原子吸收分光光谱法测定肉类罐头中锌的不确定度评定

介绍原子吸收光谱法测定肉类罐头中锌的不确定度的评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。通过评定样品消解液的定容体积产生的标准不确定u(V),样品溶液中锌浓度产生的标准不确定度u(C),合成标准不确定度u(x)和扩展不确定度,最后合成整体。原子吸收分光光谱法测定肉类罐头中锌的不确定度为1.0 mg/kg(包含因子k=2)。通过对各不确定度分量的量化分析可以看出,拟合直线求溶液浓度是该方法不确定度的主要来源,其他不确定度分量相对很小,可以忽略。

改良微量荧光分光光谱法测定卵巢癌细胞内阿霉素聚集量

目的 :测量卵巢癌SKOV3 亲本和耐药细胞内阿霉素聚集量。方法 :采用一种简单敏感的改良荧光分光光谱法。结果 :虽然耐药细胞株SKOV3/ADM内阿霉素聚集量经维拉帕米作用后能显著增加 ,但仍然低于亲本细胞SKOV3。结论 :本法快速、方便 ,在肿瘤细胞多药耐药机理及逆转剂研究中具有实用价值。

原子吸收分光光谱法测定三黄片中微量元素含量

三黄片为实火证类非处方药药品,其主要成分是大黄、黄芩、盐酸小檗碱,辅料为淀粉和硬脂酸镁。取大黄150g,黄芩总甙21g,盐酸黄连素5g,粉碎成细粉;以30%乙醇加热回流提取3次,滤过,合并滤液,回收乙醇,并减压浓缩成剩余大黄稠膏,加入大黄等细粉及辅料适量,混匀,制粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。具有清热解毒、通泻大便之功。用于治疗三焦热盛之症,

原子吸收分光光谱法测定黄磷炉渣中铁的研究

本文了建立原子吸收分光光谱法测定黄磷炉渣中铁的方法 ,样品的相对标准偏差为0.68%~3.39%,回收率为97.7%~101.3%、检出限为2.2μg/L。本测定方法操作简便、快速,适用于企业指导生产。

原子吸收分光光谱法测定磷矿石中的氧化铁

建立了测定磷矿石中氧化铁的原子吸收分光光谱法,样品的相对标准偏差为3.75%,回收率在97.1%~102.1%之间、对氧化铁的检出限为3.2μg/L;与《磷矿石和磷精矿中氧化铁的测定》国家标准检测结果相对误差最高为3.77%,本法相对《磷矿石和磷精矿中氧化铁的测定》国家标准测定方法而言操作简便、快速、准确度高。

火焰原子吸收分光光谱法测定莲雾中的微量元素

为了探讨莲雾果中富含的钙、铜、镁、硼、铁、锌、锰、钼等微量元素对人类生命活动的影响。采用原子吸收分光光度法对莲雾果实中Ca、Mn、K、Cu等微量元素的进行检测。结果表明:莲雾果实中含有Ca、Mn、K、Cu元素的含量分别为12. 67、0. 35、138. 03、0. 66μg. g^(-1),回收率为98%～105%,相对标准偏差为0. 1%～0. 8%。实验方法准确性高、操作简便,对莲雾的推广应用有一定指导作用。

原子吸收分光光谱法测定复混肥料中的镁

建立了测定复混肥料中镁的原子吸收分光光谱法,样品的相对标准偏差为3.68%,回收率在96.8%～103.0%之间、镁的检出限为2.6μg/L;与国家标准检测结果相对误差最高为1.49%,本法相对复混肥料国家标准中镁的测定方法而言操作简便、快速、准确度高。

原子吸收分光光谱法测定醋酸钠林格注射液中钾的含量

目的建立原子吸收光谱法（AAS）测定醋酸钠林格注射液中钾的含量。方法将样品稀释100倍后,加入2%氯化锶后,采用AAS法测定醋酸钠林格注射液中钾的含量。结果钾在0~3.006μg·m L^-1范围内线性关系良好,相关系数为1.000;平均回收率为101.4%（n=9）,RSD为2.4%。结论本方法简单、快速、准确;可用于醋酸钠林格注射液中钾的质量控制。

火焰原子吸收光谱法测定鼓风炉铜熔炼水淬渣中铜的含量

试样在高温马弗炉中过氧化钠熔融,经盐酸浸取,于原子吸收分光光度计波长324.7 nm处测量其吸光度。干扰试验表明,样品中的其他共存元素均不干扰测定,铜的质量浓度在0.50~10.00μg/mL范围内与其对应的吸光度呈线性关系,相关系数为0.9995,方法检出限为0.029μg/mL,定量限为0.097μg/mL。采用试验方法对鼓风炉铜熔炼过程中的水淬渣铜含量进行测定,结果表明铜含量的测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=11)为0.49%~1.87%。

