不同分离制备时间对凝血因子Ⅷ含量的影响探讨

目的：分析不同分离时间制备新鲜冰冻血浆（FFP）对凝血因子Ⅷ（简称Ⅷ因子）含量的影响。方法按不同分离制备时间（6～8h、9～12h、13～18h）分为3组，对3组新鲜冰冻血浆产品进行凝血因子Ⅷ含量检测。结果3组不同时间分离制备FFP的凝血因子Ⅷ含量采用单因素方差分析，F=35.07，P＆lt;0.05，有统计学意义；再进行两两比较，发现第1组vs 第2组，P＞0.05，无统计学意义；第1组vs 第3组和第2组vs 第3组，P＜0.05，有统计学意义。结论实际采集、制备FFP全过程中，应严格把控各个环节上的关键点，加强对采血、分离制备、速冻的时间和贮存、运输、离心、速冻温度的控制；确保在12h内制备的FFP的凝血因子Ⅷ的质量，既满足临床输注的安全性和有效性，又能满足临床对FFP需求量。

WT-CII全自动冷沉淀制备仪与过夜融化离心法制备冷沉淀凝血因子的质量对比

目的 探讨用沃塘的WT-CⅡ全自动冷沉淀制备仪(简称:全自动制备法,下同)与在2-6℃血液冷藏保存箱过夜融化离心法(简称:手工制备法,下同),不同制备方法对冷沉淀的质量影响,进行对比分析。方法 随机抽出2019年6月—2020年6月制备的200 ml合格新鲜冰冻血浆49袋,用手工制备法制备的冷沉淀,作为A组;随机抽出2020年7月—2021年7月制备的200 ml合格新鲜冰冻血浆49袋,用全自动制备法制备冷沉淀,作为B组;对A、B两组制备得到的冷沉淀凝血因子中的FⅧ含量和Fib含量进行检测,计算合格率,观察比较全自动制备法和手工制备法对冷沉淀中的FⅧ含量、Fib含量、合格率的影响。结果 两种不同制备方法制备的冷沉淀凝血因子质量都符合国家质量管理标准;采用全自动制备法制备的冷沉淀凝血因子中的FⅧ的含量、Fib的含量均高于采用手工制备法制备的冷沉淀凝血因子中的FⅧ的含量和Fib的含量,其中FⅧ含量差异有统计学意义(P<0.05),Fib含量差异、合格率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 使用沃塘制备仪用全自动制备的方法制备的冷沉淀比传统手工制备法质量更高,制备效率更快。

延长时间制备的新鲜冰冻血浆的质量观察

目的 探讨不同时间段制备的新鲜冰冻血浆（FFP）的凝血因子Ⅷ（FⅧ）的含量变化情况,为确定FFP的制备时间提供理论依据。方法 将FFP按不同的分离制备时间（8-9 h、10-11 h）分为2组,FFP并进行凝血因子Ⅷ含量检测。结果 制备时间在8-9 h的FFP,FⅧ含量（1.09±0.41）IU/m L,合格率为86.05%;制备时间在10-11 h的FFP,FⅧ含量（1.11±0.42）IU/m L,合格率为93.33%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 两组不同时间段制备的FFP FⅧ含量均达到FFP质量标准合格率要求,将FFP的制备时间能延长至11 h。

延长制备时间对新鲜冰冻血浆和冷沉淀质量的影响

目的：探讨延长制备时间对新鲜冰冻血浆和冷沉淀质量的影响。方法：采用全自动血凝仪对58份制备时间在10-13h的新鲜冰冻血浆及21份由制备时间在10-13h的新鲜冰冻血浆制成的冷沉淀进行凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原的检测。结果：凝血因子Ⅷ含量合格率分别为32.8%和4.8%;纤维蛋白原含量合格率分别为74.1%和76.2%。结论：新鲜冰冻血浆的制备时间不能延长。