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溶胶-凝胶TiO_2的晶相转变温度 被引量:17
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作者 贺蕴秋 王德平 林健 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期149-152,共4页
本文以DTA -TG和XRD等分析方法研究钛醇盐溶胶中水含量、硝酸含量和硝酸银掺杂对胶凝时间、热效应、失重和锐钛矿 -金红石相变温度的影响。文章还探讨了各参量影响相变温度的机理。
关键词 溶胶- 温度 热效应 二氧化钛
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高压辅助溶胶-凝胶法制备La掺杂TiO_(2)光催化剂及其可见光降解甲基橙研究
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作者 王雪怡 王智远 +5 位作者 余伟 周冰鑫 徐榕 杨兴东 何辉超 贾碧 《材料导报》 EI CSCD 北大核心 2024年第2期51-55,共5页
根据溶胶-凝胶法和水热法制备TiO_(2)的优点和不足,本工作提出了一种高压辅助溶胶-凝胶法(简称HG法)可控地制备La掺杂TiO_(2)。通过该方法,可以高效制备锐钛矿相La掺杂TiO_(2),且制得样品纯度高,分散性好。通过控制La掺杂比例(0.05%、0.... 根据溶胶-凝胶法和水热法制备TiO_(2)的优点和不足,本工作提出了一种高压辅助溶胶-凝胶法(简称HG法)可控地制备La掺杂TiO_(2)。通过该方法,可以高效制备锐钛矿相La掺杂TiO_(2),且制得样品纯度高,分散性好。通过控制La掺杂比例(0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%,质量分数,下同),可以调控TiO_(2)禁带宽度变化(3.15~2.80 eV);其中,0.20%La掺杂TiO_(2)(0.20%La-TiO_(2))的禁带宽度可达2.80 eV。甲基橙(MO)光催化降解实验结果表明,0.20%La-TiO_(2)的光催化活性优异,其在可见光照射下160 min内对MO的降解率可达92%,是本征TiO_(2)的38.30倍;·O_(2)-是驱动0.20%La-TiO_(2)光催化降解MO的主要活性物质。本工作提出的高压辅助溶胶-凝胶法可为制备高活性TiO_(2)基光催化剂提供有益的方法及条件参考。 展开更多
关键词 光催化活性 La掺杂TiO_(2) 锐钛矿 高压辅助溶胶-
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热处理对溶胶-凝胶TiO_2薄膜的晶相转变和性能影响 被引量:19
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作者 程银兵 马建华 +2 位作者 吴广明 沈军 王珏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期73-75,共3页
 以钛酸丁酯(TPOT)为有机醇盐前驱体,采用溶胶 凝胶技术制备了TiO2溶胶。为测量方便起见,分别制备了凝胶粉体和薄膜,并对样品进行了不同温度的热处理。X射线衍射(XRD)、椭偏仪和紫外 可见光谱(UV vis)的测量表明:随热处理温度的升高,T...  以钛酸丁酯(TPOT)为有机醇盐前驱体,采用溶胶 凝胶技术制备了TiO2溶胶。为测量方便起见,分别制备了凝胶粉体和薄膜,并对样品进行了不同温度的热处理。X射线衍射(XRD)、椭偏仪和紫外 可见光谱(UV vis)的测量表明:随热处理温度的升高,TiO2的结构由非晶到锐钛矿再到金红石相转变,400℃为锐钛矿相,600℃开始出现金红石相,800℃完全转变为金红石相;晶粒尺寸随热处理温度的升高而逐渐增大,锐钛矿结构的晶粒尺寸范围是2.5~5.5nm,金红石结构的晶粒尺寸范围是5.9~6.8nm;TiO2薄膜的折射率随热处理温度的升高而增大,同时薄膜厚度降低;禁带宽度随热处理温度升高而变窄,锐钛矿结构的禁带宽度为3.45eV,而金红石结构的禁带宽度为3.30eV。 展开更多
关键词 热处理 性能 薄膜 溶胶- 二氧化钛 转变
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(TiO2-CdS)/SiO2复合粉体的溶胶一凝胶法合成及晶相转变 被引量:2
