不同剂量凉血活血方防治大鼠放射性肺损伤的研究

目的评价不同剂量凉血活血方对大鼠放射性肺损伤的防治作用。方法采用多次重复照射右肺的方法建立大鼠放射性肺损伤模型。72只Wistar大鼠被随机分为单纯照射组和凉血活血方大、中、小剂量组,分批处死大鼠,对各组大鼠的生物学特征、肺脏外观及组织病理进行观察和比较。结果凉血活血方大、中剂量组大鼠鼻周红赤、大便干硬等表现轻于小剂量组及单纯照射组;凉血活血方大、中、小剂量组除放射后26周时肺系数与单纯照射组差异无统计学意义外,其右肺湿重和肺系数在各时间点均明显低于单纯照射组,且照射5周时凉血活血方大、中剂量组右肺湿重亦明显低于小剂量组,差异有统计学意义(P均<0.01)。组织病理学观察显示,凉血活血方大、中剂量组肺脏表面肿胀、出血,肺间质充血、水肿以及肺泡结构破坏程度等也明显轻于小剂量组及单纯照射组。结论凉血活血方能减轻早期放射性肺损伤的炎症反应,减轻放射性肺纤维化的程度;而且凉血活血方大、中剂量组的防治效果明显好于小剂量组和单纯照射组。

凉血活血方对大鼠肺组织TNF-α及TGF-β表达的影响

目的通过观察不同剂量凉血活血方对大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响,评价其对放射性肺损伤的防治效果。方法 72只Wistar种雌性大鼠随机分为模型组(A组)、凉血活血方小剂量组(B组照,射9(g3/0k gG.yd)/1、0凉次血/5活周血),方分中别剂于量第组5(、1C2组、2,61周8 g末/k分g.批d)处和死凉大血鼠活,血取方受大照剂射量肺组组(织D行组免,3疫6 g组/k化g.染d)色,对,观大察鼠大右鼠肺肺进组行织剂不量同分时割相TNF-α和TGF-β的表达。结果模型组大鼠肺组织TNF-α在第5周时达到高峰,而TGF-β在第12周和第26周时表达最强;中药各剂量组在第5周时明显抑制了TNF-α表达高峰,大、中剂量组效果更为明显;中药组TGF-β在各时相的表达明显低于模型组(P<0.01);中药大、中剂量组之间对TNF-α、TGF-β表达的影响无差别(P>0.05)。结论不同剂量凉血活血方在早期可明显抑制致炎因子TNF-α的表达,而在后期对致纤维化因子TGF-β表达的抑制更明显,中药大、中剂量组的抑制效果明显好于小剂量组和模型组。

凉血活血方通过抑制NLRP3炎性小体活化保护脓毒症急性肺损伤小鼠的实验研究

目的:观察凉血活血方对脓毒症急性肺损伤(ALI)小鼠的保护作用并探索其作用机制。方法:将72只雄性C57BL/6小鼠72只,采用盲肠结扎穿刺术(CLP)制备ALI小鼠模型,将小鼠随机分为3组:假手术组、模型组和凉血活血方组。凉血活血方组灌胃给予凉血活血方水煎剂(6 g/kg)连续2 d(1次/d),假手术组和模型组给予同等剂量生理盐水灌胃。术后24 h麻醉取材。HE染色观察肺组织病理变化;ELISA法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平;Western blotting检测肺组织核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体、核因子(NF)-κB、信号传导与转录激活因子3(STAT3)信号通路相关蛋白表达;检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性;检测肺组织湿干重比(W/D)。结果:HE染色发现模型组肺组织损伤严重,肺组织结构紊乱,肺泡壁增厚,有明显炎性细胞浸润或出血,经凉血活血方治疗能明显减轻肺组织损伤程度,炎性细胞浸润减少;与假手术组比较,模型组肺组织MPO活性增加,水肿明显,给予中药治疗后可以明显抑制MPO增加,并且减轻肺组织水肿;ELISA检测发现凉血活血方能够降低ALI小鼠BALF中TNF-α、IL-6、IL-1β等炎性因子的水平(P<0.05)。Western blotting检测证实凉血活血方能够降低ALI小鼠肺组织NLRP3、ASC、Caspase 1 P20、IL-18、IL-1β等NLRP3炎性小体相关蛋白表达水平(P<0.05),也能降低NF-κB、STAT3蛋白磷酸化水平(P<0.05)。结论:凉血活血方对脓毒症所致ALI小鼠具有明显的保护作用,其作用机制可能是通过抑制NLRP3炎性小体活化和NF-κB、STAT3通路激活,从而减少下游相关炎性因子的释放,减轻肺组织损伤。

