可见分光光度检测离子色谱仪的原理及应用

本文介绍了一种新型离子色谱仪。它具有如下特点:(1)使用了铬酸盐洗脱液。(2)采用可见分光光度检测器来分析阴离子。(3)在低压(1—3kg/cm^2)下工作。文中介绍了它的原理及应用。

影响分光光度法检测藻类叶绿素a的因素

目的为检测藻类叶绿素a提供可借鉴的依据．方法采用玻璃离心管与塑料离心管，待测液样在分光光度计中稳定不同时间。在叶绿素a提取过程中对液样加以冷藏的方法，进行对比试验．结果塑料离心管测得的水样叶绿素a值，比用玻璃离心管测得的值平均高30．1％．液样在分光光度计中稳定时间0～5min内，叶绿素a值随稳定时间延长而提高，5min以后提高速度减缓．冷藏时间在6h以内，叶绿素a值平均增加1．92μg·（L·h）^-1，6h以后，叶绿素a值增加速度减缓．结论塑料材料对叶绿素a值测定有干扰作用，采用塑料离心管测得的水样叶绿素a值偏高。建议用玻璃离心管．待测液样在分光光度计中的稳定时间对藻类叶绿素a值的测定有影响。如果稳定时间过短，会使测定结果偏低．适合的稳定时间为10～20min，在叶绿素a提取过程中。将液样适当进行冷藏，可使叶绿素a充分溶解于溶液中，适合的冷藏时间为6～8h，供分光光度法检测藻类叶绿素a参考．

流动注射-二极管阵列检测分光光度法同时测定食品中的硫胺素和核黄素

建立了流动注射同时测定食品中硫胺素（VB1）和核黄素（VB2）的简单快速的方法。在氢氧化钠和碳酸氢钠混合溶液的缓冲介质中,以对氨基苯磺酸重氮盐与硫胺素发生偶氮反应,核黄素不发生反应,采用电感耦合器件二极管阵列检测装置进行检测,实现了对食品中VB1、VB2的同时测定。方法的线性范围VB1和VB2分别为0.0066mg/ml和0.0084。平均加标回收率VB1和87.3％～105.4％,VB2o 90.0％～99.7％;相对标准偏差VB1为3.6％～7.0％/VB2为4.7～6.6％。方法简单、快速、测定干扰小,结果与标准测定方法一致。

六硝基六氮异伍兹烷的紫外分光光度检测方法

目的建立作业场所空气中六硝基六氮异伍兹烷(CL-20)的测定方法。方法空气中六硝基六氮杂戊异兹烷经滤料采集,甲醇洗脱,在波长226 nm处用紫外分光光度法定量。结果CL-20在0．0-16．0μg/ml浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)低于7．02％,检出限为0．31μg／ml,最低检出浓度为0．010 mg/m3。加标回收率95．10％～108．25％,经中国疾病预防中心验证和实验室模拟试验证明,该方法可用于工作场所空气中CL-20的检测分析。结论该方法操作简单,灵敏度和选择性高,准确度、精密度良好,易于推广使用。

离子色谱–紫外可见分光光度法测定海水中的亚硝酸根离子

建立-种海水中的亚硝酸根离子测定方法.采用配备紫外可见分光光度检测器的离子色谱仪,选用高容量、强亲水性的AS11 阴离子分析柱,以40mmol/L NaOH 水溶液为流动相,流量为1.0mL/min,样品经0.45 μm滤膜过滤后直接进样.选定210nm 的波长进行检测,海水中的氯离子对检测无干扰.亚硝酸根离子在0.05～200mg/L 内呈现良好的线性关系,线性系数为0.9995,方法检出限为0.01mg/L.测定结果的相对标准偏差为0.51%（n=11）,样品加标回收率为99.5%.该方法操作简便,具有良好的精密度与准确度,能够实现海水中亚硝酸根离子的快速检测.

