纸浆纤维种类和性质对其凝胶点浓度的响应关系研究

本研究考察了漂白针叶木浆、漂白竹浆和漂白蔗渣浆3种纸浆纤维的沉降情况,研究了纤维种类和性质对其凝胶点浓度(C_(g))的响应关系,为纸浆纤维悬浮液脱水过程中纤维网络的形成提供关键信息。结果表明,加拿大标准游离度(CSF)与C_(g)存在一定负相关关系;随着纤维保水值的增大,C_(g)总体上随之增大,并且保水值对C_(g)的影响受纤维种类的影响明显;随着纤维质均长度(L)的增大,C_(g)随之降低,当L增大至1.2 mm时,C_(g)基本不变;C_(g)的变化规律在较高长宽比(>20)下,可以采用拥挤数理论或有效介质理论解释,在较低长宽比时,2种理论均无法直接解释,还需要考虑纤维非物理性参数,如表面电荷等。

微量离子对凝胶注模成型丙烯酰胺聚合体系凝胶点的影响

在凝胶注模成型工艺中 ,无机离子的存在对丙烯酰胺聚合体系的凝胶点有着不同程度的影响 .Fe2 +,Cu2 +,Al3 +,Ca2 +等无机离子常常以微量杂质的形式存在于陶瓷粉体中 .本工作主要研究上述无机离子的微量添加对该聚合体系凝胶点的影响 ,总结了它们的影响规律 ,深入探讨了其影响机制 ,从而为控制凝胶注模成型工艺参数提供了必要的参考依据 .实验研究发现 ,微量Fe2 +,Cu2 +对体系聚合有明显的加速作用 ,从而使凝胶点变短 ;Al3 +也会使聚合加速 ,但效果并不显著 ;Ca2 +则对体系具有阻聚作用 .

自由基交联共聚合体系凝胶点和凝胶形成机理

通过分析几个有代表性的单烯／二烯自由基交联模型的计算机模拟结果，认为凝胶点判据和凝胶形成机理是两个相互联系但决不相同的概念．将体系中首次出现分子平均交联密度等于的分子作为凝胶点判据．凝胶形成过程可分为成核与生长两个阶段。

氯乙烯－二烯类单体悬浮共聚物凝胶点前的分子量模型

从氯乙烯（ＶＣ）两相聚合的特点出发，根据拟动力学常数法和分子量分布矩理论，建立了ＶＣ－微量二烯类单体悬浮共聚物凝胶点前的分子量模型，求得悬挂双键表现活性。结果表明：模型可很好地描述反应过程中分子量变化，悬挂双键表现活性下降一个数量级，物理效应对交联反应有较大的影响。

凝胶注模成型固化过程及其影响因素——陶瓷浆料凝胶点测定及其影响因素的研究

凝胶注模成型工艺中 ,凝胶点是表征陶瓷浆料固化机理的重要参数 .在陶瓷浆料固化过程中 ,浆料温度开始升高的转折点被称为凝胶点 ,它是浆料开始固化的标志 .凝胶点决定了陶瓷浆料浇铸的可操作时间 ,因此它的测定与调控对于控制整个工艺有着极为重要的作用 .本文采用自行设计的实验装置测定了氧化铝陶瓷浆料的凝胶点 。

单官能团物质的用量对体型缩聚凝胶点之影响

通过引入官能团的单官能团物质贡献率这一新参数，用统计的方法导出了可反映的单官能团物质的用量对体型缩聚凝胶点之影响，并可预测体系的凝胶点的新公式，同时给出了该公式的应用示例。

一种计算凝胶点理论

该文用简单图论及概率方法，直接以三维网状大分子为凝胶模型，推导了几类常见体系的凝胶临界状态方程，由此计算的凝胶点（Ｐｃ）比Ｃａｒｏｔｈｅｒｓ法及Ｆｌｏｒｙ法更接近实验值．

复杂体型缩聚体系凝胶点的预测

在文献［２］所得结论的基础上，通过引入官能团的二官能度单体贡献率及官能团的单官能团物质贡献率两个新参数，推导出了可较准确预测复杂体型缩聚体系凝胶点的新公式。

MF气凝胶凝胶点的理论预测

制备三聚氰胺(M)-甲醛(F)气凝胶的实验研究表明,该体系发生溶胶-凝胶转变的速度较慢,而且很难通过改变温度、催化剂等条件,加快反应速度。文章用多种凝胶化理论,对三聚氰胺-甲醛体系的凝胶点进行了系统的研究。结果表明:减小低官能度组分的用量,可以减小凝胶点时单体的反应程度,这有助于通过改变反应物配比,减小凝胶点反应程度,从而缩短溶胶-凝胶转变时间的实验研究。

