支持细胞在生精细胞凋亡过程中的重要作用

精子的生成过程是一个连续的周期性的过程,这包括二倍体的精原细胞进行一系列的有丝分裂,减数分裂最后分化成为成熟的单倍体精子的过程.

凋亡过程中膜联蛋白V（AnnexinV）的检测

1原理 细胞凋亡具的各种不同的形态学特征,细胞膜的改变是最早的变化之一.在凋亡细胞,位于细胞膜内的磷脂酰丝氨酸( phospholipid phosphatidyl-serine, PS)转位到细胞膜外.膜联蛋白V是一种35～36kDa的钙依赖的.磷脂结合蛋白,其与PS有高度的亲和性,能与表达ps的细胞结合.膜联蛋白可与萤光染料异硫氰酸FITC或生物素(biotin)结合.因此可用于流式细胞术检测凋亡过程中的细胞.

过敏性哮喘患者外周血淋巴细胞凋亡过程及临床意义

本文通过对31例过敏性哮喘患者外周血淋巴细肥凋亡过程的研究,发现该组患者免疫功能低下是外周血淋巴细胞凋亡(PCD)过度所致,提示临床该组患者治疗应从改善患者的免疫功能入手。 外周血淋巴细胞凋亡过程的研究未见文献报道,我们自1998年至今做了这方面的研究工作,现将结果报告如下。 1 研究对象 临床确诊的过敏性哮喘31例,其中男17例,女14例,年龄最大12岁,最小3岁,平均年龄7岁。同时设正常对照组28例,平均年龄7岁,其中男15例,女13例。 2

体外Fas介导肿瘤细胞凋亡过程中cyclins/CDKs的变化规律及调节机制

目的:探讨Fas介导的细胞周期特异性细胞凋亡发生过程中,细胞周期蛋白(cyclins)和细胞周期依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)的变化规律,及其可能的调节机制。方法:以急性淋巴细胞白血病Molt-4细胞株为靶细胞,建立Fas介导的细胞周期特异性凋亡模型;采用cyclin/DNA双参数流式细胞术和Western印迹法检测cyclins的表达规律;应用Western印迹法检测CDK1的Thr-161、Tyr-15位点和CDK2的Thr-160位点磷酸化水平的变化。结果:重组人Fas配体(re-combinant human Fas ligand,rhFasL)诱导Molt-4细胞的凋亡定位在G1期。在发生细胞凋亡效应前,cyclin D3水平明显升高,而cyclin E水平和CDK2的Thr-160位点磷酸化水平均明显下降;发生凋亡效应后,cyclin D3水平明显下降,而cyclin E水平升高,CDK2的Thr-160位点磷酸化水平则明显下降,CDK1的Thr-161、Tyr-15位点磷酸化水平稍有下降。Cyclin A和Cyclin B1水平在诱导细胞凋亡过程中无明显变化。Roscovitine在特定浓度(5μmol/L)下可下调CDK2 Thr-160位点和CDK1 Thr-161位点的磷酸化水平,与rhFasL共同作用后细胞凋亡的发生率明显升高。结论:Fas介导的细胞凋亡具有细胞周期特异性,并始动于晚G1期,是G1期cyclin E/CDK2活性下降以及晚G1期检测点监督的结果;cyclin D3/CDK复合体可能是决定细胞凋亡能否发生的关键。

阻抑素基因在诱导胃癌BGC823细胞凋亡过程中的作用研究

目的:研究阻抑素(prohibitin,PHB)基因在诱导胃癌BGC823细胞凋亡过程中的作用。方法:使用RNA干扰技术和基因转染技术,分别获得PHB基因低表达和高表达的胃癌BGC823细胞。然后采用MTT法和FCM法分别检测PHB基因低表达和高表达的胃癌细胞的增殖率、细胞周期和凋亡情况,Western印迹法检测Bax、Bcl-2和细胞质内细胞色素c的表达水平,并且检测caspase-3和caspase-9的激活情况。结果:PHB基因转染胃癌BGC823细胞后,细胞生长速度减缓,G1期细胞所占比例明显下降,G2期细胞比例略有上升,S期细胞比例和细胞凋亡率明显上升,Bax表达上调,Bcl-2表达下调,细胞质内细胞色素c水平显著上升,caspase-3和caspase-9的激活程度增加。PHB基因特异性RNA干扰胃癌细胞BGC823后,细胞生长加速,G1期和G2期细胞所占比例变化不大,S期细胞比例略有上升,细胞凋亡率小幅下降,Bax表达下调,Bcl-2表达上调,caspase-3和caspase-9的激活程度减弱。结论:PHB是抑制胃癌细胞生长和诱导细胞凋亡的重要因子之一,推测该作用可能是通过线粒体途径实现的。

运动性疲劳与骨骼肌细胞凋亡的研究进展

细胞凋亡是由基因控制的细胞死亡过程,它对于多细胞生物的生存和发展以及维护其自身的稳定有极其重要的作用。从细胞凋亡的机制及运动性疲劳与凋亡的关系入手,综述了国内外在这方面的研究进展,以便为寻找新的运动性疲劳的判断和消除手段,提供一些新的思路。

