一种新型凝胶态聚合物电解质的制备和性能

采用一种新型胶联剂新戊二醇二丙烯酸酯(noepentylglycoldiacrylate,NPGDA)和聚偏氟乙烯-六氟丙烯(poly(vinylidenefluoride-co-hexafluoropropylene),PVDF-HFP),液态电解液组成电解质混合溶液,然后加入引发剂并加热引发聚合反应制备了一种具有互穿聚合物网络结构的凝胶态聚合物电解质,可以用于制备聚合物锂离子二次电池.考察了不同PVDF-HFP/NPGDA质量比对凝胶态聚合物电解质性能的影响.结果表明,PVDF-HFP/NPGDA质量比可以影响凝胶态聚合物电解质的结构形貌、电化学特性以及聚合物锂离子二次电池的性能.研究发现,当m(PVDF-HFP)/m(NPGDA)=1:1时制备的凝胶态聚合物电解质具有较高的离子电导率和电化学稳定窗口,室温下分别为6.99×10-3S·cm-1和4.8V(vsLi+/Li),以其为电解质制备的聚合物锂离子二次电池具有较好的电化学性能.

不同热引发剂对凝胶态聚合物电解质性能的影响(英文)

采用热重/差热分析方法研究了两种热聚合引发剂:AIBN和BPO.它们通常用于制备锂离子二次电池凝胶态聚合物电解质.采用不同引发剂制备的凝胶态聚合物电解质具有不同的特性并影响聚合物锂离子二次电池的性能,例如倍率性能,高低温性能和循环性能.为凝胶态聚合物电解质体系选择了一种合适的热引发剂.

聚苯胺-聚丙烯酸复合物凝胶态的刺激响应性研究

研究了聚苯胺-聚丙烯酸(PANIPAAC)复合物在凝胶状态下的pH敏感性和电场敏感性,对复合物中的分子间作用力随pH值、温度和电场的变化作了初步探讨。认为凝胶的pH和电场敏感性都与酸碱度变化引起凝胶网络上荷电密度变化有关,本质上是相同的机制。

凝胶态固液燃料的凝胶热稳定性研究

采用低场核磁共振技术检测了35~80℃时,燃料、不含固相的半成品的横向弛豫时间T 2。利用扫描电镜观察了其微观结构。结果表明,Al粉的加入限制了高分子的运动空间、降低了溶剂烃的迁移速率,使得燃料的T 2值及分散度远小于半成品;随着检测温度的升高,半成品的T 2初始值增加,而燃料的T 2初始值基本不变;随着加热时间的延长,半成品的T 2值先增加后逐渐减少至定值,而燃料的T 2值没有增加;计算加热3 h后T 2值减少速率α,α发生突跃的温度是凝胶液化最低温度(T gel)。燃料、半成品的T gel分别是80℃和70℃。

超高硝酸铵负载凝胶态缓释肥的节肥节水效应

参比通常施肥量进行番茄盆栽试验,以施用普通硝酸铵为对照,研究了硝酸铵负载率为300%的凝胶态缓释肥的节肥节水效应.在硝酸铵和水用量相同的情况下,施用凝胶态肥能使番茄的产量提高82%以上;当硝酸铵用量减少至60%时,番茄的长势和产量与直接施用全量硝酸铵的情况没有显著差异.结果表明,凝胶态肥具有增产和潜在的节肥功效.在硝酸铵用量相同的情况下,施用凝胶态肥,当浇水量减少至80%和60%时,番茄的产量分别提高42.05%和30.39%,说明凝胶态肥具有显著的保水节水功能.

锌离子凝胶态电解质对锌负极界面稳定化研究

通过在水系锌离子电解液中分散气相二氧化硅,设计了一类凝胶态锌离子电解质,在锌电极界面为锌离子沉积提供了均匀的成核位点,有效抑制锌枝晶形成,同时降低锌离子沉积的成核过电势,提高锌电池倍率性能。测试表明制备的凝胶态电解质的电导率为25.31 mS/cm,采用凝胶电解质组装成的锌对称电池在2 mA/cm^(2)电流密度以及2 mAh/cm^(2)面积比容量的条件下,循环100 h未发生短路现象;以金属钛为对电极的半电池库仑效率可达98.25%。进一步基于该电解质,采用锰酸锂为正极、锌为负极组装的全电池,在50 C高倍率下保持52.4 mAh/g的比容量(基于锰酸锂活性材料,1 C=140 mA/g),在10 C下,1000次循环后容量保持率为43.6%。