如何讲授体型缩聚中凝胶点预测公式的实际应用

在高分子化学中,形成网络结构的交联作用具有很大的实用意义,因为交联的体型聚合物具有很高的耐热性和优良的机械性能。由于具有受热后软化而不能再流动,故称之为热固性聚合物。一种聚合物一般在实际应用之前要加工成型以得到所需的材料,如在加工之前即已发生凝胶固化,则该聚合物实际上已无法使用。因此。

脲醛树脂制作中凝胶点预测及终点控制

脲醛树脂制作中凝胶点预测及终点控制郭柏林，程祖勋，吕勇，明振华（香坊木材综合加工厂哈尔滨１５００３０）人造板生产用脲醛树脂胶（以下简称脲胶）的质量与终点控制有直接关系。在制作脲胶时，如何将反应终点控制在目标范围内是十分重要的环节。对反应终点控制不好，...

涂塑纸基表面弊病的研究──凝胶点的实质及成因

对涂塑纸基表面聚乙烯涂层上凝胶点的大小、形状等进行了描述，并通过一系列的测试手段对凝胶点的内部结构及其亚微观形态进行了较为详细的描述，对凝胶点的实质、成因、形成机理进行了推测，并在此基础上对如何消除凝胶点提出了措施和建议。

凝胶点之前区域自由基交联共聚动力学参数估计

应用拟动力学速率常数的概念和矩量法导得的动力学模型研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和交联剂二甲基丙烯酸乙二酯(EGDMA)共聚物系在以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的自由基共聚合中凝胶点之前区域的动力学,同时考察链转移剂(CTA)CBr_4的影响。提出了由实验数据估计模型参数的方法,并对凝胶点之前区域的共聚过程进行分析。凝胶点的模型预示值与实验值的符合程度表明该动力学的模型较好地描述自由基交联共聚中凝胶形成的动力学。

流变仪测定预聚物的凝胶点

本文用RM—15流变仪研究了含侧羟基和端羟基聚丁二烯与甲苯二异氰酸酯反应时的凝胶过程,用数据处理与作图相结合的方法确定凝胶点,为测定凝胶点和研究凝胶化过程提供了一种可行的方法.

聚氨酯凝胶点的测定

本文用RM-15流变仪研究了端羟基聚丁二烯预聚物和甲苯二异氰酸酯反应时,其粘度随反应时间的增长到产生凝胶化的过程,并通过数据处理和作图方法相结合来确定凝胶点,为研究高分子的凝胶化过程和凝胶点测定,提供了一种可行的方法。

线型缩聚聚合度和体型缩聚凝胶点公式中反应程度p的物理意义剖析

反应程度p影响线型缩聚聚合度以及体型缩聚凝胶点,因此缩聚反应中涉及到反应程度p的计算公式特别多。因缩聚反应是A和B两个官能团之间的反应,聚合体系中有A官能团的反应程度pA,B官能团的反应程度pB,以及体系总反应程度pS三种不同物理意义的反应程度。本文从公式推导过程出发,明确和比较了线型缩聚聚合度求算和体型缩聚凝胶点预测5个常用公式中涉及到的反应程度p的物理意义。通过对教材中两个练习题的改动,主动暴露学生薄弱知识点,有助于加深学生对反应程度的理解。

高聚物交联反应的凝胶点模拟

提出一种“2.5维格子模型”来模拟高分子的交联反应,给出详细算法,并用相互穿插指数来检验模型的可靠性,通过模拟预测凝胶点时所需的交联点百分数及此时的凝胶量,计算量小。模拟结果与实验一致。

氯乙烯交联共聚凝胶点前的分子量模型与仿真

从氯乙烯(VC)两相聚合的特点出发,根据拟动力学常数法和分子量分布矩理论,建立了VC-微量二烯类单体悬浮交联共聚凝胶点前的分子量模型,并根据模型,对平均聚合度变化作了计算机仿真。

羟丙甲纤维素凝胶点仪的研制及在缓释片中的应用

羟丙甲纤维素(HPMC)凝胶点是影响亲水骨架缓释片缓控释效果的一个重要物理指标。HPMC凝胶点高,则水化速率快,越易形成凝胶层,控释效果越好。然而,现有的HPMC凝胶点测量方法主观误差很大。为解决这个问题,本室自主研制了凝胶点测量仪器,它可通过程序升温引起溶液黏度变化以确定HPMC凝胶点,为凝胶点的测定提供了一种精确的测量方法,也填补了市售黏度计不能用于程序升温的黏度测量的空白。用自制凝胶点测定仪测定了两种型号(60HD4000和75HD4000)HPMC的凝胶点,所得结果与标示值基本一致。并采用上述型号HPMC分别制备了茶碱缓释片。体外释放度试验结果表明,采用凝胶点较高的HMPC为骨架制得的缓释片缓释效果较好。