凯力康治疗急性脑梗死的有效性及安全性研究

目的:评价凯力康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:用随机、双盲、双模拟、阳性对照研究方法,将60例急性脑梗死患者随机分为凯力康注射液组和依达拉奉组,分别用两种药物治疗,用药14d,总观察时间为90d。于用药后第14天及90天进行评价。主要疗效指标采用NIHSS评估;采用Barthal指数进行日常生活能力评估。结果:(1)凯力康组患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.01);依达拉奉患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.05);凯力康组的Barthel指数评分明显高于治疗前(P<0.05或P<0.05)。依达拉奉组的Barthel指数评分明显高于治疗前(P<0.05)。(2)凯力康组治疗有效率为76.67%,依达拉奉组有效率为70%,两组间比较差异无统计学意义。(3)治疗后90d1型脑梗死患者NIHSS评分低于3型脑梗死患者,差异有统计学意义(P<0.05)。患者用药后出现1例不良反应,考虑系因用药前8h曾用卡托普利所致。结论:凯力康注射液对急性脑梗死有肯定疗效,尤其对1型脑梗死远期疗效显著,其对人体无明显不良反应,是治疗急性脑梗死的安全有效药物。

凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及对血小板功能变化的影响

目的探讨凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及对血小板功能变化的影响。方法将78例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组仅给予临床常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用凯力康治疗。比较2组的临床疗效及治疗前后血小板(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、大血小板比例(P-LCR)水平的变化。结果治疗组基本痊愈率、显效率及总有效率分别为28.2%、38.5%、92.3%,高于对照组的15.4%、17.9%、71.8%;2组治疗后PLT、MPV、PDW、P-LCR水平优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效显著,而且能有效改善患者的血小板功能。

凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察

目的:观察凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:急性脑梗死患者38例,随机分为治疗组和对照组各19例,2组均予对症治疗,治疗组加用凯力康治疗14d。于治疗前后评定NIHSS评分、BI评分及临床疗效,并监测不良反应。结果:治疗组治疗14d后NIHSS评分、3个月时BI评分及临床有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组均无明显不良反应。结论:凯力康治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后。

凯力康治疗急性脑梗死患者的血液流变学指标变化

目的探讨凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效与对血液流变学指标的影响。方法选取我院神经内科2011年1月～2012年8月收治的急性脑梗死住院患者70例,随机分为两组分别以凯力康与依达拉奉治疗。结果观察组治疗后总有效率为94.3%,对照组治疗后的总有效率为82.9%,观察组患者痊愈率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后全血黏度、血浆粘度、血细胞压积、纤维蛋白原含量均比治疗前明显改善(P<0.05),观察组患者全血黏度、血浆粘度、纤维蛋白原含量改善情况与对照组相比明显较好(P<0.05),两组血细胞压积改善情况无显著差异(P>0.05)。结论凯力康治疗急性脑梗死具有疗效显著的特点,能够有效改善血液流变情况,具有较高的临床价值。

凯力康注射液治疗急性脑梗死50例临床分析

目的:探讨凯力康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予凯力康注射液治疗,对照组予舒血宁注射液治疗,疗程均为14d,评定两组神经功能缺损程度、临床疗效。结果:治疗组总有效率达78.0%,对照组总有效率为54.0%,两组间有统计学意义。结论:凯力康注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后。

凯力康联合凯时治疗急性进展型脑梗死的疗效分析与临床研究

目的研究分析凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法将600急性进展型脑梗死患者,随机分为治疗组(n=300例)和对照组(n=300例)。治疗组采用凯力康与凯时联合治疗,对照组采用凯时常规治疗。分别用药14 d后,评价两组治疗前后神经功能改善缺损程度评分及不良反应。结果治疗组与对照组比较,治疗14 d后,两组NIHSS评分均下降,治疗组优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死疗效显著,能明显改善脑梗死所致的神经功能缺损,改善远期预后,安全性良好,值得在临床推广应用。

凯力康联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的探讨凯力康联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法将我院152例TIA患者随机分为两组:凯力康联合阿司匹林组(治疗组),阿司匹林常规治疗组(对照组)。结果凯力康联合阿司匹林组治疗TIA的总有效率为85.2%;常规阿司匹林治疗组的总有效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论凯力康联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效明显优于常规阿司匹林治疗组。

广东天普药业凯力康市场营销策略研究

凯力康是广东天普药业推出的、治疗缺血性脑卒中的国家一类新药,上市以来虽有良好发展,但其真正的价值并未得到市场的广泛认同。本文在对凯力康经营环境分析的基础上,结合凯力康的研发历程、产品定位等,对其市场营销策略进行了较为详尽的介绍和深入的分析。最后在此基础上提出了相应的结论和建议。

凯力康注射液治疗急性脑梗死60例临床观察

目的探讨凯力康注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组予凯力康注射液治疗,对照组予奥扎格雷钠注射液治疗,疗程均为14d,观察两组神经功能缺损程度、临床疗效。结果观察组总有效率达81.7%,对照组总有效率为61.7%,两组有显著性差异。结论凯力康注射液对治疗急性脑梗死疗效显著。

凯力康联合凯时治疗急性缺血性脑卒中的疗效分析与临床研究

目的研究分析凯力康联合凯时治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将76例急性缺血性脑卒中患者,随机分为2组,治疗组采用凯力康联合凯时治疗;对照组采用凯力康联合金纳多治疗。结果治疗组和对照组比较,总有效率显著提高(P<0.05)。结论凯力康联合凯时治疗急性缺血性脑卒中的疗效显著,安全性良好,值得在临床上推广应用。