凝胶态烟油的制备及在电子烟中的应用

【目的】避免电子烟在储存和抽吸过程中发生烟油泄漏。【方法】单因素实验研究明胶含量、反应时间、加热温度对凝胶态烟油持液力、透光率及凝胶时间的影响;采用响应面法对制备工艺进行优化;通过扫描电镜(SEM)及热分析法研究凝胶态烟油的微观形貌和热分析特性,并对其添加在电子烟后的漏油效果和感官质量进行评价。【结果】(1)制备凝胶态烟油的合理工艺参数优化范围为明胶含量2%~6%、反应时间3 h~5 h、加热温度80℃~100℃;各因素对凝胶时间的影响程度依次为明胶含量>加热温度>反应时间。(2)最佳工艺条件为:明胶含量为5.93%、加热温度为80℃、反应时间为4.16 h,对应凝胶时间预测值为1.95 h,模型具有较好的适用性。(3)在35℃~250℃范围内,明胶具有较好的热稳定性,烟油中主要成分的雾化基本完全。与液体烟油相比,凝胶态烟油在电子烟中显示出良好的抗渗漏效果,且感官质量无明显差异。

二次传播的兴盛与凝胶态受众的形成

互联网促使新的传播方式诞生。在这种新的传播方式中,传播的拓扑结构不再呈现层次分明的树形,而是趋向于扁平化。曾经少数人享有的二次传播的权利,被每个参与传播的个体平均分配。每个个体的地位越来越平等,传播也从单向转变为双向。在这种传播环境下,受众被信息凝结在一起,形成一个强大而独特的群体集合。因其具有强烈的排他性和粘结度,我们将其称之为凝胶态受众。

凝胶态聚合物锂离子电池的制备及性能

向1 mol/L LiPF6/EC＋EMC＋DEC（体积比3∶4∶3）电解液加入交联剂季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）和引发剂过氧化苯甲酰（BPO）,通过加热引发聚合反应,制备锂离子电池用凝胶态聚合物电解液（GPE）。研究交联剂单体含量、反应温度和压力等对GPE性能的影响。在70℃反应温度和0.6 MPa压力的条件下,加入1%PETA可制备具有高倍率和良好循环性能的电池。在3.00~4.35 V循环,1.00 C常温放电容量为0.20 C时的93%,0.50 C循环280次的容量保持率为92%。

凝胶态植物蛋白

本发明提供了一种制备高溶解性、低粘度、耐盐的凝胶态植物蛋白产品的制备方法。当处于合适的肉注射盐水中时，该蛋白产品能够形成坚固的可切片的肉片，具有高保水率，且没有肉眼可见的注射盐水痕迹。当包含在基于凝胶的食品(比如人造肉)中时，该蛋白产品能够形成理想的凝胶结构，比如坚固、可以切成片等。

萃取有机相中凝胶态的形成与FT-IR光谱

从70年代末吴瑾光等发现皂化酸性萃取剂是一个形成油包水型微乳状液(w/o mi-croemulsion)的过程以来,萃取有机相的聚集态结构研究越来越受到萃取化学家和胶体化学家的重视.各种传统的测试手段(如金属离子的液液分配平衡、界面张力的测定等)及现代化实验方法如FT-IR,NMR,TEM,LS(光散射),PCS(光子相关光谱)

流态胶凝材料胶结铁尾矿的充填性能研究

为实现用原状固废(钛石膏)的流态胶凝材料替代粉末胶凝材料进行铁尾矿胶结充填,简化胶凝材料制作流程,降低充填成本,采用流动度试验、强度试验和吸水率试验研究了两种胶凝材料胶结铁尾矿试样的宏观物理性能,并利用XRD和SEM对其胶结铁尾矿的固化机理进行了分析。研究结果表明:在尾矿固含量为70%、胶尾比为1∶10时,粉末胶凝材料胶结试样的3 d抗压强度(0.87 MPa)比流态胶凝材料约高出0.3 MPa,但两种胶凝材料胶结试样的7 d抗压强度差别在减小,28 d抗压强度并无明显差别。加入流态胶凝材料的充填尾矿流动度较加入粉末胶凝材料的充填尾矿提高了7.4%,既有利于泵送充填又不影响试样28 d的尾矿胶结体力学性能。XRD和SEM分析表明,流态胶凝材料的水化反应更有利于胶结体中钙矾石的生长。

