紫外分光光度-CPA矩阵法同时测定(NO_3)^-和(NO_2)^-含量

ＮＯ－３和ＮＯ－２大量存在于植物食品中，由于它们对人体具有间接地致癌作用，因此是食品检验中的重要测定项目之一。近年来，国内外报道的测定ＮＯ－２的方法较多、有极谱法、色谱法、荧光法、催化光度法等，而ＮＯ－３的测定多为将ＮＯ－３用镉、锌等还原为ＮＯ－２后...

用分光光度—CPA矩阵法测定Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

用分光光度—CPA 矩阵法同时测定 Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ),以 CAS 为显色剂,确定了最佳条件,选择了适宜的测定波长.

校正变换矩阵法用于水样中钙镁的分光光度法同时测定

本文提出了用基于目标因子分析中的自由浮动技术的校正变换矩阵法对钙镁进行光度法同时测定，研究了酸性铬兰Ｋ与钙镁显色体系同时测定条件及校正模型的选择。该法用于合成样品分析，结果满意。对水样中钙镁分析结果与经典的ＥＤＴＡ满定法相当一致。

用改进的矩阵法作多组份分光光度分析

近年来对于多组分混合物的同时测定已有一些报导^([1-5])。我们在此基础上,提出在紫外光谱的多组份体系分析中采用改进的矩阵解法,并用微型计算机进行计算,并通过对结果及适用特点等方面与其它方法作了初步比较和评述。

分光光度法同时测定有机多组份研究——P－矩阵法计算混合体积中苯甲酸和水杨酸的含量

本文研究了以Ｐ－矩阵分光光度法同时测定苯甲酸，水杨酸的最佳条件，本法简便，快速。

CPA矩阵分光光度法同时测定三种酚

无水乙醇介质中，对乙酰氨基酚、对氨基酚、对硝基酚三者的紫外吸收光谱相互严重重叠，用一般的光度分析手段无法同时测定。本文首次采用ＣＰＡ矩阵法，不经分离直接测定了上述三组分的含量，实验结果表明：当选取２１６、２３４、２６０、２９２、３１２ｎｍ５个波长点作为ＣＰＡ矩阵程序的最佳波长点时，该法对样品中各组分的平均回收率在１００．２％—１０３．５％之间，结果较满意，与现行分析方法相比，本方法具有简便、快速的优点。本法已用于扑热息痛合成物中三组分含量的测定。

CPA矩阵-催化动力学光度法同时测定镍和铁混合双组分的分析方法研究

本文根据催化动力学原理和CPA矩阵法成功地建立1种新的能同时测定水体中痕量金属铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）混合双组分的分析方法，并将该方法应用于实际水体中铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）的测定。并确定了同时测定铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）的最佳分析条件是：pH=2．00，t=25．0℃，V（1，10-菲哕啉）-2．00mL，c（K104）=1．2×10^-4mol·L^-1，c（RAwL）=5．00×10^-5mol·L^-1，反应时间t=10min。在确定的最佳分析反应条件下，铁（Ⅲ）的线性范围为0～70．00ng·mL^-1，镍（Ⅱ）的线性范围为0～60．00ng·mL^-1，所建方法的相对标准偏差为0．61％～2．32％。对铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）质量浓度分别在5．00~60．00ng·mL^-1范围内的12组铁镍混合液进行测定，回收率在95．4％～104．4％。对自来水和黄河水水样的测定结果表明：铁（Ⅲ）和镍（Ⅱ）的回收率为95．5％～99．0％。

矩阵紫外分光光度法测定去痛片组分的含量

木文介绍了用CPA矩阵法同时测定多组分体系的基本原理和实验方法。用该法在UV-265分光光度计上,不经分离同时测定去痛片中的氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥四种组分的含量,方法简便、快速、准确。计算程序用BASIC语言编制。氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的平均回收率分别为100.5%,100.5%,100.4%和100.7%。

荧光光度法同时测定多元素研究——P-矩阵法测定混合体系中痕量锌、铝的研究

本文将P-矩阵法用于荧光分析中对多组分的分析。确定了锌,铝-桑色素在表面活性剂存在反应的最佳条件,最大激发光波长λex=430nm,锌,铝-桑色素最大发射光波长分别λem=503nm和λem=499nm。该方法灵敏度较高,选择性较好,简便,快速,应用于人发中的痕量锌,铝的测定得到较为满意的结果。

