多孔氧化钛薄膜的溶胶-凝胶制备及其光催化性能

本文采用溶胶-凝胶法不添加任何表面活性剂和胶体模板制备了大孔TiO2薄膜。首先,在TiO2前驱体溶液中引入可聚合的有机单体,利用浸渍提拉法制备TiO2胶体薄膜。然后将该薄膜在紫外光下照射一段时间。紫外光照诱发了单体聚合,导致薄膜中出现两相,一相是新生成的富聚合物相,另一相是富TiO2低聚物-残余的单体相。将光照后的薄膜在600℃热处理10分钟后,可以得到具有大孔结构的TiO2薄膜。采用SEM,AFM,XRD,TG-DTA等技术对样品进行了表征。结果表明,多孔薄膜的结构可以通过改变反应参数进行调控,单体浓度的变化可以影响到薄膜晶体结构,600℃的煅烧可以将体系中绝大部分的有机物除去。光催化降解亚甲基蓝溶液实验结果表明,制备的TiO2多孔薄膜表现出较好的光催化性能。

川白獭兔兔肉肌原纤维蛋白热诱导凝胶制备工艺优化

为了研究不同诱导因素对川白獭兔肉肌原纤维蛋白热诱导凝胶特性的影响并对诱导条件进行优化。在单因素试验基础之上,以大豆分离蛋白添加量、肌原纤维蛋白浓度、离子强度和pH为影响因素,以蛋白凝胶硬度、弹性及持水性为响应值,利用响应面法(Box-Behnken)设计四因素三水平的响应面分析试验,建立了二次多项数学模型。结果表明,大豆分离蛋白添加量与离子强度的交互作用对凝胶硬度有显著影响,肌原纤维蛋白浓度与pH的交互作用对凝胶硬度和持水性也有显著影响,离子强度与pH的交互作用对凝胶硬度和弹性均有显著影响(P<0.05)。得到的最佳诱导条件为:大豆分离蛋白添加量6.30%、肌原纤维蛋白浓度51.0 mg/mL、离子强度0.67 mol/L、pH6.85,在此最佳工艺条件下所制肌原纤维蛋白凝胶的硬度为508.435 g、弹性0.337、持水性0.896。本研究优化的最佳工艺所制凝胶特性较好,可为獭兔肉的加工利用提供一定数据支持和理论依据。

人肌腱胶原蛋白的提取及凝胶制备

目的探索人肌腱胶原蛋白在组织工程皮肤及整形外科中的应用。方法从人肌腱提取酸溶性胶原,制备人肌腱胶原蛋白。结果所提取的胶原在pH5.8左右迅速形成凝胶。光镜下可见酸溶性胶原纤维呈长细丝状,交织成网状。纯度以羟脯氨酸质量分数为基准,分光光度法测定为95%。氨基酸成分主要为甘氨酸占35%,脯氨酸占10%。结论氨基酸分析表明,所提取的胶原为典型的Ⅰ型胶原蛋白,热稳定性测定Td为39～41℃。

药用蒙脱石矿物凝胶制备及机理研究

首先对某钠钙基膨润土进行了提纯试验,得到了蒙脱石含量≥95%的提纯精矿,研究了蒙脱石矿物凝胶的制备,提出了凝胶制备流程,并对蒙脱石矿物药用凝胶的形成机理进行了探讨。

大豆分离蛋白提取及其凝胶制备影响因素研究

大豆蛋白是一种优质的植物蛋白资源,胶凝性是大豆蛋白重要的功能特性之一。本实验以豆粕为原料,采用单因素及正交试验对影响蛋白提取的因素进行研究,结果表明固液比为1∶20、碱提pH为10.0、提取时间为70min、提取温度为65℃为最佳提取工艺,三次验证试验所得提取率为94.2%,表明该工艺可行。对大豆蛋白凝胶影响因素进行考察,通过TAplus物性分析仪进行强度测试,结果得到当蛋白浓度为12%、NaCl离子浓度为0.2%、pH 7.0时,所得凝胶性能最佳。

海藻酸钠凝胶制备及趣味实验

海藻酸钠及其凝胶在生活中有许多的用途。实验探究了海藻酸钠与乳酸钙形成凝胶的最佳条件,找到了用海藻酸钠制备体积较大、形状各异且规则的凝胶团的方法。设计并实现了基于海藻酸钠凝胶的"水中写字"的趣味实验。