凉血活血方有效组分对脓毒症大鼠肠道血液循环及氧供的影响

目的:观察凉血活血方有效组分对脓毒症大鼠肠道血流及组织氧供的影响。方法:应用Wistar大鼠,盲肠结扎打孔法制作脓毒症模型,随机分为假手术组、模型组及凉血活血组分组,每天灌胃给药2次,连续3 d。测定术后第3 d肠系膜上动脉血流量,回肠肠组织微循环血流量及肠组织氧饱和度。结果:与假手术组及模型组比较,凉血活血组分组血流升高(P<0.01),微循环血流量增加(P<0.01),组织氧饱和度与假手术组持平,比模型组升高(P<0.01)。结论:凉血活血有效组分可促进脓毒症大鼠肠道血流及组织氧供的改善。

凉血活血方治疗寻常性银屑病血热证68例疗效观察

目的观察凉血活血方治疗寻常性银屑病血热证的临床疗效。方法 128例寻常性银屑病血热证患者随机分成治疗组和对照组,治疗组68例予以凉血活血方加减1剂,水煎服;对照组60例予以银屑灵膏33g,2次/d,口服。两组均外用0.1%丁酸氢化可的松乳膏和20%尿素霜2次/d,4周为1个疗程,共观察2个疗程,治疗前后分别做银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评测。结果在疗程4周时治疗组和对照组疗效相当(P>0.05);疗程8周时,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组有效率亦高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药凉血活血方治疗寻常性银屑病血热证的疗效肯定,安全性好。

探讨补肾益气疏肝凉血活血方对乙肝肝纤维化患者的疗效及免疫功能的影响

目的:探讨补肾益气疏肝凉血活血方对乙肝肝纤维化患者疗效及免疫功能的影响。方法:选取我院2013年7月-2016年6月收治的100例乙肝肝纤维化患者当作研究对象。遵循随机、对照、平均的分组原则,将患者分为对照组、试验组两组,各50例。对照组患者应用复方鳖甲软肝片进行治疗,试验组患者应用中药补肾益气疏肝凉血活血方进行治疗,对比分析两组的临床疗效与免疫功能改善情况。结果:试验组的临床治疗总有效率明显高于对照组;试验组的免疫功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾益气疏肝凉血活血方对乙肝肝纤维化患者的疗效及免疫功能有着积极影响。

凉血活血方治疗淤胆型肝炎80例

我们自1996年2月～2000年1月间,自拟凉血活血方治疗淤胆型肝炎80例,取得满意疗效,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 154例病人的诊断均符合病毒性肝炎防治方案(试行)的诊断标准,均行相关检查排除肝外梗阻。其中男性83例,女性71例,年龄20～59岁,平均36.8岁,病程最长的3个月,最短的15天。按入选顺序以随机数目表随机分为中药治疗组80例,西药对照组74例,两组患者在年龄、病程、肝功能及病原学方面无显著差异,具有可比性。 1.2 理化检查 所选病例总胆红素(TBil)≥171μmol/L。

补脾凉血活血方对紫癜性肾炎患儿血液流变学及淋巴细胞免疫的影响

目的:探讨补脾凉血活血方对紫癜性肾炎患儿血液流变学及淋巴细胞免疫的影响。方法:2016年3月—2017年11月选择本院紫癜性肾炎患儿88例,电脑随机分为对照组和观察组,分别44例,对照组采用抗血小板、抗过敏等常规治疗;观察组在此基础上采用补脾凉血活血方治疗,持续治疗3个月。比较两组间临床疗效、外周血CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+及血浆黏滞度、血小板最大聚集率、纤维蛋白原等,记录不良反应状况。结果:对照组有效率为77.27%,观察组有效率为93.18%,两组间有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和观察组外周血CD_3^+分别为(57.24±7.03)%、(62.38±6.89)%,外周血CD_4^+分别为(38.61±3.80)%、(41.93±3.94)%,外周血CD_8^+分别为(24.68±2.03)%、(22.37±1.97)%,外周血CD_4^+/CD_8^+分别为(1.45±0.27)、(1.73±0.29),血浆黏滞度分别为(1.53±0.41)m Pa·s、(1.22±0.35)m Pa·s,血小板最大聚集率分别为(53.69±8.14)%、(46.58±8.05)%,纤维蛋白原分别为(3.10±0.37)g/L、(2.89±0.34)g/L,对照组和观察组上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应率13.64%(6/44)与观察组不良反应率18.18%(8/44)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补脾凉血活血方对紫癜性肾炎患儿疗效显著,能有效改善血液流变学,提高淋巴细胞免疫功能,且患儿可以耐受。

