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人凝血酶原复合物在肝移植围术期的应用和探讨——附2例报道
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作者 陈思怡 卢云 +2 位作者 高明 魏晴 吴东方 《临床输血与检验》 CAS 2024年第3期394-398,共5页
目的 探讨人凝血酶原复合物(prothrombin complex concentrate,PCC)在肝移植围术期的应用。方法 分析2例肝移植患者围术期使用人凝血酶原复合物的治疗过程,并结合国内外相关文献内容探讨PCC在肝移植围术期的应用。结果 2例患者在肝移植... 目的 探讨人凝血酶原复合物(prothrombin complex concentrate,PCC)在肝移植围术期的应用。方法 分析2例肝移植患者围术期使用人凝血酶原复合物的治疗过程,并结合国内外相关文献内容探讨PCC在肝移植围术期的应用。结果 2例患者在肝移植术前存在不同程度的凝血功能障碍,术中和术后曾多次联合或单独输注血浆、PCC和冷沉淀。2例患者术后一段时间凝血功能有所好转,腹部彩超移植肝内未见血栓。患者1经治疗后好转出院;患者2肝功能好转但因多种并发症,病情逐渐恶化。结论 PCC在肝移植受者围术期的运用可能有助于患者凝血功能的改善,但肝移植受者围术期的凝血功能复杂易变,应充分考虑PCC可能导致的血栓风险。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 肝移植 围术期 血栓
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凝血酶原复合物制备过程吸附条件的研究 被引量:5
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作者 曹海军 杜晞 +4 位作者 叶生亮 张学俊 王宗奎 林方昭 李长清 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期655-660,共6页
目的探讨凝血酶原复合物制备过程凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的吸附条件,提高活性收率。方法选择DEAE-SephadexA-50凝胶平衡体系中柠檬酸钠、氯化钠、pH 3种可变因素,每因素取3水平,根据L9(33)正交表设计试验,配制平衡液,分别对DEAE-Sephade... 目的探讨凝血酶原复合物制备过程凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的吸附条件,提高活性收率。方法选择DEAE-SephadexA-50凝胶平衡体系中柠檬酸钠、氯化钠、pH 3种可变因素,每因素取3水平,根据L9(33)正交表设计试验,配制平衡液,分别对DEAE-SephadexA-50凝胶进行平衡处理后,按1.67g/L加入等量健康人混合去冷沉淀血浆,4℃搅拌,吸附凝血因子;吸附后凝胶洗涤、洗脱,检测洗脱液中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性并进行活性回收率正交试验直观分析,获得较优吸附条件并进行验证。此外,分析吸附平衡体系电导率与4种因子活性收率间关系。结果柠檬酸钠、氯化钠、pH对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ吸附影响不同;在所考察范围内,pH对4种凝血因子吸附影响效应趋势一致,pH越低,吸附效果越佳;柠檬酸钠及氯化钠浓度对4种凝血因子吸附影响效应趋势不一致,柠檬酸钠浓度越高,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ吸附越佳,而凝血因子Ⅸ在(0.012~0.02)mol/L水平较佳;氯化钠浓度越低,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ吸附越佳,而凝血因子Ⅹ在(0.1~0.14)mol/L水平较佳;平衡体系电导率与4种因子活性收率间不存在线性关系。结论吸附条件中pH及柠檬酸钠浓度对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ吸附效果影响较大。柠檬酸钠(0.02~0.028)mol/L,氯化钠(0.02~0.06)mol/L,pH6.6~6.9条件,4种凝血因子吸附效果相对较佳。电导率对4种因子吸附效果影响不明显。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物/制备 吸附条件 活性回收率
