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凉血化瘀解毒法对MRL/lpr系统性红斑狼疮模型鼠肝肾功能的相关性研究 被引量:4
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作者 周腊梅 汪悦 《中医学报》 CAS 2011年第2期179-182,共4页
目的:评价造模情况及药物对肝肾功能的影响。方法:观察药物对MRL/lpr系统性红斑狼疮模型鼠体质量、饮食、饮水、肝肾功能、尿蛋白、抗双链(天然)脱氧核糖核酸(抗ds-DNA抗体)、抗核小体抗体的影响及各指标之间相关性。结果:造模、灌胃对... 目的:评价造模情况及药物对肝肾功能的影响。方法:观察药物对MRL/lpr系统性红斑狼疮模型鼠体质量、饮食、饮水、肝肾功能、尿蛋白、抗双链(天然)脱氧核糖核酸(抗ds-DNA抗体)、抗核小体抗体的影响及各指标之间相关性。结果:造模、灌胃对体质量影响较少,主要在于药物因素。模型组有肝损伤,阴性组肝损伤不明显,用药组均有降丙氨酸氨基转移酶(ALT)作用,中药组降ALT作用较弱,用药组间比较,无统计学差异。模型组TG、TCH升高,用药组对TG的影响不明显,中药组对降TCH有一定作用。造模组蛋白定量、血BUN较高,用药各组均有降低尿蛋白及BUN作用,中西药结合降尿蛋白具有协同作用。尿葡萄糖酐酶变化无明显规律,药物作用影响不明显。结论:MRL/lpr鼠有一定肝肾损伤,中药复方为犀角地黄汤加减用药较为安全,有一定保肝及降尿蛋白、降抗dsDNA作用。 展开更多
关键词 凉血化瘀解毒法 犀角地黄汤 小鼠 实验研究
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中医疏肝益肾健脾凉血化瘀解毒法治疗乙型肝炎肝纤维化肝硬化疗效分析 被引量:3
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作者 李卫 吴玮 +1 位作者 孙树伦 王明民 《中外医疗》 2017年第27期1-3,共3页
目的观察自拟疏肝益肾健脾凉血化瘀解毒中药复方治疗乙型肝炎肝纤维化肝硬化的临床疗效。方法随机选取2015年11月—2017年5月在该院门诊及住院的乙肝肝硬化患者80例,分层后随机分为两组,两组基线均衡具可比性。入组患者都是口服恩替卡... 目的观察自拟疏肝益肾健脾凉血化瘀解毒中药复方治疗乙型肝炎肝纤维化肝硬化的临床疗效。方法随机选取2015年11月—2017年5月在该院门诊及住院的乙肝肝硬化患者80例,分层后随机分为两组,两组基线均衡具可比性。入组患者都是口服恩替卡韦分散片(润众)满两年疗程中的患者,治疗组入组后联合口服自拟的具有疏肝益肾健脾凉血化瘀解毒作用的中药复方,1付/d,水煎服,早晚饭后30 min各150 mL,对照组是自愿单独口服润众抗病毒治疗的患者,疗程3个月。治疗前和治疗3个月后对其症状、体征、肝功能、肾功能、HBVDNA、血清肝纤维化指标、肝脏B超和肝脏瞬时弹性测定(Fibroscan)结果进行记录和分析。结果肝功能、HBVDNA:治疗组:治疗后与治疗前比较:白蛋白上升、γ-球蛋白下降皆差异有统计学意义(P<0.05);对照组:治疗前后皆无变化(P>0.05)。HBVDNA:两组治疗前后皆低于检测值。血清肝纤维化指标:治疗组:治疗后与治疗前对比及治疗后与对照组比较皆有明显改善,差异有统计学意义(P<0.01),对照组:治疗后与治疗前比较有改善但差异无统计学意义(P>0.05)。B超及肝脏瞬时弹性扫描(Fibroscan):治疗组:治疗后与治疗前对比且与对照组治疗后比较,肝脏门静脉宽度、脾脏厚度、Fibroscan值明显下降差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论依中医疏肝益肾健脾凉血化瘀解毒法组复方治疗乙肝肝硬化,有肯定的疗效,有进一步研究和临床推广价值。 展开更多
关键词 中医 疏肝益肾健脾凉血化瘀解毒法 治疗 乙型肝炎肝硬
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凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜30例临床观察 被引量:5
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作者 石艳红 肖达民 张春红 《湖南中医杂志》 2016年第9期68-70,共3页
