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冬凌草甲素通过激活caspase诱导HeLa细胞凋亡 被引量:37
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作者 张春玲 吴立军 +2 位作者 田代真一 小野寺敏 池岛乔 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期521-525,共5页
目的 研究冬凌草甲素诱导人子宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用机制。方法 采用形态学观察、DNA凝胶电泳及LDH法。结果 冬凌草甲素能显著诱导HeLa细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的量效关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖... 目的 研究冬凌草甲素诱导人子宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用机制。方法 采用形态学观察、DNA凝胶电泳及LDH法。结果 冬凌草甲素能显著诱导HeLa细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的量效关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖凝胶电泳可见凋亡典型的DNA梯带 ;caspase家族抑制剂 ,caspase 1和 3抑制剂能抑制冬凌草甲素诱导HeLa细胞的凋亡 ,6 8 7μmol·L-1冬凌草甲素作用HeLa细胞 12h使caspase 3的活力提高 2倍。 结论 适宜浓度以下 ,冬凌草甲素 (6 8 7μmol·L-1)诱导HeLa细胞凋亡具有浓度与时间依赖性 ,大剂量 (137 4 μmol·L-1)时 ,冬凌草甲素诱导HeLa细胞坏死的程度强于凋亡 ,且通过激活caspase途径诱导HeLa细胞凋亡。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 HELA细胞 caspase
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紫草素诱导HeLa细胞凋亡经过caspase激活的机制 被引量:39
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作者 吴振 吴立军 +2 位作者 田代真一 小野寺敏 池岛乔 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期540-544,共5页
目的 研究紫草素诱导HeLa细胞凋亡的作用机制。方法 MTT法测定紫草素对HeLa细胞的生长抑制实验 ,荧光染色等观察细胞形态学变化 ;DNA电泳、LDH法研究细胞死亡的途径。免疫印迹实验检测相关蛋白的表达。结果 紫草素具有明显的抑制HeL... 目的 研究紫草素诱导HeLa细胞凋亡的作用机制。方法 MTT法测定紫草素对HeLa细胞的生长抑制实验 ,荧光染色等观察细胞形态学变化 ;DNA电泳、LDH法研究细胞死亡的途径。免疫印迹实验检测相关蛋白的表达。结果 紫草素具有明显的抑制HeLa细胞生长的作用 ,并呈明显的量效关系和时间依赖性 ,4 0 μmol·L- 1 的紫草素在 2 4h内可诱导细胞凋亡 ,凋亡途经与死亡受体信号途径相似 ,经历了半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3和 8(caspase 3和caspase 8)的激活。结论  4 0 μmol·L- 1 的紫草素可明显地诱导HeLa细胞凋亡 。 展开更多
关键词 紫草素 人宫颈癌HELA细胞 caspase 抗肿 瘤活性
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电针对完全性脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠脊髓组织中Caspase-9、细胞色素C及凋亡蛋白酶激活因子-1表达的影响 被引量:23
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作者 许明 张泓 +4 位作者 刘继生 尹秀婷 张健 黄桂兰 艾坤 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2017年第6期628-633,共6页
