外用冻干重组人表皮生长因子促进创面愈合的疗效观察

目的 :观察外用冻干重组人表皮生长因子 (rh EGF)促进创面愈合的临床疗效。方法 :应用 rh EGF治疗烧伤创面及中厚皮片取皮后供皮区创面 (以下简称供皮区 )共 33例 ,采用相同部位作自身配对对照。结果 :rh EGF治疗浅 度烧伤创面的平均愈合时间为 (7.86± 2 .35 ) d,与对照组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;供皮区平均愈合时间为 (9.18± 2 .14 ) d,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;而深 度创面愈合时间为 (10 .88± 3.31) d,与对照组比较无差异 (P >0 .0 5 )。结论 :rh EGF对浅

枇杷叶三萜酸联合重组人表皮生长因子对激素依赖性皮炎豚鼠皮肤屏障功能的修复及免疫失衡的影响

目的 观察枇杷叶三萜酸(TAL)联合重组人表皮生长因子(rh-EGF)对激素依赖性皮炎(HDD)豚鼠模型皮肤屏障功能修复及免疫失衡的影响。方法 选取40只无特定病原(SPF)级豚鼠,随机分为对照组、模型组、rh-EGF组、TAL组和联合组,每组各8只。除对照组外,其他各组涂抹0.05%卤米松乳膏,连续45 d,构建HDD模型。构建成功后,rh-EGF组涂抹rh-EGF凝胶,TAL组涂抹TAL溶液,联合组涂抹TAL和rh-EGF凝胶,对照组和模型组涂抹生理盐水,共15 d。记录各组临床症状并打分;检测经皮水分丢失(TEWL)、角质层含水量(WCSC)和皮脂量(SC);HE染色观察各组豚鼠皮肤组织病理变化;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测总免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果 与对照组比较,模型组症状明显、皮肤组织损坏严重,TEWL增加,WCSC和SC减少;免疫因子Ig E和IL-4水平升高、IFN-γ水平降低(P<0.05)。与模型组比较,rh-EGF组、TAL组和联合组用药后临床症状减轻、皮肤组织损伤不明显;TEWL减少,WCSC和SC增加,免疫因子IgE和IL-4水平降低、IFN-γ水平升高(P<0.05)。且联合组与rh-EGF组和TAL组比较,作用效果更加明显(P<0.05)。TAL组和联合组各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TAL联合rh-EGF可有效缓解HDD豚鼠的临床症状,改善皮肤细胞损伤,修复皮肤屏障功能,提升免疫能力。

重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效

目的探究重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效及安全性。方法选取在我院行白内障超声乳化术后并发干眼症患者80例146眼。随机分为对照组和研究组,各40例73眼。两组患眼均予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者再增加重组人表皮生长因子凝胶治疗,两组患者治疗4周为一疗程。治疗前后,比较两组患眼泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)及荧光染色(FL)评分及干眼症症状评分;比较两组患者治疗期间不良反应及并发症发生率;比较两组患眼临床疗效。结果完成4周治疗后,研究患者临床总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者BUT、SIT、FL组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者BUT、SIT均较治疗前上升,且研究组患者上升幅度高于对照组,治疗后两组患者FL均较治疗前下降,且研究组下降幅度高于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组患者干眼症症状评分均较治疗前下降,且研究组下降幅度高于对照组(P<0.05);两组患眼治疗期间未收集到严重药物不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症相较于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,明显改善患眼干眼症症状,促进泪液功能恢复,综合提升临床疗效,并未增加药物不良反应率,是治疗此类患者更为有效的治疗方案。

