几种不同凝固方法对天然橡胶性能的影响

对6种不同的凝固方法与酸对照样的性能进行对比,探讨不同凝固方法对天然橡胶性能的影响。结果表明,辅助生物凝固剂凝固胶理化性能优于其它方法;酸对照样的力学性能低于微生物凝固胶;硫化特性和热分析的微生物凝固胶也优于酸对照样;不同的凝固方法对相对分子质量及其分布影响不显著。

天然胶乳凝固方法的研究进展

为了使新鲜天然胶乳转变为天然生胶,胶乳凝固是必不可少的步骤。本文概述了国内外天然胶乳凝固方法的研究进展,分析了不同凝固方法的优势及存在的问题,并对天然胶乳未来的发展方向提出了建议。

凝固方法对天然橡胶性能的影响

本文研究了凝固方法对天然橡胶性能的影响。结果表明:不同凝固方法制备的天然橡胶都达到5号标准橡胶的质量指标,生物凝固的天然橡胶硫化时间较短、硫化胶力学性能较好、而抗老化性能较差,HAc凝固的天然橡胶的硫化时间较长,硫化胶力学性能较差,而抗老化性能较好。

微生物凝固和酸凝固对天然橡胶性能的影响

通过微生物凝固和酸凝固两种方法制备天然橡胶,对比二者性能的差别。结果表明:微生物凝固天然橡胶的溶胶含量较低,相对分子量大,门尼粘度和塑性初值大,塑性保持率略微低于酸凝固天然橡胶;微生物凝固天然橡胶硫化胶的交联密度高,物理机械性能好。

氩离子凝固术治疗不同病理类型结直肠息肉的疗效观察

目的:氩离子凝固术(Argon-plasma coagulation,APC)可以有效地治疗结直肠息肉,对不同病理类型息肉的疗效是否存在差异,目前尚不清楚。本文比较APC治疗不同病理类型结直肠息肉的效果。方法:对62例结直肠息肉患者共112枚结肠息肉行APC治疗,其中17例亚蒂和74例扁平息肉仅用APC治疗;21例有蒂息肉电切治疗后用APC处理息肉残基,治疗结束后1个月进行结肠镜随访。结果:112枚结直肠息肉经一次APC治疗均成功清除,随访期间共有4例(6.5%)患者出现复发,均为直肠腺瘤性息肉,经再次APC治疗后彻底清除。单纯APC治疗组复发3枚(3.3%);电切后用APC处理残端组术后复发1枚(4.7%),两组间复发率无显著差别(P>0.05),腺瘤性息肉的复发率显著高于其他两种病理类型(P<0.05)。1例直肠有蒂息肉经圈套器切除后APC处理残端时出现黏膜下气肿,3例患者出现了短暂的腹痛,未经处理缓解,其余患者无特殊并发症。结论:APC是一种安全有效的结直肠息肉治疗方法,但对腺瘤性息肉APC治疗后应加强随访,以确保治疗成功。

试论浅色胶加工鲜胶乳的凝固与产品外观颜色

云南天然橡胶产业股份有限公司东风橡胶分公司通过对鲜胶乳的凝固方法与凝固后胶料表面处理的研究,选择实施了相关的控制措施和加工方法,全面提升了鲜标胶的理化性能与外观质量。

离心时间对凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原检测结果的影响

目的:探讨血标本的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原检测在不同离心时间时的结果差异,以明确最佳离心时间。方法:采用CA-1500全自动血凝仪及PT、APTT、FIB、TT试剂。结果:FIB检测结果在离心5 min与离心15 min两组间差异有显著性(P<0.01),其余各组间差异无显著性。结论:血标本应至少3 000r/min,离心10 min后进行检测。

改性水晶花生豆腐生产新技术

水晶花生豆腐因具有味道鲜美、营养丰富、价格低廉而受到消费者的欢迎,但近几年直接采用淀粉或海藻钠粉作凝固剂生产出来的产品,只宜凉拌或瞬间炒食,致使喜欢炖豆腐或炒豆腐的消费者不愿购买,影响了销量。现介绍一种利用复合凝固方法生产改性耐煮水晶花生豆腐的新工艺。

