Gallery全自动生化分析仪和铬酸钡分光比色法测定水中硫酸盐方法的比较

目的比较分析Thermo Scientific Gallery全自动生化分析仪和铬酸钡分光比色法测定水中硫酸盐的方法。方法用Thermo Scientific Gallery全自动生化分析仪和GB8538-2016中铬酸钡分光比色法测定水中硫酸盐的含量,从精密度、回收率和检出限等方面进行方法学考察,采用单因素方差分析进行比较。结果 Gallery全自动生化分析仪的回收率为98.4%~104.2%,检出限为1.2 mg/L;GB 8538-2016铬酸钡分光比色法的回收率为93.4%~100.6%,检出限为5 mg/L,2种方法的精密度和准确度并没有显著性差异(P>0.05)。结论与铬酸钡分光比色法相比,Gallery全自动生化分析仪检测水中硫酸盐准确度较高、重复性较好,样品和试剂消耗量少,而且其操作简单,适合用于相关水质企业和检验机构大批量样品的检测。

紫外分光比色法测定罗红霉素片的含量

目的 :建立一种测定罗红霉素片含量测定的方法。方法 :紫外分光比色法。测定波长为 481nm。结果 :其在 0～ 12 0 μg·m l- 1 范围内其线性方程为 :A =0 .0 0 34C -0 .0 15 2 ,r=0 .9991,平均回收率为 10 0 .0 %,RSD为 0 .5 %。结论 :该法简便、快速 ,可作为罗红霉素片的含量测定方法。

分光光度比色法测定肉丸中硼酸的不确定度评定

采用分光光度比色法测定肉丸中的硼酸含量,根据GUM方法程序对测定过程中的不确定度进行评定,并计算合成与扩展不确定度。结果表明,肉丸中硼酸含量为79.48 mg·kg^(-1)时,扩展不确定度为4.28 mg·kg^(-1)(k=2);测定过程中标准曲线拟合、测量重复性与硼酸标准溶液赋值引入的不确定度对测量结果的影响较大。

用分光光度比色法测定肌肉中肌酸磷酸激酶(CPK)

肌酸磷酸激酶(CPK)是肌肉中的一种特异酶,通过试验研究肌肉CPK的测定方法,并验证了肌肉CPK可作为分析肌肉活动程度或肌肉疾病的敏感性检测指标。

用分光光度比色法测定酸浴中表面活性剂含量

用Orange Ⅱ分光光度比色法,测量一系列表面活性剂的标准溶液的吸光度A,以此绘出吸光度A与浓度C(mg)的标准曲线,用同样方法测得粘胶长丝和粘胶短纤维酸浴的吸光度A,从上述标准曲线上查出相对应的浓度C(mg)值,最后换算成体积浓度(mg/L)。

紫外分光光度计法与酶标仪微量法测定酚氧化酶蛋白含量及活力的比较

分别采用紫外分光光度计比色法与酶标仪微量法测定菜青虫Pieris rapae(L.)体内酚氧化酶蛋白含量和活力,以水杨醛缩对硝基苯胺为抑制剂,对2种方法的结果进行比较。结果表明,微量法和比色法在检测酚氧化酶(PO)蛋白含量、酶活力和抑制剂对PO抑制作用时结果无显著性差异。因此,微量法可以替代比色法,使用试剂量大大降低,重复性好,操作简单、快捷。

铬天青S分光光度法测定岩石样品中微量氧化铝的优化研究

目前测定岩石矿物中低含量的氧化铝首选铬天青S比色法,但是该方法有显色剂的选择性不高、与颜色的对比度不大、pH值要求严、空白值高等缺陷。本文就该方法加以改进和优化:首先在显色液加入溴化十六烷基三甲胺,即铬天青S与溴化十六烷基三甲胺混合溶解在酒精溶液中组成混合显色液;其次Fe3+的干扰只用抗坏血酸改为抗坏血酸-1,10-邻二氮菲联合消除;最后比色测定波长由580mm改为610mm。通过优化,以氧化铝-铬天青S-溴化十六烷基三甲胺,生成能溶于水的蓝色三元络合物胶体,显色剂的选择性变好,颜色(蓝色比橙红色)对比度大了、稳定性变好,能在常温下保持较长时间。显色pH值由之前5.8相应变宽(5.7~6.1),空白值通过联合消除杂质干扰变低。选取了不同岩性国家标准物质作为实验样品,采用相应的氢氧化钠碱熔或氢氟酸酸熔前处理方法。试样在0.00~50.00ug/50ml范围内均呈良好的线性,服从比尔定律。相对误差小于3.0%,方法相对标准偏差(RSD,n=9)值小于4.0%。国家标准物质测定值与推荐值相符。

