聚四氟乙烯膜及几丁质膜在即刻种植中应用的实验研究

目的通过动物实验,比较研究国产聚四氟乙烯膜、几丁质膜和钛加强的聚四氟乙烯膜在牙即刻种植中引导种植体周围骨缺损区新骨生成的作用。方法12条杂种狗,拔除左侧下颌四个前磨牙,即刻植入4枚长10mm种植体,3枚种植体分别覆盖几丁质膜、聚四氟乙烯膜、钛加强的聚四氟乙烯膜,另一枚种植体不盖膜作为对照。术后于2、4、8、12周取材,通过X线、组织学定性及定量观察骨缺损的修复情况。结果盖膜的三组从第2周开始就有明显的骨再生,到第12周时骨缺损区已完全为新骨充填;对照组在任何时间点,新骨的量明显少于盖膜的三组;盖膜的三组之间新骨量没有明显的差异。结论聚四氟乙烯膜、几丁质膜和钛加强的聚四氟乙烯膜均能引导种植体周围骨缺损区的骨再生。

聚四氟乙烯膜和几丁质膜的结构及对成骨细胞生长的影响

目的 :探讨国产膨体聚四氟乙烯膜 (e PTFE)、几丁质膜的结构及对成骨细胞生长的影响。方法 :光学显微镜及扫描电镜观察聚四氟乙烯膜、几丁质膜的结构 ,在膜上接种培养犬成骨细胞并设空白对照 ,观察细胞生长形态 ,测定膜上及对照组成骨细胞的生长曲线及碱性磷酸酶活性。结果 :几丁质膜为均匀致密结构 ,无空隙 ,表面可见许多浅凹 ,大小 5～ 8μm。e PTFE膜有众多成行排列、直径不一的长椭圆形裂隙 ,裂隙宽约 1～ 5μm ,长约 5～ 15 μm。几丁质膜上生长的成骨细胞数量少于对照组 ,但相差不显著 ,细胞贴附于膜上 ,呈星形或梭形 ,突起明显 ,与膜材料附着紧密。e PTFE膜上成骨细胞数量较多 ,与对照组相近 ,细胞贴于膜上 ,生长良好 ,细胞呈梭形 ,胞浆丰富 ,突起明显 ,伸展充分 ,有些已伸入裂隙内。几丁质膜及聚四氟乙烯膜上细胞的生长曲线和对照组相差不显著 ;碱性磷酸酶活性也相差不显著。结论 :国产e PTFE膜及几丁质膜的超微结构适于作GBR膜材料 ,材料对成骨细胞的生长无抑制作用。

一种分泌几丁质膜的海葵——伸展蟹海葵(珊瑚虫纲、海葵目)

伸展蟹海葵生活在温暖的浅海和深海中,它与蟹共栖,海葵的足盘分泌粘液和几丁质固着在伪关公蟹的头胸甲上。分布于我国广东(珠江口,海南岛)和福建等地沿海水域中,以及日本、泰国、印度洋(印度的马德拉斯)等沿岸海域中均有分布。

聚四氟乙烯膜和几丁质膜引导骨再生的基础实验研究

目的 :探讨国产聚四氟乙烯膜和自制几丁质膜引导骨再生的效果以及骨缺损大小与修复程度的关系 ,为临床应用提供依据。方法 :在犬胫骨上段内侧制作直径 5mm和 7mm的洞穿形骨缺损 ,分别覆盖几丁质膜、聚四氟乙烯膜、及钛网加强的聚四氟乙烯膜 ,不覆盖膜做空白对照。术后 2、4、8、12周取材 ,通过组织学及新骨形成量观察骨再生情况 ,比较不同的膜材料引导骨再生效果。结果 :术后第 2周开始 ,直径 5mm和 7mm骨缺损区覆盖膜的三组均有骨再生 ,至 12周时骨缺损区已完全为新骨充填 ,对照组骨缺损区均为纤维结缔组织充填 ,相差显著。直径 5mm和 7mm的骨缺损区在膜覆盖后骨再生量无显著差别。结论 :几丁质膜、聚四氟乙烯膜及钛网加强的聚四氟乙烯膜均能引导骨再生。