凉血活血方敷贴治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的疗效及对Th17/Treg细胞平衡的影响

目的:探讨凉血活血方敷贴治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床疗效及对辅助型T细胞17/调节型T细胞(Th17/Treg)平衡的影响。方法:选取2019年6月至2021年3月于该院住院治疗的80例急性痛风性关节炎患者纳入研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组(每组40例),对照组患者采取基础治疗方案,观察组患者在基础治疗方案上采用凉血活血方敷贴进行治疗。对比两组患者疗程结束后的疗效情况,治疗前后中医症状积分,CD4^(+)T淋巴细胞的Th17(CD3^(+)CD4^(+)IL-17^(+))、Treg(CD4^(+)CD25^(+)CD127^(+))细胞百分比和Th17/Treg比值,以及血尿酸(UA)、血沉(ESR)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-17(IL-17)和C反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗后,两组患者中医症状积分均显著降低,且观察组患者改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为97.50%(39/40),对照组为85.00%(34/40),两组的差异有统计学意义(χ^(2)=3.914,P<0.05)。治疗后,两组患者Th17细胞百分比和Th17/Treg比值均显著降低,且观察组患者改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者Treg细胞百分比显著升高,且观察组患者改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者UA、ESR、IL-17和CRP水平均显著降低,且观察组患者改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者TGF-β1水平显著升高,且观察组患者改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血活血方敷贴可有效改善湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者的UA水平,减轻机体炎症反应,并调节Th17/Treg细胞平衡。

凉血活血方敷贴对湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者血清细胞因子、氧化应激表达的影响

目的:探讨凉血活血方敷贴对湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者血清细胞因子、氧化应激表达的影响。方法:选取2019年1月至2021年6月于该院住院治疗的112例急性痛风性关节炎患者纳入研究,将其分为观察组和对照组,每组56例。对照组患者采用基础治疗方案,观察组患者除基础治疗方案外采用凉血活血方敷贴进行治疗,两组患者均连续治疗7 d。对比两组患者治疗前和疗程结束后的中医症状积分、丙二醛(MDA)、3-硝基络氨酸修饰蛋白(3-NT)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血尿酸、红细胞沉降率(ESR)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,观察临床疗效。结果:治疗后,两组患者关节疼痛、关节发热、关节肿胀、关节活动、肢体困重、口渴和小便短黄等中医症状积分均显著降低,且观察组患者显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的总有效率为96.43%(54/56),显著高于对照组的85.71%(48/56),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP、血尿酸和ESR水平均较治疗前显著降低,且观察组患者显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MDA、3-NT和8-OHdG水平均较治疗前显著降低,且观察组患者显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血活血方敷贴对湿热蕴结型急性痛风性关节炎的疗效较好,可显著改善患者的临床症状,降低氧化应激表达,调节机体炎症因子表达水平。

凉血活血方对卵巢癌SKOV3细胞的凋亡作用及机制

目的探讨凉血活血方对卵巢癌SKOV3细胞的凋亡作用及其机制。方法将凉血活血方药液(浓度为1.125,2.228,3.31,4.37,5.41 mg·m L^(-1))作用于体外培养的SKOV3细胞,采用MTT法观察24 h及48 h细胞增殖的情况。流式细胞术观察凉血活血方对SKOV3细胞凋亡的影响;应用Western bolt法检测细胞中凋亡蛋白caspase-3的表达情况。结果 1MTT结果表明不同浓度药物作用于细胞24 h,48 h后实验组对细胞的抑制率均高于空白对照组(P<0.05);2凋亡结果显示2.228,4.37,5.41 mg·m L-1实验组凋亡率均高于空白对照组(P<0.05);3Western bolt显示各实验组蛋白样品中caspase-3的表达高于空白对照组(P<0.05)。结论一定浓度的凉血活血方能够抑制SKOV3细胞的增殖,促进其凋亡,其机制是通过上调caspase-3的表达实现的。