室内空气中氨的靛酚蓝分光光度法检测的质量控制

通过对室内空气中氨的靛酚蓝分光光度法检测的整个相关过程的影响因素进行质量控制,从而提高室内空气中氨浓度检测的准确性。

微波高压消解石墨炉原子吸收分光光度法测定小麦粉中铅的含量

本实验采用硝酸—过氧化氢对小麦粉样品进行微波高压消解前处理,利用石墨炉原子吸收分光光度法测定小麦粉中铅含量。测定时采用磷酸二氢铵作基体改进剂,灰化温度提高到600℃,并采用氘灯扣背景的方法使得基体干扰大大降低。铅含量在0～20 ug/L范围内呈线性相关,相关系数为0.9998。本方法检出限为1.2 ug/L,RSD小于3%。结果表明,该方法操作简单、易行,精密度高,是小麦粉中铅及其他重金属污染物测定较为理想的方法。

分子信标探针荧光法测定慢性粒细胞性白血病相关基因

根据慢性粒细胞性白血病(CML)相关基因b3a2序列设计了一种带有荧光基团和淬灭基团的凸环结构探针(分子信标,MB),研究其与互补目标DNA杂交前后的荧光变化行为,建立了b3a2基因检测的新方法。在最适条件下,得到杂交后溶液荧光强度与本底荧光强度的比值(S/B)和目标DNA的浓度呈线性关系,r=0.9973,线性范围4.0×10-9～3.2×10-8mol/L。该方法为实际样品的检测奠定了基础。

化学检测在环境监测中的应用分析

文章针对环境监测工作中的常用化学检测方法展开分析,结合化学检测在环境监测中的应用流程,通过研究化学检测在空气磷、硫污染物含量检测、废水金属离子检测、超痕量污染检测、污染源微量元素检测中的应用要点,其目的在于加快环境监测速度,提高环境监测结果的准确性。

16种海藻中植物生长素的提取、分离纯化和含量测定

以荧光分光光度检测法和小麦胚芽鞘切段生物试法对 1 6种中国东部沿海生长的海洋藻类中的生长素含量进行了定量分析。结果表明 ,所测定的 1 6种海藻 ,包括红、绿及褐藻中均有生长素 (IAA)存在。海藻不同种类之间的含量变化较大 ,褐藻中的含量低于红藻和绿藻。小麦胚芽鞘切段生物试法对IAA测定的含量变化为 5 .3— 1 1 0 .2ng/gFW之间 ,荧光分光光度检测法测定的含量变化为 1 .1— 46.9ng/gFW。小麦胚芽鞘切段生物试法对IAA测定的含量明显高于荧光分光光度检测法测定的相同种含量。讨论结果认为 ,小麦胚芽鞘切段生物试法的测定结果虽然灵敏度高 ,但易受实验材料不均一性的制约 ,试验周期长 ,并受环境因子的干扰 ,适用于海藻中生长素的半定量分析 ;荧光分光光度检测法相对适合于海藻中生长素的定量分析 ,有很好的可行性。

基于FPGA的光电二极管阵列驱动设计

空间生命科学实验中所使用的仪器有其体积小、功耗低、稳定性好等特点,有别于地面使用的一些仪器设备。针对空间应用的分光光度检测技术,设计了一种基于Field Programmable Gate Array(FPGA)的光电二极管阵列驱动方法。设计中,根据空间使用的特点遴选器件与技术方案,在单片FPGA上实现对自扫描光电二极管阵列的驱动及数据采集。该设计具有集成度高、功耗低、适应性好等特点,与空间应用要求相符。