全视网膜激光光凝术联合药物治疗严重糖尿病视网膜病变疗效观察

目的:探讨全视网膜激光光凝术(PRP)联合药物治疗合并黄斑水肿的严重糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效。方法:120例(180眼)合并黄斑水肿的严重DR患者,其中38例(59眼)行PRP(A组)治疗,45例(61眼)行PRP术联合口服药物六锐胶囊(B组)治疗,37例(60眼)行PRP联合口服药物六锐胶囊和玻璃体腔注射康柏西普(C组)治疗。观察治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑视网膜厚度(CMT)及眼底出血、渗出和眼底血管情况。结果:治疗后三组BCVA均提高,与术前比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组患者治疗后的BCVA高于A组(P<0.05)。三组患眼治疗后黄斑水肿减轻,CMT变薄,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组效果好于A组,C组优于B组。治疗后B组、C组在眼底渗出吸收、视网膜出血吸收、黄斑网膜水肿吸收及NP与NVE消退的总有效率都优于A组(P<0.05),其中C组优于B组(P<0.05)。结论:PRP联合六锐胶囊口服和玻璃体腔注射康柏西普治疗合并黄斑水肿的严重DR效果明显。

中药联合532激光光凝治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效

【目的】探讨中药联合532激光光凝治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的临床疗效。【方法】选取2016年1月至2019年12月在本院诊治的急性CSC患者44例44眼.按照随机数表法分为激光组(激光光凝治疗)和联合组(激光光凝联合口服中药汤剂治疗),每组22例,比较两组临床疗效【结果】两组患者视力和黄斑中心厚度(Centralmucular thickness,CMT)均较治疗前有好转,且联合组视力和CMT恢复均优于激光组.其差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组患者总有效率为95.45%(21/22),显著高于激光组的72.73%(16/22),其差异有统计学意义(χ^(2)=4.25,P=0.03)。【结论】中药联合532激光光凝治疗急性CSC疗效显著,改善症状.值得临床推广应用。

热处理对FGH95合金激光成形定向凝固显微组织的影响

本文利用高温合金FGH95在定向凝固单晶合金DD3基材上进行激光多层涂覆实验,得到了具有细小定向凝固柱状枝晶组织的试样。对激光金属成形定向凝固试样进行了标准热处理,深入研究了热处理前后凝固显微组织的变化规律。研究发现,处理前涂层中的组织为白色的枝晶干和黑色的枝晶间交替排列,枝晶一次间距约为10μm,处理后看不出明显的枝晶间与枝晶干分界,只是基体上弥散沉积了白色的富Nb块状碳化物,枝晶间和枝晶干区域在处理前所存在的尺度大小和形态迎然不同的γ′相在处理后尺度分布变得均匀。各合金元素经热处理后,偏析现象均有不同程度的减轻。

白光LED用定向凝固Al2O3/YAG:Ce^(3+)共晶荧光复合陶瓷研究进展

白色发光二极管(WLED)具有长寿命、高光效、节能环保等独特优势,是目前公认的第四代绿色照明光源,在照明等高技术领域具有重要的应用前景.目前,WLED的主要实现形式为蓝光芯片搭配YAG:Ce^(3+)荧光粉,封装荧光粉的树脂导热性较差,导致LED的发光性能随温度的升高逐渐下降,难以应用于大功率照明.因此,如何获得高质量、高稳定性、无需树脂的块体荧光材料成为提升WLED发光效率和应用可靠性的关键.近年来,利用定向凝固方法制备的高性能Al2O3/YAG:Ce^(3+)块体共晶荧光复合陶瓷以其优良的发光性能、高温强度、热稳定性以及低的背散射损失和高量子效率,被认为是一种有望替代荧光粉、用于大功率WLED照明的新型块体荧光材料.总结了近年来发展的定向凝固Al2O3/YAG:Ce^(3+)共晶荧光复合陶瓷的主要制备方法,阐述了共晶荧光复合陶瓷的凝固组织、发光机理以及影响发光性能的主要因素,展望了白光LED用Al2O3/YAG:Ce^(3+)共晶荧光复合陶瓷的发展趋势.