凉血活血方对宫颈癌SiHa细胞抑制作用的研究

目的:探讨不同浓度的凉血活血方对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响。方法:体外培养宫颈癌SiHa细胞,选取合适的细胞数进行铺板,将凉血活血方(浓度为1.125、2.228、3.31、4.37、5.41 mg/ml)作用于SiHa细胞24 h、48 h,MTT及CCK-8法检测细胞的增殖情况;流式细胞仪检测药物作用24 h细胞的凋亡率,并用光镜观察此时的细胞状态;蛋白免疫印迹法(Western-blot)检测药物(浓度为1.125、2.228、3.31 mg/ml)作用24 h后Bcl-2及Bax的表达情况。结果:MTT及CCK-8结果显示:药物作用24 h,除1.125 mg/ml外,其余浓度的增殖抑制率均明显高于空白对照组(P<0.05),并随药物浓度的增加而升高(P<0.05);药物作用48 h,除MTT中1.125 mg/ml外,其余各浓度的抑制率均明显高于空白对照组(P<0.05)。光镜下观察显示:除1.125 mg/ml外,其余组可见细胞的体积变小、变形,皱缩、变圆等凋亡形态。细胞凋亡结果显示:各浓度的凉血活血方均可促进SiHa细胞凋亡。Western-blot结果显示:除1.125 mg/ml外,其余浓度可使Bcl-2/Bax的比值下调。结论:一定浓度的凉血活血方能抑制宫颈癌SiHa细胞增殖,并促进其凋亡,其机制可能与Bcl-2/Bax的比值下调有关。

益气补脾凉血活血方治疗紫癜型肾炎临床观察

目的观察紫癜型肾炎(HSPN)应用中医益气补脾凉血活血方治疗的疗效与安全性。方法 82例HSPN患者,随机分为A组和B组,各41例。A组应用益气补脾凉血活血方治疗,B组应用地塞米松治疗,比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果 A组的治愈率与总有效率分别为70.73%、97.56%,显著高于B组的48.78%、85.37%(P<0.05);A组的血尿转阴率为100.00%,显著高于B组的82.93%(P<0.05);两组治疗后24 h-尿蛋白(24 h-UP)均相比于治疗前有明显降低,且A组降低幅度高于B组(P<0.05);A组无复发,与B组4.88%的复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气补脾凉血活血方治疗HSPN能够更好地改善临床症状,提高临床疗效,降低复发率。

凉血活血方对脓毒症急性肾损伤小鼠肠道菌群及NLRP3/caspase-1/GSDMD焦亡通路的影响

目的:探讨凉血活血方对脓毒症急性肾损伤(AKI)小鼠肠道菌群、肠道屏障及肾组织NOD样受体蛋白3/天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶1/焦孔素D(NLRP3/caspase-1/GSDMD)细胞焦亡信号通路的影响。方法:将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组(Sham组)、脓毒症组(CLP组)、脓毒症+凉血活血方组(CLP+LXHX组),每组10只。通过盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症AKI小鼠模型;Sham组仅进行开腹处理。制模前2 h,CLP+LXHX组给予凉血活血方水煎剂(6 g/kg)灌胃治疗;Sham组及CLP组给予等体积生理盐水灌胃。制模后24 h,麻醉处死小鼠,取结肠和肾组织及结肠内新鲜粪便。光镜下观察小鼠肾组织和结肠组织的病理变化;采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠肾脏组织炎症因子白细胞介素(IL-1β和IL-18)的mRNA表达;采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测小鼠肾组织中NLRP3、caspase-1和GSDMD的蛋白表达;采用16S rDNA高通量测序检测小鼠肠道菌群的变化。结果:与Sham组比较,CLP组肾脏组织炎症细胞浸润增加,肾脏空泡化,肾脏组织中IL-1β和IL-18的mRNA表达及NLRP3、caspase-1和GSDMD的蛋白表达均明显升高;结肠组织病理损伤显著,肠道菌群的物种丰富度显著降低,肠球菌和埃希菌-志贺菌的相对丰度显著增加,回肠杆菌属、拟普雷沃菌属、毛螺菌属、克雷伯菌属和副萨特菌属的相对丰度显著升高。与CLP组比较,凉血活血方可以显著减轻脓毒症小鼠肾脏组织和结肠组织病理损伤,并降低病理评分(分:肾脏组织为1.75±0.43比3.50±0.50,结肠组织为1.25±0.43比4.50±0.50,均 P<0.05),改善肠道菌群组成,降低肠球菌和埃希菌-志贺菌的相对丰度,并显著增加乳酸杆菌和阿克曼菌属的相对丰度,显著降低肾脏组织中IL-1β和IL-18的mRNA表达〔IL-1β mRNA(2 ^(-ΔΔCt)):1.59±0.05比4.61±0.88,IL-18 mRNA(2^(-ΔΔCt)):1.69±0.17比2.86±0.63,均 P<0.05〕及NLRP3、caspase-1和GSDMD的蛋白表达(NLRP3/GAPDH:0.71±0.04比0.89±0.01,caspase-1/GAPDH:1.04±0.04比1.48±0.04,GSDMD/GAPDH:0.90±0.01比1.41±0.02,均 P<0.05)。 结论:凉血活血方对脓毒症所致AKI具有明显的保护作用,其作用机制可能通过调节肠道菌群改善肠道屏障,从而抑制肾脏组织中NLRP3/caspase-1/GSDMD信号通路的活化,降低焦亡相关炎症因子的表达。