凯力康对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探讨凯力康对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及作用机理。方法:SD大鼠50只随机分为假手术组、模型组、凯力康15×10^(-3)PAN U/Kg组、凯力康30x10^(-3)PAN U/Kg组及硝酸山梨酯组(1.0 mg/kg),每组10只。大鼠麻醉后测量左心室内压,记录体表心电图;随后开胸结扎左前降支冠状动脉,造成缺血后30 min再灌注120 min(假手术组除外)。结扎后各组舌下静脉给药,记录缺血前、缺血后及灌注后各项血流动力学指标;测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);计算心脏指数及心肌梗死范围。结果:与模型组相比,凯力康对I,/R大鼠的血流动力学指标均有明显的改善作用;能缩小心肌梗死范围;降低血清中LDH、CK、MDA水平、升高血清中SOD活性。结论:凯力康通过提高血清中SOD含量、降低MAD、LDH、CK含量而对大鼠心肌I/R损伤有明显的保护作用。

凯力康治疗急性脑梗死81例的临床研究

目的探讨凯力康治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将符合标准的137例患者随机分为两组,治疗组81例和对照组56例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用凯力康静脉滴注,1日1次,2周后观察疗效,并行神经功能缺损评分和ADL评分。结果治疗组治疗1周和2周后较对照组相比,神经功能缺损评分下降更加显著(P<0.05);治疗组治疗1周和2周后较对照组相比,ADL评分增加地更加明显。治疗组的总有效率(92.59%)显著优于对照组(71.43%)(P<0.05)。治疗组未出现不良反应情况。结论凯力康能够促进神经功能修复,有效改善急性脑梗死患者的受损部位,提高临床疗效。

凯力康治疗急性脑梗死患者临床疗效研究

目的研究应用凯力康(注射用尤瑞克林)进行静脉滴注药物治疗对急性脑梗死的治疗效果。方法统计近年来以急诊方式入院的110例患者的临床病情及整体治疗情况,将全部患者随机、平均分配成两组且两者唯一区别为治疗组加用凯力康进行静脉药物滴注治疗。评定药物治疗前后两组患者治疗、恢复的整体效果并进行统计学分析。结果两组患者通过药物治疗,各项临床指标均较用药前得到明显改善,通过统计学分析证实治疗组较对照组具有更大的改善程度,且差异有统计学意义。结论凯力康对于改善急性脑梗死患者病情具有较好的治疗效果,值得临床推广应用。

恩必普联合凯力康治疗脑卒中的疗效及对患者Fibulin-5与CD40L水平的影响

目的探讨恩必普联合凯力康治疗脑卒中的临床效果。方法选取我院收治的脑卒中患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。两组均给予常规药物治疗,在此基础上对照组继续予恩必普治疗,观察组给予恩必普联合凯力康治疗,两组持续治疗2周,比较治疗前后患者神经细胞因子和扣针蛋白-5(Filbulin-5)、可溶性CD40配体(CD40L)水平差异;观察两组不良反应发生情况。结果治疗前,两组神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、Filbulin-5和CD40L水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组NTF和NGF水平高于本组治疗前,NSE、Filbulin-5和CD40L水平低于本组治疗前(P<0.05);且观察组治疗后NTF和NGF水平高于对照组,NSE、Filbulin-5和CD40L水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论恩必普联合凯力康治疗脑卒中不仅疗效显著,且不良反应较少,安全性较高,值得临床推广应用。

凯力康注射液对缺血性脑卒中降压和预后研究

目的研究凯力康注射液在急性缺血性脑卒中治疗过程中对于血压以及对于卒中后恢复的影响。方法50例急性缺血性脑卒中患者静脉注射凯力康(0.15PNA/d)10d,动态检测患者血压变化,了解凯力康治疗剂量对于卒中患者血压变化的影响。30例患者卒中急性期不做降压处理作为对照组。同时比较两组患者治疗前后NIHSS评分,了解凯力康对于急性卒中的预后情况。结果与对照组相比凯力康注射液治疗剂量对于急性缺血性脑卒中并发高血压有显著的降压作用,对于血压正常者降压作用不显著。凯力康对于急性卒中患者NIHSS评分有明显降低作用,显著影响患者预后。结论急性缺血性脑卒中患者急性期运用凯力康可以明显减低卒中后的血压升高,同时可以显著的改善患者预后。

获批三个国家一类新药 上实集团在行业内领跑

2005年12月13日在沪召开的科教兴市自主创新成果新闻发布会上,传出轰动全国医药界的新闻:上海实业集团旗下企业研发的H101、凯力康、TNF3个新药,近日获得了国家食品药品监督管理局颁发的国家一类新药批准证书.……

急性进展型脑梗死的临床治疗分析与前瞻性研究

目的探讨凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法将300急性进展型脑梗死患者,随机分为治疗组(n=150例)和对照组(n=150例)。治疗组采用凯力康与凯时联合治疗,对照组采用凯时常规治疗。分别用药14 d后,评价两组治疗前后神经功能改善缺损程度评分及不良反应。结果治疗组与对照组比较,治疗14 d后,两组NIHSS评分均下降,治疗组优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死疗效显著,能明显改善脑梗死所致的神经功能缺损,改善远期预后,安全性良好,值得在临床推广应用。