凉血消风散对神经性皮炎大鼠模型皮损组织HIF-1α、VEGF的影响

目的:观察凉血消风散对神经性皮炎大鼠模型皮肤损伤的改善作用和对皮肤组织HIF-1α、VEGF表达的影响。方法:40只雄性SD大鼠被随机分为空白对照组、模型组、凉血消风散组和HIF-1α拮抗剂组,每组10只。空白对照组模拟造模,其余组别大鼠在背部涂抹2%二硝基氯苯溶液制作特皮炎模型。凉血消风散组大鼠采用灌胃给药;拮抗剂组采用皮下局部注射HIF-1α拮抗剂。采用SCORAD评分对各组大鼠皮损部位进行评价,采用HE染色观察各组大鼠皮损部位病理变化情况,采用ELISA法检测血清HIF-1α、VEGF的表达情况,采用RT-PCR检测各组大鼠皮肤组织HIF-1α、VEGF的mRNA表达情况,采用免疫印迹法检测各组大鼠皮肤组织HIF-1α、VEGF的蛋白表达情况。结果:与空白对照组比较,其余三组大鼠的SCORAD评分、HE染色评分、血清HIF-1α、VEGF的表达、皮肤组织的HIF-1α、VEGF的mRNA和蛋白的表达水平均显著提高(P<0.01);与模型组比较,凉血消风散组和阳性药物组大鼠的SCORAD评分、HE染色评分、血清HIF-1α、VEGF的表达、皮肤组织的HIF-1α、VEGF的mRNA和蛋白的表达水平均显著降低(P<0.01)。结论:凉血消风散能显著改善神经性大鼠的皮损状态,减轻局部病理状态,其相关作用机制与降低全身和局部皮肤组织HIF-1α、VEGF的表达关系密切。

加味凉血消风散治疗寻常型银屑病(进行期血热证)的临床疗效及对T细胞亚群的影响

目的:探讨加味凉血消风散治疗寻常型银屑病(进行期血热证)的临床疗效及对T细胞亚群的影响。方法:选取2018年1月~2020年12月宝鸡市中医医院和空军军医大学唐都医院收治的150例寻常型银屑病患者,随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组接受阿维A胶囊治疗,观察组接受加味凉血消风散治疗,均连续治疗8周。比较两组患者临床疗效和治疗后中医症状积分、病情严重程度、生理指标、外周血T细胞亚群和不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分、银屑病面积和严重程度指数(PASI)、皮肤pH值和外周血CD8^(+)百分比明显低于对照组,角质层含水量、皮脂含量和外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论:加味凉血消风散治疗寻常型进行期血热证银屑病疗效确切,可有效修复皮肤屏障功能,改善中医症状和T细胞亚群,且安全性高,值得推广。

凉血消风散治疗寻常型银屑病的效果和对ESM-1、Lipocalin-2及皮肤生理屏障的影响

寻常型银屑病是一种具有特征性皮损的慢性皮肤病,多发生于头皮、背部和四肢伸侧,主要表现为红色斑丘疹、斑块上覆多层银白色鳞屑等,部分患者伴瘙痒、疼痛等症状,多种细胞因子参与了银屑病的发生与发展[1]。卤米松乳膏是一种强效糖皮质激素,具有免疫抑制、抗炎和抗皮质增生的作用,但单独用治疗效果并不明显,需要与其他药物联合使用才能提高疗效。

凉血消风散联合阿维A胶囊对银屑病患者T淋巴细胞与核蛋白PCNP的影响

目的 研究凉血消风散与阿维A胶囊联合对银屑病的效果以及对T淋巴细胞与含PEST的核蛋白(PCNP)的影响。方法 选取2021年1月至2022年6月开封市人民医院收治的122例寻常型银屑病(PV)患者为研究对象。采用随机数表法将患者分为试验组(61例)与对照组(61例)。对照组接受阿维A胶囊治疗,试验组接受阿维A胶囊联合凉血消风散治疗。分析治疗前后两组临床疗效、病情严重程度、瘙痒程度、皮肤病生活质量指数(DLQI)、T淋巴细胞亚群、PCNP水平及治疗过程中的不良反应。结果 联合组总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后,两组银屑病皮损面积和皮损严重性指数(PASI)、瘙痒程度及DLOI评分低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05);两组CD8^(+)、PCNP水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 凉血消风散与阿维A胶囊联合治疗可改善患者的临床症状,提高机体免疫,下调外周血PCNP水平,增加临床疗效,且不良反应少。

