有机溶剂/表面活性剂灭活凝血因子制剂中病毒的验证

应用Horowitz’s有机溶剂／表面活性剂（S／D）对血液制品中病毒进行灭活。在三种凝血因子制剂（抗血友病因子Ⅷ，凝血酶原复合物，纤维蛋白原）中加入两种指示病毒（HSV－1和乙脑病毒）。结果证明S／D法对于易变性的血液衍生物中脂包膜病毒的灭活非常有效并且可行。

第一批人凝血因子Ⅶ浓制剂国家标准品协作标定

目的 协作标定第一批人凝血因子Ⅶ浓制剂国家标准品。方法 以 WHO 97/592批人凝血因子Ⅶ浓制剂国际标准品为对照,采用一期法标定我国首批人凝血因子Ⅶ因家标准品,并将标准品分别置4℃、22℃、37℃保存5个月,用加速破坏试验进行稳定性考查。结果 该批标准品效价为16.0IU/支,稳定性良好。其他项目均达到国家标准品要求。结论 已成功研制第一批人凝血因子Ⅶ浓制剂国家标准品。

人凝血因子Ⅷ浓制剂国际标准品第六次协作标定

目的 建立第六次人凝血因子Ⅷ浓制剂国际标准品，用于全世界各国建立本因人凝血因子Ⅷ浓制剂国家标准品。方法 共采用3种方法，即一期法、二期法和基质显色法。结果 标准品批号为97/616，效价8．5IU/支。结论 候选待标品Y比X更稳定，实验室之间误差Y比X小，所以选用候选标准品Y作为第六次人凝血因子Ⅷ浓剂国际标准品。

第三批人凝血因子VⅢ浓制剂国家标准品的协作标定

为更替第二批人凝血因子VⅢ浓制剂国家标准品 ,以WHO 97/ 6 16批重组人凝血因子VⅢ浓制剂国际标准品为对照 ,采用一期法协作标定第三批人凝血因子Ⅷ浓制剂二个候选国家标准品X和Y。并将标准品分别置 4℃、2 2℃、37℃保存 4 .5个月 ,用加速破坏试验进行稳定性考查。结果表明 ,X(2 0 0 10 6 0 6批 )候选标准品效价为 3.8IU/支 ;Y(2 0 0 10 6 0 7批 )候选标准品效价为 7.3IU/支。X批候选标准品比Y候选标准品稳定性好。其它项目均达到国家标准品要求。

基因重组活化凝血因子FⅦ在心血管手术中的应用

心血管手术围术期的高出血和输血风险及其带来的并发症一直是影响患者转归的重要因素。由于疾病本身、外科操作和体外循环过程（cardiopulmo-nary bypass,CPB）,凝血因子在血液中的浓度呈下降趋势,严重者会导致凝血异常,增加出血和异体输血风险。及时纠正凝血功能缺陷,对于减少患者术中及术后出血有重要意义。

人凝血因子Ⅷ浓缩制剂治疗血友病甲的临床观察研究

目的:探究人凝血因子Ⅷ浓缩制剂治疗血友病甲的临床效果。方法:选取本院本科室2018年1月至2022年6月期间收治血友病甲患者60例进行临床资料回顾性分析。所有患者均实行人凝血因子Ⅷ浓缩制剂治疗,统计分析临床治疗有效性与安全性。与此同时,根据患者人凝血因子Ⅷ浓缩制剂使用剂量,将研究对象分为甲组(每次10IU/kg,每3天1次,属于小剂量用药)与乙组(15~30IU/kg,每7天3次,属于中剂量用药),观察比较两组临床治疗有效性与安全性。结果:60例患者治疗28d后临床总有效率100.00%;患者第一次输注24h人凝血因子Ⅷ活性水平、治疗28d生活质量评分均优于治疗前(P<0.05);抑制物产生阳性率3.33%,未见病毒学阳性病例,不良反应发生率8.33%,均为轻症。甲组临床治疗显效率93.33%、第一次输注24h人凝血因子Ⅷ活性水平(37.88±7.44)%、治疗28d生活质量评分(37.88±7.44)分,均优于乙组(P<0.05)。结论:血友病甲治疗中人凝血因子Ⅷ浓缩制剂具有确切疗效,安全性较好;小剂量用药与中剂量用药均可满足治疗需求,相对而言中剂量用药效果更明显,便于患者疗效提升、生活质量改善。