目的观察电针对完全性脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠膀胱功能及脊髓组织中Caspase-9、细胞色素C(Cyt-C)及凋亡蛋白酶激活因子-1(Apaf-1)表达的影响。方法雌性Sprague-Dawley大鼠60只,随机抽取36只,采用改良T_(10)脊髓横断法制作完全性脊... 目的观察电针对完全性脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠膀胱功能及脊髓组织中Caspase-9、细胞色素C(Cyt-C)及凋亡蛋白酶激活因子-1(Apaf-1)表达的影响。方法雌性Sprague-Dawley大鼠60只,随机抽取36只,采用改良T_(10)脊髓横断法制作完全性脊髓损伤后神经源性膀胱模型,取24只成功模型分为模型组和电针组各12只,其余未造模大鼠24只随机分为假手术组和空白组各12只。于造模后第19天取次髎、中极、三阴交、大椎行电针,连续7 d后行尿流动力学检测,TUNEL法测定细胞凋亡率,Western blotting测定脊髓组织中Caspase-9、Cyt-C和Apaf-1蛋白的表达情况。结果与空白组和假手术组比较,模型组和电针组膀胱最大容量及膀胱顺应性均明显降低(P<0.01),膀胱基础压力和漏尿点压力增加(P<0.05);脊髓组织TUNEL阳性率显著升高(P<0.001);脊髓组织中Caspase-9、Cyt-C和Apaf-1蛋白表达升高(P<0.05)。与模型组比较,电针组的膀胱最大容量及膀胱顺应性明显增加(P<0.01),膀胱基础压力和漏尿点压力降低(P<0.05);脊髓组织TUNEL阳性率明显降低(P<0.01);脊髓组织中Caspase-9、Cyt-C及Apaf-1蛋白表达量降低(P<0.05)。结论电针次髎、中极、三阴交、大椎可改善完全性脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠膀胱功能,其作用机制可能与脊髓组织中Caspase-9、Cyt-C和Apaf-1的表达下调,凋亡减少有关。 展开更多
关键词 脊髓损伤 神经源性膀胱 电针 caspase-9 细胞色素C 蛋白酶激活因子-1 大鼠
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FG020326通过增加泰素帝介导caspase-8和3激活的敏感性克服多药耐药细胞MCF-7/ADR的凋亡抗性 被引量:10
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作者 王秀文 丁岩 +5 位作者 梁永钜 陈黎明 石智 杨小平 古练权 符立梧 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1379-1385,共7页
背景与目的:多药耐药(multidrugresistance,MDR)的主要特征是具有药泵功能的P-gp的高表达,近来研究发现P-gp还抑制caspase依赖方式凋亡,使MDR细胞免于多种形式的caspase依赖性凋亡。本研究拟探讨新型化合物FG020326对耐药细胞MCF-7/ADR... 背景与目的:多药耐药(multidrugresistance,MDR)的主要特征是具有药泵功能的P-gp的高表达,近来研究发现P-gp还抑制caspase依赖方式凋亡,使MDR细胞免于多种形式的caspase依赖性凋亡。本研究拟探讨新型化合物FG020326对耐药细胞MCF-7/ADR的细胞毒作用,克服MCF-7/ADR对泰素帝的凋亡抵抗作用及机制。方法:MTT法测定FG020326体外逆转活性,Hoechst33258染色后荧光显微镜观察凋亡细胞形态,流式细胞仪检测细胞凋亡,Westernblot检测凋亡通路PARP、caspase-3、caspase-8的表达,并用比色法测定caspase-8和3的活性。结果:10μmol/LFG020326作用下MCF-7/ADR细胞对泰素帝耐药性逆转了24倍。10μmol/LFG020326作用下,0.1μmol/L泰素帝可诱导MCF-7/ADR细胞染色质凝集,凋亡小体产生以及出现亚凋亡峰。10μmol/LFG020326作用48h,泰素帝介导的caspase激活敏感性增加,0.1μmol/L泰素帝诱导下出现caspase-8和caspase-3,PARP裂解。与0.1μmol/L泰素帝单独作用相比,10μmol/LFG020326作用下,泰素帝介导的caspase-8和caspase-3活性显著提高,并呈时间依赖性,48h活性最高。结论:新型化合物FG020326可显著逆转MCF-7/ADR对泰素帝的抗药性,通过增加泰素帝介导的caspase-8和caspase-3的激活敏感性克服MDR细胞MCF-7/ADR的凋亡抗性。 展开更多
关键词 FG020326 泰素帝 多药耐药(MDR) 细胞 caspase
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桑根酮C通过激活caspase 3及caspase 9诱导前列腺癌PC3细胞凋亡 被引量:15
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作者 周萍 董晓先 汤平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1206-1210,共5页
