微波消解-分光光度法测定汽油中的铜

采用微波消解方法消解汽油样品。详细考察了微波消解样品用量、酸种类及用量、消解时间、功率和压力对消解效果的影响,并应用正交设计选择了微波消解的最佳工作参数,建立了用微波消解-分光光度法测定汽油中铜的方法,与常压溶样方法测定结果吻合,且两种方法的加标回收率均在97.3%～101.5%。微波法的相对标准偏差(n=5)小于1.45%,比常压溶样法小,符合企业产品精密度的要求。实验结果表明,该法样品用量少,省酸,操作简单,减少环境污染,改善工作环境。

分光光度法同时测定小儿安中磺胺二甲嘧啶和磺胺脒的含量

目的 :建立小儿安中磺胺二甲嘧啶和磺胺脒含量的检测方法。方法 :采用可变误差多面体分光光度法 ,直接测定两组分的含量。结果 :可同时测出磺胺二甲嘧啶和磺胺脒的各自含量 ,平均回收率分别为 10 0 .2 %和98.3% ,RSD分别为 0 .5 1%和 0 .6 2 %。结论 :本方法简便、快速、可靠 。

紫外分光光度法同时测定小儿复方苯巴比妥片剂中的4组分

目的 :建立小儿复方苯巴比妥片剂中 4组分含量的检测方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,不经分离 ,直接测定 4组分的含量。结果 :可同时测定模拟样和复方小儿苯巴比妥片剂试样中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的各自含量。平均回收率分别为 99.0 % ,98.9% ,99.8%和 10 1%。相对标准偏差 (RSD)分别为 2 .0 % ,2 .0 % ,2 .9%和 2 .2 %。结论 :本法简便、快速、可靠 ,可用于复方药物质量的监控。

络合萃取－分光光度法测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量

本文用锌试剂络合萃取－分光光度法测定了咳特灵胶囊中扑尔敏的含量，该法不受制剂中其它成分的干扰，操作简便、快速、灵敏度高，结果稳定、可靠。平均回收率为９９．３％，ＲＳＤ为０．３２９％，ｎ＝５。

血浆中维生素E的分光光度测定法及其萃取溶剂的研究

应用分光光度法洲定21例正常人和22例扩张型心肌病患者血浆中维生素E的浓度,结果分别为8.11±2.02和6.37±1.48μg/ml,两者相差非常显著(P<0.01)。作者还对血浆中维生素E的萃取溶剂进行了研究,用邻二甲苯、正庚烷,正已烷分别对同一血浆样品萃取维生素E,并测定其浓度,结果分别为5.57±0.38,5.78±0.14,4.82±0.26μg/ml,正庚烷萃取效果较好。

紫外分光光度法测定关苍术复方制剂中延胡索乙素含量

用薄层层析及紫外分光光度法对关苍术复方制剂中的延胡索乙素进行了含量测定。测定结果，每克样品中含有０．０３０５ｍｇ延胡索乙素。

乙酰丙酮分光光度法测定功能非织造布中甲醛含量

详细介绍了非织造布中甲醛含量的一种测定方法———乙酰丙酮分光光度测定法。该法较完善、准确、重现性好,适合相关部门使用。

苯酚滴耳液中苯酚含量的紫外分光光度测定法

目的探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定的简便方法. 方法采用称量法取样和紫外分光光度测定法. 结果标准曲线在9～120 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),测得6批的平均回收率为99.56%,变异系数RSD为0.62%. 结论方法准确可靠,简便易行,回收率高,适用于该制剂快速测定.

薄层－分光光度法测定中成药中麝香酮的含量

利用乙醚提取的麝香酮与２，４－二硝基苯肼反应生成苯腙衍生物，且麝香酮苯腙分子量大，易与其它化合物及杂质分离的原理，经薄层板展开后，洗脱，碱化显色，在４８０ｎｍ波长处测吸收度，结果其回收率为９７．９８％，变异系数１．２３％，相关系数０．９９９８．

K30聚乙烯吡咯啉酮敏化的儿茶酚紫分光光度法测定罐头中锡(Ⅳ)

在 PH2.0·K30聚乙烯吡咯啉酮(PVP)敏化条件下,锡与儿茶酚紫(CV)形成有色化合物,最大吸收波长562nm,摩尔吸光系数7.71×10~7mol^(-1)·cm^(-1),含 Sn 量在0—200ng/100ml 范围内服从比尔定律。分析罐头食品中锡,精密度、准确度和线性关系很好。

双波长分光光度法同时测定血清钙镁

以酸性铬蓝K为显色剂,在pH10.5的氨性缓冲液中,用双波长分光光度法同时测定了血清钙、镁。采用的波长组合为:测镁时为512～470nm,测钙时为541～528nm。结果表明,此方法简便,结果准确,便于临床实际应用.

