消痤丸联合黄金射频火针蓝极光及皙毓净肤贴治疗脾胃湿热型轻中度痤疮疗效观察

观察消痤丸联合黄金射频火针蓝极光及皙毓净肤贴治疗脾胃湿热型轻中度痤疮疗效。方法:采用随机对照实验将60例患者随机分为两组:治疗组30例给予消痤丸联合黄金射频火针蓝极光及皙毓净肤贴治疗;对照组30例单独给予消痤丸治疗,共治疗4周。以汉密尔顿焦虑症(Hamilton Hamilton Scale, HAMA)评定患者的精神状况,使用 GAGS (GAGS)评定患者的病情。目的探讨中药复方丹参滴丸与复方丹参滴丸的临床疗效。治疗组与对照组相比,显效显著(P<0.05)。观察组与对照组相比,?HAMA和?GAGS评分明显降低,具有显著性。(P<0.05)。结论 消痤丸联合黄金射频火针、蓝极光及皙毓净肤贴治疗脾胃湿热型轻中度痤疮安全高效。

自制净肤霜治疗痤疮的临床观察

用自制净肤霜治疗痤疮100例,总疗效与对照组比较有明显提高,抑菌实验证明对14种细茵有明显抑制作用,急性毒性实验证明对皮肤和粘膜无刺激作用。

净肤液对犬螨病治疗试验

螨病是犬科动物常见多发的皮肤寄生虫病,病原体为螨虫。轻则皮肤局部发炎、重则全身皮肤发炎、结痂、剧痒甚至死亡。宠物犬因患本病被遗弃或者转卖他人,造成一定经济损失和扩大漫延,有的也可传染人体致病。目前治疗犬螨病药物较多,效果各异,但较长时间单独使用一种药物进行治疗容易产生抗药性,耽误治疗,延长病程,疾病加重,最后导致死亡。因此,需要不断更新药物。

中草药制剂净肤液治疗尖锐湿疣的临床观察

尖锐湿疣（CA）是一种常见的病毒性性传播疾病（STD）。由于其发病率和复发率高而成为性病预防工作的难题，迄今尚无预防复发及阻止诱发恶变的有效方法。笔者用自制中草药制剂净肤液治疗尖锐湿疣，发现净肤液可明显降低CA复发率，提高患者免疫力，现将结果报道如下。

红蓝光联合医用净肤贴敷料治疗痤疮的疗效观察

目的分析红蓝光联合医用净肤贴敷料治疗痤疮的临床疗效。方法选取2020年6月~10月期间在我科室接受治疗的痤疮患者50例,随机分为观察组(n=25)和对照组(n=25)。对照组患者给予单纯红蓝光照射治疗,观察组患者则给予红蓝光照射联合医用净肤贴敷料敷贴治疗。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前的GAGS评分与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后2周、4周的GAGS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前的Acne QOL评分与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的Acne QOL均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红蓝光照射联合医用净肤贴敷料贴敷治疗痤疮,不仅起效迅速,且疗效显著,可明显改善患者的生活质量。

矿工专用高级净肤护肤浴液的研制质量评价

通过多种优质表面活性剂的合理配伍及添加特效吸附渗透剂，研制出一种适宜于煤矿工人使用的专用浴液。产品集净洗、调理护肤、洗发等多种功用于一体。经推广应用，并采用模糊数学评价法对其质量进行评判，证明产品质量性能优异。

异维A酸胶囊联合皙毓净肤贴治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸胶囊联合皙毓净肤贴治疗轻中度痤疮的疗效。方法纳入某医院2019年6月至2020年6月收治的轻中度痤疮患者50例为研究对象,25例行异维A酸胶囊治疗者作为对照组,25例行异维A酸胶囊加皙毓净肤贴治疗者作为实验组,评估两组疗效及安全性,并观察两组皮肤屏障功能改善情况。结果实验组治疗总有效率为92.00%,与对照组的80.00%无统计学差异(P>0.05);实验组治疗后KAAS评分(10.83±3.38)分及见效时间(10.23±2.63)d显著少于对照组(P<0.05);实验组治疗后皮肤屏障功能指标显著优于对照组(P<0.05);实验组不良反应总发生率12.00%显著低于对照组36.00%(P<0.05)。结论针对轻中度痤疮患者,给予异维A酸胶囊联合皙毓净肤贴治疗,可修复皮肤屏障功能,缩短皮肤症状改善时间,且联合用药副反应更少,值得推广。

净肤液对治疗接触性皮炎的实验研究

目的观察中成药净肤液对治疗接触性皮炎的疗效及其作用机制。方法用2,4-二硝基氟苯诱发小鼠变态反应性接触性皮炎(ACD)模型,将30只模型小鼠随机分为3组:生理盐水组、净肤液组、地塞米松组(治疗组),观察各组小鼠实验部位的肿胀程度;ELISA法检测各组小鼠外周血肿瘤坏死因子-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)的水平。用常规方法进行净肤液的家兔皮肤刺激实验,观察其毒副作用。结果净肤液组小鼠右耳厚度差及质量的增加、外周血IFN-γ及IL-4的含量均明显低于生理盐水组;家兔皮肤刺激实验结果显示,皮肤无红斑、红肿等刺激反应。结论净肤液对接触性皮炎有较强的治疗作用。其作用机制可能是通过降低IFN-γ、IL-2等细胞因子,从而抑制变态反应性接触性皮炎。