不同分期糖尿病视网膜病变激光光凝疗效观察

目的观察视网膜激光光凝治疗不同分期糖尿病视网膜病变（DR）患者的疗效。方法经国际标准视力表检查视力、直接或间接检眼镜跟底检查和荧光素眼底血管造影（FFA）检查确诊的DR患者304例534只眼纳入研究。其中，非增生期（NPDR）组92只眼，平均视力0．52±0．32；增生前期（PPDR）组108只眼，平均视力0．49±0．23；早期增生期（早期PDR）组196只眼，平均视力0．20±0．31；高危增生期（高危PDR）组138只眼，平均视力0．17±0．22。参照ETDRS的规定，采用氩激光对NPDR期行次全视网膜激光光凝、PPDR期和早期PDR期行标准全视网膜激光光凝、高危PDR期行超全视网膜激光光凝。视网膜激光光凝治疗后，每隔3个月采用与治疗前相同的检查设备和方法复查视力、眼底、FFA。新生血管未消退和无灌注区残留补充激光光凝。随访观察10～18个月，平均随访时间11．6个月，以最后一次随访时的观察指标进行疗效评价。以视力提高≥2行为视力提高，视力变化2行以内为视力稳定，视力下降≥2行为视力下降，视力稳定或提高判定为有效。原有视网膜水肿消退，出血渗出吸收，微动脉瘤消失或减少；原有新生血管完全消退或部分减退，无灌注区消失或缩小，无新的新生血管或无灌注区出现判定为视网膜病变激光光凝治疗有效。结果NPDR组、PPDR组、早期PDR组激光光凝治疗后平均视力分别为0．55±0．28、0．47±0．33、0．16±0．33，视力有效率分别为79．3％、76．9％、74．5％，三组间视力有效率比较，差异无统计学意义（X2=0．180，0．811，0．209；P〉0．05）；高危PDR组平均视力为0．13±0．21，视力有效率为63．0％，与NPDR组、PPDR组、早期PDR期组视力有效率比较，差异有统计学意义（X2=6．182，4．783，4．502；P〈0．05）。视网膜病变激光光凝治疗有效率NPDR组、PPDR组、早期PDR组分别为89．1％、85．2％、82．7％，三组治疗有效率比较，差异无统计学意义（X2=0．684，2．030，O．325；P〉0．05）；高危PDR组治疗有效率为55．10，与NPDR组、PPDR组、早期PDR组的治疗有效率比较，差异有统计学意义（X2=28．212，23．999，28．746；P〈0．05）。结论不同分期的DR视网膜激光光凝治疗后预后不同，早期、及时而有效的激光光凝治疗是稳定病变，降低致盲率的关键。

糖尿病视网膜病变患者全视网膜激光光凝术后黄斑区功能与形态变化

目的 观察糖尿病视网膜病变（DR）全视网膜激光光凝术（PRP）治疗后黄斑区视网膜功能与形态的改变.方法 前瞻性自身对照研究.34例增生前期或增生期并接受PRP治疗的DR患者57只眼纳入研究.在PRP治疗前和治疗后20 d,3、9个月以上分别进行最佳矫正视力、多焦视网膜电图（mfERG）、光相干断层扫描（OCT）检查.采用wilcoxon带秩和检验、卡方检验、方差分析Dunnett-t、LSD-t检验和spearman相关分析,对比分析了PRP治疗前及治疗后黄斑功能和黄斑中心凹视网膜的厚度变化及相互关系.结果 PRP治疗后9个月以上视力降低（Z=-2.292,P=0.022） mfERG检查结果显示,治疗后20 d 2环P_1波幅值密度降低（P=0.039）,3个月恢复到治疗前水平,9个月以上再度降低（P=0.014） 治疗后20 d,3、9个月以上3～5环P_1波幅值密度降低,20 d 3环P=0.000,4环P=0.001,5环P=0.000 治疗后3个月3环P=0.000,4环P=0.006,5环P=0.001 治疗后9个月以上3环P=0.000,4环P=0.000.5环P=0.000 治疗后9个月以上1环P.波幅值密度明显降低（P=0.050）.治疗后20 d黄斑中心视网膜厚度增加（P=0.007）,3个月恢复到治疗前水平（P=0.981）.PRP治疗后出现黄斑囊样变性6只眼,占10.5%.结论 PRP治疗后,DR黄斑功能出现一定程度降低,黄斑中心凹视网膜厚度出现一过性增加.mfERG和OCT联合应用可全面客观评价黄斑区功能和形态变化.

玻璃体内注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab联合超全视网膜激光光凝治疗高危型糖尿病视网膜病变

