渗滤液回灌的氨氮和凯氏氮变化规律

在渗滤液原液回灌和经好氧预处理后回灌两种情况下,考察了垃圾渗滤液中氨氮与凯氏氮浓度的变化规律。结果表明:渗滤液原液回灌会严重抑制垃圾中含氮物质的水解过程,而渗滤液经好氧处理后回灌则可显著加速垃圾中含氮物质的水解过程。

深澳湾表层底质沉积物中凯氏氮和总磷的时空分布

氮和磷是近海网箱养殖系统重要的生源要素之一,为探究深澳湾表层底质沉积物中氮磷等元素的分布和变化规律,于2007年和2008年对粤东深澳湾表层底质沉积物中凯氏氮和总磷的含量进行每月一次的采样调查。结果显示,表层沉积物中凯氏氮的变化范围分别为0.533～2.038mg/g,无显著性季节差异,但空间变化很明显;总磷的变化范围为0.042～2.085mg/g,无显著性季节差异,但2007年底质中的含量明显高于2008年,且空间差异明显。在对深澳湾进行底质采样调查的同时也对达濠高位江蓠养殖区进行了调查,同时比对其他学者对柘林湾养殖区的研究数据,发现深澳湾养殖区氮磷含量要低于以上两处养殖区,且深澳湾底质中氮磷的含量主要与人类活动的密集程度有关。

水质凯氏氮标准样品的研究

提出了水质凯氏氮标准样品的研究方法。在研究过程中 ,完成了样品的配制、均匀性、稳定性等工作。经过多家实验室协作定值 ,确定了样品的标准值及不确定度 。

利用Gerhardt凯氏定氮仪测定凯氏氮

介绍了Gerhardt凯氏定氮仪的工作原理及方法 ,验证了其测定凯氏氮的准确性。结合实际应用 ,提出了在Gerhardt凯氏定氮仪测定过程中存在的问题及解决方法。

一阶导数单扫描极谱测定食品中凯氏氮含量

建立用一阶导数单扫描极谱法测定食品中凯氏氮含量的简单、快速的方法。方法:将样品用凯氏烧瓶消化,消化液经稀释后定量吸取到甲醛乙酸盐缓冲溶液中。铵盐与甲醛反应生成六亚甲基四胺,生成物在-824mV处产生极谱波,以标准曲线法定量。结果:本法测定的相对标准偏差(RSD)=3.3%(n=8),回收率为98.6%～102.6%,对奶粉等10种食品分析的结果与凯氏定氮法比较,没有显著性差异(p>0.1)。结论:该法简便、快速、检出限低、重现性好、结果准确可靠,适于食品中蛋白质含量的测定。

马鞍山市城区湖泊底泥中凯氏氮的分布(英文)

在湖泊的富营养化污染过程中,氮起到重要作用,湖泊底泥是氮的载体。对马鞍山雨山湖底泥中凯氏氮分布特征的研究表明:在垂直分布上,凯氏氮含量随底泥深度增加而逐渐下降,具有明显的层次性,并出现“陡降型”和“缓降型”2种类型。在水平分布上,不同样点凯氏氮含量也不同。表层泥中TKN含量高低受水体运动及水生植物的影响;中下层主要受沉积底泥厚度的影响。底泥中颗粒大小与TKN含量有明显的相关性,大颗粒含量越大,TKN含量越高。底泥间隙水中TKN含量大于水体中TKN含量。底泥疏浚必须确定合理的深度。

格氏作图法测定环境水样中凯氏氮

提出了用氨气敏电极测定环境水样中凯氏氮的方法.PH12.0～13.0溶液中,NH4+在1.0×10-5-1.0×10-1mol·L-1范围内与电位呈良好线性关系,检出限为5×10-6mol·L-1,测定了生活污水、地表水中凯氏氮,回收率95～98％,相对标准偏差小于2.6％,测定结果与凯氏法一致.

凯氏氮测定中样品消解催化剂的改进

对凯氏氮测定中样品的消解催化剂进行了改进 ,提出了用硫酸 -硫酸铜代替硫酸 -硫酸汞消解样品 .试验结果表明 ,2种方法测定结果基本相符 ,相对误差不超过 8.7% ,经 t检验 。

凯氏氮测定前处理方法的改进

根据 GB11891— 1989水质凯氏氮的测定方法 ,消解时以汞盐为催化剂 ,蒸馏时有黑色络合物产生 ,馏出液浑浊 ,影响分析结果 ,故改用硫酸铜溶液作为催化剂消解 ,效果较好 ,经过实验对比 ,可用于水质样品的分析 .