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重症患者凝血酶原复合物合理应用中国专家共识 被引量:1
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作者 宋景春 王岗 +9 位作者 房云海 吴海鹰 尹海燕 张进华 柯路 丁仁彧 周洲 中国医药教育协会血栓与止血危重病专业委员会 全军重症医学专业委员会 中国研究型医院学会血栓与止血专业委员会 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1359-1369,共11页
凝血酶原复合物(PCC)是以维生素K依赖性凝血因子为主要成分的血液制品。虽然PCC已在临床应用70多年,安全性已得到明显提升,且已经广泛应用于重症患者凝血功能障碍或大出血的治疗,但若使用方法不当,可能会减弱止血效果或增加血栓形成的... 凝血酶原复合物(PCC)是以维生素K依赖性凝血因子为主要成分的血液制品。虽然PCC已在临床应用70多年,安全性已得到明显提升,且已经广泛应用于重症患者凝血功能障碍或大出血的治疗,但若使用方法不当,可能会减弱止血效果或增加血栓形成的风险。为了规范PCC的合理使用,中国医药教育协会血栓与止血危重病专业委员会、全军重症医学专业委员会及中国研究型医院学会血栓与止血专业委员会组织制定此专家共识,包括定义、适应证、监测与评价等3个部分,共10条建议,旨在帮助临床医师合理使用PCC,以提高重症患者救治水平。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 血液凝固因子 危重病 出血
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基于加权TOPSIS法的人凝血酶原复合物的药物利用评价 被引量:1
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作者 张波 李黎 +2 位作者 闫琪 陈世财 张进华 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第12期1338-1346,共9页
目的建立人凝血酶原复合物(PCC)药物利用评价(DUE)标准细则,利用加权优劣解距离(TOPSIS)法对PCC的使用情况进行评价,为其临床合理应用提供参考依据。方法以药品说明书为基础,参考相关资料,建立PCC的DUE标准细则,采用加权TOPSIS法对徐州... 目的建立人凝血酶原复合物(PCC)药物利用评价(DUE)标准细则,利用加权优劣解距离(TOPSIS)法对PCC的使用情况进行评价,为其临床合理应用提供参考依据。方法以药品说明书为基础,参考相关资料,建立PCC的DUE标准细则,采用加权TOPSIS法对徐州医科大学附属医院2021年1—12月使用PCC的住院患者病历进行用药合理性评价。结果共纳入121份病历,三级指标中相对权重较大的依次为凝血功能、给药剂量、给药间隔、给药疗程、疾病诊断、病程记录和药物相互作用,其权重分别为0.0952,0.0913,0.0913,0.0913,0.0897,0.0841和0.0817。用药合理性评价:21例(17.36%)合理,39例(32.23%)基本合理,61例(50.41%)不合理。不合理用药主要表现在适应证、用法用量和药物相互作用3个方面。结论PCC的DUE标准细则综合多个评价指标,主次清晰,具有科学性和可操作性。PCC在适应证、给药剂量及药物相互作用方面存在不合理用药,应进行药学干预,促进其合理使用。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 加权优劣解距离法 属性层次模型 药物利用评价
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改良凝胶吸附法制备的凝血酶原复合物 被引量:12