紫外分光光度法在没食子酸体外还原Fe^(3+)能力检测中的应用及其意义

目的:测定没食子酸(GA)体外还原Fe3+的能力,并与公认的抗氧化剂抗坏血酸(Vc)比较,探讨其体外抗氧化性,为GA抗氧化应用提供实验依据。方法:采用不同浓度的GA(0.04、0.08、0.12和0.16g.L-1)和Vc(0.04、0.08、0.12和0.16g.L-1)在邻二氮菲-Fe2+体系发生Fenton反应,在铁氰化钾-Fe3+体系发生Fe3+还原反应,用紫外分光光度计分别检测反应后溶液的吸光度(A)值,应用SPSS 17.0软件包采用双因素方差分析溶液A值和GA及Vc浓度的关系。结果:在邻二氮菲-Fe2+体系中,同浓度的GA与Vc比较,GA对Fe3+的还原能力强于Vc(P<0.05);与0.04g.L-1 GA比较,0.08、0.12和0.16g.L-1 GA对Fe3+还原能力逐渐增强(P<0.05);且乙醇对该体系的A值有影响。在铁氰化钾-Fe3+体系中,当GA与Vc浓度均为0.04g.L-1时,GA对Fe3+还原能力强;而其余浓度下其还原能力均弱于Vc(P<0.05)。当盐酸浓度大于0.84×10-2 mol.L-1时,其对铁氰化钾-Fe3+体系的A值有影响。结论:与Vc比较,GA在体外环境对Fe3+有较强还原能力。

分光光度法评价氧化铝对白花檵木浸膏脱色效果的研究

目的:探讨氧化铝对白花檵木浸膏的脱色效果。方法:先通过索氏提取法法得到白花檵木浸膏,制备成2g/mL的水悬浮液,然后用分光光度比色法测定总黄酮含量,考察脱色前后总黄酮含量的变化,计算总黄酮的回收率。结果:氧化铝与2g/mL白花檵木浸膏水悬浮液质量比为1:1时,脱色效果较为明显,脱色后,总黄酮回收率达到55.01%。结论:氧化铝作为白花檵木浸膏脱色剂,效果明显,脱色过程中,其主要有效成分总黄酮并没有大量流失。

分光光度计法测定游离酚的不确定度评定

对提供的分光光度计测定食品罐头内壁脱模涂料中游离酚含量的方法进行不确定度评定。认为在分析过程中,样品前处理、标准溶液配制、标准曲线的绘制及样品重复性测定是测量不确定度的四项主要来源。基于这一认识,对关系式中的各变量作了分析并对其不确定度进行量化,建立了分光光度计测定食品罐头内壁脱模涂料中游离酚含量的不确定度评定程序和方法。运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重视关键环节的质量控制,以更为有效地提高检测工作的质量。

蜂胶香皂中黄酮成分的测定

采用分光光度比色法测定蜂胶中的总黄酮含量。使用无水乙醇萃取蜂胶香皂中的黄酮成分,用硝酸铝作为显色剂,在415 nm处进行比色,与标准曲线相对比进行定量计算。本方法最低可以测定总黄酮含量在0.06%的蜂胶香皂样品。

不同蜂胶制品的品质和黄酮含量分析

比较分析了同一品牌不同蜂胶制品的品质,并参照蜂胶国标对蜂胶主要有效成分黄酮类物质的含量进行了分析,使用分光光度比色法测定了提纯蜂胶、蜂胶胶囊、毛胶、蜂胶片、蜂胶液中的黄酮含量。由于不同蜂胶制品的加工工艺不同,其黄酮类物质含量有所差异。提纯蜂胶是由毛胶提纯而来,未加入任何添加剂,黄酮含量为较高(45.56%);蜂胶胶囊中的添加辅料较少,黄酮含量也相对较高(27.78%);而毛胶含的杂质较多,黄酮含量稍低(14.25%);而蜂胶片、蜂胶液制品中的辅料相对较多,故黄酮含量相对低(分别为8.91%、3.99%)。