对常量法测定水质凯氏氮的改进

采用常量法测定水中凯氏氮耗时多且方法不易掌握,对该方法进行了研究和改进,在不影响水样中凯氏氮含量测定的情况下,缩短了样品消解的时间,提高了测试效率。

好氧填埋对渗滤液中氨氮和凯氏氮脱除的影响

依据好氧填埋的原理构建了填埋试验装置，设置取样装置定期采集渗滤液进行分析，测试渗滤液中氨氮和凯氏氮的浓度，分析各种形态氮之间的变化规律，结果表明：好氧填埋条件下渗滤液中氨氮和凯氏氮浓度衰减快，降解效率分别为99．7％和98．8％。

凯氏氮的实验室测定及相关问题分析

凯氏氮是指以凯氏(Kjeldahl)法测得的含氮量,是评价湖泊和水体富营养化的一个有意义的指标。光度法测定凯氏氮的方法因试剂稳定、操作简单、快速、灵敏等特点,而被广泛应用。本文介绍了光度法测定凯氏氮的具体步骤,并探讨了实验室影响凯氏氮测定的因素。结果表明,水样采集完成后应及时测定,否则应加酸冷藏;当氢氧化钠用量为10ml时有色胶体溶液稳定时间最长;硼酸吸收的馏出液在与纳氏试剂反应前一定要用氢氧化钠溶液中和;蒸馏过程建议保持在2ml/min左右。

凯氏氮测定中几个值得注意的问题

为了解湖泊河流等水体的受污染状况的一个重要参数 ,本文从影响凯氏氮测定的几个主要因素入手 ,提出了提高凯氏氮检测质量的一些方法。

FOSS8100凯氏定氮仪测定污水中凯氏氮含量的方法改进

本文改进了用FOSS8100凯氏定氮仪测定污水中凯氏氮含量的方法,实现快速安全测定凯氮含量较低的水样。确定当取样量为100mL时,消解的程序升温方式为:180℃(30min)、260℃(30min)和420℃(30min);水汽蒸馏的参数为:蒸馏水50mL、40%NaOH溶液40mL、蒸汽量80%。以上述条件测定保证值为4.96mg/L±0.30mg/L(以N计)的凯氏氮国家标准样,平行7次,测得结果的平均值为4.78mg/L,RSD为1.3%;测定理论浓度为10.0mg/L的氯化铵标准溶液,其回收率大于90%,结果较为满意。

凯氏氮的测定 气相分子吸收光谱法（HJ／T 196—2005）

本标准规定了凯氏氮的气相分子吸收测定方法。本标准适用于地表水、水库、湖泊、江河水中凯氏氮的测定，检出限为0．020mg／L，测定下限为0．100mg／L，测定上限为200mg／L。本标准为首次制订。

气相分子吸收法测定水中凯氏氮

本文报道利用气相分子吸收光谱仪快速测定水中凯氏氮的方法。线性区间内该方法具有线性关系好,较高的精密度和准确度。该方法具有分析速率快、干扰小等优点,可应用于大批量水样分析。

凯氏氮和底泥总氮的简易测定法

探讨了以简易的消化方法、蒸馏设备和最小蒸馏体积来准确测定水体中凯氏氮，亦可用于测定底泥中总氮。

光度法测定凯氏氮存在的问题研究

在光度法测定凯氏氮的过程中,氢氧化钠和硼酸溶液用量对测定结果产生一定影响。对此,本文先对凯氏氮测定方法进行简要概述,并指出测定存在的两项问题:一是曲线测绘方式只能在非预蒸馏前提下应用;二是利用氢氧化钠溶液对H3BO3进行吸收时,显色后溶液吸光度与氢氧化钠用量有一定影响。对此,通过开展实验研究,发现氢氧化钠具有增敏效果,并要采用校正曲线保证结果准确性。最后,从实验角度提出测定问题的修正措施,使测定结果更加贴合实际值。

光度法测定凯氏氮存在的问题及修正

光度法测定凯氏氮方法中,硼酸与氢氧化钠溶液用量影响有色胶体的稳定和测定的灵敏度,本文研究了影响规律,发现氢氧化钠具有增敏作用,提出工作曲线应使用经过校正过的标准曲线。