重金属铜铅对2种凤尾鸡冠花品种种子萌发的影响

以‘和服’、‘红塔山’2个品种凤尾鸡冠花(Celosia plumose‘Kimono’;Celosia plumose‘Hongta’)种子为研究对象,经2种重金属(Cu2+、Pb2+)不同质量浓度梯度(50、200、350、500 mg/L)的处理,测定各处理种子发芽率、发芽势、发芽指数、胚根长度,计算种子耐金属胁迫的适宜重金属质量浓度、半致死重金属质量浓度、极限重金属质量浓度;分析2种重金属胁迫对2种凤尾鸡冠花种子萌发的影响、凤尾鸡冠花适应重金属质量浓度范围。结果表明:(1)随着处理液Cu2+质量浓度的升高,凤尾鸡冠花的发芽率、发芽势、发芽指数逐渐呈降低趋势。处理液质量浓度为50 mg/L时,Pb2+的胁迫对凤尾鸡冠花种子的各项萌发指标有所升高,表现为低促高抑;Cu2+胁迫对凤尾鸡冠花种子的毒害作用较Pb2+更强。(2)在处理液质量浓度为500 mg/L时,经Cu2+、Pb2+胁迫的凤尾鸡冠花种子仍分别有60%、70%以上的发芽率,说明凤尾鸡冠花种子对2种重金属具有一定耐受性,‘红塔山’种子的耐受性略高于‘和服’种子的耐受性。(3)重金属Cu2+对种子胚根的抑制作用十分显著。处理液质量浓度为50 mg/L时,Cu2+胁迫使凤尾鸡冠花根尖受害显著。低质量浓度Pb2+胁迫时凤尾鸡冠花胚根子叶发育正常;处理液质量浓度为200 mg/L至更高,Pb2+胁迫时胚根的生长显著受到抑制,出现胚根停止生长、变黑、腐烂的现象。Cu2+对2种凤尾鸡冠花种子萌发的抑制较强,Pb2+在低质量浓度时表现出促进发芽的作用。

凤尾鸡冠花耐盐突变体的NaN_3诱变及筛选

为了获得凤尾鸡冠花的耐盐突变体,试验采用NaN_3诱变凤尾鸡冠花组培苗,并在NaCl胁迫下以未经诱变组培苗为对照,测定并比较了凤尾鸡冠花细胞膜透性、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)和脯氨酸含量,筛选耐盐突变体。结果表明:NaCl和NaN_3均能显著抑制凤尾鸡冠花组培苗的生长和发育,其耐NaCl临界浓度为1.0%,NaN_3的适宜诱变浓度为500 mg/L,处理2 h;突变体的细胞膜透性和MDA含量均显著低于对照(P<0.05),叶绿素含量、SOD活性和脯氨酸含量均显著高于对照(P<0.05)。盆栽盐胁迫试验中对照全部死亡,突变体的存活率为90%。说明筛选的凤尾鸡冠花突变体具有较强的耐盐性。

重金属Zn^(2+)对凤尾鸡冠花2个品种种子萌发、幼苗生长及生理活性的影响

以和服(Celosia cristata var.chilsii Kimono)、红塔山(Celosia cristata var.chilsii Hongtashan)2个凤尾鸡冠花品种种子及幼苗为研究对象,设置50、200、350、500 mg/L 4个浓度梯度,分析Zn^(2+)胁迫对2个品种种子萌发及幼苗生长的影响,考察凤尾鸡冠花作为抗重金属污染植物材料的适应范围。结果表明:(1)随着Zn^(2+)胁迫浓度的升高,和服种子的发芽率、发芽势和发芽指数呈逐渐降低趋势。红塔山种子在Zn^(2+)溶液质量浓度为50 mg/L的胁迫下,各项萌发指标有所升高,表现为低促高抑。根据回归方程预测和服种子受Zn^(2+)胁迫的临界值和极限值分别为886.35、1485.87 mg/L,红塔山种子受Zn^(2+)胁迫的临界值和极限值分别为898.62、1574.30 mg/L。(2)重金属Zn^(2+)浓度为50 mg/L时,2个品种凤尾鸡冠花幼苗整株鲜质量、地上鲜质量均高于CK,且在Zn^(2+)胁迫浓度为200、350 mg/L时,幼苗超氧化歧化酶(POD)、过氧化物酶(SOD)活性达到峰值,丙二醛(MDA)含量随胁迫浓度升高而逐渐升高。植物生长虽然受到影响,但仍能继续生长,表明这2个品种的凤尾鸡冠花对重金属Zn^(2+)有一定抗性。

凤尾鸡冠的营养成分

凤尾鸡冠（ＣｅｌｏｓｉａｃｒｉｓｔａｔａＬ．ｃｖ．Ｐｌｕｍｏｓａ）的营养成分分析表明：干品中花序、茎叶及种子的蛋白质含量分别为１９．４０％，２４．６０％及２７．０４％；氨基酸种类齐全；ＶＢ＿１、ＶＢ＿２、ＶＣ、ＶＥ和β－胡萝卜素等多种维生素含量较高；膳食纤维和无机元素含量丰富；种子脂肪含量为１０．１０％。说明风尾鸡冠富含多种营养成分，是一种值得开发利用的食物资源。

凤尾鸡冠的离体快繁及瓶苗开花探究

应用植物离体快繁培养技术研究凤尾鸡冠瓶苗开花技术,结果表明:凤尾鸡冠的种子用0.1%的HgCl2灭菌8 min效果最好,成活率达到90%;最佳的增殖培养基配方为MS+NAA 0.1 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂10 g·L-1;经过壮苗后的植株在MS+PP3330.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂10g·L-1培养基上培养,开花率最高,为81%;适当减少MS培养基中氮含量,能提高凤尾鸡冠瓶苗开花率;光照强度为3 000 Lx时,瓶苗开花率最高。

