加味净屑饮治疗血热证寻常型银屑病60例疗效观察

目的观察加味净屑饮治疗血热证寻常型银屑病的临床疗效。方法将120例患者随机分成治疗组60例和对照组60例,治疗组口服加味净屑饮,对照组口服消银颗粒,两组疗程均为8周,以治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数PASI评分和皮肤病生活质量指标调查表(DLQI)评分的改善程度评价两组临床疗效。结果治疗组患者治疗后PASI评分和DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未出现严重不良反应。结论加味净屑饮治疗血热证寻常型银屑病的临床疗效好,副作用小,值得临床推广和深入研究。

加味净屑饮对咪喹莫特诱导的银屑病小鼠的治疗作用及IL-17产生的影响

目的:研究加味净屑饮对咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型的治疗作用及IL-17产生的影响。方法:通过咪喹莫特诱导银屑病样的小鼠模型,随机分为模型组、阳性药物及加味净屑饮低剂量组(3 g/kg)、加味净屑饮中剂量组(6 g/kg)、加味净屑饮高剂量组(12 g/kg)组,另设空白对照组;游标卡尺检测左耳厚度;HE染色检测银屑病样皮损炎症状况。ELISA法测定模型小鼠血清Th17细胞细胞因子(IL-17)的表达水平。结果:加味净屑饮高剂量药物干预显著降低咪喹莫特诱导的模型小鼠左耳厚度(P<0.01),减少左耳炎症细胞的浸润,降低咪喹莫特诱导的模型小鼠血清IL-17的表达水平(P<0.05)。结论:加味净屑饮对咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型有较好的治疗作用,其机制可能与抑制IL-17的产生有关。

加味净屑饮合剂质量标准研究

目的建立加味净屑饮合剂的质量标准。方法采用TLC对白鲜皮、苦参和黄芩进行鉴别。采用HPLC对黄柏酮进行定量分析。结果可鉴别出白鲜皮、苦参和黄芩且阴性无干扰。黄柏酮在0.32~4.85μg间,峰面积与进样量呈良好线性关系(Y=390.91X-7.78,R^(2)=0.999 8)。回收率试验中,黄柏酮平均加样回收率为97.06%,RSD为1.80%,其余方法学考察均合格。3批样品检得黄柏酮平均含量为39.25μg/mL。结论所建质量标准可用于加味净屑饮合剂的质量控制。

加味净屑饮含药血清对Th17细胞体外分化调控作用研究

目的:探讨加味净屑饮含药血清对Th17细胞体外分化的调控作用。方法:用SD大鼠制备加味净屑饮含药血清,采用免疫磁珠法分离BALB/c小鼠脾脏来源的CD_(4)^(+)T细胞,在Th17细胞分化刺激剂存在条件下孵育,诱导产生Th17细胞,分别用不同浓度和剂量的加味净屑饮含药血清进行分组干预,并设对照组,采用流式细胞法分析Th17细胞(CD_(4)^(+)IL-17A^(+)细胞)比例,ELISA法测定各组培养上清液中的IL-17浓度。体外诱导Treg细胞,用同样的方法分组干预,用流式细胞法分析Treg细胞(CD_(4)^(+)Foxp3^(+)细胞)比例。结果:5%加味净屑饮高浓度含药血清组Th17细胞比例低于5%生理盐水含药血清组(P<0.05)。10%加味净屑饮高浓度含药血清组Th17细胞因子低于10%生理盐水含药血清组(P<0.05)。加味净屑饮含药血清各组对Treg细胞分化影响不明显,与模型组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味净屑饮能够限制Th17细胞体外分化,对Treg细胞调控作用不明显,加味净屑饮可能是通过调控Th17细胞分化介导防治银屑病。