凸隆病毒研究进展

凸隆病毒(torovirus)作为套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae)家族的重要成员,包括马凸隆病毒(EToV)、牛凸隆病毒(BToV)、猪凸隆病毒(PToV)和人凸隆病毒(HToV),该病毒感染人和动物,主要引起消化道和呼吸道疾病。自该病毒首次于1982年在美国Lowa州被分离得到,迄今已有30余年的研究历史,随着分子生物学和病毒分离培养技术的不断发展,病毒与其宿主间相互作用的机制也得以不断被认知,此篇综述介绍了有关凸隆病毒的最新研究进展,包括病毒的发现及分类,病毒粒子特征、基因结构及功能,引起细胞凋亡的机制,同时包含了病毒变异、血清流行病学、病理变化、诊断方法和关于研究前景的概括。

凸隆病毒的研究进展

凸隆病毒(Torovirus)作为一种重要的人畜共患病毒,在世界范围内广泛分布,给人和动物带来了严重威胁。该病毒从属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae),以引起人和动物消化道、呼吸道疾病为主要特征。随着分子生物学技术的不断发展和各种相关研究的不断深入,人们对凸隆病毒的研究取得了新的进展。笔者概述了凸隆病毒的发现及分类、病原学、流行病学、病理变化、诊断技术和研究前景等,以为该病的深入研究提供相关的理论参考。

牦牛源牛凸隆病毒的检测及其基因组特征

本研究旨在证实青藏高原牦牛中牛凸隆病毒(bovine torovirus,BToV)的存在,并分析其基因组特征。采用RT-PCR方法检测西藏、青海、四川藏区的犊牦牛腹泻粪便中BToV,并扩增基因组。结果从145份样本中检出10份BToV阳性,平均阳性率约为6.9%,其中西藏、青海、四川藏区的阳性率分别约为11.8%、8.9%、3.0%。成功获得1个长为28314 bp的牦牛源BToV基因组,GC含量为36.31%,与GenBank中已有的5个BToV基因组的核苷酸相似性为82%~97%,与国内BToV基因组SC2的相似性最高且遗传关系最近。本研究中BToV基因组的S基因与GenBank中已有的14个完整BToV-S基因相比,存在8个独特的氨基酸变异,其中,6个位于S1结构域,2个位于S2结构域,且在222—2473 bp发生区域重组事件。本研究证明BToV在牦牛中的存在,并且地域分布广泛,获得了牦牛源Ⅲ型BToV基因组,报道了BToV的S基因重组事件,有助于进一步了解BToV的分子特征和遗传进化。

牛凸隆病毒HE基因分子特征分析

本研究旨在分析我国牛凸隆病毒(bovine torovirus,BToV)的HE基因分子特征。采用RT-PCR方法检测辽宁、河南、四川的牛腹泻样本中BToV,阳性样本扩增完整HE基因。结果显示:从94份腹泻粪便中检出10份BToV阳性,平均阳性率约为10.64%。从10份阳性样本中扩增得到15条HE基因,其中,9条为基因Ⅱ型,6条为基因Ⅲ型;10份阳性样本中有5份存在Ⅲ型和Ⅱ型毒株的混合感染,1份单独感染Ⅲ型毒株,4份单独感染Ⅱ型毒株。与GenBank中其他Ⅲ型HE基因相比,本研究获得的6条Ⅲ型HE基因具有4个相同的氨基酸突变,其中2个位于凝集素结构域,可能会影响受体结合功能。重组分析表明,BToVⅢ型毒株可能是Ⅱ型毒株与Ⅰ型毒株重组而来。本研究首次证实了基因Ⅲ型BToV在我国牛群中存在,报道了Ⅲ型与Ⅱ型毒株混合感染的情况,为国内牛腹泻病的防控和BToV的遗传进化研究提供了参考。

新的病毒家族——凸隆病毒

新的病毒家族———凸隆病毒李秉鸿广西兽医研究所５３０００１中图分类号：Ｓ８５２６５新生犊牛的腹泻病因学是一个复杂问题。常见病原有轮状病毒、冠状病毒、埃希氏大肠杆菌、沙门氏菌和隐孢子虫等。近年来，兽医学者们发现，一种新的病毒家族———凸隆病毒（Ｔｏｒ...

