A群流脑多糖疫苗的接种反应与处理

A群流脑多糖疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎(流脑)最有效、最安全的一种疫苗.它的推广使用使流脑得到了有效控制.但是随着疫苗的广泛使用,也不可避免地产生一些接种反应.本文将讨论A群流脑多糖疫苗的接种反应及其处理原则.

A群流脑多糖疫苗预防接种不良反应观察及处理

流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎奈瑟氏菌（Neisseria meningitides,N.meningitides）引起的急性呼吸道传染病,此病起病急,病情发展快,病死率高。该菌分为A、B、C、D、X、Y、Z、E、H、I、K、L、W13个群,以A群为主。

牛磺酸对A群流脑多糖菌苗免疫效果的影响

牛磺酸对Ａ群流脑多糖菌苗免疫效果的影响王琰，周立，谢广钟，郭履赒，王磊Ａ群流脑多糖菌苗对小年龄儿童的免疫效果欠理想，持久性较差。有关资料提示，牛磺酸能增强免免疫应答，为提高其免疫效果，于１９９２年底对上海市黄浦区某托儿所３岁儿童进行了免疫前口服牛黄酸...

靖江市部分幼儿A群流脑疫苗基础免疫效果及其影响因素分析

[目的]准确评价A群流脑疫苗的免疫效果。[方法]2004年11月至2005年2月,对靖江市部分10-22月龄儿童进行A群流脑多糖疫苗基础免疫效果检测。[结果]检测73名幼儿,免疫前抗体阳性率为15.07%,几何平均滴度(GMT)为1∶1.15;免疫后抗体阳性率为89.04%,GMT为1∶4.40。62名免疫前无抗体幼儿全程接种疫苗后抗体阳转率为87.10%,73名幼儿抗体滴度4倍以上增长率为83.87%。[结论]靖江市A群流脑疫苗基础免疫效果较好。

细菌类多糖疫苗冻干工艺优化研究

目的:研究细菌类多糖疫苗冻干工艺优化方法。方法:首先根据A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗共晶点温度确定预冻温度;然后统计分析一次干燥阶段和解析干燥阶段制品温度线与设定温度线的重合时间,以确定一次干燥时间和解析干燥时间是否有缩短空间;最终确定优化冻干工艺曲线后,进行冻干试验,对优化前后冻干产品进行质量对比分析。结果:将A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗冻干工艺优化为:预冻-40℃、3 h;一次干燥-45℃→-10℃→10℃→25℃→40℃→31℃,总时间为12 h,真空控制为0.10~0.16 mbar;解析干燥31℃、6 h,真空控制为0.005 mbar。优化后A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的关键质量属性(外观、复溶性、水分、分子大小和多糖含量)均符合质量标准,检定结果无差异;优化后冻干周期缩短310 min。结论:优化后A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗冻干工艺周期明显缩短,设备负荷和生产能源成本降低。

接种冻干A群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合其他感染性腹泻1例

患儿，男，10个月。于2003年12月1日足月顺产新法接生，否认有癫痫、癔症、抽搐等病症或上述疾病既往史及其他过敏史。无发热等其他接种禁忌证，2004年10月18日上午11时许，在我中心接种门诊接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗，第一针剂量0.5ml（武汉生物制品研究所生产，批号20030303-1，失效期为2005年4月），观察10分钟无异常后离去。

不同佐剂对兔出血症灭活冻干疫苗免疫效果的影响

健康新西兰成年兔 2 0只 ,随机分成 4组 ,在接种兔出血症灭活冻干苗的同时 ,各组分别注射左旋咪唑 (L MS,2mg/ kg)、黄芪多糖 (APS,2 .4 mg/ kg)、亚硒酸钠 (Se,0 .1 mg/ kg)和生理盐水 ,于免疫后 8、1 4、2 1、2 8d无菌心脏采血 ,应用间接 EL ISA和 MTT比色法检测机体抗体水平和淋巴细胞转化功能。结果显示 ,L MS组抗体和淋巴细胞转化水平在 1周后即可明显上升 ,与对照组差异显著 (P<0 .0 5 ) ;APS组 ,第 2周抗体水平达到最高 ,淋巴细胞转化功能显著增高 ,与对照组比较差异显著 (P<0 .0 5 ) ;Se组 ,抗体上升的过程较慢 ,第 3周达到峰值 ,与对照组和 L MS组相比 ,差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 :L MS短期效果明显 ,但持续时间短 ;Se的作用缓慢 ,第 2 1天抗体水平才明显上升 ;APS调节效果最好 ,免疫后 8d即迅速刺激体液免疫和细胞免疫 。