目的:观察凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药紫癜方治疗,疗程均为2周。观察比较两组患儿治疗前后临床... 目的:观察凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药紫癜方治疗,疗程均为2周。观察比较两组患儿治疗前后临床疗效、皮疹消退时间、腹痛缓解时间和关节肿痛缓解时间。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿皮肤紫癜消退时间及关节肿痛缓解时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05);两组腹痛缓解时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜效果显著,紫癜方对于小儿单纯皮肤型紫癜疗效佳,运用中药治疗小儿紫癜有一定的临床指导意义。 展开更多
关键词 小儿过敏性紫癜 中医药疗 凉血化瘀解毒法 紫癜方
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解毒凉血化瘀法治疗过敏性紫癜——附过敏性紫癜75例临床疗效分析 被引量:4
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作者 杨冠琦 张少卿 张君 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2013年第6期150-151,共2页
目的:观察解毒凉血化瘀法治疗过敏性紫癜的临床疗效对紫癜性肾炎的预防作用。方法 :给予2009年于我院就诊的,尚未出现肾损害的75例过敏性紫癜患儿,口服解毒凉血化瘀中药(蒲公英、生地、丹皮、牛膝等)水煎剂、维生素C、芦丁。疗程1个月... 目的:观察解毒凉血化瘀法治疗过敏性紫癜的临床疗效对紫癜性肾炎的预防作用。方法 :给予2009年于我院就诊的,尚未出现肾损害的75例过敏性紫癜患儿,口服解毒凉血化瘀中药(蒲公英、生地、丹皮、牛膝等)水煎剂、维生素C、芦丁。疗程1个月。在外院已使用过激素,则口服强的松,1 mg/(kg.d)。结果 :临床治愈53例,显效12例,无效10例,有效率为86.7%。继发肾脏损伤6例,其中继发蛋白尿1例,镜下血尿5例。继发肾脏损害率为8%。结论 :凉血化瘀法治疗过敏性紫癜疗效确切,对紫癜性肾炎有预防作用。 展开更多
关键词 解毒 过敏性紫癜
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清热解毒凉血化瘀法干预内毒素肝损伤的机制研究进展 被引量:6
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作者 文海花 刘鹏 《国医论坛》 2009年第1期50-52,共3页
肝损伤是指在一系列理化因素的作用下,肝细胞发生不同程度的肿胀、变性、坏死和凋亡,是各种肝病发生发展最基本的病理状态。内毒素即脂多糖,是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,其导致的毒性反应主要有发热、白细胞增多、微循环障... 肝损伤是指在一系列理化因素的作用下,肝细胞发生不同程度的肿胀、变性、坏死和凋亡,是各种肝病发生发展最基本的病理状态。内毒素即脂多糖,是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,其导致的毒性反应主要有发热、白细胞增多、微循环障碍、休克等。近年来,内毒素血症(ETM)与肝损伤的关系日益受到重视。 展开更多
关键词 清热解毒 内毒素 肝损伤 文献 综述
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凉血解毒、化瘀通络法治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症30例 被引量:1
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作者 刘敏 李献平 《北京中医》 2007年第11期727-728,共2页
目的观察中医凉血解毒、化瘀通络法治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法对照组采用保肝、降酶、退黄等对症支持治疗,治疗组在对照组基础上给予凉血解毒、化瘀通络中药,每日1剂。两组疗程均为4周。结果肝功能改善、黄疸消退... 目的观察中医凉血解毒、化瘀通络法治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法对照组采用保肝、降酶、退黄等对症支持治疗,治疗组在对照组基础上给予凉血解毒、化瘀通络中药,每日1剂。两组疗程均为4周。结果肝功能改善、黄疸消退方面,治疗组均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后总胆红素(TBiL)复常率方面,治疗组均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论凉血解毒、化瘀通络法是治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症的有效方法。 展开更多