目的探讨桑根酮C诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制。方法 MTT法检测桑根酮C对PC3细胞増殖的抑制作用:实验分6组,分别加入不同浓度的桑根酮C(0、1、5、20、50、100μmol/L),作用24 h检测细胞生长抑制率;20μmol/... 目的探讨桑根酮C诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3细胞凋亡的作用及其可能机制。方法 MTT法检测桑根酮C对PC3细胞増殖的抑制作用:实验分6组,分别加入不同浓度的桑根酮C(0、1、5、20、50、100μmol/L),作用24 h检测细胞生长抑制率;20μmol/L桑根酮C加入PC3细胞,分别于0、6、12、24、48 h收集细胞,MTT法检测生长抑制率。流式细胞技术检测细胞凋亡率:20μmol/L桑根酮C加入PC3细胞,分别于0、12、24、48 h收集细胞检测凋亡率。荧光分光光度计检测caspase 3的活性:20μmol/L桑根酮C作用PC3细胞,分别在0、6、12、18、24、48 h收集细胞,检测caspases 3的活性。MTT法检测caspase 3、caspase 8及caspase 9抑制剂对桑根酮C抑制PC3细胞增殖的影响:实验分4组,分别加入DMSO、z-DEVD-fmk、z-LEHD-fmk及z-IETD-fmk,1 h加入桑根酮C,24 h收集细胞,MTT法计算细胞生长抑制率。结果桑根酮C能抑制PC3细胞的增殖,呈剂量、时间依赖性,桑根酮C 1、5、20、50、100μmol/L作用PC3细胞24 h的增值抑制率分别为:4.86%、12.92%、52.34%、82.05%、87.45%,1μmol/L组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),其他组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。半数有效抑制浓度IC50为18.76μmol/L。20μmol/L桑根酮C作用PC3细胞,分别在6、12、24、48、72 h检测增值抑制率为:10.57%、27.09%、51.88%、80.73%、87.99%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。20μmol/L桑根酮C可诱导PC3细胞的凋亡,在12、24、48 h的凋亡率分别为:7.43%、20.91%、37.56%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。检测caspases 3的活性18 h比对照组增加了7.6倍,应用caspase抑制剂后发现caspase 3及caspase 9的抑制剂可显著逆转桑根酮C对PC3细胞增殖的抑制作用,抑制率从52.48%降到24.29%及28.81%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。而caspase8抑制剂作用不明显,与对照组相比差异没有统计学意义(P>0.05)。结论桑根酮C可通过激活caspase 3及caspase 9途径诱导PC3细胞的凋亡。 展开更多
关键词 桑根酮C 前列腺癌 PC3细胞 caspase
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凋亡小体与炎症小体:Caspase蛋白酶的激活平台 被引量:11
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作者 柴继杰 施一公 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1056-1062,共7页
多细胞生物的细胞凋亡(apoptosis)和炎症反应(inflammation)分别在内稳态维持和对抗外源微生物入侵的过程中具有重要作用.凋亡小体和炎症小体则是调节这两种生物学过程的关键复合物.凋亡小体和炎症小体的功能都是作为caspase的激活平台... 多细胞生物的细胞凋亡(apoptosis)和炎症反应(inflammation)分别在内稳态维持和对抗外源微生物入侵的过程中具有重要作用.凋亡小体和炎症小体则是调节这两种生物学过程的关键复合物.凋亡小体和炎症小体的功能都是作为caspase的激活平台,但是前者激活caspase-9,而后者则是激活炎症性caspase-1.本文综述近年来关于这两类复合体激活机制的研究进展. 展开更多
关键词 细胞 炎症反应 caspase
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三氧化二砷通过激活Caspases酶诱导髓性白血病细胞凋亡 被引量:1
7
作者 黄晓军 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期76-79,共4页
目的 :明确Caspases酶是否与三氧化二砷 (As2 O3)诱导的人髓性白血病细胞凋亡有关 ;明确蛋白激酶C( proteinkinaseC ,PKC)的激活物PMA对As2 O3 与VP16诱导的细胞凋亡是否有不同的影响。方法 :把NB4和HL6 0细胞株放入有或无Caspases酶抑... 目的 :明确Caspases酶是否与三氧化二砷 (As2 O3)诱导的人髓性白血病细胞凋亡有关 ;明确蛋白激酶C( proteinkinaseC ,PKC)的激活物PMA对As2 O3 与VP16诱导的细胞凋亡是否有不同的影响。方法 :把NB4和HL6 0细胞株放入有或无Caspases酶抑制剂 (Z VAD .fmk或Y VAD .Cho)的As2 O3 中进行培养 ;凋亡以细胞形态学 ,DNA梯带和流式细胞分析来评价。多聚的磷酸腺苷聚合酶 ( poly ADP ribosepolymerase,PARP)裂解被用作Caspases酶激活的标志。 结果 :NB4和HL6 0细胞株在As2 O3 诱导凋亡的过程中均出现了PARP裂解 ;Z VAD .fmk Caspases酶广谱抑制剂 ,可以阻断As2 O3 诱导的细胞凋亡和PARP裂解 ;但Y VAD .Cho Caspases酶的选择性抑制剂 ,没有此效应 ;在足以激活PKC的条件下用PMA预培养HL6 0细胞 2~ 8h ,不论对As2 O3 还是VP16诱导的凋亡均无明显影响。结论 :对于培养的髓性白血病细胞 ,As2 O3 诱导细胞凋亡是始自瀑布式激活Caspases酶的远端 ,通过PARP裂解来实现的。PKC的激活 ,不论对于As2 O3 展开更多