中药多糖对鸡新城疫IV系疫苗抗原活力的影响

将中药多糖加入冻干保护剂中,与新城疫IV系病毒同时冷冻干燥制苗,测定病毒的鸡胚半数感染量(EID50),观察中药多糖对鸡新城疫IV系疫苗抗原活力的影响。结果表明,供试中药多糖对鸡新城疫IV系疫苗抗原活力无不良影响。

2012年正阳县12周岁以下健康人群流脑菌苗免疫抗体水平测定调查

目的准确评价A群流脑疫苗的免疫效果。方法采用分层随机抽样的方法。结果检测152名儿童，6月～6岁儿童抗体阳转率为91．67％，几何平均抗体滴度（GMT）为1：21。7岁～12岁儿童抗体阳转率为9875％，几何平均抗体滴度（GMT）为1：42。结论对年幼组免疫持久性较短，而对大年龄组免疫力较长。

联合接种A+C群流脑多糖疫苗及白破疫苗后出现双眼睑水肿继发感染病例报道和分析

关于疫苗接种后出现的异常反应,其危害性也一直被人们所关注,直接影响到群众对免疫接种的认识程度,有时造成的影响很大,甚至引起纠纷,妨碍免疫接种工作的正常开展。为了了解疫苗接种的异常反应的发生,现将青海省1例因联合接种A+C群流脑多糖疫苗及白破疫苗引起双眼睑水肿继发感染病例进行因果分析与探讨。

接种A群流脑多糖疫苗偶合病毒性脑炎一例报告

患儿,男,回族,生于2010年2月28日,散居儿童。按扩大国家免疫规划疫苗程序完成除A群第二针外所有12月龄内的疫苗。接种前询问家长儿童身体健康,无鸡蛋、药物过敏史。2011年2月6日下午在患儿所在村卫生室接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗（武汉生物所,批号：20100618-2,失效期：2012年6月26日）。2月8日出现不适,于2月10日11时19分就诊于县人民医院,2月11日自行转院至某省级医院。

冻干A+C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性评估

目的评价冻干A+C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(Group A and Group C Meningococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine,Freeze-dried;MPCV-Fd/A+C),在婴幼儿中大规模使用后的安全性。方法采用分层整群抽样,在安徽省5个市,对>10万名6～23月龄婴幼儿接种2剂MPCV-Fd/A+C,2剂间隔1个月,每剂0.5毫升(ml),含A群、C群荚膜多糖各10微克(g)。接种后进行30min即时反应观察,以及24、48、72h的随访观察,接种后第7天如受试者未主动报告不良事件,将结束随访观察。按照统一的病例报告表(接种日记卡)对接种反应进行观察和记录。结果本次共接种MPCV-Fd/A+C并进行安全性观察100155人,第一剂接种3天内发热反应为2.57%,并逐天降低;全身反应的过敏、烦躁、嗜睡、厌食、呕吐、腹泻的发生率分别为0.04%、0.12%、0.05%、0.06%、0.05%和0.09%;局部反应的疼痛、发红、肿胀、皮下硬结的发生率分别为0.03%、0.05%、0.04%、0.02%。接种第二剂后,各种反应发生率较第一剂更低。接种MPCV-Fd/A+C后发生的各种反应>90%为轻度反应,未发生潜在的威胁生命的4级反应。结论 MPCV-Fd/A+C在婴幼儿中大规模使用后,全身和局部反应发生率低,反应轻微,安全性良好。