分析红蓝光联合皙毓净肤贴敷料治疗痤疮的临床疗效

目的 分析痤疮治疗中红蓝光联合皙毓净肤贴敷料的临床疗效。方法 选取江苏省如皋市中医院皮肤科2019年1月—2021年4月收治痤疮患者96例为研究对象;按照随机颜色球抽取法分为参照组48例(常规治疗)和研究组48例(常规治疗基础上采取红蓝光联合皙毓净肤贴敷料治疗),对比两组患者治疗前后HAMA、GAGS评分、病症(丘疹、脓包)消退时间、不良反应发生率以及临床治疗有效率。结果 治疗前,两组HAMA评分、GAGS粉刺、GAGS脓包、GAGS丘疹、GAGS结节评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组症状消退时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗期间,研究组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组临床治疗总有效率为97.91%高于参照组的77.08%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.524,P=0.002)。结论 临床痤疮治疗中红蓝光与皙毓净肤贴敷料联合应用治疗效果显著,具有极高治疗安全性,可降低患者治疗期间不良反应发生率,切实提高其临床治疗效果及预后生活质量。

美诺平颗粒联合清痘净肤平衡液治疗湿热蕴结证肺风粉刺疗效观察

目的观察应用美诺平颗粒配合瑷尔博士清痘净肤平衡套装治疗湿热蕴结证肺风粉刺的临床疗效,探寻安全、有效的治疗肺风粉刺的综合治疗方法。方法将门诊收集的符合标准的湿热蕴结证肺风粉刺患者按照随机对照原则分成两组,治疗组20例予美诺平颗粒配合瑷尔博士清痘净肤平衡套装治疗;对照组20例予以美诺平颗粒,15d为一疗程,治疗三个疗程后观察临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为95%、65%,两组疗效比较,差异均有统计学意义。结论美诺平颗粒配合瑷尔博士清痘净肤平衡套装治疗湿热蕴结证肺风粉刺临床有效,且优于单纯中成药内服,值得临床推广使用。在痤疮的治疗中,配合外用医用护肤品可增强疗效,值得临床同仁学习。

净肤液抗人乳头瘤病毒的实验研究

目的探讨中成药净肤液抗人乳头瘤病毒的作用。方法将净肤液作用于离体尖锐湿疣皮损组织中的人乳头瘤病毒(HPV),应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术,检测HPV-DNA的扩增情况,考察净肤液在体外抗病毒的作用。结果经净肤液作用后,人乳头瘤病毒DNA扩增受到抑制,检测结果为阴性。结论净肤液对人乳头瘤病毒感染有较强的抑制作用。

肤炎净对外阴白色病变的临床疗效观察

目的研究肤炎净治疗外阴白色病变的临床疗效。方法采用肤炎净配合常规疗法治疗外阴白色病变50例,同时与45例外阴白色病变常规治疗组进行对照观察。结果肤炎净组,治愈率90.00%,肤炎净组疗效瘙痒消退时间的明显优于常规治疗组(P均<0.01)。结论肤炎净治疗外阴白色病变效果显著,可以明显缓解患者的瘙痒症状。

净肤液对接触性皮炎及抗病毒作用的实验研究

目的探讨中草药制剂净肤液对接触性皮炎及病毒感染的治疗作用。方法采用2,4-二硝基氟苯（DNFB）制作小鼠接触性皮炎模型，观察用药各组小鼠左耳中部厚度变化并应用ABC免疫组化法检测表皮朗格汉斯细胞（LCs）的数目；采用单纯疱疹Ⅱ型病毒（HSV-2）感染豚鼠阴道致病变，运用症状评分法评价豚鼠症状变化，并检测血清中HSV-IgG和IgM。结果通过对诱发皮炎前、后24h鼠耳厚度差及LCs数目的比较，净肤液组可明显降低LCs数；净肤液不同程度的抑制HSV-2感染豚鼠阴道所致病变。结论净肤液对接触性皮炎和病毒感染有较强的抑制和治疗作用。

高效液相色谱法测定阴洁肤净洗液中苦参碱的含量

目的建立阴洁肤净洗液中苦参碱的含量测定方法.方法高效液相色谱法测定样品中苦参碱含量:采用ODS柱、流动相为乙腈-0.2 mol·L-1磷酸二氢钾(0.2 mol·L-1磷酸二氢钾里含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)6:94,检测波长207 nm;流速1.0 mL·min-1.结果该方法苦参碱在0.796 8～3.984 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.2%,RSD为1.18%(n=5).结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于测定阴洁肤净中苦参碱的含量.

阴洁肤净洗液的质量标准研究

目的 建立阴洁肤净洗液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中的蛇床子、连翘等进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定样品中苦参碱的含量：采用ODS柱、流动相为乙腈-0.2 mol/L磷酸二氢钾（0.2 mol/L磷酸二氢钾里含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7）6∶94,检测波长207 nm;流速1.0 ml/min。结果 在薄层色谱中均能检出蛇床子、连翘的特征斑点;含量测定结果表明,苦参碱进样量在0.796 8-3.984μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率100.1%,RSD为1.12%（n=5）。结论 该方法可准确、快速地对阴洁肤净洗液进行定性、定量测定,可用于该制剂的质量控制。

洁肤净洗液的质量控制

目的建立洁肤净洗液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的苦参、黄柏、蛇床子进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对制剂中苦参所含成分苦参碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出苦参、黄柏、蛇床子；苦参碱进样量在0．761～6．088μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．69％，RSD为1．08％。结论该方法简便、准确可靠，重现性好，可用于洁肤净洗液的质量控制。

肤净康洗剂中盐酸麻黄碱含量测定方法的改进

目的:改进肤净康洗剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,检测波长205nm。结果:通过方法学考察,HPLC法用于肤净康洗剂的定量控制,分离效果理想,重现性良好。结论:本法可用于肤净康洗剂的质量控制。