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作者 余蓉 刘文芳 +4 位作者 赵青蓉 焦丽华 袁野 肖小璞 许淑清 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期63-66,共4页
采用DEAE-SephadexA50和DEAE-SepharoseCL-6B凝胶从人血浆中吸附制备经S/D病毒灭活处理后的PCC制品,DEAE洗脱液经S/D处理(0.3%磷酸三丁脂和1%Twen80,6~8h,24℃... 采用DEAE-SephadexA50和DEAE-SepharoseCL-6B凝胶从人血浆中吸附制备经S/D病毒灭活处理后的PCC制品,DEAE洗脱液经S/D处理(0.3%磷酸三丁脂和1%Twen80,6~8h,24℃)后,使所加入具有感染剂量(>106)的标志病毒VSV、Sindbis、HIV均被有效灭活;PCC制品中Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子的比活性(U/mg)分别为0.799±0.349、0.343±0.252、0.747±0.348、0.580±0.199(n=7),均比传统PCC提高1.5~2.5倍(其中FⅨ∶C的比活性提高有显著性,t=3.105,P<0.01),同时也优于国内同类制品(t=2.360,P<0.05),对其杂蛋白(AT-Ⅲ、Fn、PKA、Plg、ⅧR∶Ag抗A、抗B凝集素)的分析也反映出PCC纯度有所提高。SDS-PAGE、IE、CIE电泳图谱及HPLC层析图谱证实上述结果,PCC中TNBP残留量≤10μg/ml,Tween80残留量≤100μg/ml,均在安全范围内。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 制备 病毒灭活 凝胶吸附
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凝血酶原复合物的制备及其临床应用进展 被引量:20
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作者 焦丽华 代旭兰 刘文芳 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第9期737-741,共5页
关键词 凝血酶原复合物 制备 质量 临床应用
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采用两步凝胶吸附法制备人凝血酶原复合物的工艺研究 被引量:12
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作者 刘欣晏 王凤山 +4 位作者 仲立军 郭书英 冯卫国 师秀梅 李荣贞 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2008年第1期26-29,共4页
目的应用两步凝胶色谱法制备高纯度、高安全性的人凝血酶原复合物(PCC)制剂。方法检测合格的健康人血浆经离心去除冷沉淀后,采用DEAE-Sephadex A50进行吸附色谱,经洗涤、洗脱得到洗脱液,加入0.3%的磷酸三丁酯和1%的吐温80(S/D)进行病毒... 目的应用两步凝胶色谱法制备高纯度、高安全性的人凝血酶原复合物(PCC)制剂。方法检测合格的健康人血浆经离心去除冷沉淀后,采用DEAE-Sephadex A50进行吸附色谱,经洗涤、洗脱得到洗脱液,加入0.3%的磷酸三丁酯和1%的吐温80(S/D)进行病毒灭活;灭活后的制品再重新进行二次吸附色谱,洗涤、洗脱去除残留的S/D试剂的同时,进一步提高制品的纯度、效价等质量指标。结果最终制品的回收率达70%,比活、S/D残留量等各项指标达到药典标准。结论用所建立的工艺制备的PCC制剂的比活及安全性指标高于传统工艺制得产品。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 凝胶色谱 制备
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制备结合凝血酶原复合物超声造影剂的初步实验研究 被引量:3
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作者 杨莉 刘政 +4 位作者 左松 谭开彬 高云华 付赤学 李秋颖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2007年第8期1111-1114,共4页