病原微生物感染中的多波长透射光谱法应用探析

慢性阑尾炎是相对常见、多发的一种胃肠道疾病,由阑尾急性炎症消退后遗留的阑尾慢性炎症病变引起,分为原发性慢性阑尾炎和继发性慢性阑尾炎两种[1,2]。随着现代临床医学研究的不断深入,越来越多的证据表明,慢性阑尾炎的发生、发展、转归等均与某些病原微生物有直接的相关性[3,4]。原因在于,病原微生物与宿主的相互作用是决定其进一步感染和发病的前提[5,6]。肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作为造成慢性阑尾炎的主要病原微生物,严重危害患者的身体健康。生物学法和光谱学法是当前病原体微生物检测的2种主要检测方法。喻慧娟等[7]的多波长透射光谱法证实,检测结果与紫外-可见分光光度检测法的线性相关系数在0.9998以上,一致性较好。因为多波长透射光谱法在检测细菌微生物的过程中具有快速、实时、无损等特征,故已逐渐成为细菌微生物检测的关键技术手段之一。但将其应用于慢性阑尾炎的病原微生物检测的案例却鲜有报道,故本文将从细菌微生物的粒径尺寸分布、内部组成和颗粒结构等定量信息的阶段,构建多波长透射光谱法检测系统,并将其检测所得的肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的相关结果与紫外-可见分光光度检测法做对比。报道如下所述。

用离子交换法分离地下水中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

地下水中砷的主要形态可能是亚砷酸根和砷酸根。这些物质可用10厘米×7毫米交换柱中的强阴离子交换树脂(Dowex 1×8;100-200目,醋酸型)来分离。试样在取样地点过滤并用浓盐酸酸化(每100毫升试样用1毫升酸)。取5毫升酸化的试样用作分离。在该酸度下,As(Ⅲ)从醋酸型树脂中流过.而As(Ⅴ)则被吸附.让0.12M的盐酸流过交换柱以洗提As(Ⅴ)(结果树脂转回氯型)。收集试样每份为5毫升,共20毫升。用石墨炉原子吸收分光光度法测定每份的砷浓度。前两份测As(Ⅲ)浓度,后两份测As(Ⅴ)浓度。每种形态的检测浓度极限为1微克/升。地下水中的砷以氧化态As(Ⅲ)和As(Ⅴ)存在。近期,彻里(Cherry)等人提出可用As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的浓度计算地下水样的氧化还原电位。在把地下水作为地球化学勘探试样介质的研究中,氧化还原电位是重要的因素。与原子吸收检测法联用的测定低含量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的通用方法涉及到胂的产生。为了从As(Ⅲ)中优先产生胂,必须小心控制试样的pH。试样也必须在收集后很快分析或者以某种方式将其稳定以防止As(Ⅲ)氧化。中岛(Nakashima)向酸性试样加入Zr(Ⅳ)和碘化钾以优先由As(Ⅲ)产生胂。但该法需要复杂的仪器和手续。本文提出用离子交换法分离As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的简易方法。试样可储存在酸性溶液中或在可能发生化学变化之前在取样地点进行分离。亨利(Henry)和索普(Thorpe)已研究过用阴离子交换树脂分离水中各种形态的砷,他们是用不同部分的水样测定As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的。佩西(Pacey)和福特(Ford)利用一种带有石墨炉原子吸收分光光度检测法的类似的离子交换法来测定有机砷和无机砷之类物质。含有外加镍的砷的石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定已完善地建立了起来。该法要求试样体积小,易于达到1微克/升的检测极限。因此,本工作选用GFAAS的。

指甲油的高效液相色谱分析

伤害妇女的刑事案件可能会留下附有指甲油微屑的破碎指甲,这种微屑可能是案件中很有价值的痕迹物证。1981年一个挪威年青妇女被害,警方经过认真调查后,提取了许多物证。

应用反相高效液相色谱分析氧化塘污水中多环芳烃

前言多环芳烃是一类广泛存在于自然界而又具有致癌性的有机污染物。它被定作环境监测和环境影响评价中的一项重要指标。高效液相色谱仪则是分析测定环境中多环芳烃的一种重要工具。本文采用键合固定相,可变波长紫外——可见光分光光度检测器,对茈等五种多环芳烃化合物的测定进行了色谱条件选择,同时对齐齐哈尔氧化塘污水进行了分离及分析测定。