养殖水体邻苯二甲酸二乙酯暴露对凡纳滨对虾壳膜几丁质酶的影响

邻苯二甲酸二乙酯(DEP)是常用的塑化剂,也是环境广泛存在的内分泌干扰物。采用酶促反应动力学法及实时荧光定量PCR检测分析养殖水体DEP暴露对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)壳膜几丁质酶的比活力和酶系列基因mRNA表达量的影响。结果显示不同浓度组的DEP暴露对壳膜几丁质酶比活力的影响不具有显著性;10μg/L DEP暴露120 h后,对虾壳膜几丁质酶系的LV-CHT2、LV-CHT3、LV-CHT7等三个基因的mRNA表达量均被显著抑制,但随着暴露时间延长,这种显著性差异转化成非显著性;而20μg/L DEP胁迫对LVCHT2、LV-CHT3、LV-CHT7等三个基因的mRNA表达量没有显著性影响,不同浓度组的DEP暴露不同时间后对LV-CHT5、LV-CHT6两个基因的mRNA表达量也均不具有显著性影响。

养殖水体邻苯二甲酸二乙酯暴露对凡纳滨对虾壳膜几丁质酶的影响

邻苯二甲酸二乙酯(DEP)是常用的塑化剂,也是环境广泛存在的内分泌干扰物。采用酶促反应动力学法及实时荧光定量PCR检测分析养殖水体DEP暴露对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)壳膜几丁质酶的比活力和酶系列基因mRNA表达量的影响。结果显示不同浓度组的DEP暴露对壳膜几丁质酶比活力的影响不具有显著性;10μg/L DEP暴露120 h后,对虾壳膜几丁质酶系的LV-CHT2、LV-CHT3、LV-CHT7等三个基因的mRNA表达量均被显著抑制,但随着暴露时间延长,这种显著性差异转化成非显著性;而20μg/L DEP胁迫对LV-CHT2、LV-CHT3、LV-CHT7等三个基因的mRNA表达量没有显著性影响,不同浓度组的DEP暴露不同时间后对LVCHT5、LV-CHT6等两个基因的mRNA表达量也均不具有显著性影响。

邻苯二甲酸二甲酯暴露对凡纳滨对虾壳膜几丁质酶的影响

以凡纳滨对虾为试验对虾,通过不同浓度0、2、10、20μg/L邻苯二甲酸二甲酯(DMP)暴露不同时间(120、240 h)后,采用酶促反应动力学法及实时PCR检测分析对虾壳膜几丁质酶比活力及几丁质酶mRNA表达量差异。结果显示,DMP暴露对对虾壳膜几丁质酶比活力具有抑制作用,但不具有显著性。不同浓度DMP暴露不同时间后,对对虾壳膜几丁质酶系列基因的mRNA表达量均受到不同程度的影响,2μg/L DMP暴露120 h时,对虾壳膜Lv CHT3mRNA表达量显著上升;2μg/L DMP暴露240 h时,Lv CHT2 mRNA表达量显著下降;20μg/L DMP暴露240 h时,Lv CHT6 mRNA表达量也显著下降,说明DMP对对虾生长发育具有毒性。

引导骨再生修复种植体颊侧裂隙状骨缺损的实验研究

目的比较研究聚四氟乙烯膜、几丁质膜和钛加强的聚四氟乙稀膜引导种植体颊侧裂隙状骨缺损修复的作用。方法12条杂种狗，拔除左侧四个前磨牙，3各月后植入4枚直径3mm长10mm的种植体，在种植体的颊侧制作5mm的裂隙状骨缺损，3枚种植体分别覆盖几丁质膜、聚四氟乙烯膜、钛网加强的聚四氟乙烯膜，另一种植体作对熙。术后2、4、8、12周取材，测量颊侧裂隙状骨缺损高度，组织学定性及定量方法观察骨缺损的修复情况。结果盖膜的三纽从第2周开始就有明显的骨再生，至第12周时裂隙状骨缺损完全为新骨充填；对照组在任何时间点，骨缺损区新骨的量少于盖膜的三组，相差显著。结论聚四氟乙烯膜、几丁质膜和钛加强的聚四氟乙烯膜均能引导种植体周围裂隙状骨缺损区骨再生。