重组人表皮生长因子滴眼液用于白内障术后干眼症的效果研究

目的 研究重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液在白内障术后干眼症中的疗效,并观察其对泪膜结构稳定性和局部炎症因子表达水平的影响,以评估康复效果,为临床提供参考。方法 选取2021年4月至2023年10月北京市仁和医院收治的120例白内障术后干眼症患者的临床资料,进行回顾性分析,根据不同的治疗方法分为对照组(给予玻璃酸钠治疗)和观察组(给予玻璃酸钠联合rhEGF治疗),各60例。比较两组患者治疗效果、临床症状评分、泪膜结构和稳定性指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验距离(SIt)和角膜荧光素染色(FL)评分],比较两组患者炎症因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-1β]水平。结果 观察组患者的疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后患眼的干涩感、异物感及视物疲劳评分均低于治疗前,且观察组更低(均P<0.05)。两组患者治疗后BUT均延长,SIt值均增高,FL评分均降低,且观察组BUT更长、SIt值更高、FL评分更低(均P<0.05)。两组患者治疗后IL-6、TNF-α和IL-1β水平均降低,且观察组更低(均P<0.05)。结论 rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症效果显著,有助于改善患者术后临床症状和角膜稳定性,减轻局部炎症反应,具有较高的临床应用价值。

重组牛碱性表皮生长因子凝胶联合点阵激光技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕患者的效果

目的探讨重组牛碱性表皮生长因子凝胶联合点阵激光技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕患者的效果。方法选取2020年1月至2021年5月廉江市人民医院收治的80例面部痤疮凹陷性瘢痕患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组应用点阵激光技术治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性表皮生长因子凝胶治疗。比较两组临床疗效、症状恢复时间、瘢痕改善情况、皮肤屏障功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组结痂时间、水肿时间及红斑持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访结束后,两组痤疮瘢痕评估量表(ECCA)权重评分均低于治疗前,色斑面积及瘢痕面积均小于治疗前,且观察组ECCA权重评分低于对照组,色斑面积及瘢痕面积均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访结束后,两组油脂、皮肤含水量均少于治疗前,经表皮失水率(TEWL)均低于治疗前,且观察组油脂、皮肤含水量均少于对照组,TEWL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为10.00%,低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组牛碱性表皮生长因子凝胶联合点阵激光技术治疗面部痤疮凹陷性瘢痕疗效确切,可改善患者面部情况,促进皮肤屏障功能恢复,缩短瘢痕恢复时间,降低不良反应发生率。

重组人表皮生长因子联合湿润烧伤膏在宫颈癌放射治疗所致放射性皮炎中的应用效果分析

目的分析探讨重组人表皮生长因子联合湿润烧伤膏在宫颈癌放射治疗所致的放射性皮炎中的应用效果。方法选取2021年7月至2022年7月郑州市第七人民医院收治的76例宫颈癌放射治疗所致的放射性皮炎患者作为研究对象,按照不同治疗方法将其分为试验组(38例)和对照组(38例),试验组患者局部创面于庆大霉素、生理盐水及维生素B_(12)混合液浸透的无菌纱布湿敷后应用重组人表皮生长因子联合湿润烧伤膏治疗,对照组患者局部创面于庆大霉素、生理盐水及维生素B_(12)混合液浸透的无菌纱布湿敷后单纯应用湿润烧伤膏治疗,对比观察两组患者创面疼痛程度、肉芽组织生长时间及愈合时间。结果治疗3d后,试验组患者创面视觉模拟评分法(VAS)评分为(1.52±0.62)分,明显低于对照组患者的创面VAS评分(1.97±0.69)分(t=2.990,P=0.004);试验组患者创面肉芽组织生长时间为(5.34±0.78)d、创面愈合时间为(8.11±1.02)d,明显短于对照组患者的创面肉芽组织生长时间(8.67±1.02)d、创面愈合时间(12.34±1.15)d(=15.986、16.963,P均<0.001)。结论重组人表皮生长因子联合湿润烧伤膏治疗宫颈癌放射治疗所致的放射性皮炎,可有效减轻创面疼痛程度,促进创面愈合。