凉血活血方对腹腔感染脓毒症大鼠肠组织纤溶及胶原代谢的影响

目的:研究凉血活血方对腹腔感染脓毒症大鼠肠组织纤溶及胶原代谢的影响,探讨其作用机制。方法:Wistar大鼠50只,雌雄各半,随机分为假手术组、模型组、凉血活血方治疗组。模型组大鼠以丝线结扎盲肠末端,针头穿孔,挤出少许粪便后关腹,制作腹腔感染脓毒症模型。治疗组于术后开始给予活血凉血方进行ig治疗,每日1次,连续治疗72 h,假手术组和模型组给予等体积蒸馏水ig。统计动物死亡率,ELISA法测定存活大鼠肠组织的组织纤溶酶原激活物(t-PA),Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1),结缔组织生长因子(CTGF),成纤维细胞生长因子-10(FGF-10),Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原含量或活性。结果:凉血活血方治疗组动物死亡率为25%,与模型组(65%)比较显著降低(P<0.05);与假手术组相比,模型组t-PA水平显著降低(P<0.01),而PAI-1,CTGF,FGF-10,I型胶原,III型胶原显著升高(P<0.01);与模型组相比,凉血活血方治疗组t-PA水平显著回升(P<0.01),而PAI-1,CTGF,FGF-10,Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原水平显著降低(P<0.01)。结论:凉血活血方具有良好的纤溶调节、抗胶原增生作用,对腹腔感染脓毒症具有良好的治疗作用。

基于UPLC-Q TOF/MS^E方法的凉血活血胶囊口服给药后入血成分初探

利用血清药物化学方法以及先进的UPLC-Q TOF/MSE技术对凉血活血方含药血清进行研究,初步鉴定了大黄素、芍药苷、羟基茜草素及紫草萘醌类化合物四个成分,分别来自方中的大黄、赤芍、茜草及紫草。揭示了凉血活血方的体内部分化学成分,为凉血活血胶囊的制剂工艺再优化及作用机理阐释奠定基础。

凉血活血方对肝星状细胞LX-2增殖和凋亡的影响

目的:探讨凉血活血方(LiangXue Huo Xue Fang)对肝星状细胞LX-2增殖和凋亡的影响。方法:体外培养肝星状细胞LX-2,分别将凉血活血方(浓度为1.125,2.228,3.31,4.37,5.41 mg·mL-1),作用于LX-2细胞后24 h,48 h用MTT比色法检测细胞的增殖情况,选取合适的药物浓度(4,8,12,16 mg·mL-1),用流式细胞术检测加药24 h后细胞的凋亡率。结果:1MTT法显示不同浓度凉血活血方作用LX-2细胞24 h,48 h后,除24 h,1.125 mg·mL-1和2.228 mg·mL-1外,其余组增殖抑制率均明显高于正常对照组(P<0.05)。2流式细胞术检测显示,凉血活血方浓度为4,8,12,16 mg·mL-1)时,可明显促进LX-2细胞凋亡。结论:一定剂量的凉血活血方能抑制LX-2细胞的增殖,可能与其促进细胞凋亡有关。