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作者 周秀文 朱祖良 +1 位作者 罗明仁 赵君科 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第F04期83-85,共3页
以钛酸丁脂为原料,CdS纳米晶为掺杂相,通过正硅酸乙脂水解,用溶胶-凝胶法制备(TiO2-CdS)/SiO2复合粉体。用DTA-TG、XRD和TEM对复合粉体进行表征。发现复合粉体中TiO2从无定型向锐钛矿型的相变温度大约为810℃,从锐钛矿型向金红石... 以钛酸丁脂为原料,CdS纳米晶为掺杂相,通过正硅酸乙脂水解,用溶胶-凝胶法制备(TiO2-CdS)/SiO2复合粉体。用DTA-TG、XRD和TEM对复合粉体进行表征。发现复合粉体中TiO2从无定型向锐钛矿型的相变温度大约为810℃,从锐钛矿型向金红石型的相变温度为900℃;添加少量的二氧化硅明显地抑制二氧化钛晶粒粒径的增大和相变。 展开更多
关键词 复合粉体 SIO2 溶胶 转变 合成 CdS纳米晶 溶胶- DTA-TG 温度 锐钛矿型 正硅酸乙脂 钛酸丁脂 TIO2 金红石型 二氧化钛 二氧化硅 TEM XRD 无定型 900
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溶胶-凝胶法合成ZrO_2-8%Y_2O_3纳米粉体相转变及晶粒生长行为研究 被引量:3
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作者 袁武华 黄巧玲 +1 位作者 周永江 黄文质 《航空制造技术》 北大核心 2014年第6期122-125,131,共5页
以醋酸为水解催化剂和螯合剂,采用溶胶-凝胶法合成ZrO2-8%Y2O3(8YSZ)粉末,利用XRD、SEM方法研究纳米8YSZ粉末热处理后的相成分、晶粒尺寸和形貌的变化,并分析纳米8YSZ粉末中的晶粒生长行为。结果表明:溶剂中添加乙醇不利于纳米8YSZ粉末... 以醋酸为水解催化剂和螯合剂,采用溶胶-凝胶法合成ZrO2-8%Y2O3(8YSZ)粉末,利用XRD、SEM方法研究纳米8YSZ粉末热处理后的相成分、晶粒尺寸和形貌的变化,并分析纳米8YSZ粉末中的晶粒生长行为。结果表明:溶剂中添加乙醇不利于纳米8YSZ粉末四方相(t)的稳定;在400~1200℃范围内,随着热处理温度的升高晶粒尺寸逐渐增大;然而纳米8YSZ粉末的晶粒生长活化能在低温区和高温区有所不同,热处理温度低于800℃时的晶粒生长活化能(9.71kJ/mol)明显小于热处理温度高于800℃时的晶粒生长活化能(43.06kJ/mol),这有利于t-8YSZ在低温下结晶,在高温下保持四方相的稳定性。 展开更多
关键词 溶胶-纳米ZrO2-8%Y2O3 粉末 转变 晶粒生长行为
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溶胶-凝胶法制备亲水性TiO_2/SiO_2薄膜的相转变行为研究 被引量:5
6
作者 史非 刘敬肖 《玻璃与搪瓷》 CAS 北大核心 2002年第6期24-27,共4页
采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备了厚度约240nm的亲水性TiO2/SiO2薄膜,用差热分析(DTA)、红外光谱(FT-IR)和X射线衍射分析(XRD)研究了薄膜的热演化过程及晶相转变行为,结果表明:在500℃热处理1h的TiO2膜呈锐钛矿相,TiO2/SiO2复合膜则为... 采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备了厚度约240nm的亲水性TiO2/SiO2薄膜,用差热分析(DTA)、红外光谱(FT-IR)和X射线衍射分析(XRD)研究了薄膜的热演化过程及晶相转变行为,结果表明:在500℃热处理1h的TiO2膜呈锐钛矿相,TiO2/SiO2复合膜则为非晶态,SiO2的加入使析出锐钛矿晶体所需的温度升高,且提高了TiO2由锐钛矿向金红石结构转变的温度;此外,随薄膜中SiO2含量增多,薄膜的亲水性增强。 展开更多
关键词 玻璃 溶胶- TiO2/SiO2薄膜 转变 亲水性 表面处理
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三种气相色谱溶胶-凝胶毛细管柱的极性与温度关系的研究 被引量:1
7
作者 王东新 《南京师范大学学报(工程技术版)》 CAS 2009年第3期47-50,共4页
采用表观碳数差ΔC测量了自制的溶胶-凝胶毛细管气相色谱柱的极性.测定结果表明极性的与非极性的色谱柱经过长时间使用后,在不同的温度下固定相的极性不变,这就保证了在不同温度下溶胶-凝胶毛细管气相色谱柱上的出峰顺序不变.
