壳聚糖/酸活化凹凸棒黏土复合物对双氯芬酸钠的吸附及体外释放

目的研究壳聚糖/酸活化凹凸棒黏土(酸化凹土)复合物对双氯芬酸钠的吸附作用和体外释放性能。方法采用紫外分光度法讨论复合物中壳聚糖的体积、pH值、吸附时间对吸附率和累积释放度的影响。结果在吸附介质pH=7和吸附4 h条件下,复合物对双氯芬酸钠的吸附率和释放度可达到80%以上。结论壳聚糖/酸化凹土复合物对双氯芬酸钠具有较好的吸附和释放性能,体外释放符合Higuchi方程。

大蒜素/有机凹凸棒黏土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球的制备及其性能

目的制备大蒜素/有机凹凸棒黏土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球(ASCM),并研究其载药性能。方法采用复凝聚法制备了ASCM,以复合微球的载药量和包封率为指标,以大蒜素(DATS)为模型药物,考察了有机凹土(OA)/海藻酸钠(SA)质量比、药物含量、复合温度对微球载药性能的影响,并比较了OA加入前后微球的溶胀性能和缓释性能。结果加入OA后,当复合微球中OA:SA为1:3,OA:DATS为1:1时,其载药量和包封率由原来的12.3%和42.3%分别提高到16.8%和66.5%,而在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中累积释放率降低。结论复合微球可以作为药物的缓释载体。

壳聚糖/凹土复合树脂的制备工艺研究

以凹凸棒黏土与壳聚糖为原料,以戊二醛为交联剂,通过反相悬浮交联法制备了具有多孔结构的凹凸棒黏土/壳聚糖复合树脂(ACR),扫描电镜(SEM)对其结构进行了表征。复合树脂孔参数测定结果表明,凹土的加入显著改善了树脂的孔度、含水量和溶胀性,降低了树脂的失重率。

改性凹凸棒黏土/羧甲基壳聚糖协同稳定桉叶精油Pickering乳液制备及缓释抑菌性能

以油酸钠表面改性的凹凸棒黏土(modified-attapulgite,M-APT)与羧甲基壳聚糖(carboxy-methyl chitosan,CMCS)协同稳定制备桉叶精油Pickering乳液,通过乳液静置乳析、乳滴显微形貌及流变学性质,考察M-APT、CMCS质量分数及桉叶精油体积分数对乳液稳定性影响。结果表明,油酸钠改性使APT接触角θ从15.2°增大到83.7°,可不可逆吸附于油滴表面,乳滴粒径随M-APT质量分数增大而减小;亲水CMCS链自组装包封表面吸附M-APT粒子的油滴。乳液储存模量(G’)随CMCS质量分数增加明显增大,乳液稳定性增强。琼脂盘打孔法,对比考察纯桉叶精油和乳液对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性,发现乳液体系抑菌圈直径均略大于纯精油体系,这主要是因为M-APT吸附在油滴表面实现了对精油的包封,降低了其挥发性。菌类生长动力学实验也证实了这一结果,即M-APT/CMCS协同作用可实现对精油的包封稳定,提高其抑菌活性和实现长效缓释抑菌,这对拓展植物精油在生物抑菌剂方面的应用具有重要的参考价值。

凹凸棒石负载壳聚糖吸附废水中Cr(Ⅵ)的研究

为得到合理有效、低成本的废水处理方法,利用凹凸棒石的离子交换特性和壳聚糖在酸性溶液中带正电荷的特点,以脱乙酰度90%的壳聚糖为原料,对用不同温度活化的凹凸棒石黏土作表面改性,制备了凹凸棒石黏土负载壳聚糖颗粒。壳聚糖包覆率的测定结果表明,活化温度为700℃时,凹凸棒石黏土的负载率达到最大值32.6%。凹凸棒石黏土负载壳聚糖吸附Cr(Ⅵ)的适宜条件为常温、pH值=4～6、吸附时间为35min、凹土-壳聚糖用量为12g/L,此时,凹土-壳聚糖吸附剂对质量浓度为40mg/L的Cr(Ⅵ)的吸附率可达90%。凹土-壳聚糖颗粒对Cr(Ⅵ)的吸附适合用Langmuir吸附等温方程来模拟。研究表明,凹凸棒石黏土经过改性制成的凹凸棒石-壳聚糖颗粒可用于含Cr(Ⅵ)废水的处理。