聚丙烯酰胺/柠檬酸铝胶态分散凝胶性质的研究

用低浓度不同分子量的部分水解聚丙烯酰胺（ Ｈ Ｐ Ａ Ｍ） 和柠檬酸铝制备了胶态分散凝胶（ Ｃ Ｄ Ｇ） ，并用奥氏粘度计、超细粒度分析仪、岩芯流动实验对 Ｃ Ｄ Ｇ 的性质进行了研究．结果表明， Ｃ Ｄ Ｇ 的粘度比 Ｈ Ｐ Ａ Ｍ 粘度低，粒径在４５０ ～５２０ｎ ｍ 之间．岩芯流动实验结果表明， Ｃ Ｄ Ｇ 能够使岩芯的流动阻力大幅度增加，且在岩芯中达到同样的流动阻力所需通过 Ｃ Ｄ Ｇ 的体积与形成 Ｃ Ｄ Ｇ 的 Ｈ Ｐ Ａ Ｍ 的分子量、浓度及岩芯渗透率有关．

HPAM/柠檬酸铝胶态分散凝胶形成条件研究

采用一种简化的实验程序测定胶态分散凝胶（ＣＤＧ）的转变压，用测得的转变压值作为评价参数，考察由ＨＰＡＭ、柠檬酸铝、硫脲、氯化钾组成的ＣＤＧ的形成条件及相对强度。所考察的形成条件包括ＨＰＡＭ的来源和浓度，柠檬酸铝和氯化钾的浓度，ｐＨ值，绝大部分实验工作在４０℃和ｐＨ＝７．０的条件下进行，用一组实验考察了温度的影响（７０℃和４０℃）。

聚丙烯酰胺胶态分散凝胶微观形态研究

用光学显微镜和扫描电镜观测了聚丙烯酰胺／柠檬酸铝胶态分散凝胶在盖玻片上常温自然干燥后形成的聚集体微观结构，通过与相同浓度的聚丙烯酰胺水溶液和盐水溶液在相同条件下形成的聚集体微观结构的比较及胶态分散凝胶颗粒有效直径的测定，确认该胶态分散凝胶是由以分子内交联为主生成的、彼此独立。

胶态分散凝胶驱油技术的研究与进展

本文详细介绍了新型凝胶驱油技术及其在油田的应用。通过与常规聚合物驱油技术和堵水技术的对比，论述了该方法优于现有驱油方法的特点；针对胶态分散凝胶的特殊结构，逐一讨论了现有的各种交联剂体系制备胶态分散凝胶的方法。该项技术已有２９例先导试验，成功率为６６％。

胶态分散凝胶深度调剖技术在大庆油田聚驱开发中的应用

介绍了大庆油田应用胶态分散凝胶深度调剖技术的凝胶成胶机理、影响成胶的因素、凝胶在多孔介质中的渗流特征及现场试验效果 .室内岩芯模拟研究及现场典型井试验表明 ,流动凝胶在多孔介质中可流动 ,在单井注入 15 0 0 0～ 2 0 0 0 0 m3 流动凝胶体系过程中 ,注入压力逐渐升高 ,可以实现深度调剖 ,更好地提高聚合物驱采收率 .

胶态分散凝胶及其流变、渗流特性研究

对胶态分散凝胶（CD胶）体系的形成、CD胶的流变性及岩心流动特性进行了室内研究。在本工作实验条件下，分子量等于大于1100万的聚合物（HPAN）在浓度为100-1000mg／L、pH值为5-7、聚合物与交联剂（柠檬酸铝）之比为5:1-30:1时均能形成稳定的CD胶。与相同浓度聚合物溶液相比，CD胶的粘度较高，阻力系数和残余阻力系数较大。CD胶的粘度剪切速率曲线在宽剪速率范围内大体上为剪切变稀型，但其起始段则变化复杂而多样。

微生物对胶态分散凝胶体系成胶性能的影响

研究分析了多种微生物对胶态分散凝胶 (CDG)体系的作用。结果表明 ,多种微生物 (如腐生菌、硫酸盐还原菌、铁细菌、乙酸菌等 )都会对CDG体系成胶过程中及成胶后的粘度产生影响 ,使体系粘度迅速下降。在此基础上 ,对杀菌剂与CDG体系之间的关系做出了初步评价。认为在CDG体系中加入适当浓度的杀菌剂 ,能够保证CDG体系在地层厌氧条件下的稳定性。

胶态分散凝胶用于聚驱后进一步提高采收率

概述了大庆油田近年来发展起来的胶态分散凝胶 (CDG)深度调剖技术的成胶机理、各种因素对CDG形成的影响、胶态分散凝胶渗流特征、驱油机理研究及现场试验效果。研究表明 ,CDG具有液流改向能力和流动性 ,聚驱后进行CDG调驱采收率可以提高 3 90 %～ 5 81% 。