关键词 髓性白血病 细胞 三氧化二砷 caspases酶
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小檗碱通过激活自噬诱导caspase依赖性凋亡发挥抗结直肠癌作用 被引量:6
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作者 陈姿含 闫秋莹 +5 位作者 顾俊菲 濮文渊 沈政洁 程海波 孟庆海 孙东东 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期21-31,共11页
目的探究小檗碱通过自噬依赖性凋亡发挥抗结直肠功效的潜在作用机制。方法使用HCT116细胞和移植瘤模型小鼠进行小檗碱抗肿瘤药效和可能作用机制的研究。体外研究中,通过利用CCK8实验评价小檗碱对结直肠癌细胞活力的影响,使用细胞克隆实... 目的探究小檗碱通过自噬依赖性凋亡发挥抗结直肠功效的潜在作用机制。方法使用HCT116细胞和移植瘤模型小鼠进行小檗碱抗肿瘤药效和可能作用机制的研究。体外研究中,通过利用CCK8实验评价小檗碱对结直肠癌细胞活力的影响,使用细胞克隆实验评价小檗碱对结直肠癌细胞增殖的影响,同时借助流式细胞术和TUNEL染色法对小檗碱诱导结直肠癌细胞凋亡作用进行研究。透射电镜和mCherry-GFP-LC3B腺病毒转染细胞用于检测细胞内自噬流变化。通过对小鼠组织进行HE染色、免疫组化染色和TUNEL染色,评价小檗碱体内抗结直肠癌作用。结果体外研究结果表明,小檗碱能够抑制结直肠癌细胞活力,诱导细胞凋亡,同时提高细胞内LC3B水平。使用自噬抑制剂3-MA、CQ和BafA1进行干预,自噬抑制剂能够促进HCT116细胞生长,抵消小檗碱诱导的结直肠癌细胞凋亡作用。雷帕霉素增强小檗碱上调HCT116细胞中LC3B水平的作用,同时Z-VAD-FMK或ATG siRNA能够废除小檗碱诱导结直肠癌细胞凋亡的作用。在体研究结果表明,小檗碱能够降低肿瘤体积和重量,引起肿瘤组织发生凋亡。进一步的体内作用机制研究结果表明,小檗碱显著抑制p-mTOR表达,同时显著上调ATG5、ATG7、cleaved-caspase3和cleaved-caspase8表达。结论小檗碱能够通过诱导结直肠癌细胞发生自噬,促进其发生caspase依赖性凋亡,进而抑制结直肠癌细胞增殖。 展开更多
关键词 小檗碱 结直肠癌 自噬 caspase 荷瘤小鼠
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槲寄生碱体外通过激活Caspase8诱导ACC细胞的凋亡 被引量:3
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作者 邱心如 周洪澜 +3 位作者 李亚娟 张丽红 翟颖仙 王医术 《中国实验诊断学》 2012年第1期27-28,共2页
目的探讨槲寄生碱(mistletoe alkali,MA)通过激活Caspase8途径诱导涎腺腺样囊性癌(ACC)细胞凋亡的研究。方法以5-氟尿嘧啶(5-FU)作用组为阳性对照组,以不加药组为阴性对照组,槲寄生碱处理组为实验组作用ACC细胞,采用免疫组织化学染色方... 目的探讨槲寄生碱(mistletoe alkali,MA)通过激活Caspase8途径诱导涎腺腺样囊性癌(ACC)细胞凋亡的研究。方法以5-氟尿嘧啶(5-FU)作用组为阳性对照组,以不加药组为阴性对照组,槲寄生碱处理组为实验组作用ACC细胞,采用免疫组织化学染色方法,检测三组细胞中Caspase8蛋白的表达情况。结果 槲寄生碱组Caspase8表达明显高于对照组(P<0.01),并且随着槲寄生碱浓度越高,Caspase8表达越强。结论槲寄生碱可以通过激活Caspase 8途径来诱导ACC细胞凋亡,并呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 槲寄生碱 caspase 8 ACC细胞
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丙泊酚诱导新生大鼠少突胶质细胞的凋亡:基于激活caspase家族蛋白和抑制抗凋亡程序 被引量:1
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作者 纪雪霞 朱毅 +2 位作者 张登文 蔡宇晶 周国斌 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1771-1775,共5页