猪急性腹泻综合征冠状病毒调控细胞凋亡机制解析

冠状病毒(Coronavirus,Co Vs)是自然界中广泛存在的一大类病毒,人类以及常见的哺乳类动物和禽类等都易感。主要感染上呼吸道和胃肠道,多发于冬春季节,呼吸道感染引起发热、呼吸道炎症等感冒症状;消化道感染导致呕吐、腹泻、脱水消瘦等症状。

细胞凋亡的研究进展

细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡(programmed cell death PCD),是一种高度调节的生理性细胞死亡过程。它是1972年由kerr和Seade首次提出和加以描述的,是有核细胞在一定条件下通过启动其自身内部机制,即内源性DNA内切酶的激活而发生的细胞自然死过程。

氧化应激诱导细胞凋亡的机制

细胞凋亡(apoptosis)是指为维持机体内环境稳定,由基因控制的细胞自主有序的死亡.诱导细胞凋亡的因素很多,既往研究证实,活性氧分子(reactive oxygen species,ros)在细胞凋亡过程中起着举足轻重的作用.ros是外源性氧化剂或细胞内有氧代谢过程中产生的具有很高生物活性的含氧化合物的总称,其中最常见的有超氧化物、过氧化氢、单线态氧和氢氧根阴离子等.正常情况下,机体会产生少量ros,它们发挥着重要的生理作用.然而,在某些因素的影响下,ros会大量产生,导致机体处于一种氧化应激状态,参与疾病的发生和发展.目前,关于ros诱导细胞凋亡的机制存在多种观点,研究较多的是其在凋亡信号转导和调节细胞凋亡相关基因表达中的作用,本文拟结合最近几年的研究进展作一综述.

B细胞白血病与遗传

慢性B细胞白血病(B-CLL)是最常见的老年性白血病,特点是成熟B细胞增高、淋巴结病、免疫和骨髓功能低下。细胞研究表明,B细胞生存时间的延长可能与细胞凋亡过程受阻有关。

真核翻译延伸因子eEF1A功能研究进展

延伸因子(Elongation factors,EF)是在m RNA翻译时促进多肽链延伸的蛋白质因子,在原核生物和真核生物中并不相同。原核延伸因子分为EF-Tu、EF-Ts及EF-G3种,主要在原核细胞翻译时发挥作用。

糖胺聚糖可作为肾癌检测生物标志物

众所周知,一个新药的成功上市往往需要投入大量的人力、物力和财力,尤其是一个新靶点药物的开发,更是充满了曲折和磨难。Venetoclax就是这样一个经历漫长开发过程终于上市的药物。作为一种B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）抑制剂,Venetoclax有望恢复细胞凋亡过程,使白血病细胞自我毁灭。

血液及淋巴系疾病

9712989 血液病发热患者内毒素血症和炎症介质/Gunther G//J Intern Med.-1995,237(1).-27～33 重医图9712990 Cas Tleman 病/Sickel J Z//New Eng J Med.-1995,333(12).-776津医情9712991

基于网络药理学推测和分子生物学验证探讨半枝莲抗胰腺癌的活性成分及其作用机制

目的运用网络药理学预测和分子生物学验证探讨半枝莲抗胰腺癌的活性成分及其作用机制。方法通过中医药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选半枝莲的活性成分和相关潜在靶点;应用毒性与基因比较数据库(CTD)、治疗靶点数据库(TTD)、药物基因组学知识库(PharmGKB)建立胰腺肿瘤靶点数据库;基于半枝莲潜在靶点与胰腺肿瘤靶点的匹配结果,构建PPI网络,拓扑分析筛选核心靶点;基于核心靶点的GO功能富集分析和KEGG通路富集分析建立半枝莲抗胰腺癌的信号通路图;采用Western blotting验证半枝莲中核心成分木犀草素对胰腺癌细胞PANC-1中P53、Bax和Bcl-2关键靶点的调控作用。结果共筛选出28种活性成分,包括槲皮素、木犀草素、汉黄芩素等;91个半枝莲作用靶点,经拓扑筛选获得24个核心靶点,涉及TP53、AKT1、JUN、VEGF等。GO功能富集分析显示,半枝莲作用靶点共涉及到73条生物学过程,KEGG通路富集筛选出18条信号通路参与胰腺癌的治疗,主要是通过NF-κB、p53、PI3K-Akt和VEGF信号通路来调节肿瘤炎性微环境、细胞周期阻滞、促细胞凋亡以及抗血管生成。分子生物学实验发现半枝莲中木犀草素可调节p53信号通路中关键靶点促进胰腺癌细胞的凋亡,证明了本研究中网络药理学分析结果的可靠性。结论初步证实了半枝莲具有多成分-多靶点-多途径协同作用的特点以及治疗胰腺肿瘤的潜在分子机制,为进一步探索其作用机制及临床应用奠定基础。