目的以超声空化栓塞肿瘤微循环为目的,制备一种结合凝血酶原复合物(PCC)的超声造影剂,评价其理化性质。方法采用机械振荡整合法和表面吸附法分别制备结合PCC的负电荷脂膜超声造影剂(浮选法洗涤)。观察并检测洗涤前后微泡大小、形态、浓... 目的以超声空化栓塞肿瘤微循环为目的,制备一种结合凝血酶原复合物(PCC)的超声造影剂,评价其理化性质。方法采用机械振荡整合法和表面吸附法分别制备结合PCC的负电荷脂膜超声造影剂(浮选法洗涤)。观察并检测洗涤前后微泡大小、形态、浓度、荧光亮度,微泡与PCC的结合率及Ⅸ因子的活性。结果结合PCC微泡的浓度、形态与普通微泡比较无明显差异,但易静置分层。微泡与PCC的结合率及Ⅸ因子活性:两种制备方法间比较无明显差异(P>0.05),洗涤前与相同浓度的PCC比较Ⅸ因子活性无明显差异(P>0.05),但洗涤后结合率均值由洗涤前的96%左右降为82%左右(P<0.05),活性由90%左右降为19%左右(P<0.01)。结论机械振荡整合法与表面吸附法均可制备结合PCC的超声造影剂,微泡与PCC结合率较高,洗涤前能保持Ⅸ因子较高的活性,两种方法间比较无明显差异。 展开更多
关键词 机械振荡 表面吸附 凝血酶原复合物 超声检查 造影剂
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人凝血酶原复合物制备工艺研究现状 被引量:7
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作者 包正琦 何彦林 《微生物学免疫学进展》 2013年第4期79-84,共6页
人凝血酶原复合物(Prothrombin complex concentrates,PCC)是一种含有凝血因子II、VII、IX、X四种维生素K依赖性凝血因子,能够促进血液凝固的血浆蛋白制剂。目前,多数生产厂家采用DEAE Sephadex A-50凝胶从混合血浆中制备PCC。PCC制备... 人凝血酶原复合物(Prothrombin complex concentrates,PCC)是一种含有凝血因子II、VII、IX、X四种维生素K依赖性凝血因子,能够促进血液凝固的血浆蛋白制剂。目前,多数生产厂家采用DEAE Sephadex A-50凝胶从混合血浆中制备PCC。PCC制备工艺的选择、制备原料的挑选及质量控制、关键工艺参数的优化及控制等方面对PCC制品的质量至关重要。因此,主要对PCC的制备工艺、制备原料、关键工艺参数的优化及生产过程中凝血因子活化的控制策略进行了综述。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 制备工艺 关键工艺参数优化
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携带凝血酶原复合物的阴离子脂膜微泡的制备 被引量:1
10
作者 杨莉 刘政 +4 位作者 左松 谭开彬 高云华 刘平 李秋颖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第11期2023-2026,共4页
目的探索一种携带凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡的制备方法。方法首先制备阴离子脂膜微泡并评价其理化性质;继而采用直接连接法(黏附法、整合法)和亲和素-生物素法分别使阴离子微泡携带PCC,观察并检测洗涤前、后微泡的理化性质、... 目的探索一种携带凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡的制备方法。方法首先制备阴离子脂膜微泡并评价其理化性质;继而采用直接连接法(黏附法、整合法)和亲和素-生物素法分别使阴离子微泡携带PCC,观察并检测洗涤前、后微泡的理化性质、PCC与微泡的结合情况,并对所结合PCC中Ⅸ因子的凝血活性进行评价。结果阴离子脂膜微泡稳定,微泡表面电位均值-62.70mV;采用直接连接法(黏附法、整合法)制备的携带PCC的阴离子脂膜微泡洗涤前、后微泡与FITC-PCC的结合率均较高,且能在洗涤前保持较高活性,组间差异均无统计学意义(P均>0.05);亲和素-生物素法制备的携带PCC阴离子脂膜微泡,各种制备方法间比较,微泡与链酶亲和素的结合率均较高,洗涤前、后各组间差异均无统计学意义(P均>0.05),但生物素化后PCC中Ⅸ因子活性明显减低(降低约93.07%)。结论直接连接法可成功制备携带PCC的阴离子脂膜微泡,且能保持较高的活性。直接连接法可使链酶亲和素与阴离子脂膜微泡很好地结合,但生物素化可能破坏PCC的活性。 展开更多