目的探讨丙泊酚诱导少突胶质细胞凋亡的分子机制。方法采用随机数字表法将45只7 d SD乳鼠分为对照组(n=15)、脂肪乳剂组(n=15)和50 mg/kg丙泊酚组(n=15)。单次腹腔注射丙泊酚,0.4 mL/只(体积不足者用生理盐水补齐)。对照组和脂肪乳剂组... 目的探讨丙泊酚诱导少突胶质细胞凋亡的分子机制。方法采用随机数字表法将45只7 d SD乳鼠分为对照组(n=15)、脂肪乳剂组(n=15)和50 mg/kg丙泊酚组(n=15)。单次腹腔注射丙泊酚,0.4 mL/只(体积不足者用生理盐水补齐)。对照组和脂肪乳剂组腹腔注射等体积的生理盐水和中长链脂肪乳。丙泊酚腹腔注射麻醉8 h后,采用qPCR和Westernblot检测不同组别caspase-3、caspase-8、caspase-9 mRNA和蛋白表达水平;检测NGF mRNA和P-PI3K/P-PAkt表达水平。结果与对照组相比,丙泊酚组caspase-3、caspase-8、caspase-9 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05);NGF mRNA和P-PI3K/P-PAkt表达水平降低(P<0.05)。结论丙泊酚通过激活凋亡程序中caspase家族蛋白成员和抑制抗凋亡程序,诱导少突胶质细胞的凋亡。 展开更多
关键词 丙泊酚 少突胶质细胞 caspase家族 程序
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针刺对脑心综合征大鼠脑组织细胞凋亡、炎症因子及丝裂原活化蛋白激酶/核因子-κB/激活蛋白-1信号通路的影响
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作者 周文娟 汤小康 +3 位作者 曹越 陈成 周石刊 王琼 《环球中医药》 CAS 2024年第9期1719-1723,共5页
目的探讨针刺对脑心综合征大鼠脑组织细胞凋亡、炎症因子及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/激活蛋白-1(activator protein-1,AP-1)信号通路的影响。方法将36只SD... 目的探讨针刺对脑心综合征大鼠脑组织细胞凋亡、炎症因子及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/激活蛋白-1(activator protein-1,AP-1)信号通路的影响。方法将36只SD大鼠随机分为针刺组、模型组和对照组,各12只。采用胶原酶加肝素联合注射大鼠尾状核制备脑心综合征大鼠模型,对照组给予等剂量生理盐水向大鼠尾状核注入,手术操作过程同模型组。模型组和假手术组均不予针刺;针刺组选心俞穴、内关穴、风府穴和水沟穴,每日针刺1次,连续3天。采用原位末端凋亡(TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling,TUNEL)法测定脑组织细胞凋亡情况;神经功能采用Zea-Longa法评估;运用酶联免疫法测定白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α水平;采用Western Blot法测定MAPK、NF-κB、AP-1蛋白表达。结果模型组和针刺组大鼠脑组织细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)高于假手术组(P<0.05);针刺组大鼠脑组织AI低于模型组(P<0.05)。模型组大鼠神经行为评分高于假手术组(P<0.05);针刺组大鼠神经行为评分低于模型组(P<0.05)。模型组大鼠IL-1β、IL-6和TNF-α水平高于假手术组(P<0.05);针刺组大鼠IL-1β、IL-6和TNF-α水平低于模型组(P<0.05)。模型组大鼠MAPK蛋白灰度值、NF-κB蛋白灰度值和AP-1蛋白灰度值高于假手术组(P<0.05);针刺组大鼠MAPK蛋白灰度值、NF-κB蛋白灰度值和AP-1蛋白灰度值低于模型组(P<0.05)。结论脑心综合征大鼠采用针刺可减轻大鼠脑组织细胞凋亡,减轻大鼠炎症因子,且可下调MAPK/NF-κB/AP-1信号通路表达。 展开更多
关键词 针刺 脑心综合征 细胞 炎症因子 丝裂原活化蛋白激酶/核因子-κB/激活蛋白-1信号通路
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Aβ激活caspases引起老年性痴呆脑的神经元凋亡 被引量:1
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作者 李光武 《解剖学研究》 CAS 2001年第4期315-315,共1页
关键词 老年性痴呆 神经元 caspaseS 激活
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丹参酮ⅡA诱导NB_4细胞凋亡时Caspase_3活性变化 被引量:19
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作者 梁效功 羊裔明 +5 位作者 邓承祺 孟文彤 刘霆 贾永前 程韵枫 李力 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期549-551,共3页