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼的临床效果

探讨玻璃酸钠与 rhEGF滴眼液在干眼症患者中的应用价值。方法 研究对象为80例干眼患者,进入门诊后以电脑随机法分为对照组(n=40)、观察组(n=40)两组,分别给予玻璃酸钠滴眼液治疗及玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗,对比治疗有效率、治疗前后泪液里的肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平、泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)评分和负面情绪评分,研究起止时间为2020年11月-2022年11月。结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);对照组与对照组比较,血清TNF-α、IL-6水平无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组与对照组相比,均有所下降(P<0.05);两组在开展治疗前,泪液分泌量及眼表疾病指数均在两组之间差异无显著性(P>0.05);治疗后,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。观察组术后消极情感得分与对照组比较差异无显著性(P>0.05);两组患者在术后症状改善方面均有显著差异,相对比(P<0.05)。结论 使用玻璃酸钠结合 rhEGF滴眼液对干眼症患者进行治疗,能有效地缓解干眼病的症状,达到最佳疗效,是一种具有广泛应用价值的新疗法。

ELISA方法测定重组人表皮生长因子滴眼液中rhEGF含量

目的:建立重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液中rhEGF含量的检测方法,并进行方法学验证。方法:应用商品化试剂盒Quantikine ELISA,采用酶联免疫定量测定技术(ELISA)测定样品中的rhEGF含量。结果:标准曲线的线性范围为20~200 pg/mL;中间精密度所得相对标准偏差RSD为14.98%(n=9)。低、中、高3个质量浓度的平均回收率分别为94.08%、100.46%、104.89%,相对标准偏差分别为11.03%、9.85%、8.75%(n=3),重复检测10次的相对标准偏差为5.58%。结论:该研究建立的ELISA方法专属性强,精密度、准确度、稳定性均良好,适用于重组人表皮生长因子滴眼液中rhEGF含量的检测。

重组人表皮生长因子面膜联合Q开关Nd∶YAG激光对雀斑患者皮肤美观度及复发情况的影响

目的:探讨重组人表皮生长因子面膜联合Q开关Nd∶YAG激光对雀斑患者皮肤美观度及复发情况的影响。方法:将80例2020年1月-2022年12月重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院皮肤科收治的雀斑患者随机纳入对照组(40例)和试验组(40例),分组方法选择随机数字表法。对照组给予Q开关Nd∶YAG激光进行治疗,试验组在对照组的基础上给予重组人表皮生长因子面膜进行治疗,两组均治疗3个月,并随访5个月。比较两组治疗3个月后的疗效,治疗前和治疗3个月后的皮肤特征、皮肤美观度,不良反应,随访期间的复发情况及随访5个月后的满意度。结果:试验组治疗3个月后的总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗3个月后,两组皱纹、棕色斑、毛孔、纹理、斑点及皮损评分、肤色均一性、皮肤色泽评分与治疗前比较降低,试验组低于对照组(P<0.05)。试验组治疗期间的不良反应总发生率为5.00%,与对照组(7.50%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访期间的复发率为2.50%,与对照组(5.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组随访5个月后的总满意率为95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05)。结论:重组人表皮生长因子面膜联合Q开关Nd∶YAG激光可改善雀斑患者皮肤特征及美观度,进而有利于提高患者疗效及满意度,且并未明显增加患者不良反应及复发风险。

重组人表皮生长因子对剖宫产腹部切口愈合的疗效

目的探究重组人表皮生长因子在剖宫产腹部切口愈合中的应用价值。方法将行剖宫产的68例产妇根据随机数字表法分为对照组(34例)与实验组(34例)。对照组实施常规感染治疗,实验组在对照组基础上予以重组人表皮生长因子治疗。对比两组产妇切口愈合情况、切口愈合时间、切口肉芽肿形成时间、切口美观情况、术后并发症发生情况。结果实验组产妇切口愈合情况优于对照组(P<0.05)。实验组产妇切口愈合时间(9.56±1.99)d与切口肉芽肿形成时间(13.35±2.12)d短于对照组的(12.26±2.12)、(16.65±2.65)d(P<0.05)。实验组产妇随访后温哥华瘢痕评价量表(VSS)评分(3.24±1.02)分低于对照组的(5.53±1.26)分(P<0.05)。和对照组(17.65%)相比,实验组产妇并发症发生率(2.94%)较低(P<0.05)。结论将重组人表皮生长因子应用在剖宫产产妇中可加速其腹部切口愈合,保证美观性,值得在临床上推广使用。

维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合重组人表皮细胞生长因子治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果分析