关键词 固定 极性 表观碳数差 溶胶-
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海藻酸钠溶液溶胶-凝胶相转变过程的光谱学研究
8
作者 郑洪河 王利亚 +3 位作者 张虎成 张庆芝 杨书廷 王键吉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期547-550,共4页
以粘度法和13C-NMR、UV、Raman光谱学方法研究了海藻酸钠溶液溶胶-凝胶相转变过程,结合体系的光谱学特征,分析了体系相转变过程中海藻酸单体官能基与二价铜离子间的结合情形、分子链的构型变化以及与之紧密相关的溶剂... 以粘度法和13C-NMR、UV、Raman光谱学方法研究了海藻酸钠溶液溶胶-凝胶相转变过程,结合体系的光谱学特征,分析了体系相转变过程中海藻酸单体官能基与二价铜离子间的结合情形、分子链的构型变化以及与之紧密相关的溶剂行为。 展开更多
关键词 海藻酸钠 溶胶- 转变 铜离子 光谱
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高分子电解质溶胶-凝胶相转变的浓度作用
9
作者 郑洪河 郭宝生 +1 位作者 张庆芝 王键吉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第1期111-111,共1页
高分子电解质溶胶-凝胶相转变的浓度作用郑洪河郭宝生张庆芝王键吉(河南师范大学化学系,453002,新乡;第1作者31岁,男,讲师)人们对多糖类高分子电解质在二价盐作用下的溶胶-凝胶相转变的物理化学及其微观机理已作了许... 高分子电解质溶胶-凝胶相转变的浓度作用郑洪河郭宝生张庆芝王键吉(河南师范大学化学系,453002,新乡;第1作者31岁,男,讲师)人们对多糖类高分子电解质在二价盐作用下的溶胶-凝胶相转变的物理化学及其微观机理已作了许多报道,这里我们以海藻酸钠溶液的C... 展开更多
关键词 高分子 电解质 溶胶 转变 浓度
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外加盐对海藻酸钠溶胶-凝胶相转变特性粘度临界指数的影响
10
作者 郑洪河 张虎成 +1 位作者 程玉良 王键吉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第3期112-112,共1页
外加盐对海藻酸钠溶胶-凝胶相转变特性粘度临界指数的影响郑洪河张虎成程玉良王键吉(河南师范大学化学系,453002,新乡;第1作者29岁,男,讲师)以海藻酸钠溶液的Ca2+添加体系为研究对象,探讨了在不同浓度的Na+存... 外加盐对海藻酸钠溶胶-凝胶相转变特性粘度临界指数的影响郑洪河张虎成程玉良王键吉(河南师范大学化学系,453002,新乡;第1作者29岁,男,讲师)以海藻酸钠溶液的Ca2+添加体系为研究对象,探讨了在不同浓度的Na+存在下海藻酸钠溶液溶胶-凝胶相转变的... 展开更多
关键词 海藻酸钠溶液 溶胶转变 粘度 临界指数
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煅烧温度对溶胶-凝胶法合成LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料物相结构的影响
11
作者 何冀川 杨小龙 +2 位作者 周天明 喻国强 刘树信 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期119-122,共4页
以硝酸锂、硝酸镍、硝酸钴、硝酸铝和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法合成了镍钴铝三元(LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2)正极材料前驱体,经热处理后得到LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料。采用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对正... 以硝酸锂、硝酸镍、硝酸钴、硝酸铝和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法合成了镍钴铝三元(LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2)正极材料前驱体,经热处理后得到LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料。采用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对正极材料进行了表征与分析。结果表明:随着温度的升高,正极材料的颗粒更为均匀,分散性良好,晶体杂相减少。当煅烧温度升高至700℃及以上时得到了α-NaFeO_2型层状结构的LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料。随着煅烧温度的升高,LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2正极材料中的杂质相逐渐减少,纯度不断提高,层状结构性能不断改善,结晶度逐渐提高,锂离子嵌入与脱出通道畅通,材料的晶粒尺寸不断增大。当煅烧温度为800℃时,正极材料的层状结构性能最佳。 展开更多