凹凸棒石负载壳聚糖吸附废水中Cd^(2+)的研究

根据凹凸棒石的离子交换特性和壳聚糖在酸性溶液中带有正电荷,以90%脱乙酰度壳聚糖为原料,对不同温度活化的凹土作表面改性,按壳聚糖溶胶与凹土质量比2∶1的比例,制备了凹土负载壳聚糖复合吸附剂。通过对壳聚糖包覆率的测定,确定凹土活化温度在700℃时,其负载率最大为32.6%。吸附废水中Cd2+最佳工艺条件是:凹凸棒石-壳聚糖颗粒吸附剂用量为15g/L,废水中Cd2+质量浓度不大于200mg/L,pH值为6～8,吸附平衡时间为5min,废水中Cd2+去除率为97%。

钴-席夫碱-壳聚糖/凹凸棒土对苯乙烯环氧化的催化性能

以NaOH固化法制备的壳聚糖/凹凸棒土(CS/ATP)复合树脂为载体,以水杨醛和天冬氨酸合成的席夫碱为配体,分别合成Co、Mn、Cu、Fe和Ni的席夫碱金属配合物及其负载型席夫碱金属配合物,并通过FT-IR对其进行结构表征,且以苯乙烯为底物,分子氧为氧源,分别考察了各种催化剂对苯乙烯的环氧化性能。实验结果表明,在小分子席夫碱金属配体中,Co-Schiff碱催化性能较好。将Co-Schiff碱负载到CS/ATP复合树脂中,综合考察了Co-Schiff碱-CS/ATP的用量、温度、时间对苯乙烯催化环氧化性能的影响,结果表明,反应温度为80℃,反应时间为8 h,苯乙烯的转化率达93.1%。

凹凸棒石黏土/壳聚糖复合树脂微球的制备与表征(英文)

以壳聚糖(chitosan,CS)和凹凸棒石粘土(attapulgite,ATP)为原料,运用乳化交联法制备了一种具有高吸附性能的凹凸棒石黏土/壳聚糖树脂微球(attapulgite/chitosan resin microspheres,ACRM),利用扫描电镜和Fourier变换红外光谱对微球形貌和结构进行了表征。考察了ATP用量对微球溶胀度、孔隙率、凝胶含量和质量损失率等孔参数的影响,以获得最佳ATP添加量,结果表明:ACRM具有较好的球形和均匀的粒径分布,与壳聚糖树脂(chitosan resin microspheres,CRM)相比,当ATP添加量是壳聚糖质量的20%时,所得复合微球的孔隙率由62.3%提高到82.8%,质量损失率由9.3%降低至5.1%,其对鞣酸的最高吸附达455 mg/g,是CRM的两倍。ATP的引入显著改善了CRM的吸附能力和酸稳定性。

分子印迹壳聚糖/凹土分离富集-火焰原子吸收光谱测定痕量铅

建立了用分子印迹壳聚糖/凹凸棒石(MICA)分离富集-火焰原子吸收光谱(FAAS)测定痕量铅的新方法。在动态吸附条件下,系统地研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量铅分离富集的影响;在pH=4.5,上样流速为0.60 mL/min的条件下,铅能被MICA定量富集;吸附的铅可用1.0 mol/L HCl-0.1 mol/L甲基异丁酮的乙醇溶液在流速为0.96 mL/min条件下完全洗脱;在优化条件下,MICA对铅的动态吸附容量为36.78 mg/g。线性范围为0～1.28 mg/L,r=0.999 7,检出限(3σ,n=11)为0.73μg/L,相对标准偏差为1.69%(n=6,ρ=0.08 mg/L),回收率在98.7%～101.4%之间。该方法操作简便、线性关系良好、灵敏度和精密度高,应用于实际水样中痕量铅的测定,结果满意。