耐温耐盐聚合物弱凝胶体系制备及性能评价

针对长期水驱后造成非均质性越发严重的高温高矿化度老油田,以华北油田为研究对象,以丙烯酰胺和丙烯酸为主要反应单体,并引入了耐温耐盐单体NVP、疏水功能单体,通过共聚反应合成了具有疏水功能聚合物,并与酚醛树脂交联剂发生交联反应制备了耐温耐盐弱凝胶体系,研究了弱凝胶的耐温耐盐、注入性、封堵性能及液流转向能力。研究结果表明,当聚合物质量浓度为2000 mg/L、聚交比为1∶1.5、助剂过硫酸胺质量浓度为2000 mg/L,在油藏温度为120℃、注入水矿化度为40 300.86 mg/L的条件下,所形成的弱凝胶具有良好的耐温耐盐性能,成胶强度大于1000 mPa·s,且90 d后的黏度平均保留率达80%以上,且90 d后弱凝胶的微观网络骨架明显、稳定性良好。岩心流动实验结果表明,弱凝胶体系的注入性良好,在不同渗透率级差下,弱凝胶封堵后,液流转向效果明显,低渗层分流率增幅最高达48.33%,吸水剖面改善能力良好。通过对不同渗透率的填砂管进行封堵,填砂管各测压点依次起压,弱凝胶运移能力良好且封堵率均达85%以上。

磺化聚苯乙烯有序孔水凝胶的制备及其模板效应

有序大孔聚苯乙烯材料通过胶体晶模板技术合成, 再经过磺化处理制备得到有序大孔水凝胶体系. 研究了其化学组成和形态. 以溶胶/凝胶制备有序无机材料如二氧化钛对凝胶进行复型, 证明了有序大孔凝胶的形态特征, 同时显示了有序大孔水凝胶作为新型模板制备形态可控的介观尺度有序无机材料的潜力.

溶胶-凝胶法可控制备氧化锡纳米晶包覆碳纳米管(英文)

采用溶胶-凝胶法制备了氧化锡纳米晶包覆的碳纳米管。自由Sn4+离子从稳定的Sn柠檬酸配合物中缓慢释放出来,迁移到碳纳米管上,并在碳纳米管上沉积形成了SnO2纳米晶,沉积过程完全为异相成核方式,在碳纳米管外并没有发现单独的SnO2纳米晶。这种溶胶-凝胶方法还可以用来制备无氯离子污染的、低团聚的纯SnO2纳米晶。

凝胶推进剂及其模拟剂的制备和特性表征

高能凝胶推进剂的选择、制备、实验及特性表征是凝胶推进剂研究的关键环节。燃料凝胶化包括有机和无机两种胶凝剂。氧化剂的凝胶化使用了无机胶凝剂。此外选择和配制了凝胶推进剂的模拟剂,它具有与实际燃料和氧化剂相匹配的流变特性。制备了在流变学上相匹配的凝胶燃料和凝胶氧化剂、惰性凝胶模拟剂与凝胶推进剂,并对其流变学特性进行了分类。

金属-有机凝胶的制备、表征及应用

金属-有机凝胶(Metal-Organic Gel,MOG)是在超分子有机凝胶的基础上引入金属原子而形成的一种半固体状的软材料.这类材料在催化、气体吸附、化学传感器等领域具有潜在的应用价值.在文献调研的基础上,对金属-有机凝胶常用的制备、结构表征方法及其在催化领域的应用作了简要的综述,并对其应用前景进行了展望.

高通量、模块化制备载细胞微凝胶技术的开发及应用

目的近些年,载细胞微凝胶在生物医学工程等领域应用广泛,受到越来越多的重视,然而现有制备方法存在诸多局限,仍缺少可高通量、模块化制备载细胞微凝胶的技术。因此本项目拟开发一种可适用于多种水凝胶的高通量、模块化制备方法,为载细胞微凝胶制备技术的发展提供重要参考。方法自然界中的一些微结构具有良好的液滴操控功能,本文从中获取灵感。

医用聚丙烯酰胺凝胶颗粒的制备

目的研制一种医用聚丙烯酰胺凝胶颗粒。方法采用有机玻璃板、钢丝材料，通过切割、粘合、固定制成一种凝胶颗粒制备工具，工具由条形凝胶模具、方形凝胶器、切割器、凝胶造粒器、推进柄五部分构成，确立了医用凝胶颗粒制备方法。结果制备的聚丙烯酰胺凝胶颗粒，适合医学实验室中对检测样本的浓缩，提高检测灵敏度。结论聚丙烯酰胺凝胶颗粒，根据凝胶特性设计，结构简单，制作成本低廉，使用方法简便。

