凤尾草提取物的抗肿瘤活性的研究

采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定凤尾草提取物的抗肿瘤活性、胸腺指数和脾指数,并采用MTT法测定了凤尾草提取物对小鼠脾细胞的增殖活性。结果显示凤尾草提取物对移植性肿瘤(肉瘤S180和肝癌H22)具有显著的抑制作用,可提高胸腺指数和脾指数,对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用,并有较好的剂量依赖关系,表明中药凤尾草有可能是通过增强机体的免疫能力来实现其抗肿瘤活性的。

凤尾草提取物体内抗肿瘤作用的研究

目的:研究凤尾草提取物的体内抗肿瘤作用。方法:采用S180细胞株接种昆明种小鼠,建立实体瘤和腹水瘤模型,分别灌胃给予凤尾草提取物20、50、100mg/kg,计算抑瘤率与生命延长率,流式细胞仪检测瘤细胞Bcl-2、Bax、P53蛋白表达。结果:50mg/kg、100mg/kg剂量的凤尾草提取物能够抑制小鼠体内肿瘤增长,同时明显提高腹水瘤小鼠半数存活时间和生命延长率,增加P53蛋白表达,增加Bax表达,减少Bcl-2表达。结论:凤尾草提取物具有抑制肿瘤S180生长的作用,其作用与诱导肿瘤细胞凋亡相关。

凤尾草提取物通过调控lncRNA PGM5-AS1抑制肝癌细胞增殖、迁移、侵袭

目的探讨凤尾草提取物通过调控lncRNA PGM5-AS1抑制肝癌细胞增殖、迁移、侵袭。方法凤尾草提取物(20、40、80μg/mL)处理肝癌细胞HCC920448 h,将si-NC、si-PGM5-AS1分别转染至细胞HCC9204中再用20μg/mL凤尾草提取物处理48 h。Western blot检测Cyclin D1、p21、E-cadherin、MMP-2蛋白表达;MTT检测细胞存活率;Transwell检测细胞迁移和侵袭;RT-PCR检测PGM5-AS1表达。结果凤尾草提取物(20、40、80μg/mL)抑制肝癌细胞HCC9204中Cyclin D1、MMP-2表达,促进p21、E-cadherin表达,细降低胞存活率,降低细胞迁移和侵袭数量,促进PGM5-AS1表达(P<0.05)。过表达PGM5-AS1抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。抑制PGM5-AS1逆转了凤尾草提取物对细胞HCC9204增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论凤尾草提取物可能通过上调PGM5-AS1抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。

电化学方法研究凤尾草提取物对碳钢在酸洗液中的腐蚀抑制作用

利用线性极化、动电位极化曲线、电化学阻抗谱等方法研究了凤尾草提取物对Q235碳钢在1 mol·L^(-1)HCl和0.5 mol·L^(-1)H_2SO_4溶液中的腐蚀抑制性能。结果表明,在两种酸溶液中凤尾草提取物均可明显减缓碳钢的腐蚀,作用机制为"几何覆盖效应";且其缓蚀性能随缓蚀剂浓度的增大而增强,最高缓蚀率均在85%以上。凤尾草提取物中的缓蚀剂分子在碳钢表面的吸附具有自发性,包括物理-化学吸附过程,同时满足Langmuir和Dhar-Flory-Huggins等温吸附方程。

凤尾草乙醇提取物舒张小鼠气管平滑肌作用机理

为探究凤尾草乙醇提取物(ethanol extract of Pteris multifda Poir,EEPM)舒张高钾与乙酰胆碱(ACh)预收缩的小鼠气管平滑肌的作用机理,利用张力换能器探究了EEPM对高钾和ACh预收缩的离体小鼠气管环中相关离子通道的影响,并利用肺功能仪检测了活体水平上EEPM对小鼠呼吸气道阻力(respiratory airway resistance,Rrs)的影响.结果表明:EEPM能够完全舒张由高钾和ACh引起的气管平滑肌收缩,其原因在于EEPM能够抑制电压依赖性钙离子通道(voltage dependent calcium channels,VDCCs)和非选择性阳离子通道(nonselective cation current,NSCCs)以及Na^(+)/Ca^(2^(+))交换通道(Na^(+)/Ca^(2^(+))exchanger,NCX),阻止胞内钙库钙离子的释放和胞外钙离子的内流;且EEPM能够降低ACh引起的Rrs上升.故EEPM有望成为一种治疗哮喘的新药.

抗菌消臭再生纤维素纤维制备及性能研究

将具有抗菌功能的凤尾草提取物水溶液和具有消臭功能的蛋白石超细粉末添加到黏胶纺丝液中,通过湿法纺丝工艺制备抗菌消臭再生纤维素纤维,并测试纤维的外观形态、力学性能、摩擦性能、吸湿性能、抗菌性能和消臭性能。结果表明,与普通黏胶纤维相比,抗菌消臭再生纤维素纤维的断裂强度、断裂伸长率和回潮率略有下降,摩擦力增大,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为92.46%,对氨气、醋酸、异戊酸、2-壬烯醛的消除率分别为94.73%、97.50%、95.00%、82.14%,纤维具有优异的抗菌消臭性能。