凉血消风散联合火针对寻常型银屑病疗效及T细胞亚群的影响

目的:观察凉血消风散配合火针对寻常型银屑病患者疗效及T细胞亚群的影响。方法:选取寻常型银屑病患者122例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各61例。对照组给予凉血消风散治疗,试验组在对照组基础上给予火针治疗,观察两组治疗后临床疗效,对比治疗前、治疗后中医证候积分及PASI评分和T细胞亚群水平。结果:治疗后两组瘙痒、红斑、鳞屑、乏力困倦等中医证候积分及PASI评分均低于治疗前(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率91.80%高于对照组78.69%(P<0.05)。治疗后两组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于治疗前(P<0.05),且试验组高于对照组(P<0.05),CD8^+水平低于治疗前(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。结论:凉血消风散配合火针可有效改善寻常型银屑病患者T细胞亚群水平,提高临床治疗效果。

凉血消风散治疗亚急性湿疹120例临床观察

目的:观察凉血消风散治疗亚急性湿疹的临床疗效。方法:将240例亚急性湿疹患者随机分为治疗组120例,采用中药凉血消风散煎服;对照组120例采用盐酸左西替利嗪片及扑尔敏口服;两组均以7 d为1疗程,4个疗程判定疗效。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为75.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血消风散治疗亚急性湿疹临床疗效安全有效。

加味凉血消风散调控寻常型银屑病(血热证)治疗前后外周血白细胞Notch通路中Notch1、Hes-1表达的初探

目的:探讨寻常型银屑病(血热证)患者外周血中性白细胞Notch信号通路Notch1受体及下游靶基因Hes-1表达情况,以及"加味凉血消风散"对其治疗前后Notch1受体及s下游靶基因Hes-1表达的影响。方法:分离30例寻常型银屑病(血热证)患者治疗前、后外周血白细胞,以β-actin为内参,采用RT-PCR定量检测Notch1受体及下游靶基因Hes-1的表达,治疗前并与健康人相比较。结果:健康人与寻常型银屑病(血热证)患者Notch1的表达(P<0.05),两者有统计学意义;健康人与寻常型银屑病(血热证)患者Hes-1的表达(P<0.05),两者有统计学意义,寻常型银屑病(血热证)患者外周血中性白细胞Notch信号通路Notch1受体及下游靶基因Hes-1高表达。经配对t检验Notch1在治疗前后(P<0.01),有统计学意义;采用非参数Wilcoxon符号配对设计资料的秩和检验,治疗前后Hes-1扩增值(P<0.05),有统计学意义,表明"加减凉血消风散"可下调Notch1基因、Hes-1基因的表达。结论:我们推测加味凉血消风散可能通过减少银屑病患者外周血中性白细胞的活化来发挥其抗炎作用。但中性白细胞是否将通过细胞间Notch信号通路调控影响着角质形成细胞的角化,加味凉血消风散是否能阻断其分化信息的传递有待我们进一步研究。

凉血消风散对亚急性湿疹患者Th_1/Th_2平衡的调节作用

1临床资料50例亚急性湿疹患者均符合《中医病证诊断疗效标准》中亚急性湿疹诊断标准。排除①1月内曾系统应用糖皮质激素或2周内外用糖皮质激素治疗者；②妊娠、哺乳期妇女；③有严重的心肝肾疾病者。另外，选择在门诊健康体检的人员30例，作为正常对照组，均无系统性疾病病史。两组患者在年龄、性别等方面比较，差异均无统计学意义（P〉0．05），具有可比性。

加味凉血消风散治疗寻常型进行期血热证银屑病30例疗效观察

目的:观察加味凉血消风散治疗寻常型进行期血热证银屑病的临床疗效。方法:将60例寻常型银屑病(进行期血热证)患者随机分为加味凉血消风散组30例和复方青黛胶囊组30例,分别给予加味凉血消风散和复方青黛胶囊治疗,4周为一个疗程,连续观察2个疗程,并在治疗结束后判定疗效。结果:加味凉血消风散治疗30例血热证进行期寻常型银屑病,2个疗程后,显效22例,有效7例,无效1例,总显效率为73.33%,总有效率为96.67%。经过统计其疗效要略优于复方青黛胶囊组(Z=-2.001,P=0.045<0.05)。结论:加味凉血消风散治疗血热证进行期寻常型银屑病有较好的疗效和安全性,值得临床推广。