目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab（商品名Avastin）联合超全视网膜激光光凝（E-PRP）治疗高危型增生型糖尿病视网膜病变（PDR）的临床疗效.方法 对临床确诊的高危型PDR患者53例57只眼进行玻璃体腔注射bevacizumab（IVB）联合E-PRP治疗.所有患者治疗前后均常规进行视力、眼压、荧光素虹膜血管造影（IFA）以及荧光素眼底血管造影（FFA）检查、眼底照相.对比观察治疗前及治疗后视力、眼压、虹膜以及视网膜新生血管的消退情况.平均随访时间6个月.结果 IVB治疗前平均视力（0.143±0.072）,治疗后7 d平均视力（0.218±0.128）,与治疗前相比差异有统计学意义（t=-7.940,P〈0.05）.E-PRP治疗后1、3、6个月平均视力分别（0.228±0.138、0.223±0.125、0.220±0.134）,与IVB前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05） 与IVB后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.57只眼中有21只眼瞳孔缘及虹膜有新生血管者.IVB治疗前平均眼压（26.632±2.629）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,治疗后7 d平均眼压（19.316±3.092）mm Hg,与治疗前比较,差异均具有统计学意义（t=12.838,P〈0.05）.E-PRP治疗后1、3、6个月,眼压平均分别[（16.947±2.345）、（16.474±1.611）、（16.421±4.702）]mm Hg与IVB前、后比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）.IVB治疗后7 d,57只眼视盘及视网膜新生血管部分消退,血管渗漏明显减少或消失.其中瞳孔缘、虹膜表面新生血管者21只眼,新生血管消失,IFA检查结果显示渗漏明显减少.E-PRP治疗后2个月FFA检查结果显示,一次E-PRP有效率为68.4%,需追加激光者21.1% 其中10.5%未能控制病情行玻璃体手术.结论 IVB辅助E-PRP治疗高危PDR,可促使虹膜、视网膜新生血管迅速消退.减轻血管渗漏,阻止或预防并发症发生,高治疗效果.

577 nm激光多点与单点扫描模式全视网膜激光光凝治疗非增生期糖尿病视网膜病变疗效比较

目的 比较577 nm激光多点扫描一次完成全视网膜激光光凝（PRP）与单点多次完成PRP治疗非增生期糖尿病视网膜病变（NPDR）的临床效果.方法 前瞻性对照研究.临床确诊为重度NPDR的29例患者46只眼纳入研究.将其随机分为多点扫描组和单点模式组,分别为12例22只眼和17例24只眼.多点扫描组采用多点扫描模式,一次完成RPR.单点模式组采用单点模式,分3～4次完成RPR.治疗前1d及治疗后1d,1、2、6、12个月检测患眼最佳矫正视力,以此评判其治疗有效率;同时观察两组患眼治疗前后30°～60°环形范围内视野平均阈值敏感度,闪光视网膜电流图（F-ERG）a、b波振幅,以及荧光素眼底血管造影（FFA）的变化情况.对比观察两种激光扫描模式PRP的治疗效果以及两组的激光能量、光斑数量,并计算激光能量密度.结果 多点扫描组和单点模式组治疗有效率分别为86.4％、79.2％;两组治疗有效率比较,差异无统计学意义（χ^2=0.414,P＞0.05）.治疗后1d,多点扫描组和单点模式组30°～60°环形范围内视野平均阈值敏感度及F-ERG a、b波振幅均较治疗前1d降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗后2、6、12个月,多点扫描组和单点模式组视野平均阈值敏感度及F-ERG a、b波振幅提高程度比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.多点扫描组和单点模式组平均激光能量分别为（537.50±64.69）、（339.09±132.09） mW,平均光斑数分别为（1934.32±426.38）、（2061.42±375.49）点,平均能量密度分别为（0.35±0.12）、（1.95±0.86） mW·ms/μm^2.两组激光能量及能量密度比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;光斑数量比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 577 nm激光多点扫描一次完成PRP与单点多次完成PRP治疗重度NPDR的效果相当;但多点扫描模式能量密度低,激光损伤较小.

微脉冲激光治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效

目的观察倍频Nd：YAG微脉冲激光治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变（CSC）的临床疗效。方法CSC55例58只眼，完全随机分成微脉冲激光治疗组（微脉冲组，25例26只眼）和传统激光治疗组（传统组，30例32只眼）。微脉冲组用倍频Nd：YAG激光对渗漏点及其外围视网膜照射；传统组用IRIS Oculight GL 532nm连续波长激光对渗漏点直接光凝。两组患者治疗前后行视力、检眼镜、荧光素眼底血管造影及激光光斑视网膜微视野检查，治疗后随访时间为10周。治疗后1h和1、5、10周还进行了眼底自发荧光检查。结果两组患者随访期内均无视力下降。治疗后2周最佳矫正视力，传统组由治疗前的0．50±0．17提高至0．79±0．22；微脉冲组由治疗前的0．47±0．18提高至0．83±0．21。两组比较，差异无统计学意义（X^2=0．70，P〉0．05）。治疗后5周视网膜微视野值，传统组激光治疗组光凝区由治疗前的（17．84±2．76）dB下降到（15．05±3．36）dB；微脉冲组光凝点处由治疗前的（17．13±2．38）dB上升到（20．78±2．72）dB。两组比较，差异有统计学意义（t=5．99，P〈0．001）。结论微脉冲激光可避免传统激光治疗时光感受器细胞损伤形成的视野暗点，是治疗CSC的有效和微损伤方法。