流动注射-冷原子吸收法测定黄褐牛肝菌中的痕量汞

探讨了流动注射还原气化-冷原子吸收光谱法测定微量汞时的最佳条件,建立了黄褐牛肝菌中痕量汞的流动注射还原气化-冷原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速、灵敏度高,自动化程度高,测定汞的线性范围为0～60μg.L-1,相对标准偏差小于3.0%,加标回收率为96%～107%。应用于实际黄褐牛肝菌样品中痕量汞的测定,结果满意。

冷原子吸收法测定化妆品中痕量汞

结合应用还原催化和金汞齐富集技术,提出了测定化妆品中痕量汞的冷原子吸收法。由于催化消除了有机干扰气的影响而避免了样品的消化过程,因此分析便易,整个分析时间仅为5min,本法灵敏、精确,可检出样品中含量低至lng/g的汞,精密度(RSD)5.5％。回收率81.5～103.9％。

流动注射-冷原子吸收法测定大百合中的痕量汞

探讨了流动注射还原气化-冷原子吸收光谱法测定微量汞的最佳条件，建立了大百合中痕量汞的流动注射还原气化-冷原子吸收光谱分析方法，并对检测条件进行了优化。结果表明，该方法操作简便、快速、灵敏度和自动化程度高，测定汞的线性范围为O～80μg/L，相对标准偏差小于3．0％，加标回收率为95％～106％。

冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞

将自制的ＬＱＧ－１型冷原子吸收测汞装置与ＷＦＸ－１Ｄ型原子吸收分光光度计配套使用，测定了人发和指甲中的汞，其相对标准偏差分别为５．５％（ｎ＝７）和４．８％（ｎ＝５）。

冷原子吸收法测定尿汞消化方法的比较

目的 通过对3种前处理方法比较,以找出冷原子吸收法测定尿汞最佳的前处理方法。方法 采集30例正常人尿液,分别进行不同的前处理,然后采用冷原子吸收法测定其尿汞的浓度,进行数据分析。结果 这3种前处理方法中,回收率最好的是恒温消化法,其次是冷消化法,再次是热消化法。它们的变异系数分别是:恒温消化法6.80％,冷消化法7.86％,热消化法16.14％。t检验表明3种方法互相之间差异均有非常显著性,恒温消化优于冷消化法和热消化法。结论 冷原子吸收法测定尿汞的消化方法以恒温消化法为最佳选择。

微波消解-冷原子吸收法测定螺旋藻粉中的痕量汞

目的:建立用微波消解-冷原子吸收法测定螺旋藻粉中的痕量汞的方法。方法:螺旋藻粉样品经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态的汞,利用冷原子吸收测汞仪对样品进行测定。结果:汞浓度在0～5.00μg/L的范围内具有较好的线性,相关系数达到0.9999,方法检出限为0.013μg/L,且对国家一级标准物质贻贝(GBW08571)的验证结果与标准值吻合,回收率为90%-108%,样品测定相对标准偏差为4.7%。结论:微波消解-冷原子吸收法灵敏度高,操作简单快捷,结果可靠,适合于测定螺旋藻粉中的痕量汞。

流动注射-冷原子吸收法测定酱藠头中的痕量汞

探讨了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定微量汞的最佳条件 ,建立了艹白白白 头中痕量汞的流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速 ,灵敏度、自动化程度高 ,测定汞的线性范围 0～ 80 ng· m L-1,相对标准偏差小于 3 % ,加标回收率为 96 %～1 0 8%。应用于实际酱菜艹白白白 头样品中痕量汞的测定。结果满意。

氢化物发生——冷原子吸收法测定食品中的汞

汞是有毒无素之一,如果食品中含汞超标对人体非常有害,造成疾病,有的甚至死亡,故对食品中Hg的测定十分重视,决不可以超标,以免对人体健康带来威协。测定Hg的方法有很多,如专用测汞仪,化学法,原子荧光,冷原子吸收以及氢化发生——冷原子吸收法等,比较各种方法,我们认为氢化物发生——冷原子吸收法较好,具有灵敏度高,精度好,方法简便,操作基本上自动化等优点。

流动注射—冷原子吸收法测定中药中的微量汞

建立了流动注射—冷原子吸收光谱测定中药中微量汞的方法。测定汞的最低检出限为 0 334μg/g ,相对标准偏差小于 5 % ,加标回收率为 98%～ 10 4 %。方法操作简便、快速 。