目的 分析维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合重组人表皮细胞生长因子(rhE GF)治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果。方法 本研究选择了2022年12月至2023年12月商丘市第一人民医院120例白内障超声乳化术后干眼症患者,根据随机数字表法实施分组,予以常规组60例维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗,试验组60例予以维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合rhE GF滴眼液治疗。观察两组临床疗效、干眼症症状、炎症因子水平、视功能相关生存质量与不良反应发生情况。结果 持续用药4周后,试验组总治疗有效率高于常规组(P<0.05);两组泪膜破裂时间(BUT)及基础泪液分泌试验I(SIt)水平均高于治疗前,且试验组高于常规组(P<0.05);两组泪液白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前,且试验组低于常规组(P<0.05);两组视功能相关生存质量量表-25(NEIVFQ-25)评分高于治疗前,且试验组分值高于常规组(P<0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合rhE GF治疗白内障超声乳化术后干眼症的疗效确切,可帮助改善患者干眼症症状,抑制炎症反应,并可促进视功能相关生存质量的提升,避免增加不良反应。

重组人表皮生长因子衍生物滴眼液在白内障术后干眼症患者中的应用效果

目的 探讨白内障术后干眼症应用重组人表皮生长因子(rhEGF)衍生物滴眼液的疗效。方法 纳入80例樟树市人民医院2020年10月至2022年10月白内障术后干眼症患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组。对照组(40例)用玻璃酸钠滴眼液,观察组(40例)在对照组基础上加用rhEGF衍生物滴眼液。比较两组临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌实验(SIt)、干眼症状评分、炎性因子平及不良反应。结果 相较于对照组,观察组临床疗效高,有统计学差异(P<0.05)。相较于对照组,观察组治疗后BUT、SIt较高,FL评分、干眼症状评分低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低,差异有统计学意义(P<0.05)。组间对比两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhEGF衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症可有效促进角膜愈合,增强泪膜稳定性,减轻眼部炎症,且副作用较小,具有明显的临床应用优势,值得推广。

重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果

目的 观察重组人表皮生长因子(rhEGF)衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年1月湖南省职业病防治院与南华大学附属第二医院收治的白内障术后干眼症患者40例,按照随机数字表法分为人工泪液组(20例,给予玻璃酸钠滴眼液治疗)和rhEGF联合组(20例,给予重组人表皮生长因子衍生物滴眼液+玻璃酸钠滴眼液治疗),2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后眼部功能指标、实验室相关指标及不良反应。结果 rhEGF联合组治疗总有效率高于人工泪液组(95.00%vs.65.00%,χ^(2)=3.906,P=0.048)。治疗4周后,2组泪膜破裂时间长于治疗前,泪膜厚度、泪液分泌量大于治疗前,角膜荧光素染色评分、眼表疾病指数评分低于治疗前,视力高于治疗前,且rhEGF联合组变化幅度大于人工泪液组(P均<0.01);2组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9水平低于治疗前,且rhEGF联合组低于人工泪液组(P均<0.01)。rhEGF联合组不良反应总发生率与人工泪液组比较,差异无统计学意义(15.00%vs.10.00%,P=1.000)。结论 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床效果显著,能够促进患者眼部功能及视力恢复,降低炎性反应,且安全性较高。

银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药对肠造口周围脂肪液化合并感染的临床疗效研究

目的 探讨银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药对肠造口周围脂肪液化合并感染的临床疗效。方法 40例行小肠或结肠造口手术且肠造口周围脂肪液化合并感染的结直肠癌、肠梗阻患者,按照随机数字表法分为实验组(21例)和对照组(19例)。两组在常规全身综合治疗基础上均采用常规无菌消毒,对照组给予油纱布块填塞创面,实验组选用银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药。统计并比较两组治疗1周、2周及1个月创面渗液细菌培养阳性率、创面缩小率以及住院时间。结果 治疗1、2周,实验组创面渗液细菌培养阳性率分别为23.81%、14.29%,均低于对照组的57.89%、42.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周,两组患者创面缩小率比较无差异(P>0.05);治疗2周、1个月,实验组患者创面缩小率分别为(31.56±2.47)%、(85.57±4.94)%,均高于对照组的(25.42±1.66)%、(74.28±4.51)%(P<0.05)。实验组患者住院时间(20.19±3.58)d短于对照组的(29.04±5.31)d(P<0.05)。结论 银离子藻酸盐敷料联合重组牛表皮生长因子凝胶换药对于肠造口周围脂肪液化合并感染的患者,能有效促进创面愈合,降低炎症反应,促进患者康复,缩短住院时间,减少住院费用,减轻住院患者及家庭负担。

