凯西来联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:观察凯西来联合二甲双胍临床疗效。方法:非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者190例,随机分为两组,治疗组95例采用凯西来联合二甲双胍治疗;对照组95例采用凯西来,疗程6个月。结果:治疗后治疗组ALT、TG、胰岛素抵抗指数(IRI)与对照组相比均明显下降(P<0.05),肝/脾CT比值显著升高(P<0.01),治疗组有效率92.6%(87/95),对照组有效率70.6%(68/95),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:凯西来联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝具有良好的效果。

凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察。方法90例慢性乙肝患者,治疗组患者用凯西来200mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉点滴,1次/d,疗程10～20d。对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等)。观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论凯西来联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著。

凯西来联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎

目的探讨凯西来联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将150例患者随机分为治疗组(96例)和对照组(54例),两组患者均服用熊去氧胆酸片300mg/次,3次/d,治疗组同时加服凯西来0.2g/次,3次/d。疗程均为3个月。结果治疗组ALT、GGT、TG治疗后均低于治疗前(P<0.01);对照组治疗后ALT低于治疗前(P<0.01),GGT、TG治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组有效率为96.88%(93/96),对照组为87.04%(47/54),两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论凯西来联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎具有良好效果。

凯西来联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化32例疗效观察

目的:探讨凯西来联合丹参对肝纤维化的疗效。方法:62例慢性乙肝患者,随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组患者予以丹参针剂16ml加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴,1次/d,疗程2个月。凯西来(新谊医药集团新乡联谊制药厂提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程2个月。对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等)。观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:凯西来联合丹参具有较强的抗肝纤维化作用。