原子吸收光谱法测定水泥中氧化镁含量不确定度的分析

建立了火焰原子吸收光谱法测定水泥中氧化镁含量不确定度评定方法,通过建立的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对不确定度的分量进行了分析评定。

原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定

目的介绍水中锰原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。方法确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。结果原子吸收分光光谱法直接测定水中锰的不确定度为0.011mg/L。结论本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏。

比较荧光分光光度法和紫外-可见分光光度法检测刺葡萄叶片总黄酮含量

根据黄酮类化合物能与铝离子形成稳定荧光络合物的原理,采用改进单纯形法优化最佳测定条件,提出基于荧光光谱的刺葡萄叶片总黄酮含量的测定方法,并与测定黄酮类化合物含量常用的紫外-可见分光光度法进行了比较。研究结果显示,荧光分光光度法测定刺葡萄叶片总黄酮含量的最佳条件为:pH值为4.9的乙酸-乙酸钠缓冲溶液2.5 mL,76%的乙醇,正丁醇为5.7 mL,5.7%的硝酸铝溶液为1.5 mL。本方法标准曲线的决定系数为0.999 6,回收率为100.72%,精密度的相对标准偏差为1.00%,重现性的相对标准偏差为1.16%,检出限为0.54μg/L。

石墨炉原子吸收光谱法测定稻米各加工阶段铅含量研究

选取产地分别为江苏、黑龙江、湖南省三个粳稻谷样品,按GB/T5009.12–2010《食品安全国家标准食品中铅的测定》规定,通过石墨炉原子吸收光谱法分别测定稻谷、糙米、精米中铅含量,以研究我国稻米重金属铅污染情况。通过对测定数据结果分析,表明稻谷铅含量已超过GB/T 2715–2005《粮食卫生标准》规定标准;糙米铅含量已处于《粮食卫生标准》规定临界点;精米铅含量尚符合《粮食卫生标准》规定;由此说明我国稻米铅污染状况已不容乐观,应引起有关部门高度重视。

原子吸收光谱法(AAS)测定醋酸钠林格注射液中氯化钙的含量

目的建立原子吸收光谱法（AAS）测定醋酸钠林格注射液中氯化钙的含量。方法将样品稀释5倍后,加入5%硝酸镧2m L,采用AAS法测定醋酸钠林格注射液中氯化钙的含量,检测波长为422.7nm;燃气类型为空气-乙炔;灯电流：6m A;狭缝宽度：0.5nm。结果 Ca^2＋在5~15μg·m L^-1范围内与对应的吸光度值呈良好线性关系,相关系数为0.9991;定量限为0.5μg·m L^-1;氯化钙回收率在97.2%~102.8%之间（n=9）,RSD为1.7%。结论本方法简单、快速、准确;可用于醋酸钠林格注射液中氯化钙的质量控制。

影响石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅的因素及控制措施

本文主要依据GB 5009.12—2017中的第一法石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅的含量,从试样制备、样品前处理、试剂及水、器皿及测量环节5个方面,分析影响铅测定结果的因素,并阐述控制措施,旨在提高食品中铅测定的准确性,为相关人员提供技术参考。

火焰原子吸收光谱法快速测定浮选金精矿中金

本文提出用铂灯244.0nm扣背景,火焰原子吸收光谱法直接测定浮选金精矿的硫脲浸出贵液、树脂交换贫液中金的新方法.该法可适用于高钠、高铁、高镁选冶作品溶液中金的测定.结果令人满意.

原子吸收分光光谱分析在粮油食品检测污染物中的运用

文章针对粮油食品污染物检测问题,从原子吸收分光光谱法的原理和类型、在粮油食品检测污染物中的具体运用和质量保证措施等方面进行了探讨。在粮油食品污染物检测中应用原子吸收分光光谱法能有效检测出粮油食品中的农药残留、金属元素、微量元素等,防止有问题的粮油食品流入市场。

刺山柑果实的显微特征及紫外光谱鉴别

目的对刺山柑果实进行系统的生药学鉴定。方法通过石蜡切片法与徒手切片法、紫外光谱法等对刺山柑果实的药材性状、横切面组织构造、粉末特征及紫外光谱进行了观察研究。结果刺山柑果实含油滴众多,淀粉粒众多,石细胞众多,导管类型多样,果皮及中果皮中部细胞均呈现念珠状增厚。结论刺山柑果实的生药学特征较为明显,可为进一步研究和利用刺山柑药材资源提供依据。

Zn^(2+)-多西环素体系荧光特性研究及多西环素的测定

目的:研究了金属离子对多西环素(DC)体系荧光光谱的影响。方法:用日立 F-3010型荧光分光光度计测定,在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,DC 与Zn^(2+)形成络合物而使 DC 荧光增强,其λ_(ex)=398nm,λ_(em)=520nm。测定时最佳pH 为9.85。结果:DC 浓度在1.25～9.5μg·mL^(-1)范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数0.9943,检测限为0.014μg·mL^(-1)。结论:该方法应用到实际样品的测定,结果满意。