双波长脉冲染料激光联合重组人表皮生长因子治疗面部重度痤疮的效果及对皮肤屏障功能的影响

目的探究双波长脉冲染料激光联合重组人表皮生长因子治疗面部重度痤疮的效果及对皮肤屏障功能的影响。方法选取2023年1月至2024年1月河南整形美容医院皮肤科收治的110例面部重度痤疮患者,按治疗方法不同分为2组,每组55例,对照组患者采用双波长脉冲染料激光治疗,观察组患者采用双波长脉冲染料激光联合重组人表皮生长因子治疗,均治疗3个月。治疗后对两组患者的疗效、皮肤生理指标、创面生化指标进行观察。结果观察组患者治疗总有效率(90.91%)较对照组(74.55%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后观察组患者各项VISIA评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后血管内皮生长因子、转化生长因子β1、转化生长因子-β激活激酶含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双波长脉冲染料激光联合重组人表皮生长因子治疗面部重度痤疮的疗效更佳,对皮肤屏障功能修复效果更好。

面部痤疮凹陷性瘢痕治疗中超脉冲点阵CO_(2)激光结合重组人表皮生长因子的作用

目的:分析面部痤疮凹陷性瘢痕治疗中超脉冲点阵CO_(2)激光结合重组人表皮生长因子的作用。方法:择选在门诊接诊的72例面部痤疮凹陷性瘢痕患者(2022年1月-2022年12月),根据随机投掷法分为两组(对照组,36例,行超脉冲点阵CO_(2)激光治疗;研究组,36例,行超脉冲点阵CO_(2)激光+重组人表皮生长因子治疗)。比较两组治疗有效性、结时间与术后疼痛程度(VAS评分)瘢痕改善情况[ECCA评分、VSS评分(色泽+血管分布+柔软度+厚度)]、炎症反应水平[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)白细胞介素-10(IL-10)与白细胞介素-17(IL-17)]及治疗安全性。结果:研究组治疗总有效率(痊愈率、显效率、有效率之和)高于对照组(P<0.05);研究组结痴时间相比对照组较短,VAS评分相比对照组较低(P<0.05);治疗24周后,研究组ECCA评分、VSS评分中的色泽、血管分布、柔软度、厚度评分及TNF-α、IL-10、IL-17水平均相比对照组较低(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.33%(3/36)与对照组的22.22%(8/36)对比,组间无显著差异(P0.05)。结论:采用超脉冲点阵CO_(2)激光与重组人表皮生长因子联合治疗的效果确切,不仅能促进瘢痕修复,降低炎症反应水平,还能有效缓解患者的痛苦,且能在一定程度上减少不良反应的发生。

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼的临床效果

目的:分析玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼的临床效果。方法:选取徐州复兴眼科医院2021年6月—2023年12月收治的76例白内障术后干眼患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组采用玻璃酸钠治疗,观察组采用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗。对比两组疗效、角膜内皮细胞功能、眼功能、炎性因子。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.025);用药4周后,两组角膜内皮细胞变异系数降低,角膜内皮细胞密度升高,观察组优于对照组(P<0.05);用药4周后,两组泪液分泌试验、泪膜破裂时间升高,眼干症状评分降低,观察组泪液分泌试验、泪膜破裂时间高于对照组,眼干症状评分低于对照组(P<0.05);用药4周后,两组白细胞介素-1β、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子治疗白内障术后干眼的作用良好,可减轻患者眼部炎症,缓解眼干、眼涩,改善角膜内皮细胞功能。

