原子吸收分光光度火焰法测定医用羊肠线中铬的探讨

用于医疗缝合及其他手术的“铬制”羊肠线,是经过铬化物处理,可延长在体内吸收时间的医用羊肠线,其产品中铬的测定,标准法规定二苯碳酰二肼比色法,该法样品处理用硫酸——硝酸消化。加高锰酸钾,叠氮化钠还原,需用试剂多,实验步骤繁琐,不易掌握,且重现性较差。为此,我们采用原子吸收分光光度火焰法测定医用羊肠线中的铬,简便易行。

原子吸收分光光度计—火焰法测定水中铜的不确定度评定

通过建立数学模型对原子吸收分光光度计—火焰法测定水中铜的不确定度进行分析和评估,计算影响测量结果不确定度的各分量值并进行合成,为建立有效的质量控制方法提供了依据。

原子吸收分光光度计火焰法测定地下水中锰的几点经验——以PE AA800为例

本文以PEAA800型原子吸收分光光度计火焰法测定地下水中锰为例,从仪器原理、参数优化、结果分析等方面总结在测定地下水中锰时的经验,并利用标准样品和地下水集中式饮用水水源地源水作为实际样品,对实验中准确度、精密度、加标回收率进行有效验证,经实验证明准确度、精密度良好,分析结果准确、可靠。

火焰法原子吸收分光光度计灵敏度调整方法分析

为提高该仪器灵敏度以及更加准确地反映原子吸收分光光度计的整机性能,文章针对火焰原子吸收分光光度计灵敏度调整方法进行了研究和探讨。首先概述了火焰法原子吸收分光光度计的涵义,其次分两个方面分析了影响该仪器灵敏度的原因,最后根据存在的问题提出了提高火焰法原子吸收分光光度计灵敏度的建议。

矿样中银含量分析方法研究

概述了矿样中银元素含量分析测定的几种方法,包括滴定法、可见光光度法、原子吸收分光光度计法等,根据实验室测定矿样中银含量的区间范围和实验室现有工作条件,选择采用原子吸收分光光度计火焰燃烧法测定。通过绘制出银元素标准曲线,测定出待测样品中银元素含量,与银精矿标准物质中银元素含量进行校对,平均数在标准物质的允许误差范围内,该方法具有测定灵敏度高、简单易行,操作方便的优点,故采用原子吸收分光光度计火焰燃烧法作为实验室矿样中银元素的分析方法。

火焰原子吸收分光光度计法测定茶树叶中钙的测量不确定度分析

目的评定火焰原子吸收分光光度法测定茶树叶中钙的测量不确定度,用于定量说明测定方法结果的可信程度。方法应用测量不确定度评定理论,结合试验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析火焰原子吸收分光光度法测定茶树叶中钙的测量不确定度。结果该方法测定茶树叶中钙的含量为36.31mg/100g,扩展不确定度为0.6 957mg/100g。结论只有测量不确定度与被测结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度,更具科学性。

工作场所空气中锡及其无机化合物样品预处理方法的改进

目的对工作场所空气中锡及其无机化合物样品的预处理方法进行改进。方法样品置于10mL比色管中,加入1 mL浓盐酸置于90℃管式电热消解仪加热10～15min,取下放冷用去离子水定容至10mL经浓盐酸消化后,采用原子吸收分光光度计或原子荧光分光光度计进行测定。结果原子荧光分光光度计法在0.1～300μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;检出限和定量下限分别为0.46μg/L和0.78μg/L,加标平均回收率为99%～102%;批内精密度为1.6%～2.98%;批间精密度为3.3%～5.5%。原子吸收分光光度计法在5～200μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998;加标平均回收率为97%～101%;批内精密度为1.0%～1.5%;批间精密度为3.1%～5.5%。两方法对样品检测结果无显著性差异。结论两种方法均适用于工作场所空气中锡及其无机化合物的测定。

测定尿锰的新方法探讨

尿锰检测通常采用GB3232—82中高碘酸钾氧化法，此法复杂、费时。采用原子吸收分光光度火焰法直接测定，并在样品消化时采用浓氨水沉淀，伴以250ml凯氏氮瓶消化法，能使测定快速、准确。

乳制品中重金属铜的测定方法研究

通过不同方法测定乳制品中重金属铜，验证新方法是否满足检测要求，是否试运于实验室使用。

厚朴中微量元素的测定

本文采用微波消解样品,火焰原子吸收分光光度计法测定中药厚朴根的皮、茎的皮及厚朴叶中Fe、Cu、Mn、Zn、Ni等5种微量元素的含量。结果表明,厚朴中Fe、Mn、Cu、Ni、Zn的含量为：根皮Cu〉Zn〉Fe〉Mn〉Ni;茎皮Zn〉Mn〉Cu〉Fe〉Ni;叶Mn〉Zn〉Fe〉Cu〉Ni。在最佳工作条件下,各元素的加标回收率在98.2%～106%之间。

Detection of Total Phenols, Essential and Toxic Elements in Latvian Whole Grain Bread

A survey was carried out with the aim of assessing the level of the total phenolic compounds （TPC）, essential （Na, K, Ca, Mg, Cu, Zn） and toxic （Cd and Pb） elements in 10 Latvian whole grain rye and/or wheat flour bread samples, obtained from the local market. The quantities of the TPC were determined by spectrophotometry. Mineral content was determined by flame photometry, flame atom absorption spectrometry （FAAS） and electrothermal atomic absorption spectrometry （ETAA） after wet digestion in concentrated HNO3. The values were comparable to the literature data. The average content in all the samples was （on a basis of weight of the product） 547 ± 28 mg/100 g for Na; 280 ±20 mg/100 g for K; 32 ± 2 mg/100 g for Ca; 88 ±5 mg/100 g for Mg; 0.49 ± 0.09 mg/100 g for Cu; 1.6 ±0.2 mg/100 g for Zn. Both Pb and Cd were determined below the limit of detection （LOD 5 0.10 mg/100 g）. The LOD values were determined for each element. The TPC content in defatted samples was slightly lower than the non-defatted ones, showing the dependence on the sample preparation. The calculated average levels of the elements were compared with the maximum levels recommended or regulated by the national legislation.

厚朴中微量元素的测定

文章采用微波消解样品，火焰原子吸收分光光度计法测定中药厚朴根的皮、茎的皮及厚朴叶中Fe、Cu、Mn、Zn、Ni等5种微量元素的含量。结果表明，厚朴中Fe、Mn、Cu、Ni、Zn的含量为：根皮Cu〉Zn〉Fe〉Mn〉Ni；茎皮Zn〉Mn〉cu〉Fe〉Ni；叶Mn〉Zn〉Fe〉Cu〉Ni。在最佳工作条件下，各元素的加标回收率在98．8％～108％之间。