不同方法检测葡萄糖-6-磷酸酶缺乏的结果分析

目的对G6PD缺乏的不同检测方法进行比较和评价。方法以分光光度计比色法、全自动生化分析仪速率法分别对3052例来我院婚检和产检人群进行G6PD检测。结果 3052例受检者中,经分光光度计比色法共检出G6PD缺乏者226例,检出率为7.4%;其中男性152例,检出率为7.9%,女性71例,检出率为6.3%。全自动生化分析仪速率法检出287例,检出率为9.4%;其中男性182例,检出率为9.5%,女性105例,检出率为9.3%。结论全自动生化分析仪速率法测定G6PD与分光光度计比色法均能很好地检测G6PD缺乏患者,前者的检出率更高,操作便捷快速,更易标准化。

原子吸收光谱法测定MDEA溶液中痕量金属

对原子吸收光谱法测定化肥厂脱碳系统MDEA溶液中痕量金属铁、镍的试验方法进行论证和说明,同时与常用的分光光度比色法进行比较和讨论。

定量分析中用标准曲线制作控制图以保证分析结果的准确度

在分析化学中,按分析方法制作的标准曲线,常因操作人员的不同,试剂的变换,气温的变化,制作时间的长短等情况变异,需要校正或重新制作。在批量(或单个)样品化验中,需要带一定比例已知浓度的标准溶液与样品按同一方法进行操作检查标准溶液的坐标点是否偏离标准曲线。在有关的资料中均未见报导过,坐标点偏离标准曲线多少,还能继续使用该曲线计算结果。本人在水质、土壤、植物、矿物。

土壤水解酶活性测定方法的研究进展

土壤水解酶直接参与有机物质的矿质化过程,对维持生态系统碳和养分的循环过程起重要作用。但不同研究者和实验室测定过程的差异,常给土壤酶测定方法的选定带来困难。针对这一问题,本文围绕土壤酶活性测定过程中样本贮存方式、酶底物选择以及培养条件等,对近二十多年来的研究成果进行了评述。土壤酶来源广泛,存在形式复杂,直接提取土壤酶还有很大的难度。目前土壤酶活性的测定主要是通过一定量底物在酶催化反应过程中的生成物或剩余物量来实现。基于对硝基酚衍生物为底物的分光比色法,因其成本低廉而被广泛使用。针对国际上未能建立统一的测定方法而导致研究数据之间难以进行比较的现状,作者认为现阶段土壤水解酶测定过程中应注意以下几点:1)尽量采用新鲜土样或短时间低温冷藏的土样;2)酶底物种类的选择应与国际接轨,采用饱和底物浓度使其反应速度接近最大值;3)缓冲液的pH值可与土壤pH值相近;4)4 h内培养的土壤酶,可忽略微生物抑制剂的使用。建议我国在近期内:1)应丰富土壤水解酶种类的研究;2)注重灵敏度高、需样量小以及培养时间短的荧光分析技术的应用;3)在强化典型土壤酶动力学特征研究基础上,尽快规范土壤酶活性的测定方法。

高糖对人脐静脉内皮细胞GSH-PX活力、NOS及ICAM-1表达的影响

目的:探讨体外培养条件下高糖状态对血管内皮细胞的影响。方法:培养人脐静脉内皮细胞株ECV3 0 4,分为对照组和高糖组,用分光光度比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH PX)活力,RT- PCR法检测细胞间粘附分子1(ICAM- 1)mRNA水平,免疫细胞化学法观察内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的蛋白表达。结果:高糖组GSH- PX活力明显下降,eNOS、iNOS蛋白表达明显增高,ICAM- 1mRNA水平也显著上升。结论:在较短时间内糖浓度升高可引起血管内皮细胞GSH PX活力下降,ICAM -1mRNA、eNOS和iNOS蛋白表达增高,对糖尿病血管病变早期进展起一定的作用。