羟乙基淀粉及其注射液的分光光度测定法

羟乙基淀粉属多糖类化合物,其注射液有增加并维持血液胶体渗透压、增加血浆容量、维持血压等作用。临床上用于治疗出血性休克、创伤性休克及烧伤休克等。

车间空气中铅的高灵敏度分光光度测定法的研究及应用

本法使用超高灵敏度显色剂meso—四—（对磺基苯）卟啉（简称TPPS4）、表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB）作胶束增溶等技术,测定空气中的铅。比原双硫腙比色法灵敏度高,选择性好,而且操作大为简便,避免了使用氯仿等有毒试剂,不用萃取分离即可直接分析痕量铅。 一、测定方法 1.原理:卟啉类化合物在适宜的反应条件下。

铌的高灵敏分光光度测定法

铌（Ⅴ）与钼酸钠形成的铌钼杂多酸,用氯化亚锡还原为钼蓝进行铌的光度测定虽早有报道,但灵敏度不高,且颜色不够稳定。有人将铌钼杂多酸与噻嗪类染料形成缔合物光度测定铌,灵敏度有所提高,但必须用离心分离或萃取测定,操作较烦。本文采用聚乙烯醇（PVA）作为增溶剂,将铌钼杂多酸与丁基罗丹明B（BRB）形成的离子缔合物稳定在水相中,提出了一种不经分离或萃取,直接在水相分光光度测定铌的高灵敏方法,表观摩尔吸光系数高达7.5×105L·mol-1、cm-1。

抗心律失常药丙吡胺的分光光度测定新法

建立了一种用于抗心律失常药丙吡胺的分光光度测定新法。此法基于下述4个步骤:(1)丙吡胺分子中的氮原子能与过量四苯硼钠(Ph_4B^-Na^+)定量反应生成沉淀;(2)滤液中余量的四苯硼钠(Ph_4B^-Na^+)负一价大阴离子(Ph_4B^-)与Cu^+-2,9-二甲基-1,10-菲罗啉(正一价大阳离子)螯合物生成缔合物;(3)这黄色的缔合物经异戊醇定量地萃取;(4)在最大吸收波长470纳米处相对于参比溶液测定吸光度。在最佳条件下,校正曲线的线性关系良好,线性回归系数R2=0.9991,遵守比尔定律的浓度范围是0~2×10^(-4) mol/L的,丙吡胺。此法用于丙吡胺模拟注射液的测定,其标准加入的回收率范围为99.76%~100.66%,日内和日间变异系数分别是0.25%和0.42%。测定3×10^(-4) mmol的Ph4B-时,■2×10^(-4) mmol量的Na^+,K^+,Ag^+,Mg^(2+),Zn^(2+),Co^(2+),Cd^(2+),Al^(3+)及■5×10^(-5)mmol量的Ca^(2+),Sr^(2+),Ba^(2+),Fe^(2+),Fe^(3+)和■5×10^(-4) mmol量的Cl^-,NO_3^-不干扰。而■5×10^(-5) mmol量的Cu^(2+)能抢夺Cu+-2,9-二甲基-1,10-菲罗啉螯合物中的2,9-二甲基-1,10-菲罗啉,从而有干扰,但加入盐酸羟胺将Cu2+还原成Cu+,即可消除此干扰。本法简便,可靠,未见国内外报道。

CPAI分光光度法测定血清中微量镁

在pH9.50～11.50硼砂缓冲溶液中,血清中微量镁与偶氮氯膦I(CPAI)在表面活性剂Tween-20存在下形成稳定络合物,该络合物最大吸收波长为576nm,摩尔吸光系数为6.56×10~4L/mol·Cm。镁浓度在0～15.5μg/25ml范围内符合比耳定律。本法用于血清中镁的测定,结果满意。