基于UV法和HPLC法考察盐制对泽泻主要药效成分含量的影响

目的考察盐制对泽泻中总泽泻醇、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的影响。方法采用紫外分光光度计检测(UV)法测定生泽泻和盐泽泻中总泽泻醇的含量,显色剂为间硝基苯和氢氧化钾,检测波长545nm;采用HPLC法测定生泽泻和盐泽泻中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的含量,色谱柱为依利特C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长208nm,柱温25℃,流速1ml/min。结果 UV法和HPLC法中,总泽泻醇、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B在考察的线性范围内,线性关系良好(r>0.999 0);在生泽泻和盐泽泻中的平均回收率为97.81%~100.05%,RSD<3%。三者在10批生泽泻样品中的平均含量分别为4.41%、0.208%、0.065%;在10批盐泽泻样品中的平均含量分别为9.62%、0.232%、0.017%。结论盐制对泽泻中总泽泻醇、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量影响较大,其中总泽泻醇的含量明显增加,24-乙酰泽泻醇A的含量略有增加,而23-乙酰泽泻醇B的含量明显降低。

紫外-可见分光光度法检测高纯度人C1酯酶抑制剂蛋白质含量的经验公式

目的建立高纯度人C1酯酶抑制剂(C1 esterase inhibitor,C1-INH)蛋白质含量(质量浓度)检测的紫外-可见光分光光度法(简称A_(280 nm)法),得到双对数方程的经验公式,用于C1-INH精纯阶段含目标蛋白样品的蛋白质含量在线检测。方法以1批高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)纯度98.49%的C1-INH原液作为对照品,用注射用水稀释获得不同质量浓度的稀释品,分别检测稀释品A_(280 nm)值,以稀释品的A_(280 nm)值与理论质量浓度进行不同方程的线性拟合,选取回收率在理论值100%±10%、R^(2)>0.99的质量浓度区间建立最佳拟合方程。在此线性范围内,用原始值和消光值分别拟合得到不同的方程,对2种拟合方程的准确度、精密度和稳定性进行验证。通过原始值均值方程和不同基质液的检测均值来建立经验公式,用该经验公式计算不同批次纯化工艺中间样品的蛋白质质量浓度并与免疫比浊法和凯氏定氮法的检测结果进行比较,确定其准确性。用该经验公式指导C1-INH精纯样品的检测。结果建立的A_(280 nm)法采用双对数方程拟合标准曲线的线性范围为0.214~3.567 mg/mL;在此线性范围内,用原始值和消光值分别拟合双对数方程,2个标准曲线的重复性和稳定性均较好,且高、中、低值质控品及检测下限的准确度(即回收率)<100%±7%,精密度CV<3%。含目标蛋白质的多种基质液按照原始均值方程计算得到对应的蛋白质质量浓度在0.044~0.064 mg/mL,均值为0.051 mg/mL;经验公式为:蛋白质质量浓度x={10(lg(y)+0.3820.764)-0.051}×稀释倍数,用该公式计算的添加了对照品的各基质的回收率在96.636%~109.533%。检测不同批次纯化工艺中间样品的结果显示,对于精纯样品,该经验公式与凯氏定氮法的结果比值在0.93~1.12,免疫比浊法结果与凯氏定氮法的结果比值在1.19~2.33。用该经验公式计算的不同精纯阶段中间样品的结果与凯氏定氮法结果更接近。结论建立的A_(280 nm)法经验公式可用于精纯阶段的高纯度C1-INH样品的蛋白质含量在线快速检测。

盐份对等离子体发射光谱仪的矫正性研究

现有检验方法利用等离子体发射光谱仪检测矿物中多元素浓度时,对于盐分比较高的矿物测试精准性不高,效果不佳,提出盐份在等离子体发射光谱仪的矫正性研究,根据原子吸收实验结果对比,对于以后在矿物元素测定,环境样品测试有着深远的意义。