目的 研究 Caspase3在丹参酮 A( Tan A)诱导 NB4细胞凋亡过程中的变化及与凋亡的关系。方法 通过细胞形态学、DNA含量分析及 DNA片段比率 ,证实 Tan A是否可诱导 NB4细胞凋亡 ,用荧光分光光度仪检测 Caspase3活性及 N -乙酰 -天冬氨... 目的 研究 Caspase3在丹参酮 A( Tan A)诱导 NB4细胞凋亡过程中的变化及与凋亡的关系。方法 通过细胞形态学、DNA含量分析及 DNA片段比率 ,证实 Tan A是否可诱导 NB4细胞凋亡 ,用荧光分光光度仪检测 Caspase3活性及 N -乙酰 -天冬氨酸 -谷氨酸 -颉氨酸 -天冬氨酸 - 7氨基 - 4甲基 -香豆素 ( AC- DEVD- AMC)行Caspase3抑制试验探讨细胞凋亡与 Caspase3间的关系。结果  Tan A可诱导 NB4细胞凋亡 ,并伴有 Caspase3活性增高。AC- DEVD-乙醛 ( AC- DEVD- CHO)可抑制 Tan A诱导 NB4细胞凋亡。结论  Tan A诱导 NB4细胞凋亡可通过激活 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 诱导 NB4 细胞 caspase3活性
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姜黄素对人脑胶质瘤细胞凋亡作用及其对Bcl-2与Caspase8诱导表达的影响 被引量:19
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作者 刘特 黄文彬 +3 位作者 赖东梅 程蔚蔚 黄勤 刘志学 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期247-251,共5页
背景与目的:人脑胶质瘤是主要的颅内恶性肿瘤,其死亡率高且暂无有效的治疗和预防手段。姜黄素是从姜黄属植物根茎中提取的一种多酚类物质,前期研究发现其具有抗氧化、抗突变等药效。本研究中药姜黄素对人脑胶质瘤细胞SHG44中Bcl-2与Casp... 背景与目的:人脑胶质瘤是主要的颅内恶性肿瘤,其死亡率高且暂无有效的治疗和预防手段。姜黄素是从姜黄属植物根茎中提取的一种多酚类物质,前期研究发现其具有抗氧化、抗突变等药效。本研究中药姜黄素对人脑胶质瘤细胞SHG44中Bcl-2与Caspase8差异性表达和促进其凋亡的分子机制。方法:体外培养人脑胶质瘤细胞SHG44;利用MTT比色法检测姜黄素对于SHG44的增殖抑制影响;利用流式细胞术(flowcytometry,FCM)分析药物处理前后SHG44的细胞周期变化;利用吖啶橙染色法鉴定药物处理前后SHG44形态学上的差异及凋亡程度;提取药物处理前后SHG44细胞总蛋白,利用Western印迹法检测Bcl-2与Caspase8蛋白的表达情况。结果:姜黄素对SHG44细胞体外增殖抑制呈明显的剂量依赖性[IC50为(13.6±2.2)nmol/L,P<0.01];FCM分析SHG44细胞在姜黄素处理前后细胞周期均呈现明显的差异,并且药物组细胞表现为G0/G1期阻滞,其中药物组G0/G1期比例为(57.2±0.8)%,空白对照组为(64.6±0.6)%,sub-G0峰明显(25.9±0.2)%(P<0.01)。AO染色表明药物组细胞有明显凋亡迹象,并伴少量细胞坏死现象,而在阴性对照组中细胞形态完好。Western印迹法检测发现(13.6±2.2)nmol/L(IC50剂量)的姜黄素处理SHG44细胞前后,Caspase8的表达量为(96±23)%明显高于对照组(P=0.0013),而Bcl-2的表达量为(33±8)%,则低于对照组(P=0.0014),提示药物组细胞有进入凋亡途径的现象。结论:中药姜黄素可以调控体外培养的人脑胶质瘤细胞SHG44的周期进程,诱导Bcl-2及Caspase8的差异性表达,并且具有显著抑制肿瘤细胞增殖及促凋亡的作用。 展开更多
关键词 姜黄素 人脑胶质瘤 BCL-2 caspase8
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辛伐他汀诱导K562细胞凋亡过程中Caspase-3、Caspase-9活性变化 被引量:11
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作者 黄文芳 杨永长 +2 位作者 刘华 陈江 周定安 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期39-41,共3页
目的观察辛伐他汀诱导K562细胞凋亡过程中Caspase-3、Caspase-9活性的变化。方法不同浓度辛伐他汀处理K562细胞,用细胞形态学、流式细胞技术检测细胞凋亡,比色法测定Caspase-3、Caspase-9活性。结果5、10、20μmol/L辛伐他汀作用K562细... 目的观察辛伐他汀诱导K562细胞凋亡过程中Caspase-3、Caspase-9活性的变化。方法不同浓度辛伐他汀处理K562细胞,用细胞形态学、流式细胞技术检测细胞凋亡,比色法测定Caspase-3、Caspase-9活性。结果5、10、20μmol/L辛伐他汀作用K562细胞48h后出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变,其凋亡率分别为(4.00±0.13)%、(6.24±0.18)%、(9.41±0.22)%,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。作用72h后细胞凋亡率分别为(7.62±0.21)%、(12.41±0.32)%、(19.08±0.26)%,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。同时Caspase-3、Caspase-9活性明显升高,10μmol/L与20μmol/L组Caspase-3、Caspase-9活性与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论辛伐他汀可能通过活化Caspase-9,并进而活化Caspase-3诱导K562细胞凋亡。 展开更多