P－矩阵分光光度法测定苯酚水杨酸酊的两组分含量

应用计算分光光度法中的Ｐ－矩阵法，不经分离同时测定苯酚水杨酸酊的两组分含量。在选择测定波长时以“条件数”作为评定指标。Ｐ－矩阵法测定及水杨酸的回收率分别为９９．４８％、ＲＳＤ＝０．８１％和９９．８０％、ＲＳＤ＝１．１％

偏最小二乘分光光度法同时测定Fe^(3+)和Al^(3+)

以铬天青S(CAS)为显色剂,溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)作为增溶增敏剂及丙酮作为稳定剂,采用偏最小二乘(PLS)分光光度法对Fe3+ 和Al3+ 同时测定。综合考虑光源稳定性,双组分吸光度加和性及线性等因素,选取6 10～6 70nm范围内7个波长以供多波长数据采集。作为比较,在后续数据分析中分别采用了CPA矩阵法和偏最小二乘法(PLS) ,结果表明后者具有明显的优势。

CPA—矩阵分光光度法同时测定钴和镍

本文使用文献〔4〕的显色体系,研究了适宜于二元素同时测定的光吸收性质,找出了用于CPA—矩阵法同时测定钴和镍的适宜波长。以BASIC语言编制程序在紫金—Ⅱ微型电子计算机上进行运算,可以迅速求得两组分的含量,经过对合成试样测定,结果满意。

校正变换矩阵法用于多组分食用色素的同时测定研究

[目的]对胭脂红、苋菜红、日落黄3种食用色素进行不经分离的同时测定。[方法]将校正变换矩阵法与可见分光光度法相结合,使用交叉验证法选择主因子数建立了校正模型。[结果]胭脂红的回收率在94.98%～113.69%,苋菜红的回收率在79.25%～104.96%,日落黄的回收率在93.22%～109.27%,13个样品中3种组分的表观预测误差(AET)分别为0.392 72、0.272 930、.200 80。[结论]校正变换矩阵法用于混合食用色素不经分离同时测定是可行的,其预测准确性与偏最小二乘回归法没有显著性差异。

计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量

[目的]建立和比较计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量。[方法]采用系数倍率法、偏最小二乘法和P-矩阵法分析测定复方布洛芬胶囊中布洛芬、扑热息痛和咖啡因3组分含量。[结果]系数倍率和偏最小二乘法对3组分的平均回收率分别为100％～101％和99％～101％,RSD分别为1.0％～1.7％和1.1％～1.8％;P-矩阵法对布洛芬和扑热息痛的平均回收率皆为101％,RSD为1.1％～1.4％,而对含量低的咖啡因,P-矩阵法平均回收率为108％,RSD为2.2％。[结论]计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析,用样量小,不需分离,分析速度快,操作简便。

校正变换矩阵法用于多组分染色剂的同时测定研究

将校正变换矩阵法(CTM)与可见分光光度法相结合,对藏红、荧光桃红、曙红三种染色剂进行不经分离同时测定.使用交叉验证法选择主因子数建立了校正模型,预测结果令人满意。在相同条件下,将校正变换矩阵法与偏最小二乘(PLS)回归的结果进行了比较,结果表明两种方法的预测准确性没有显著性差异。

卡尔曼滤波分光光度法的改进及对Mo,W含量的同时测定

对卡尔曼滤波分光光度法中的吸光系数矩阵的建立作了改进，引入非零截矩（或交互作用）项，并用常规方法与改进方法处理Ｍｏ，Ｗ二组分体系．结果表明，改进方法在一定程度上校正了多组分之间的相互作用。

阻尼因子矩阵分光光度法同时测定多组份体系

本文用阻尼因子和非零截距对CPA矩阵同时测定活性艳红、活性紫混合体系计算方法进行了改进，增加了P矩阵对偶然误差的稳定度，使结果更加准确．体系计算最大误差1．31％，平均误差0．67％，标准误差0．83％．