关键词 阴离子脂膜微泡 凝血酶原复合物 理化性质
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人凝血酶原复合物中枸橼酸离子含量检测方法的比较 被引量:1
11
作者 成彩霞 窦姿 +3 位作者 朱烜槿 周子翔 朱兴业 刘晓 《甘肃医药》 2023年第11期1015-1017,1023,共4页
目的:建立并优选检测人凝血酶原复合(PCC)中枸橼酸离子含量的方法。方法:分别建立离子交换色谱法和比色法检测PCC中枸橼酸离子含量。并分别对两种方法的重复性、准确度、中间精密度、线性进行了验证,对离子交换色谱法的专属性、耐用性... 目的:建立并优选检测人凝血酶原复合(PCC)中枸橼酸离子含量的方法。方法:分别建立离子交换色谱法和比色法检测PCC中枸橼酸离子含量。并分别对两种方法的重复性、准确度、中间精密度、线性进行了验证,对离子交换色谱法的专属性、耐用性进行了验证。结果:离子交换色谱法和比色法所得结果均符合《中华人民共和国药典》通则3108的要求,可用于PCC枸橼酸离子含量的测定。其中二者重复性分别为0.178%和1.857%;准确度均在92%~105%,符合中国药典要求;中间精密度为0.336%和2.05%;枸橼酸离子浓度与峰面积和紫外吸光度呈线性关系,相关系数分别为0.99980、0.99589;离子交换色谱法检测专属性良好,枸橼酸出峰时间不受其他试剂影响,经不同批号色谱柱测试,该方法耐用性佳。结论:离子色谱法和比色法均可用于PCC中枸橼酸离子含量测试,但离子交换色谱法操作简单,测试时间短,准确度高,更适应于PCC中枸橼酸离子含量的测定。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 枸橼酸离子 离子交换色谱法
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纤维蛋白原结合凝血酶原复合物对妇产科大出血的治疗效果及临床观察
12
作者 刘杰 《中外女性健康研究》 2023年第14期9-11,共3页
目的:分析妇产科大出血患者治疗时,使用纤维蛋白原与凝血酶原复合物治疗的效果。方法:选取200例妇产科大出血患者,均为本院妇产科于2021年1月至2022年12月收治,取奇偶分组法分组。对照组治疗时使用凝血酶原复合物药物,在此基础上给予观... 目的:分析妇产科大出血患者治疗时,使用纤维蛋白原与凝血酶原复合物治疗的效果。方法:选取200例妇产科大出血患者,均为本院妇产科于2021年1月至2022年12月收治,取奇偶分组法分组。对照组治疗时使用凝血酶原复合物药物,在此基础上给予观察组的取纤维蛋白原结合输注治疗方案。结果:观察组的好转率值、再手术率值均显示优于对照组,P<0.05;治疗后两组的各项凝血指标水平值均显示降低,且观察组的降低幅度更大,P<0.05;两组治疗后不同时刻的出血量对比,观察组明显低于对照组,治疗后不同时间段的纤维蛋白原水平值均高于对照组,P<0.05。结论:在对妇产科大出血患者治疗时,将纤维蛋白原和凝血酶原复合物联合使用,其凝血功能、纤维蛋白原水平明显提升,好转率较高,出血量和再手术率均较低。 展开更多
关键词 妇产科大出血 纤维蛋白原 凝血酶原复合物 凝血指标 出血量
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人凝血酶原复合物在制备过程中凝血因子活性的检测和分析 被引量:1
13
作者 张璘 刘晓 +4 位作者 李青 张廷芬 张安山 张金 何彦林 《微生物学免疫学进展》 2015年第6期22-25,共4页