关键词 慢性病毒性肝炎 高胆红素 解毒通络 中医药疗
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凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜临床观察
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作者 陈自卫 《健康之路》 2018年第12期206-206,共1页
目的:对凉血化瘀解毒法在小儿过敏性紫癜患儿治疗中的应用方式以及疗效进行详细探究。方法:选取本院2017年5月至2018年6月期间收治的40例小儿过敏性紫癜患儿参与本次研究,将所有患儿平均分为对照组和观察组。在对20例对照组患儿进行治疗... 目的:对凉血化瘀解毒法在小儿过敏性紫癜患儿治疗中的应用方式以及疗效进行详细探究。方法:选取本院2017年5月至2018年6月期间收治的40例小儿过敏性紫癜患儿参与本次研究,将所有患儿平均分为对照组和观察组。在对20例对照组患儿进行治疗时,应用孟鲁司特钠咀嚼片,在对20例观察组患儿进行治疗时,采用凉血化瘀解毒法。对两组患儿本次治疗总有效率以及皮肤紫癜消退、关节肿痛缓解、腹痛缓解、血尿及蛋白尿消失时间进行统计比较。结果:观察组患儿疗效为(19/20)95.0%,明显高于对照组患儿疗效(15/20)75.0%;观察组患儿皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、血尿及蛋白尿缓解或消失时间均明显短于对照组患儿,组间差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论:通过将凉血化瘀解毒法应用于小儿过敏性紫癜患儿治疗中,能够缓解患儿各类临床症状,疗效显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 小儿过敏性紫癜 凉血化瘀解毒法 疗效
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解毒凉血化瘀法治疗活动期类风湿关节炎热毒痹阻证临床研究 被引量:3
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作者 刘晓玲 陈彦竹 +1 位作者 金玥 应森林 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2169-2172,共4页
目的观察“伸灵Ⅰ号”方对活动期类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)热毒痹阻证患者的临床疗效和安全性。方法将61例活动期RA热毒痹阻证患者按随机数字表分为试验组30例和对照组31例,试验组给予“伸灵Ⅰ号”治疗,对照组给予雷公... 目的观察“伸灵Ⅰ号”方对活动期类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)热毒痹阻证患者的临床疗效和安全性。方法将61例活动期RA热毒痹阻证患者按随机数字表分为试验组30例和对照组31例,试验组给予“伸灵Ⅰ号”治疗,对照组给予雷公藤多苷片治疗,该研究观察时间为12周,在治疗前、治疗4周后、8周后、12周后记录患者中医证候积分、DAS28评分、实验室指标以及两组患者发生的不良反应等情况,分别进行组内及组间疗效和安全性评价。结果试验组的总临床有效率为93.55%,对照组的总有效率为70%,试验组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组在中医证候疗效、DAS28评分改善方面差异均有显著性意义(P<0.05);组间中医证候积分与时间有交互作用(P<0.05);DAS28缓解良好率(△DAS28>1.2),试验组明显优于对照组,差异显著(P<0.01);治疗后2组血沉、C-反应蛋白、类风湿因子水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论“伸灵Ⅰ号”能够缓解活动期热毒痹阻型类风湿性关节炎患者的临床症状,改善患者关节生理功能和降低实验室指标,远期疗效显著,且安全性良好。 展开更多
关键词 活动期类风湿关节炎 热毒痹阻证 “伸灵Ⅰ号” 解毒 雷公藤多苷片
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