基于米糠油油溶剂制备植物甾醇+γ-谷维素型凝胶油研究

当前市场上的植物甾醇+γ-谷维素型凝胶油制备技术油结合能力较差,制作出来的凝胶油硬度大,不利于加工。基于此,本文对于米糠油油溶剂制备植物甾醇+γ-谷维素型凝胶油进行研究。首先制备植物甾醇+γ-谷维素型凝胶油样品,并对其脂肪酸组成成分、质构特性、油结合能力以及流变性进行测试,得到测试结果并对其分析,得到最佳的制备植物甾醇+γ-谷维素型凝胶油的方法。

SiO_2气凝胶干燥技术现状

由于SiO_2气凝胶具有良好的性能被人们所广泛重视,SiO_2气凝胶制备技术的关键在于干燥技术的应用。本文总结了目前SiO_2气凝胶干燥技术的特点,指出了如果能够突破SiO_2气凝胶的低成本干燥,将会使SiO2气凝胶迅速商品化得到广泛的应用。

催化剂对SiO_2凝胶结构及复合体系发光性能的影响

用溶胶 凝胶的方法制备了染料掺杂的SiO2 凝胶复合体系。无机基质制备过程中的各种条件对无机基质的微结构有很大影响 ,从而对复合材料的性能有很大影响。大量的研究表明 ,凝胶制备过程的诸多因素如催化剂、水的加入量及凝胶的后处理等因素影响最大 ,这些因素对凝胶结构的影响已有系统的研究 ,但其对有机 无机复合体系发光影响的研究还未多见。详细研究了在其他条件不变的情况下酸碱催化条件对复合体系结构及染料发光性能的影响。香豆素 1 0 2 (C1 0 2 )在不同状态下的荧光分析表明 ,无论是碱还是酸催化所得薄膜复合材料 ,C1 0 2分子在其中基本都以单体的形式存在 ,与在溶液中相比发光移向短波。碱催化的样品其结构更有利于染料以单体的形式存在 ,但碱催化的膜表面粗糙 ,结构疏松 ,而酸催化的膜表面平整 ,结构致密。所以以HCl为催化条件的样品适合更进一步的应用。

自制祛痛灵中药凝胶的临床疗效观察

目的:观察应用自制祛痛灵中药凝胶治疗急、慢性腰痛患者的临床疗效。方法:用煎煮法提取中药有效成分,浓缩制成祛痛灵中药凝胶,建立其质量控制标准,观察对急、慢性腰痛患者应用的临床疗效。结果:采用自制祛痛灵中药凝胶治疗后患者血沉(ESR)及C反应蛋白(CRP)值明显下降,中位疼痛消除时间较对照组明显缩短,腰功能评分明显改善,有效率达92.35%,明显优于对照组(P<0.05)。结论:该自制中药凝胶处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切、不良反应少,是临床治疗急、慢性腰痛的理想药物之一。

SiO_2-Ag(Ag_2S)介孔纳米微球的制备与表征

以三乙醇胺为催化剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,通过硅烷四乙酯(TEOS)和3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)共水解,成功制备了巯基功能化介孔二氧化硅纳米微球.用盐酸-乙醇混合溶液去除模板后,这种介孔纳米微球能有效吸附银离子,进一步反应得到SiO2-Ag和SiO2-Ag2S复合纳米微球.用X射线衍射、透射电子显微镜、热分析以及紫外-可见光谱表征了微球形貌、结构与性能.这种复合纳米微球平均粒径约70nm,Ag2S微粒小于10nm且担载于SiO2微球表面,而Ag量子点则包覆于介孔硅的内部,在350nm到700nm范围呈现明显的宽吸收.另外,这两种复合纳米微球作为无机抗菌剂都表现出良好的抗菌性能.

蜂窝陶瓷载体介孔TiO_2涂层的制备与表征

通过溶胶凝胶工艺制备ATS复相蜂窝陶瓷表面介孔TiO2涂层。研究了以冰醋酸为螯合剂的钛溶胶的优化配制,利用超声波振动测定涂层的结合强度,协同XRD、SEM及BET等显微表征手段对TiO2涂层进行微观分析和表征。实验表明:所制备的溶胶胶凝时间长、负载量大、比表面积大,500℃焙烧时,TiO2主要为锐钛矿晶型,介孔TiO2涂层与ATS复相蜂窝陶瓷具有高的结合强度。

多孔TiO_2薄膜的制备及其光催化活性

采用溶胶 凝胶法在玻璃片和玻璃纤维两种基体上制备了多孔TiO2 薄膜 .对甲基橙水溶液的光催化降解实验表明 :在一定范围内 ,随着TiO2 镀层层数的增加 ,薄膜的光催化活性增强 ;且相同条件下 ,以玻璃纤维为基体的薄膜的光催化活性明显优于以玻璃片为基体的薄膜的活性 .