目的:对人凝血酶原复合物在制备工艺中凝血因子效价进行检测和分析。方法对PCC制备过程中的血浆、S/D病毒灭活、冻干工艺、干热病毒灭活前和后分别取样,检测分析凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ效价,分别分析S/D病毒灭活、冻干工艺、干热... 目的:对人凝血酶原复合物在制备工艺中凝血因子效价进行检测和分析。方法对PCC制备过程中的血浆、S/D病毒灭活、冻干工艺、干热病毒灭活前和后分别取样,检测分析凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ效价,分别分析S/D病毒灭活、冻干工艺、干热病毒灭活前和后凝血因子效价的变化情况。分析PCC干热病毒灭活后的样品中四种凝血因子的效价比例。结果三批血浆中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活性在0.8~1.2 IU/mL之间。 S/D病毒灭活前后PCC 冻干工艺前后PCC中四种凝血因子活性无明显变化,而干热病毒灭活后PCC中四种凝血因子活性均有明显下降。三批PCC中四种凝血因子的比例基本一致,但是凝血因子Ⅶ效价较低,凝血因子Ⅱ效价偏高。结论通过PCC制备工艺中凝血因子效价的检测和分析可实现良好的质量控制。 展开更多
关键词 凝血因子活性 凝血酶原复合物 质量控制
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高收率人凝血酶原复合物生产工艺优化
14
作者 赵良超 李冠军 +3 位作者 马小伟 赵东生 王明华 宋博 《中国输血杂志》 CAS 2023年第12期1143-1147,共5页
目的确定从人血浆中高效提取人凝血酶原复合物的最佳工艺条件。方法以人血浆为原料,人凝血酶原复合物收率为评价标准,通过实验设计(DOE),正交实验以及单因素实验对制备工艺参数进行研究优选。结果最佳工艺条件为:选用DEAE-Sephadex A50... 目的确定从人血浆中高效提取人凝血酶原复合物的最佳工艺条件。方法以人血浆为原料,人凝血酶原复合物收率为评价标准,通过实验设计(DOE),正交实验以及单因素实验对制备工艺参数进行研究优选。结果最佳工艺条件为:选用DEAE-Sephadex A50凝胶,将凝胶平衡至pH7.6,然后按血浆重量1.7~2.5 g/L加入去除冷沉淀的血浆中吸附40 min;3倍凝胶体积的洗涤液(0.15~0.175 mol/L)NaCl洗涤3次,洗脱液(0.5~2.0 mol/L)NaCl洗脱3~5次;添加稳定剂(肝素35 IU,NaCl)0.1 mol/L超滤透析。结论使用上述优化后工艺生产,最终产品收率(以人凝血因子Ⅸ计)可达到62~63万IU/吨血浆,适合大规模生产。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 人血浆 冷沉淀上清液 纯化/血液制品
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人凝血酶原复合物中人凝血因子Ⅺ残留量检测方法验证
15
作者 刘勇 余雨蓉 +6 位作者 杨龙 李泽秀 张尧 邓靖 李丹 陈云华 赵学梅 《中国输血杂志》 CAS 2023年第9期818-822,共5页
目的 建立酶联免疫吸附法(ELISA)测定人凝血酶原复合物中人凝血因子Ⅺ残留量的方法,并进行方法验证。方法 人凝血因子Ⅺ将与包被在微滴定板上的捕获抗体结合并发生反应。经过适当的洗涤步骤后,生物素一抗结合到捕获的蛋白质上。过多的... 目的 建立酶联免疫吸附法(ELISA)测定人凝血酶原复合物中人凝血因子Ⅺ残留量的方法,并进行方法验证。方法 人凝血因子Ⅺ将与包被在微滴定板上的捕获抗体结合并发生反应。经过适当的洗涤步骤后,生物素一抗结合到捕获的蛋白质上。过多的一抗被洗掉,结合的抗体与辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素反应,加入TMB底物显色,置于酶标仪450 nm波长处检测。对该检测方法的稀释可靠性、准确度、专属性、重复性、中间精密度、线性、范围、耐用性进行验证。结果 该方法准确度、专属性良好,平均回收率为109.2%, RSD值为6.93%;重复性RSD为6.78%,中间精密度RSD为6.75%,精密度良好;线性相关系数r=0.999 9,线性范围内准确度、精确度良好;耐用性验证了孵育时间和试剂盒开启有效期,结果显示孵育时间变化RSD为6.62%,说明该检测方法孵育时间控制在28~32 min,对结果无显著影响;试剂盒开启后按条件保存7 d,前后检测结果RSD为3.84%,说明试剂盒开启后按条件保存7 d对FⅪ检测结果无影响;上述两者结果表明该方法耐用性良好。稀释可靠性结果显示该检测方法检测PCC中FⅪ残留量时存在“钩状”效应,可以通过稀释100~200倍解决。结论 该方法能够满足实验室人凝血酶原复合物中人凝血因子Ⅺ残留量的测定。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 人凝血因子Ⅺ 酶联免疫吸附法