重组表皮生长因子在糖尿病透析患者针眼愈合中的应用效果研究

探讨重组表皮生长因子在糖尿病透析患者针眼愈合中的应用效果.选择2021年1月-2023年1月香港中文大学(深圳)附属第二医院收治的的120例糖尿病透析动静脉内瘘穿刺针眼渗血患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各60例.对照组采取常规护理,观察组在此基础上应用重组表皮生长因子,比较两组患者伤口愈合时间、血痂消失时间、内瘘感染发生率、内瘘相关医疗经济费用,以及护理满意度.结果显示,观察组患者伤口愈合时间、血痂消失时间、内瘘感染发生率、医疗经济费用等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度为93.33%,显著高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05).研究发现,重组表皮生长因子应用于糖尿病透析患者针眼愈合可以明显提高患者的治疗效果,促进其护理满意度提升,具有重要意义.

负压封闭引流技术联合重组人表皮生长因子治疗糖尿病足溃疡效果观察

本研究旨在评估负压封闭引流技术(VSD)联合重组人表皮生长因子(rhEGF)治疗糖尿病足溃疡(DFU)的临床效果,特别是在加快溃疡愈合、缩短住院时间和降低治疗费用方面的效能。方法 对2022年6月至2023年4月期间我院收治的60例糖尿病足溃疡患者进行回顾性分析。患者随机分为VSD治疗组(对照组)和VSD联合rhEGF治疗组(联合组),分别进行相应治疗。主要观察指标包括溃疡愈合时间、住院时间、住院费用及不良反应发生率。结果 联合治疗组的平均溃疡愈合时间为22.17±3.82天,显著短于对照组的28.46±4.53天(P<0.001)。联合组的平均住院时间为15.21±2.08天,低于对照组的18.33±2.47天(P<0.001),且住院费用也相对较低(22579.32±1478.36元 vs. 24356.89±1542.67元,P<0.001)。两组在不良反应发生率上无显著差异。结论 VSD联合rhEGF治疗糖尿病足溃疡在加快创面愈合、缩短住院时间和降低治疗费用方面表现出显著优势,且具有良好的安全性。

重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床效果分析

糜烂溃疡性口腔黏膜病患者治疗阶段,探究重组人表皮生长因子外用溶液的应用价值。方法 研究起止时间:2023年1月、2023年12月,参考对象筛选后,均为上述阶段内收治,具体构成为:糜烂溃疡性口腔黏膜病患者,而后划分组别,该项操作干预时,临床上可遵循电脑随机法原则,具体组别为:对照组、实验组,两个组别筛选患者予以统计,样本数为30;在临床治疗过程中,常规方案(利多卡因、维生素B12注射液、曲安奈德、依沙吖啶)为对照组提供,重组人表皮生长因子外用溶液为实验组提供,每个组别中,纳入研究的糜烂溃疡性口腔黏膜病患者进行统计,共15例,持续治疗7日后,比较不同方案治疗后的最终效果,详情分析后包括:VAS评分(疼痛视觉模拟评分)、REU评分(疾病症状严重程度)、溃疡愈合时间以及治疗有效率情况。结果 (1)实验组中,参与本研究活动的糜烂溃疡性口腔黏膜病患者关于VAS评分、REU评分和对照组比较,治疗前的测定数据差异小,P>0.05;治疗后阶段,两个组别统计数据为:对照组(2.59±0.34分、8.72±1.01分),实验组(1.03±0.27分、4.09±0.68分),比较结果中,实验组展现出了更低水平,P<0.05;(2)溃疡愈合时间展开对比,实验组测定数据(6.52±1.23d)VS对照组(9.91±1.65d),更短,P<0.05;(3)关于治疗总有效率,糜烂溃疡性口腔黏膜病患者在常规方案干预后的计算数据为60.00%(9/15),重组人表皮生长因子外用溶液干预后的计算数据为93.33%(14/15),对比结果显示:实验组高于对照组,P<0.05。结论 临床治疗阶段,重组人表皮生长因子外用溶液的应用有明显效果,不仅能够减轻患者疼痛症状、其他疾病症状,而且能够缩短糜烂溃疡性口腔黏膜病患者溃疡愈合时间,可提高总有效率水平,具备较高推广价值。