关键词 溶胶- LiNi0.8Co0.15Al0.05O2正极材料 煅烧温度 结构
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海藻酸钠溶液溶胶——凝胶相转变的温度效应与流变学研究 被引量:3
12
作者 郭宝生 陈有行 +2 位作者 郑洪河 张庆芝 王键吉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第4期40-43,共4页
本文考察了0.03g/ml的海藻酸的溶液中加入CO2+后体系的粘度与离子浓度和温度的关系,结果表明,体系在升温过程中存在着分子簇构型的转变,即由分子内交联形成的分子簇型向分子间交联形式的转变过程,这种转变不具有温度的... 本文考察了0.03g/ml的海藻酸的溶液中加入CO2+后体系的粘度与离子浓度和温度的关系,结果表明,体系在升温过程中存在着分子簇构型的转变,即由分子内交联形成的分子簇型向分子间交联形式的转变过程,这种转变不具有温度的可逆性.不同交联离子浓度下体系的剪切行为表明,在体系的表现粘度(ηα与剪切速率(γ)的幂次公式ηα~γn中,幂指数n在-0.31~-0.58之间,并从分子链交叠和分子交联的角度对这一结果进行了定性的剖析. 展开更多
关键词 海藻酸钠 流变性 多糖 溶胶转变 温度效应
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溶胶-凝胶富勒烯固相微萃取气相色谱法测定塑料水浸泡液中多种邻苯二甲酸二酯 被引量:16
13
作者 杨左军 张伟亚 +4 位作者 王成云 谢丽琪 蓝芳 潘坤永 吴采樱 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期637-640,共4页
利用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层 ,结合顶空固相微萃取 气相色谱法 FID检测 ,对PVC塑料制品在水溶液浸泡液中的 12种邻苯二甲酸二酯进行了分析和测定 ,其检出限为 0 .0 97~ 3.6 4 6 μg/L ;回收率为 87.9%~ 10 7% ;RSD <8%。对 12... 利用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层 ,结合顶空固相微萃取 气相色谱法 FID检测 ,对PVC塑料制品在水溶液浸泡液中的 12种邻苯二甲酸二酯进行了分析和测定 ,其检出限为 0 .0 97~ 3.6 4 6 μg/L ;回收率为 87.9%~ 10 7% ;RSD <8%。对 12种邻苯二甲酸二酯类增塑剂的固相微萃取条件和色谱条件进行了优化 ,并与商用固相微萃取聚二甲基硅氧烷 (PDMS)探头的性能进行了比较。本方法应用于PVC玩具及PVC餐垫样品的分析 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 微萃取-色谱法 溶胶-富勒烯涂层 邻苯二甲酸二酯 PVC 聚氯乙烯塑料
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溶胶-凝胶伴随相分离制备SiO_2多孔块体 被引量:8
14
作者 郭兴忠 李文彦 +3 位作者 朱阳 中西和樹 金森主祥 杨辉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期646-652,共7页
以正硅酸甲酯(TMOS)为前驱体,0.01mol·L-1盐酸(HCl)为催化剂,环氧丙烷(PO)为凝胶促进剂,粘均分子量(Mv)为10000的聚氧化乙烯(PEO)为相分离诱导剂,采用溶胶-凝胶伴随相分离制备SiO2多孔块体材料,利用差热分析(DTA)、傅里叶变换红外(... 以正硅酸甲酯(TMOS)为前驱体,0.01mol·L-1盐酸(HCl)为催化剂,环氧丙烷(PO)为凝胶促进剂,粘均分子量(Mv)为10000的聚氧化乙烯(PEO)为相分离诱导剂,采用溶胶-凝胶伴随相分离制备SiO2多孔块体材料,利用差热分析(DTA)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、汞压、N2吸附/脱附等测试技术对所制得的SiO2多孔块体进行了表征,探讨了环氧化物调控溶胶-凝胶以及PEO诱导相分离机理.结果表明,加入PEO能诱导SiO2凝胶发生相分离,当PEO/TMOS摩尔比为0.0018时,可以获得共连续多孔结构的SiO2块体材料,其大孔孔径分布在1-3μm之间,比表面积达719m2·g-1,孔体积为0.48m3·g-1.环氧丙烷因其环氧原子的强亲核性和不可逆的开环反应,促进溶胶-凝胶转换,同时借助吸附在SiO2低聚物上的PEO诱导SiO2凝胶相分离,从而制备共连续大孔及骨架结构的多孔块体. 展开更多