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脂膜微泡结合凝血酶原复合物的制备
16
作者 杨莉 刘政 +4 位作者 左松 谭开彬 高云华 付赤学 李秋颖 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2007年第5期321-324,共4页
目的:制备结合凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡,评价微泡的理化性质。材料和方法:采用机械振荡直接连接法,分两组(于机械振荡之前或之后加入),制备结合PCC的阴离子脂膜微泡,观察并检测洗涤前后微泡的理化性质。结果:微泡与PCC的结... 目的:制备结合凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡,评价微泡的理化性质。材料和方法:采用机械振荡直接连接法,分两组(于机械振荡之前或之后加入),制备结合PCC的阴离子脂膜微泡,观察并检测洗涤前后微泡的理化性质。结果:微泡与PCC的结合率及Ⅸ因子活性:两组间比较无明显差异(P>0.05),但洗涤后结合率由洗涤前的95%降为80%,活性由90%降为19%。结论:直接连接法可制备结合PCC的阴离子脂膜微泡,微泡与PCC结合率较高,且洗涤前能保持Ⅸ因子较高的活性。 展开更多
关键词 脂膜微泡 凝血酶原复合物 直接连接法 理化性质
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花青素-烟酰胺共无定型复合物的制备及稳定性研究
17
作者 贾珍珍 孙敬蒙 +3 位作者 辛宇 张鑫 莫一燕 张炜煜 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期184-190,共7页
花青素具有多种生物活性,但其不稳定性限制了其应用。采用冷冻干燥法制备花青素-烟酰胺共无定型复合物以提高花青素稳定性。以花青素保存率为响应指标,采用Box-Behnken响应面法优化花青素-烟酰胺共无定型复合物制备工艺,并对其进行表征... 花青素具有多种生物活性,但其不稳定性限制了其应用。采用冷冻干燥法制备花青素-烟酰胺共无定型复合物以提高花青素稳定性。以花青素保存率为响应指标,采用Box-Behnken响应面法优化花青素-烟酰胺共无定型复合物制备工艺,并对其进行表征分析,同时考察稳定性。确定最佳处方为:溶剂用量为35 mL,搅拌速度为300 r/min,搅拌时间为9 min,测得保存率为(59.18±0.68)%;差示扫描量热分析、X射线衍射、傅里叶红外光谱表明花青素与烟酰胺可能是通过氢键作用形成共无定型复合物;稳定性实验证明与花青素相比,花青素-烟酰胺共无定型复合物的pH、紫外光照和热稳定性分别提高了6.44%、24.47%、5.22%。花青素-烟酰胺共无定型复合物制备过程简单,制备工艺稳定可行,可改善花青素不稳定性问题,为花青素的后续制剂开发和保健食品联合用药提供新的研究思路和基础。 展开更多
关键词 花青素 共无定型复合物 稳定性 制备 表征
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原花青素B2磷脂复合物的制备工艺优化及表征
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作者 梁丽莎 黄婷婷 +3 位作者 黄冬怡 廖伟菊 邓润芳 黄兴振 《现代食品》 2024年第12期98-101,共4页
目的:优化原花青素B2磷脂复合物(PB2-PC)的制备工艺并对其进行表征。方法:采用单因素试验确定PB2-PC的最佳制备工艺;采用透射电镜、紫外光谱、差示扫描量热、X-射线衍射等方法对PB2-PC进行表征。结果:最佳工艺条件为以四氢呋喃作制备溶... 目的:优化原花青素B2磷脂复合物(PB2-PC)的制备工艺并对其进行表征。方法:采用单因素试验确定PB2-PC的最佳制备工艺;采用透射电镜、紫外光谱、差示扫描量热、X-射线衍射等方法对PB2-PC进行表征。结果:最佳工艺条件为以四氢呋喃作制备溶剂,磷脂与原花青素B2(PB2)的比值为2,其中PB2浓度为5 mg·mL^(-1),在40℃条件反应0.5 h,制得PB2-PC复合率为95.8%(RSD=0.38%,n=3)。PB2在磷脂复合物中油水分配系数(log P)增高3.17倍,转变为无定形态,且物相发生了改变。结论:PB2-PC制备工艺稳定可靠,为PB2下一步的研发奠定了实验基础。 展开更多
