特发性出血性肉瘤(Kaposi’s Sarcoma)

特发性出血性肉瘤(Kaposi’s sarcoma,KS)由病毒感染所致,多数检测到人类疱疹病毒8型(HHV8), 我国多发生在维吾尔族,汉族及蒙族也有报告。临床上分4型:经典型、地方性非洲型、艾滋病相关型和同种异质移植型。本文报告6例经典型KS,皮损均为紫红色斑块和结节。2例采用干扰素治疗获得较好疗效。

Kaposi's肉瘤的影像学表现(附2例报告及文献复习)

目的：探讨Ｋａｐｏｓｉ＇ｓ肉瘤的影像学表现，以期提高对本病的影像学认识。材料与方法：２例经病理证实的Ｋａｐｏｓｉ＇ｓ肉瘤，均伴有皮肤病损。１例摄腕部Ｘ线片，１例作肝脏超声和ＣＴ扫描，并均有治疗前、后对比图像。结果：１例右腕骨骨质吸收、稀疏，骨小梁模糊，关节面毛糙，腕间关节及部分掌腕关节间隙增宽；１例超声及ＣＴ均发现肝右叶有２ｃｍ以上低密度灶，经动态增强扫描示病灶位肝内门脉分支旁，早期强化不显，经延迟后病灶有所强化并示低密度区缩小。２例经化、放疗后病变均示修复改变。结论：Ｋａｐｏｓｉ＇ｓ肉瘤可累及内脏、骨骼，无论并发ＡＩＤＳ与否，病理改变是相似的。但影像学表现缺乏特征性。

新疆Kaposi肉瘤组织内的病毒样颗粒及网管状结构

新疆Ｋａｐｏｓｉ肉瘤组织内的病毒样颗粒及网管状结构普雄明，石得仁，沈大为新疆维吾尔自治区人民医院皮肤科（邮政编码８３０００１）我们曾对１１例新疆Ｋａｐｏｓｉ肉瘤（下称ＫＳ）患者瘤组织进行了电镜观察，其中２例查到病毒样颗粒及网管状结构，现报告如下。材料...

卡波西肉瘤

卡波西肉瘤（ kaposisarcoma,KS）又名多发性特发性出血性肉瘤（ multiple idiopathic hermorrhagic sarco-ma）,于1872年由Kaposi首次报道。

Kaposi肉瘤1例

患者女,45岁,农民,因“全身反复起红色肿块伴疼痛1年”于1995年12月28日收住院。病例号207037。入院前诊断为“蕈样肉芽肿(肿瘤期)”。现将入院前后患者病情总结如下:

1例肾移植术后并发Kaposi肉瘤患者的护理

Kaposi肉瘤,也称多发性特发性出血性肉瘤,主要见于艾滋病患者.器官移植受者中Kaposi肉瘤发生率国外约为0.52%,国内仅见有3例报道[1～3],可见提高对肾移植受者对并发Kaposi肉瘤的认识及护理很有必要.

AIDS相关型Kaposi肉瘤

Kaposi肉瘤(Kapo’s sarcorna)又称复发性特发性出血性肉瘤，1872年由Kaposi首先报道，故名。1981年科学家发现部分Kaposi肉瘤的发生与爱滋病(AIDS)有关，称为AIDS相关型Kaposi肉瘤(AIDS—KS)，主要见于男性同性恋者中，约有30％是作为AIDS最初的皮肤表现发生的，

Kaposi肉瘤p53蛋白的免疫光镜和电镜观察

应用免疫组化和免疫电镜方法研究了新疆Ｋａｐｏｓｉ肉瘤（ＫＳ）组织内ｐ５３蛋白的表达情况，结果表明１６例ＫＳ组织内均存在着ｐ５３蛋白的异常表达，而１０例皮肤纤维瘤仅有２例阳性，正常皮肤均为阴性。

卡波西肉瘤研究进展

卡波西肉瘤研究进展刘德纯卡波西肉瘤（Ｋａｐｏｓｉ＇ｓｓａｒｃｏｍａ，ＫＳ），亦称特发性出血性肉瘤，自１８７２年Ｋａｐｏｓｉ首次报道以来，已有百余年历史。早年本病并未引起特别重视，１９８０年以后，随着人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染和获得性免疫缺陷综合征（...

西罗莫司治疗肾移植后淋巴结Kaposi肉瘤一例

随着器官移植手术技术和免疫抑制方案的不断进步，器官移植受者短期存活率得到了明显改善，但仍有许多因素制约着受者的长期存活，其中，恶性肿瘤是一个重要因素。Kaposi肉瘤又称多发性特发性出血性肉瘤，在普通人群中十分罕见，但器官移植受者Kaposi肉瘤的发生率是普通人群的500倍。Kaposi肉瘤主要侵犯皮肤，以淋巴结肿大为首发症状者少见。2011年12月，我院使用西罗莫司治疗肾移植后淋巴结Kaposi肉瘤1例，效果良好，现报告如下。