关键词 多孔块体 SIO2 溶胶- 分离 环氧丙烷 聚氧化乙烯
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SiO_2溶胶-凝胶转变过程的动力学研究及应用 被引量:18
15
作者 高朋召 王红洁 金志浩 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期122-127,共6页
 以硅酸乙酯为前驱体,通过水解法制备SiO2溶胶,系统研究了SiO2胶体的溶胶-凝胶转变过程。讨论了不同参数(如pH值、温度、硅酸乙酯的浓度等)对溶胶体系胶凝时间的影响,并对该过程的活化能进行了计算。结果表明:在酸性条件下,溶胶分子的...  以硅酸乙酯为前驱体,通过水解法制备SiO2溶胶,系统研究了SiO2胶体的溶胶-凝胶转变过程。讨论了不同参数(如pH值、温度、硅酸乙酯的浓度等)对溶胶体系胶凝时间的影响,并对该过程的活化能进行了计算。结果表明:在酸性条件下,溶胶分子的生长模式为线性;随pH值增加,体系胶凝时间先增加后减少,拐点在pH等于2处;活化能与体系的pH有关。同时对上述结果从化学键、电荷密度、反应机理等方面进行了合理的解释。 展开更多
关键词 溶胶-转变过程 生长模式 活化能 反应机理 SiO2涂层
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蔗糖共溶质对琼脂-魔芋胶共混体系溶胶-凝胶转变过程流变学性质及结构形成动力学的影响 被引量:8
16
作者 朱建华 邹秀容 +2 位作者 丘秀珍 刘日斌 单斌 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期37-45,共9页
以琼脂-魔芋胶溶液共混体系为研究对象,考察添加蔗糖共溶质(质量分数0%、5%、10%、15%)对溶胶-凝胶转变过程弹性模量(G’)和黏性模量(G”)变化的影响,并通过对凝胶结构平均形成速度(average structuredevelopment rate,SDRa)、即时凝胶... 以琼脂-魔芋胶溶液共混体系为研究对象,考察添加蔗糖共溶质(质量分数0%、5%、10%、15%)对溶胶-凝胶转变过程弹性模量(G’)和黏性模量(G”)变化的影响,并通过对凝胶结构平均形成速度(average structuredevelopment rate,SDRa)、即时凝胶化速度(vg)、凝胶化加速度(αg)分析,探讨凝胶结构形成动力学。结果表明:低质量分数(0%~5%)蔗糖共溶质存在时可显著提高共混体系的G’、SDRa、vg及αg(P<0.05),共溶质质量分数高于5%后,此4 个特征值被降低。低质量分数蔗糖共溶质通过增加共混体系中琼脂分子间的氢键作用,促进琼脂分子形成双螺旋结构,显著降低高温区的活化能,进而交联形成细密、平整的网络结构,改善了共混体系凝胶的流变及质构凝胶特性。 展开更多
关键词 蔗糖 共溶质 琼脂-魔芋共混体系 溶胶-转变 动力学
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复相功能玻璃陶瓷及其溶胶-凝胶法制备 被引量:8
17
作者 赵鹏 张良莹 姚熹 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期15-17,共3页
阐述了复相功能玻璃陶瓷的各种类型和制备方法 ,通过对溶胶 -凝胶工艺的深入分析 ,指出溶胶 -凝胶工艺是制备复相功能玻璃陶瓷的有效方法 ,该方法容易获得不易团聚、含量较高且热力学稳定的功能晶相 ,也可实现晶体尺寸大小的控制且不易... 阐述了复相功能玻璃陶瓷的各种类型和制备方法 ,通过对溶胶 -凝胶工艺的深入分析 ,指出溶胶 -凝胶工艺是制备复相功能玻璃陶瓷的有效方法 ,该方法容易获得不易团聚、含量较高且热力学稳定的功能晶相 ,也可实现晶体尺寸大小的控制且不易产生杂相。 展开更多
关键词 玻璃陶瓷 功能材料 溶胶- 制备
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溶胶-凝胶制备纳米TiO_2及晶型转变的研究 被引量:5
18
作者 尤玉飞 徐春花 +2 位作者 王俊鹏 王镜喆 张军涛 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期5-7,共3页
