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黄独冻后培养胚性愈伤组织DNA甲基化的MSAP分析
被引量:
1
1
作者
林国卫
王爱斌
+3 位作者
石光禹
刘燕
郁雪婷
李远芳
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1590-1597,共8页
本研究利用MSAP技术来探明黄独冻后培养胚性愈伤组织DNA甲基化模式和水平的变化。结果表明,黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织DNA甲基化模式可分为四大类。类型A包含三个亚类,未发生DNA甲基化模式改变的类型占35.48%。类型B包含五个亚类,32....
本研究利用MSAP技术来探明黄独冻后培养胚性愈伤组织DNA甲基化模式和水平的变化。结果表明,黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织DNA甲基化模式可分为四大类。类型A包含三个亚类,未发生DNA甲基化模式改变的类型占35.48%。类型B包含五个亚类,32.26%位点的DNA发生过甲基化。类型C也包含五个亚类,29.03%的位点发生DNA去甲基化,DNA甲基化水平下降。类型D包含两个亚类,DNA甲基化状态未知,位点数目不超过总检测位点的4%。冻后黑暗培养胚性愈伤组织和冻后光周期胚性愈伤组织的甲基化敏感扩增多态性分别为107.69和120.83,全甲基化率分别为88.46%和95.83%,半甲基化率分别为19.23%和25.00%。因此,在黄独胚性愈伤组织冻后黑暗培养过程中发生了较高程度的去甲基化,最终导致其DNA甲基化水平下降。本实验结果为从表观遗传学的角度解释冻后黑暗培养修复黄独胚性愈伤组织超低温保存伤害的机理提供了帮助。
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关键词
黄独
冻后培养
胚性愈伤组织
DNA甲基化
MSAP分析
原文传递
黄独冻后培养愈伤ESTs序列和抗氧化酶的qPCR验证
2
作者
夏瑾华
贺伟华
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期2237-2243,共7页
为了对黄独冻后培养胚性愈伤组织正反向SSH-ESTs序列的测序分析及其抗氧化酶进行检测,本研究对其SSH-ESTs(A1~A4以及B1~B16)以及其抗氧化酶如过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶1(Cu Zn-SOD)和过氧化物歧化酶2(Mn-SOD)...
为了对黄独冻后培养胚性愈伤组织正反向SSH-ESTs序列的测序分析及其抗氧化酶进行检测,本研究对其SSH-ESTs(A1~A4以及B1~B16)以及其抗氧化酶如过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶1(Cu Zn-SOD)和过氧化物歧化酶2(Mn-SOD)的差异表达进行q PCR验证。研究表明:与黄独胚性愈伤组织冻后光周期培养相比较,黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织中A-1、A-2、A-3和A-4的基因下调,表达量下降;而黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织中B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6、B-7、B-8、B-9、B-10、B-11、B-12、B-13、B-14、B-15和B-16的基因上调,表达量升高;同时,黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶1(Cu Zn-SOD)和过氧化物歧化酶2(Mn-SOD)基因也上调,表达量也升高。本试验可为超低温保存后黑暗培养促进黄独胚性愈伤组织成活的机理提供分子依据。
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关键词
黄独
冻后培养
胚性愈伤组织
正反向SSH-EST序列
抗氧化酶
qPCR检测
原文传递
题名
黄独冻后培养胚性愈伤组织DNA甲基化的MSAP分析
被引量:
1
1
作者
林国卫
王爱斌
石光禹
刘燕
郁雪婷
李远芳
机构
上饶师范学院生命科学学院
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1590-1597,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31360072)资助
文摘
本研究利用MSAP技术来探明黄独冻后培养胚性愈伤组织DNA甲基化模式和水平的变化。结果表明,黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织DNA甲基化模式可分为四大类。类型A包含三个亚类,未发生DNA甲基化模式改变的类型占35.48%。类型B包含五个亚类,32.26%位点的DNA发生过甲基化。类型C也包含五个亚类,29.03%的位点发生DNA去甲基化,DNA甲基化水平下降。类型D包含两个亚类,DNA甲基化状态未知,位点数目不超过总检测位点的4%。冻后黑暗培养胚性愈伤组织和冻后光周期胚性愈伤组织的甲基化敏感扩增多态性分别为107.69和120.83,全甲基化率分别为88.46%和95.83%,半甲基化率分别为19.23%和25.00%。因此,在黄独胚性愈伤组织冻后黑暗培养过程中发生了较高程度的去甲基化,最终导致其DNA甲基化水平下降。本实验结果为从表观遗传学的角度解释冻后黑暗培养修复黄独胚性愈伤组织超低温保存伤害的机理提供了帮助。
关键词
黄独
冻后培养
胚性愈伤组织
DNA甲基化
MSAP分析
Keywords
Dioscorea bulbifera L., Culture after cryopreservation, Embryogenic calli, DNA methylation, MSAPanalysis
分类号
S567.239 [农业科学—中草药栽培]
原文传递
题名
黄独冻后培养愈伤ESTs序列和抗氧化酶的qPCR验证
2
作者
夏瑾华
贺伟华
机构
上饶师范学院生命科学学院
江西省科学院微生物研究所
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期2237-2243,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31360072)
江西省教育厅2014年度科学技术研究一般项目(GJJ14712)共同资助
文摘
为了对黄独冻后培养胚性愈伤组织正反向SSH-ESTs序列的测序分析及其抗氧化酶进行检测,本研究对其SSH-ESTs(A1~A4以及B1~B16)以及其抗氧化酶如过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶1(Cu Zn-SOD)和过氧化物歧化酶2(Mn-SOD)的差异表达进行q PCR验证。研究表明:与黄独胚性愈伤组织冻后光周期培养相比较,黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织中A-1、A-2、A-3和A-4的基因下调,表达量下降;而黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织中B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6、B-7、B-8、B-9、B-10、B-11、B-12、B-13、B-14、B-15和B-16的基因上调,表达量升高;同时,黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶1(Cu Zn-SOD)和过氧化物歧化酶2(Mn-SOD)基因也上调,表达量也升高。本试验可为超低温保存后黑暗培养促进黄独胚性愈伤组织成活的机理提供分子依据。
关键词
黄独
冻后培养
胚性愈伤组织
正反向SSH-EST序列
抗氧化酶
qPCR检测
Keywords
Dioscorea bulbifera L., Culture after cryopreservation, Embryogenic calli, Forward and reverse SSH-EST sequence, Antioxidase, qPCR detection
分类号
S567.239 [农业科学—中草药栽培]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄独冻后培养胚性愈伤组织DNA甲基化的MSAP分析
林国卫
王爱斌
石光禹
刘燕
郁雪婷
李远芳
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
原文传递
2
黄独冻后培养愈伤ESTs序列和抗氧化酶的qPCR验证
夏瑾华
贺伟华
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
原文传递
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