关键词 PB2 磷脂复合物 制备工艺 表征
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影响凝血酶原复合物制备的几种因素 被引量:7
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作者 沈永才 王锐丽 +2 位作者 舒颖 孟令刚 赵硕 《中国预防医学杂志》 CAS 2008年第10期921-923,共3页
目的探索影响凝血酶原复合物制备的几种因素。方法以血浆冷沉淀上清为起始原料,加入DEAE -Sephadex A-50进行吸附,通过洗涤、洗脱、S/D灭活病毒、层析去除S/D灭活剂等步骤制备出凝血酶原复合物。结果确定了DEAE-Sephadex A-50在血浆中... 目的探索影响凝血酶原复合物制备的几种因素。方法以血浆冷沉淀上清为起始原料,加入DEAE -Sephadex A-50进行吸附,通过洗涤、洗脱、S/D灭活病毒、层析去除S/D灭活剂等步骤制备出凝血酶原复合物。结果确定了DEAE-Sephadex A-50在血浆中的加入量、吸附时间、洗涤和洗脱液浓度、保护剂对因子活性回收率的影响,避免了凝血酶原活化现象的发生。结论优化了凝血酶原复合物的制备工艺,为规模化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 凝血酶原复合物 制备 回收率
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柚皮素磷脂复合物纳米混悬剂制备及其体内药动学研究
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作者 李晓蒙 郑妩媚 张智强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期41-48,共8页
目的制备柚皮素磷脂复合物纳米混悬剂,并考察其体内药动学。方法高压均质法制备磷脂复合物纳米混悬剂。以稳定剂种类、稳定剂与磷脂复合物用量比例、均质压力、均质次数为影响因素,粒径、PDI、Zeta电位为评价指标,单因素试验优化处方。... 目的制备柚皮素磷脂复合物纳米混悬剂,并考察其体内药动学。方法高压均质法制备磷脂复合物纳米混悬剂。以稳定剂种类、稳定剂与磷脂复合物用量比例、均质压力、均质次数为影响因素,粒径、PDI、Zeta电位为评价指标,单因素试验优化处方。在透射电镜下观察形态,进行X射线粉末衍射分析,测定溶解度、油水分配系数、磷脂复合物解离率、累积释放度。24只大鼠随机分为4组,分别灌胃给予柚皮素及其磷脂复合物、纳米混悬剂、磷脂复合物纳米混悬剂的0.5%CMC-Na混悬液(30 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定柚皮素血药浓度,计算主要药动学参数。结果最优处方为磷脂复合物用量50 mg,稳定剂PVP K30+TPGS(1∶1),稳定剂与磷脂复合物用量比例3∶1,均质压力100 MPa,均质次数10次。所得磷脂复合物纳米混悬剂呈类球形或椭圆形,平均粒径、PDI、Zeta电位分别为(260.53±25.86)nm、0.160±0.024、(-31.08±1.37)mV。柚皮素以无定型状态存在于磷脂复合物纳米混悬剂中,溶解度、油水分配系数、磷脂复合物解离率升高,4 h内累积释放度达90%以上。与原料药、纳米混悬剂比较,磷脂复合物纳米混悬剂t_(max)缩短(P<0.05),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.05,P<0.01),相对生物利用度增加至4.38倍。结论磷脂复合物纳米混悬剂可提高柚皮素溶解度、溶出度,促进其体内吸收。 展开更多
关键词 柚皮素 磷脂复合物 纳米混悬剂 制备工艺 体内药动学 高压均质法 HPLC
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