凉血消风散治疗脂溢性皮炎40例

目的观察凉血消风散加减治疗脂溢性皮炎的效果。方法将符合脂溢性皮炎诊断标准患者80例,随机分为治疗组与对照组,治疗组用凉血消风散加减治疗,对照组采用维生素B6,维生素B1治疗。结果治疗组有效率92.2%,对照组有效率77.8%。两组疗效比较有显著统计学意义(P<0.05)。结论用凉血消风散治疗脂溢性皮炎较西药治疗疗效更理想。

自拟凉血消风散联合盐酸西替利嗪对面部急性期激素依赖性皮炎的疗效观察

目的观察自拟凉血消风散联合盐酸西替利嗪对面部急性期激素依赖性皮炎的疗效。方法收集面部急性期激素依赖性皮炎患者92例。采用随机数字表法分为对照组与观察组各46例。对照组予以盐酸西替利嗪治疗,治疗组在对照组的基础上予以自拟凉血消风散治疗。观察两组皮肤屏障功能、临床疗效、不良反应发生率以及经表皮失水率(TEWL)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平。结果治疗后,两组表皮皮脂含量、皮肤角质层含水量均显著高于治疗前,经皮水分丢失量显著低于治疗前,进一步组间比较,观察组皮脂含量、皮肤角质层含水量均显著高于对照组,经皮水分丢失量显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为95.65%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组TEWL、IL-4水平均显著低于治疗前,IFN-γ水平显著高于治疗前(P<0.05),观察组TEWL、IL-4水平均显著低于对照组,IFN-γ水平显著高于对照组(P<0.05)。结论自拟凉血消风散联合盐酸西替利嗪可以有效改善面部急性期激素依赖性皮炎症状以及皮肤屏障功能,显著抑制皮炎反应,不良反应发生率较低,安全性好。

凉血消风散治疗亚急性湿疹60例临床观察

目的:观察经验方凉血消风散治疗亚急性湿疹的效果。方法:将118例亚急性湿疹患者随机分成两组,治疗组60例以凉血消风散内服,对照组58例以地氯雷他定片、扑尔敏内服。结果:治疗组痊愈21例,显效21例,有效15例,无效3例,总显效率70%;对照组痊愈17例,显效12例,有效16例,无效13例,总显效率50%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:凉血消风散治疗亚急性湿疹疗效肯定。

寻常型银屑病应用加味凉血消风散治疗作用机制

目的:研究寻常型银屑病应用于加味凉血消风散治疗的临床效果与作用机制。方法:对本院皮肤科于2011年8月—2013年8月收治的30例银屑病患者编为研究组,采用加味凉血消风散治疗;将同时期的30例患者作为对照组,采用复方青黛胶囊进行治疗。以4周为1个疗程,2个疗程结束后观察患者的病情治疗情况。研究组与对照组的年龄、性别以及患病程度均无统计学意义(P>0.05)。结果:治疗结束后两组患者的症状均有所好转,服用加味凉血消风散研究组,有29例患者有明显好转,总有效率为96.67%;而服用复方青黛胶囊的对照组共有22例患者呈现好转(73.33%);两组的对比具有统计学意义,P<0.05。且服用加味凉血消风散均无不适感。结论:加味凉血消风散对于银屑病具有良好的疗效,而且用药安全,患者的症状有明显的好转。

加味凉血消风散对寻常型银屑病血热证JAK3/STAT3通路 BCL-2、P53蛋白水平影响

目的分析加味凉血消风散对Janus激酶信号转导子与转录激活子(The Janus kinase/signal transducer and activator of tran-scriptions,JAK/STAT)通路中凋亡相关因子蛋白水平的影响,探究凋亡特征和作用微观机制。方法Western Blot检测实验组治疗前后和对照组血清中JAK3、STAT3、BCL-2、P53表达水平。结果实验组治疗前与对照组比:JAK3、STAT3、BCL-2偏高而P53偏低(P<0.01);实验组治疗后与治疗前比:P53上升而JAK3、STAT3、BCL-2下降(P<0.05)。结论JAK3/STAT3信号通路活化、细胞凋亡受抑可能是发病机制之一;加味凉血消风散可能通过下调JAK3/STAT3通路活化调节P53、BCL-2蛋白水平,促进细胞凋亡,达到治疗血热证寻常型银屑病的目的。

