УПХ-1.5B净棉机

对引进的净棉机进行了试运转和田间性能试验，为推广应用获得了基本性能参数。目前，兵团正组织有关部门对引进样机进行改进设计，并对关键部件进行了性能试验。

净棉酶A在棉针织物前处理中的工艺探讨

为解决棉针织物传统前处理加工后强力损伤大、工艺不环保等问题,文中采用净棉酶A对双面纯棉针织物进行前处理加工。测试并分析了净棉酶A用量、双氧水用量、温度、时间对前处理效果的影响。结果表明,纯棉针织物净棉酶A前处理最佳工艺为:净棉酶A用量为25 g/L,双氧水用量为16 g/L,温度60℃,时间45 min;对比传统前处理工艺,采用净棉酶A对双面纯棉针织物进行前处理加工,织物的白度、毛效提高,织物损伤小。

净棉酶在前处理工艺中的应用

以实例介绍净棉酶 SX1和 GX1在棉织物前处理一浴法工艺中的应用情况。净酶棉 SX1可替代传统工艺中的烧碱、渗透剂、精练剂、氧漂稳定剂等各种助剂 ,并能避免纤维过度损伤和强力降低 ,且提高毛效 ,改善手感 ,节省染料 5%～ 10 %和柔软剂 10 % ,降低棉布失重率 3 %～ 5 %。

酶氧退煮漂一浴法处理对棉织物纤维结构与性能的影响

从单因素试验和正交试验获得优化的棉织物酶氧退煮漂一浴法工艺条件为:净棉酶GX-14.5g/L,双氧水15mL/L,95℃处理80min.探讨了净棉酶GX-1对棉织物前处理效果的影响,并用XRD、TGA、SEM测定并分析了酶氧退煮漂一浴法处理对棉纤维形态结构、结晶形态及热性能的影响.结果表明:经酶氧退煮漂一浴法处理后,棉纤维表面结构发生了明显的变化,粘附在棉纤维表面的杂质被去除;表面变得整洁光滑,棉纤维的结晶度与热稳定性有所下降.

棉织物酶氧退煮漂一浴工艺研究

将净棉酶GX-1用于棉织物酶氧退煮漂-浴法工艺。在通过单因素试验和正交试验获取最优工艺的基础上，探讨尿素对棉织物前处理效果的影响，同时对比不同前处理工艺对染色效果的影响。试验结果表明：棉织物酶氧-浴最佳工艺条件为：净棉酶4．5g／L，双氧水12mL／L，温度95℃，处理时间60min，pH值10～10．5，浴比1：30；经净棉酶处理后棉织物的白度和毛效优于碱氧退煮漂-浴法工艺，而且织物的强力损失少；在棉织物酶氧-浴法工艺中添加尿素，有助于提高织物白度、毛效，并能减小强力的损失。

SF105型单锡林清棉机与A034型六辊筒开棉机对比试验分析

一、SFA105型单锡林清棉机的结构和特征 1.结构直径700毫米的滚筒上植有8(排)×6=48个φ12×70毫米的角钉,按双螺旋线排列,可调式尘棒、废棉箱、导流板、防护罩门和安全装置,罩板框架等。 2.特点对原棉是进行螺旋线自由打击,尘棒隔距角度可以机外调节,除杂效率高,对原棉开松缓和,不易损伤纤维。

全棉织物高效短流程前处理工艺

本文着重介绍了全棉织物采用净棉酶进行酶氧一浴前处理，其半制品完全可以满足前处理生产加工的要求，且具有生产工序少、周期短，减少环境污染的特点。

新型棉花收获机械

填补我国棉花收获机械空白的新产品:4ZT-8型摘棉桃机和5MJB-1.5型剥桃净棉机,在新疆石河子研制成功并通过了新疆生产建设兵团科委的新产品鉴定:技术上达到或接近国际先进水平。

书籍除霉防霉法

有时图书在流通过程中,书页往往会发生霉变,现介绍两种除霉和防霉之法供参考。 （1）原料:乙醇（酒精C2H5OH） 方法:书籍发霉后,用干净棉纱蘸以浓度为70％的乙醇溶液,轻轻涂刷书页霉迹,可除。此法对抑制和杀死霉腐菌均有良好作用。 （2）原料:白矾（明矾K2SO4·AI2（SO4）3·24H2O）

消化吸收进口清梳设备新技术的一些看法和建议

为尽快地提高我国棉纺工业的工艺技术装备水平和质量控制技术,必须进一步消化吸收和移植国外的先进技术。本文就近年进口的开清棉、梳棉设备的工艺性能、机械结构等进行了初步分析;同时尽可能与相应的国产设备作了对比;对如何消化吸收移植新技术为我所用,也提出了一些初步看法和建议。

治疗感冒鼻塞三法

治疗感冒鼻塞三法１．热敷法临睡前用热水浸透的毛巾，敷于两耳部，约１０分钟鼻腔即会通畅，呼吸无阻。２．薰蒸法取葱一小把，切碎煎汤；或取食醋适量烧开。然后，用葱汤或醋的热气熏鼻孔。很快就会生效。３．填鼻法取葱白适量，切碎捣汁。用干净棉球蘸足葱汁，填入鼻孔...

Partial purification of Cytochrome P450 from Helicoverpa armigera （Hübner）

The cytochrome P450 （Cyt-P450） proteins from the fat body and midgut of the cotton bollworm, Helicoverpa armigera, were respectively partially purified by a set of purification procedures including differential centrifugation, solubilization of CHAPS, protein precipitation by PEG precipitation and DE-32 column chromatography. The CytP450 was detected by methods of CO difference spectrum and SDS-PAGE. Fraction of detergent solubilized microsomes from the fat body of H. armigera was purified more than 17-fold. Three protein bands were detected by SDS-PAGE with molecular masses of 70 600, 63 300 and 571 200Da. It is possible that the proteins with molecular mass of 63 300 and 571 200Da were the isozymes of Cyt-P450.