低温乙醇法分离血浆蛋白过程中灭活和清除HIV的论证

自80年代艾滋病的发现以及凝血因子制剂使用发生HIV传播后,人们对广泛采用的低温乙醇法制备的血液制品的安全性产生疑虑。为此,围绕着代表当今世界上低温乙醇法的两大流派——Cohn改良工艺Cohn-oncley法以及Kistler and

成分输血在手术中患者大出血时的应用

手术中患者大出血时,其机体可发生一系列的病理过程,由于大出血,导致血小板、凝血因子的大量消耗,极易诱发DIC的发生,所以适时补充一定数量的血小板和凝血因子制剂可使患者重建凝血机制,达到止血目的,为其他治疗措施创造机会和争取时间,挽救患者的生命.笔者应用成分输血技术成功抢救了5例术中大出血患者获得了良好的治疗效果,报告如下:

重组人凝血因子Ⅷ小剂量短疗程次级预防性治疗中重度血友病A患儿关节出血

目的探讨重组人凝血因子Ⅷ制剂小剂量短程预防性输注能否有效减少中重度血友病A患儿关节出血问题。方法对2008年11月-2009年4月期间就诊的13例年龄3～11岁的中重度血友病A患儿,均在为期2个月内接受重组人凝血因子Ⅷ2次/周、间隔3d、每次7.5～10.0U/kg的静脉预防性输注,记录治疗前2个月与治疗2个月时关节出血次数,以及同一关节反复发生出血的情况。结果治疗前关节出血的发生次数为(3.77±2.13)次,治疗后关节出血的发生次数为(0.46±0.87)次,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前靶关节出血的发生率为35.7%,治疗后靶关节出血的发生率为0.0%,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.01)。患儿治疗成本约510～680元/(kg.2个月)。结论重组人凝血因子Ⅷ制剂小剂量短疗程预防性输注能有效减少中重度血友病A患儿关节出血次数,同时可有效减少靶关节出血的发生率,从而在一定程度上保护关节的功能。治疗费用相对可接受。

艾滋病光顾哪些人

根据艾滋病病毒特点和传播途径,下列人员很容易传染上艾滋病病毒。 嫖娼卖淫者 在我国,艾滋病传染的主要途径是嫖娼卖淫者。一方若是艾滋病病毒携带者,在性乱时很容易将艾滋病病毒传染给他人,而且还会给其他性乱者造成相互感染。 同性恋者 艾滋病最爱光顾的是一些同性恋者,这些人感染上艾滋病病毒的机会很大,特别是那些既是同性恋又是异性恋者。

血友病的临床治疗方法及效果研究

分析评价血友病临床治疗不同方法及治疗效果。方法 选取院内2020年1月至2022年6月期间入诊的血友病患者60例,按照双盲分组法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者给予常规按需治疗方法,观察组患者则在常规治疗基础上,实施预防治疗方法,定期输注缺乏因子制剂。统计两组患者临床治疗疗效、治疗前后人凝血因子活性水平、生活质量评分及不良反应发生率。结果 观察组患者临床治疗总有效率100.00%,优于对照组患者总有效率90.00%。治疗前后各缺乏凝血因子,活性均有改善,但观察组改善效果更为理想,生活质量评分得到极大改善,不良反应发生率仅为10.00%,优于对照组。结论 血友病患者临床治疗中凝血因子替代疗法治疗效果显著,同时采用预防治疗方法优于按需治疗方法,值得临床推广。