关键词 辛伐他汀 caspase 细胞
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凋亡通路及caspases在阿尔茨海默病中作为治疗靶点的研究 被引量:17
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作者 吴文宝 孔庆宏 +2 位作者 阚祥绪 王冠林 张宽仁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1496-1501,共6页
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种神经退行性疾病。根据近年来的研究,AD的可能致病因素主要是由tau、APP以及Aβ引起神经元退化以及神经细胞凋亡。tau经caspases切割后会发生聚集,进而发生神经纤维缠结使神经元退化及死... 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种神经退行性疾病。根据近年来的研究,AD的可能致病因素主要是由tau、APP以及Aβ引起神经元退化以及神经细胞凋亡。tau经caspases切割后会发生聚集,进而发生神经纤维缠结使神经元退化及死亡。细胞凋亡途径都需要caspases的活化,并且是凋亡的启动者、执行者。APP经β-、γ-分泌酶作用产生sAPPβ、Aβ_(40/42),其中Aβ_(42)经DR4/5激活下游凋亡信号以及经caspase切割形成的C31片段,可促进细胞凋亡。sAPPβ水解后产生的N-APP可经DR6促进神经元的异常发展,但水解位点及机制并不清楚。其中,caspase可以通过作用于γ-分泌酶激活蛋白调节Aβ_(40/42)以及C31的生成,进而影响AD的发生。目前关于AD的治疗还没有针对caspase的药物。在这篇综述中,我们就神经细胞凋亡机制及其通路中caspases在AD发生过程中的相关作用进行阐明,为药物研发以及临床治疗提供一些可能的治疗靶点。 展开更多
关键词 caspase 阿尔茨海默病 tau-Aβ 细胞 治疗靶点 治疗药物
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顺铂对结肠癌细胞株Caco-2增殖凋亡和Bcl-2、Caspase3、Caspase9蛋白表达的影响 被引量:16
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作者 李世清 陈福敏 +2 位作者 罗君 陈龙 齐曼 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第9期1460-1464,共5页
目的:探讨顺铂(顺式二氨二氯铂)(c i sdichlorodiamineplatinum,DDP)对人结肠癌Caco-2细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2、Caspase9、Caspase3表达的影响.方法:体外培养结肠癌Caco-2细胞;检测不同浓度DDP干预下MTT染色的A值,判定其对人结肠癌细... 目的:探讨顺铂(顺式二氨二氯铂)(c i sdichlorodiamineplatinum,DDP)对人结肠癌Caco-2细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2、Caspase9、Caspase3表达的影响.方法:体外培养结肠癌Caco-2细胞;检测不同浓度DDP干预下MTT染色的A值,判定其对人结肠癌细胞恶性增殖的影响;不同浓度D D P对人结肠癌细胞凋亡的影响使用流式细胞仪进行检测,Western blot检测不同浓度DDP对人结肠癌细胞内Bcl-2蛋白的表达;应用分光光度法检测不同浓度DDP对人结肠癌细胞内Caspase9、Caspase3蛋白活性的影响.结果:(1)癌细胞增殖结果显示,在一定的作用时间范围内,Caco-2细胞存活率与DDP浓度呈负相关,具有剂量依赖性,其中4.000、2.000μg/m L干预的各组细胞抑制率最显著,差异均有统计学意义(P<0.05).而低剂量组0.250、0.125μg/m L及对照DMSO干预组细胞存活率比较差异均无统计学意义(P>0.05),其细胞存活率明显高于其他各浓度组,差异有统计学意义(P<0.01);(2)流式细胞仪检测结果显示:DDP能诱导Caco-2细胞的凋亡,其诱导凋亡的效果呈时间和剂量性依赖;(3)Western blot检测结果显示:Bcl-2蛋白在结肠癌Caco-2细胞中低表达,DDP干预Caco-2细胞72 h后,与对照组比较,Bcl-2蛋白表达明显下降(P<0.05).Caspase9、Caspase3在Caco-2细胞中低表达,DDP干预Caco-2细胞48、72 h后,与对照组比较,Caspase9、Caspase3表达明显升高(P<0.01).结论:顺铂可以抑制Caco-2细胞增殖、诱导Caco-2细胞凋亡,其机制可能与活化Caco-2细胞中Caspase9、Caspase3蛋白以及抑制Bcl-2蛋白表达有关. 展开更多
关键词 顺铂 人结肠癌 BCL-2 caspase9 caspase3 细胞
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Caspase与细胞凋亡 被引量:28