离子印迹壳聚糖/凹土分离富集-火焰原子吸收光谱测定中药材中痕量Cd(Ⅱ)的研究

建立了离子印迹壳聚糖/凹凸棒石(IICA)分离富集-火焰原子吸收光谱(FAAS)测定中药材中痕量Cd(Ⅱ)的新方法。在动态吸附条件下,系统研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量Cd(Ⅱ)分离富集的影响。研究表明,在pH为4.5,上样流速为0.60mL/min条件下,Cd(Ⅱ)能被IICA定量富集;吸附的Cd(Ⅱ)可用1.0mol/L HCl-0.1mol/L甲基异丁酮的乙醇溶液,在流速为0.96mL/min条件下完全洗脱。优化条件下,IICA对Cd(Ⅱ)的动态吸附容量为56.45mg/g。线性范围为0.00097～1.28mg/L,r=0.9994,检出限(3σ,n=11)为0.97μg/L,相对标准偏差为1.32%(n=6,c=0.08mg/L),回收率在96.5%～106.4%之间。该方法操作简便,灵敏度和精密度高,可应用于实际中药材样品中痕量镉的测定。

凹凸棒石负载壳聚糖吸附废水中Cr（Ⅵ）的研究

为得到合理有效、低成本的废水处理方法，利用凹凸棒石的离子交换特性和壳聚糖在酸性溶液中带正电荷的特点，以脱乙酰度90％的壳聚糖为原料，对用不同温度活化的凹凸棒石黏土作表面改性，制备了凹凸棒石黏土负载壳聚糖颗粒。壳聚糖包覆率的测定结果表明，活化温度为700℃时，凹凸棒石黏土的负载率达到最大值32．6％。

CTS-g-PAA/ATP水凝胶制备及对染料的吸附性能

以壳聚糖(CTS)、丙烯酸(AA)、凹凸棒石黏土(ATP)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成了CTS-g-PAA/ATP水凝胶,利用FTIR和SEM分析了树脂的结构,探讨了水凝胶对亚甲基蓝的吸附性能和吸附机理。结果显示:GA、ATP和AA发生了接枝共聚反应,形成均匀的三维网络复合高吸水凝胶。在200 mL浓度为200 mg/L,加入2 mmol/L的NaCl、SDS的MB溶液中,凝胶对MB的吸附量分别147、330 mg/g。溶液pH在4~7之间时,凝胶对MB吸附量保持恒定的吸附能力,吸附量为300 mg/g。水凝胶对MB的吸附应用Freundlich方程比Langmuir方程更适合实验数据,吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附过程属于化学吸热反应过程。

响应曲面法优化NSC/APT凝胶小球的制备工艺及其释药特性考察

目的探索N-琥珀酰壳聚糖/凹凸棒黏土(NSC/APT)释药凝胶小球的制备工艺,考察其释药特性。方法利用响应曲面法优化了制备工艺,采用安全无毒的氯化钙进行交联。结果与结论通过响应曲面法优化的最佳工艺与模型拟合很好;所得凝胶小球的溶胀率和累积药物释放实验结果表明复合凝胶小球具有pH敏感性,在pH为1.2时基本不溶胀,3h药物仅释放0.66%;pH为5.8时溶胀率增加,3h药物累积释放达到62.55%;pH为6.8时溶胀率最大,药物释放速度最快,3h达到94.51%;但当pH增加至8.0时,溶胀率减小,3h释放了76.05%。琥珀酰壳聚糖的羧基在药物释放中起着关键作用。

印迹壳聚糖/凹土分离富集-火焰原子吸收光谱法测定中药中的痕量铅

建立了用离子印迹壳聚糖/凹凸棒石(MICA)分离富集-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定中药中痕量铅的新方法。在动态吸附条件下,系统地研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量铅分离富集的影响;在pH 4.5,上样流速为0.60mL/min的条件下,铅能被MICA定量富集;吸附的铅可用1.0mol/L HCl-0.1mol/L甲基异丁酮的乙醇溶液在流速为0.96mL/min条件下完全洗脱;优化条件下,MICA对铅的动态吸附容量为36.78mg/g。线性范围为0—1.28mg/L,r=0.9997,检出限(3σ,n=11)为0.73μg/L,相对标准偏差为1.69%(n=6,ρ=0.08mg/L),回收率在97.5%—101.4%之间。该方法操作简便、线性关系良好、灵敏度和精密度高,实际中药中痕量铅的测定结果满意。