用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2粉体。研究了在400~700℃热处理对纳米粉体尺寸及晶体结构转变的影响。用X射线衍射仪和透射电子显微镜分别对制备产物的物相、形貌进行表征和分析。用Spurr-Myers方法对制备产物中不同相的相对质量含量进行... 用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2粉体。研究了在400~700℃热处理对纳米粉体尺寸及晶体结构转变的影响。用X射线衍射仪和透射电子显微镜分别对制备产物的物相、形貌进行表征和分析。用Spurr-Myers方法对制备产物中不同相的相对质量含量进行分析。研究结果表明:随热处理温度升高,粉体由锐钛矿相向金红石相转变,晶粒尺寸从10 nm增大到60 nm。 展开更多
关键词 溶胶- 纳米TIO2粉体 温度
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纳米二氧化钛粉末的溶胶-凝胶法合成及晶相转化 被引量:40
19
作者 吴腊英 李长江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期399-403,共5页
Nanosized TiO2 powder with anatase and rutile structures was synthesized by a sol gel method using TiCl4 ethanol solution as a precursor.The grain size ofTiO2 powder was about 63nm after the precursor was calcined at ... Nanosized TiO2 powder with anatase and rutile structures was synthesized by a sol gel method using TiCl4 ethanol solution as a precursor.The grain size ofTiO2 powder was about 63nm after the precursor was calcined at 600℃for 2 hours .The experimental techniques of XRD,TEM and Particle Distribution were used to characterize the synthesized specimens. Various special effects were investigated for their contribution to crystal structure and the size of TiO2 powder .Theformation of anatase as well as the rutile phase of TiO2 was indicted from the XRD when the reaction temperature was above 30℃and when the sol was irradiated by infrared rays .However, an anatase TiO2 powder formed after the heat treatment of the dried gel in a temperature range from 300℃to 500℃.Under the vacuum drying and with the calcined time below 3hours ,the anatase phase was gained .As well as with the increase of gelatinizing time, the anatase TiO2 powder was obtained. 展开更多
关键词 溶胶- 锐钛矿 金红石 合成 转化 纳米二氧化钛粉末 化合物半导体
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水解反应温度对溶胶-凝胶SiO_2增透膜光学性能的影响 被引量:9
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作者 刘小林 张伟清 梁培辉 《光子学报》 EI CAS CSCD 1999年第6期558-561,共4页
在制备高激光损伤阈值溶胶-凝胶二氧化硅增透膜的工艺中,水解反应温度对镀膜溶胶的形成和薄膜的光学性能都有很大影响.本文较为详细地研究了这一重要工艺多数对镀膜溶胶的颗粒度、分散性、稳定性的影响,以及它对薄膜增速效果的影响.
关键词 反应温度 溶胶-工艺 二氧化硅增透膜 光学性能
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