加味凉血消风散治疗慢性荨麻疹血热证的临床观察

目的:观察加味凉血消风散治疗慢性荨麻疹血热证的疗效。方法:所有患者均为2013年3月至2013年12月四川省中医院皮肤科门诊治疗的慢性荨麻疹血热证患者,共80例,均有皮疹,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予加味凉血消风散治疗,对照组给予氯雷他定片治疗。结果:治疗组有效率77. 5%,对照组有效率75. 0%,经卡方检验,治疗组优于对照组,但差异无统计学意义(χ2=1. 883,P=0. 597> 0. 05);治疗组治疗后风团发作情况评分优于对照组(P <0. 05),差异有统计学意义;治疗组复发率15. 4%,对照组复发率62. 5%,治疗组优于对照组(P <0. 05),差异有统计学意义。结论:加味凉血消风散治疗慢性荨麻疹血热证疗效确切,疗效和氯雷他定片无明显差异,可有效缓解风团发作,近期复发率低于西药。

凉血消风散加减治疗吉非替尼相关皮疹临床观察

目的:观察凉血消风散加减治疗吉非替尼相关皮疹的疗效。方法:将26例患者随机分为2组,治疗组15例给予皮炎平软膏或红霉素软膏外用,同时口服中药凉血消风散治疗;对照组11例予皮炎平软膏或红霉素软膏外用,同时口服氯雷他定片治疗。观察2组皮肤不良反应情况。结果:总有效率治疗组为73.3%,对照组为27.3%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:凉血消风散治疗吉非替尼相关皮疹疗效明显。

凉血消风散结合放血疗法治疗血热生风型神经性皮炎的临床疗效观察

目的:观察凉血消风散结合放血疗法治疗血热生风型神经性皮炎患者的临床效果,以及对相关血清炎性因子的影响。方法:将146例符合诊断标准的神经性皮炎患者随机分为综合治疗组和西药对照组,每组各73例。西药对照组患者口服西替利嗪片,并结合患处涂抹糠酸莫米松软膏;综合治疗组患者口服凉血消风散结合皮损处放血疗法治疗,两组患者治疗时间均为30 d。对两组患者的临床疗效进行观察,并比较两组患者皮损处的湿疹面积及严重度指数(Eczema Area and Severity Index,EASI)评分,健康调查12条简表(12-items Short Form Health Survey,SF-12)评分,中医证候评分和临床疗效;并在治疗结束后3个月、6个月进行随访。血常规检测两组患者外周血清中的超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive Protein,hs-CRP)和免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)的表达水平。结果:治疗前,两组各项指标的差异无统计学意义。治疗结束后,综合治疗组的临床疗效显著优于西药对照组(P=0.034)。治疗结束后,以及3个月和6个月的随访过程中,综合治疗组的的中医证候评分和皮损处的EASI评分也显著低于西药对照组(P <0.01)。综合治疗组的hs-CRP和IgE的水平也显著低于西药对照组(P <0.01)。结论:运用凉血消风散结合放血疗法治疗血热生风型神经性皮炎有较好的临床疗效,能显著改善患者的临床症状,降低血清中与神经性皮炎关系密切的指标,且有较好的远期疗效。

凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的:观察凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病的疗效。方法:凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病30例,复方青黛丸治疗30例作对照。对治疗前后PASI均值总有效率进行对比观察。结果:治疗组PASI积分改善率优于对照组(P<0.05),治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%,差异有显著性(P<0.05)。结论:凉血消风散治疗进行期寻常型银屑病有显著的临床疗效,并且疗效优于复方青黛丸。

凉血消风散加味联合氟芬那酸丁酯及NB-UVB治疗玫瑰糠疹临床观察

目的观察凉血消风散联合氟芬那酸丁酯软膏及NB-UVB治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法将入选的93例玫瑰糠疹患者随机分为2组,治疗组44例,对照组49例,全部患者予NB-UVB照射治疗及外用氟芬那酸丁酯,治疗组同时加用凉血消风散治疗,治疗15 d后判断疗效,停药后1个月评估复发情况。结果治疗组有效率为90. 91%,高于对照组有效率71. 43%,差异有统计学意义(P=0. 04)。结论凉血消风散联合氟芬那酸丁酯及NB-UVB治疗玫瑰糠疹的疗效好,安全性高,值得临床参考、应用。