凤尾鸡冠花耐盐突变体的RAPD鉴定

采用RAPD技术对叠氮化钠(Na N3)诱变的凤尾鸡冠花耐盐突变体进行遗传特性分析。结果表明:从98个随机引物中筛选出12条适于凤尾鸡冠花的引物,共扩增出104条带,对照和突变体扩增的总条带数分别为49和55,其中9个引物出现差异条带,3个引物未出现差异性条带,凤尾鸡冠花耐盐突变体与对照差异较大,变异率为31.73%,说明了Na N3能有效诱导凤尾鸡冠花的基因变异。

高空气球飞行对凤尾鸡冠花抗氧化功能的影响

目的 :探讨高空气球飞行实验对鸡冠花抗氧化功能的影响。方法 :利用高空气球搭载了凤尾鸡冠花 (CelosiacristataL .cv.Plumosa)种子 ,进行空间诱变处理。飞行高度 4 0 .112km ,飞行时间近 4h ,回收后播种栽培 ,采收子一代 (SP1)花序 ,叶片。采用比色法研究搭载组和对照组花序、叶片水提取液对羟自由基 (·OH)和超氧阴离子自由基 (O·2 )的清除作用。同时 ,分别测定分析了各组样品VC、黄酮醇的含量和SOD活力 ,据此探索在高空环境影响后样品抗氧化活性变化与自由基清除剂含量之间的关系。结果 :各组水提取液均能降低·OH引发的还原型细胞色素C[Cyt·C(Ⅱ ) ]氧化作用和O·2 对羟胺的氧化作用 ,而两种搭载组样品水提取液清除活性氧的能力均比对照组显著提高。结论

凤尾鸡冠花叶片快繁体系的建立

为建立凤尾鸡冠花叶片快繁体系,以凤尾鸡冠花叶片为外植体,研究6-BA、NAA对愈伤组织和不定芽诱导以及NAA对不定根分化的影响。结果表明:凤尾鸡冠花叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.00毫克/升+NAA 0.50毫克/升,不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.50毫克/升+NAA0.20毫克/升,不定根分化的最佳培养基为1/2MS+NAA0.10毫克/升。

凤尾鸡冠茎腐病综合防治研究

本文根据凤尾鸡冠茎腐病的发生条件、规律和症状，进行该病的防治研究，得出一套从苗床土壤消毒、苗期和生长期到盛花期的定期预防、控制浇水时间和浇水量、合理施用氮、磷、钾肥等的有效防治措施，使该病发生率从15.4%降至1.3%，并使凤尾鸡冠的综合性状明显改善，有效地提高了产量和质量。

培养基组分对鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的影响

本试验研究了不同基本培养基对凤尾鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的影响。试验实验结果表明,在所试的10种基本培养基中,MS,LS,B_5这三种基本培养基既可促进愈伤组织生长,又能促进花青素积累,其中LS效果最好。

花色素苷含量高的鸡冠花愈伤组织系的筛选

以凤尾鸡冠花 (Celosiacristatavar.pyramidalis)无菌苗下胚轴为外植体 ,于添加 0 .lmg·L-12 ,4-D和 0 .5mg·L-1BA的B5培养基上诱导出产花色素苷的愈伤组织。在愈伤组织的继代过程中 ,筛选出二种不同颜色的花色素苷含量高的愈伤组织系JSA10 (洋红 )和JSA2 5 (橙红 )。比较研究JSA10和JSA2 5愈伤组织生长及花色素苷的产量 ,其生长曲线均呈“S”形。花色素苷的积累主要在愈伤组织的缓慢生长期。JSA10的生长及花色素苷的积累能力均强于JSA2 5。

内生菌醇提取物对鸡冠花生长与抗逆性的影响

为探究天然微生物菌肥对植物生长与抗逆性的影响,采用银杏叶片内生菌乙醇提取物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ浸泡处理凤尾鸡冠花种子及叶面喷施温室盆栽试验,结果显示:内生菌醇提取物Ⅲ处理能促使鸡冠花叶片面积增大,单株鲜重比对照增加了287%;提取物Ⅰ处理植株抗旱性明显增强,成活率增加了297%,叶片花青素含量下降为对照的37%,葡萄糖含量为对照的420%;内生菌醇提取物Ⅵ能增强植株对病原真菌感染的抵抗力,叶片死亡细胞数目为对照的44%,对内生菌醇提取物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ进行深入研究,能为更好地从分子遗传学水平探究内生菌与宿主植物间的相互作用机理提供理论基础。

不同基质配比对鸡冠花种子发芽率的影响

通过对凤尾鸡冠花和头状鸡冠花发芽基质(草炭、蛭石、珍珠岩)的不同配比,研究其对鸡冠花发芽率的影响,结果表明:草炭∶蛭石∶珍珠岩=4∶2∶4时,2种鸡冠花的发芽率均最高,说明其是最适合这2种鸡冠花的发芽基质。

花的事

鸡冠花。鸡冠花因其花多为红色,呈鸡冠状,故得此名。农村人也管它们叫鸡角根、红鸡冠、大鸡公花、凤尾鸡冠。它们大多生长在农家小院里,野地里也有三两株,那也许是一个孩子埋下的小秘密长成的大惊喜,或者是种子从鸟兽口中落地而生的奇迹。