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作者 刘伟 李庆军 卢绮萍 《新乡医学院学报》 CAS 2005年第1期67-70,共4页
目的了解Caspase家族及其与细胞凋亡关系的研究进展。方法复习国内外相关文献,综述Caspase家族成员、功能、激活、调节及其在细胞凋亡中的作用。结果Caspase不仅与真核细胞凋亡密切相关,还参与了细胞因子的成熟、细胞生长和分化。结论Ca... 目的了解Caspase家族及其与细胞凋亡关系的研究进展。方法复习国内外相关文献,综述Caspase家族成员、功能、激活、调节及其在细胞凋亡中的作用。结果Caspase不仅与真核细胞凋亡密切相关,还参与了细胞因子的成熟、细胞生长和分化。结论Caspase在介导细胞凋亡中起重要作用。对Caspase的结构、特性及生理作用研究的不断深入,有助于研究细胞凋亡机制,为肿瘤和许多慢性疾病的防治和药物开发提供更多选择。 展开更多
关键词 caspase 细胞 抑制剂
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三氧化二砷诱导人骨髓瘤细胞RPMI8226发生Caspase非依赖性细胞凋亡的实验研究 被引量:7
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作者 谢佳 张梅 +3 位作者 宋艳萍 胡凯 任婧婧 张韵洁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期107-111,共5页
本研究探讨三氧化二砷(As2O3)作用于骨髓瘤细胞RPMI8226引起非Caspase依赖性细胞凋亡。用MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测RPMI8226细胞的凋亡率,Western blot方法检测细胞BCL-2及Caspase-3蛋白表达水平。结果表明,As2O3(0.1-20μmol... 本研究探讨三氧化二砷(As2O3)作用于骨髓瘤细胞RPMI8226引起非Caspase依赖性细胞凋亡。用MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测RPMI8226细胞的凋亡率,Western blot方法检测细胞BCL-2及Caspase-3蛋白表达水平。结果表明,As2O3(0.1-20μmol/L)作用于人骨髓瘤细胞RPMI8226 24,48,72 h显示出明显的增殖抑制作用(P<0.05),呈浓度和时间依赖性。与As2O3(10μmol/L)单独处理组相比,zVAD-fmk(20μmol/L)与As2O3联合处理组的凋亡率未见明显变化。与As2O3(10μmol/L)单独处理组比较,zVAD-fmk与As2O3联合处理组Caspase-3、BCL-2蛋白表达明显升高。结论:As2O3对RPMI8226细胞的增殖有明显的抑制作用。As2O3可诱导RPMI8226细胞发生凋亡,其凋亡过程中可能存在Caspase非依赖性细胞凋亡程序。 展开更多
关键词 三氧化二砷 多发性骨髓瘤 caspase zVAD-fmk
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靶向Livin的RNA干扰对食管癌Eca-109细胞凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-9表达的影响 被引量:14
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作者 陈力 李凡 任国胜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期298-302,共5页
目的:探讨靶向Livin的RNA干扰对食管癌凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-9的影响。方法:采用慢病毒载体转染Livin高表达的食管癌Eca-109细胞株,从而有效地进行靶向Livin的RNA干扰。分别采用实时荧光定量PCR和Western blot检测各组细胞中L... 目的:探讨靶向Livin的RNA干扰对食管癌凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-9的影响。方法:采用慢病毒载体转染Livin高表达的食管癌Eca-109细胞株,从而有效地进行靶向Livin的RNA干扰。分别采用实时荧光定量PCR和Western blot检测各组细胞中Livin、Caspase-3、Caspase-9 mRNA和蛋白表达情况。结果:与空白对照组和阴性组相比,实验组中Livin的mRNA及其蛋白的表达都明显降低(P<0.01),而Caspase-3和Caspase-9的mRNA及其蛋白的表达都明显增加(P<0.01)。结论:针对Livin的RNA干扰可有效降低Livin高表达的食管癌Eca-109细胞株中Livin mRNA和蛋白水平。同时,与细胞凋亡相关的信号分子Caspase-3和Caspase-9 mRNA和蛋白水平均明显升高。 展开更多
关键词 RNA干扰 食管癌 细胞 LIVIN caspase
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