凸隆病毒研究进展

2019年凸隆病毒独立于冠状病毒科,成为新的托巴套氏病毒科凸隆病毒亚科成员。多种动物及人类的腹泻和肠道疾病都可能与凸隆病毒有关,但由于该病毒培养困难导致对其研究相对不足。目前与凸隆病毒相似的冠状病毒已经给人类带来了巨大的灾难并造成了严重的损失,因此有必要加强对凸隆病毒的深入研究。论文对凸隆病毒的病原学、蛋白功能和检测技术等方面的研究进展进行阐述,以期为凸隆病毒的研究提供理论依据和研究思路。

猪凸隆病毒猪嵴病毒猪捷申病毒猪轮状病毒多重荧光RT-PCR方法的建立与初步应用

为建立一种同时检测猪凸隆病毒、猪嵴病毒、猪捷申病毒和猪轮状病毒的高特异性、高灵敏性的检测方法,根据这4种病毒的保守基因序列分别合成相应的特异性引物及TaqMan探针,采用One-Step法进行反应体系的优化,建立多重荧光RT-PCR方法,评估该方法的特异性、敏感性、重复性,并用于本地猪场腹泻样品中上述4种病毒的流行病学调查。结果显示:该方法特异性好,可特异性地检测上述4种病毒的单一模板及混合模板,其他对照株均无扩增信号;灵敏度高,上述4种病毒的最低检出限均为101copies/μL;重复性好,批内及批间重复试验变异系数均小于3%。所建立方法还具有高通量、低污染和操作简便的优点,3 h内即完成全市猪场265份腹泻样品的检测,大大提高了检测效率。流行病学调查显示,厦门市养猪场猪嵴病毒、猪捷申病毒、猪轮状病毒和猪凸隆病毒这4种病毒均具有较高的检出率,阳性率依次为67.92%、65.28%、36.60%和27.55%。该研究将为猪腹泻病鉴别诊断及防控提供重要的技术支持。

厦门地区规模猪场八种致猪腹泻病病毒感染调查

为了解厦门辖区内规模化猪场多种致猪腹泻病病毒的流行情况,采用四重荧光反转录聚合酶链反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)方法对采自53家规模化猪场的265份猪腹泻粪便进行猪肠道α冠状病毒(porcine enteric alphacoronavirus,PEAV)、猪δ冠状病毒(porcine deltacoronavirus,PDCoV)、猪捷申病毒(porcine teschovirus,PTV)、猪凸隆病毒(porcine torovirus,PToV)、猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)、猪传染性胃肠炎病毒(porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)、猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪轮状病毒(porcine rotavirus,PoRV)核酸检测。结果显示:从265份腹泻粪便样品中均未检出TGEV和PEAV;PKV、PTV、PoRV、PToV、PDCoV、PEDV的样品阳性率依次为67.92%、65.28%、36.60%、27.55%、6.42%、4.91%,对应的场阳性率依次为86.79%、79.25%、58.49%、41.51%、18.87%、5.66%;84.91%的猪场存在2种及以上病毒的混合感染。结果表明:目前厦门地区致猪腹泻病的主要病毒是PKV、PTV、PoRV、PToV,且混合感染现象较为普遍。

猪环曲病毒病原特点和流行病学

猪环曲病毒在世界范围内广泛分布,猪群感染率高,在腹泻病例中检出率高,被认为是一种可能的猪腹泻病原。凸隆病毒的型间重组和抗原交叉反应,意味着猪环曲病毒存在人兽共患的风险。基于近年在我国部分地区因为仔猪腹泻导致了较大损失,本文介绍了猪环曲病毒发展历史,综述了该病毒基因组和蛋白特点、流行病学、实验室诊断等,以期为相关研究提供参考。