羧基化碳纳米管增强的杂化超分子水凝胶及其物理性能

通过物理交联方法制备了含羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)的杂化超分子水凝胶,采用透射电子显微镜(TEM)观察样品的微观形貌,探究了碳纳米管的引入对凝胶的溶胀性、凝胶-溶胶转变温度和力学性能的影响。结果显示,与初始纯凝胶相比,质量分数2.5%的碳纳米管的引入不但没有改变凝胶的初始形貌和微观结构,反而提高了其凝胶-溶胶转变温度,且凝胶的力学性能也明显得到增强。进一步研究表明,制备的杂化水凝胶依然具有超分子水凝胶的基本特性,特别是剪切变稀、温度响应性和自恢复特性。

脱氢松香基有机小分子凝胶因子的合成及其性能

用12-溴-13,14-双硝基脱氢松香酸甲酯合成了一种新型的有机小分子凝胶因子1,4a-二甲基-6-溴-1,2,3,4,4a,17,18,18a-八氢萘基[2,1-h]二吡啶并[3,2-a:2,3-c]吩嗪甲酸甲酯(DBNPM),通过1H NMR,13C NMR,MS和IR等表征手段对产物结构进行了表征。为了考察此小分子凝胶因子的自组装行为,研究了该分子在不同有机溶剂中的成胶性能和形貌。研究发现,在甲醇中临界成胶浓度(CGC)最低,为0.5 g/L;但是在二氧六环中凝胶性质最为稳定。扫描电镜(SEM)照片显示,从甲醇溶剂中得到的干胶呈片状结构,从二氧六环溶剂中得到的干胶呈网状结构;通过红外光谱和XRD测试研究证实,该化合物分子间的氢键是凝胶化的重要驱动力之一。