肿瘤的诱导分化疗法

全文介绍了肿瘤的诱导分化疗法 ,指出诱导分化疗法对肿瘤的治疗极具潜在能力 。

甲基转移酶抑制剂作为肿瘤诱导分化疗法的优良分化帮助剂

从喜滴克中可以纯化一种红色物质 ,经过鉴定确定是尿赤素,鉴定乃根据其性状 ,色析性质、吸收光谱以及作成二甲酯单甲醚衍生物的NMR光谱与报告的数据完全一致。尿赤素是tRNA甲基转移酶的抑制剂。另外,维生素B2、溴化乙锭和海康宋也是tRNA甲基转移酶的抑制剂,抑制作用是由于与酶结合的结果。这些抑制剂在不至于影响HL_60白血病癌细胞生长的低剂量即可很强地协同促进维甲酸诱导癌细胞的终末分化,这种协同作用与MAT的抑制剂非常相似。溴化乙锭、尿赤素、海康宋和维生素B2 使减低指数降低到0.5的剂量分别为1.1μM、1.75μM、2.1μM和2.9μM ,MAT抑制剂则需要mM剂量才能达到相同的效果 ,所以甲基转移酶的抑制剂可以说是比较优良的分化帮助剂。

骨肉瘤的分化疗法与研究进展

骨肉瘤是一种恶性程度极高的骨肿瘤,常发于儿童和青少年。虽然传统外科手术联合新辅助化疗可提高患者5年生存率,但当骨肉瘤发生复发和转移时,患者往往会面临死亡的威胁。约10%~20%患者被确诊为骨肉瘤时已伴随肿瘤肺部转移。此外,大剂量的化疗药物存在副作用,给患者的预后生活质量造成影响,因而学者们提出一些新的治疗方法和研究方向。该文就骨肉瘤的诱导分化疗法、骨肉瘤干细胞及其成骨分化研究做一综述。

白血病诱导分化疗法实验方法学的研究进展

白血病诱导分化疗法实验方法学的研究进展陈惠仁综述孙关林王振义审校诱导癌细胞分化成熟治疗肿瘤是癌肿治疗研究的新途径，它与传统化疗的区别在于不杀伤肿瘤细胞，而是诱导肿瘤细胞分化为正常细胞或接近正常细胞，由此而引起学术界广泛注意。１９８６年，ＡＴＲＡ诱导分...

急性早幼粒细胞白血病分化疗法中PML-RARα融合基因的变化及意义

目的研究ＰＭＬ－ＲＡＲα基因测定在急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）诊治中的临床意义。方法７４例ＡＰＬ患者，其中初诊４４例；完全缓解后３０例。运用筑巢式逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）方法对ＡＰＬ患者进行融合基因测定。结果（１）４４例初诊ＡＰＬ患者ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因测定全部阳性，并有Ｌ与Ｓ两种亚型，Ｌ型占５６．８％，Ｓ型占４３．２％，Ｓ型患者预后比Ｌ型的要差；（２）其中１５例在缓解后（化疗和维甲酸交替）治疗中定期测定的结果，阳性率完全缓解６个月４６．７％，１２个月３３．３％，１８个月３０．８％，２４个月２６．７％，３０个月２７．３％，３６个月１１．１％，４８个月８．３％；（３）对完全缓解后长期存活的３０例测定结果，２例在５９个月和６０个月转为阳性以后均复发；１例持续阳性但血象与骨髓象无复发依据；另１例连续３年检查均为阴性，到５９个月时脊髓浸润复发但仍为阴性。其他２６例均持续阴性完全缓解，完全缓解期中位数６６（４７～１１４）个月。结论本测定对ＡＰＬ的诊断、预后评估以及复发的预报有重要的临床意义。

诱导分化疗法应用的现状

诱导分化疗法应用的现状王振义，孙关林，陈竺自从ＬｅｏＳａｃｈｓ于１９７８年报告恶性肿瘤细胞可以转化为较成熟或较良性的细胞以来，有关诱导分化剂的研究及其应用已有大量报道。１９８６年，根据体外研究的结果，我所首先应用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）治疗急性早幼粒...

急性早幼粒细胞白血病患者诱导分化疗法中血清红系造血抑制活性的研究

作者动态观察了２４例急性早幼粒细胞白血病患者血清对正常红系祖细胞的作用。结果表明在用全反式维甲酸治疗前，血清的红系抑制活性明显大于骨髓缓解时（Ｐ＜０．００１）；随着治疗，抑制活性逐渐减低，并与Ｈｂ呈负相关，与骨髓内原始＋早幼粒细胞的百分率和ＣＦＵ－Ｌ呈正相关。２０例患者血清中红细胞生成素含量在治疗前后有显著差异（Ｐ＜０．００１），且与Ｈｂ呈负相关。１４例患者血清肿瘤坏死因子活性治疗前明显高于缓解时（Ｐ＜０．０５），与血清的红系抑制活性呈正相关。初步探讨了这些变化在红系造血恢复方面的意义。

急性早幼粒细胞白血病的病情和分化诱导疗法

急性早幼粒细胞白血病(APL)是发生于早幼粒阶段的白血病,其病态细胞含有很多的粗大颗粒并且有很强的核异型性。特征是伴有染色体t(15;17)异常。另一方面,由于粗大颗粒释放组织凝血活酶而易发生DIC,导致消耗性凝血障碍,同时,白血病细胞释放纤溶酶原活化物和酶等纤溶性物质而伴有强烈的纤溶亢进,呈现重症的出血症状。治疗上棘手的问题是,如进行化疗导致细胞的崩溃,DIC将恶化,患者常会因脑出血和肺出血而过早死亡。

RA/IFN-γ协同诱导C6胶质瘤细胞分化的研究

目的 探索诱导分化新策略对脑胶质瘤的潜在治疗作用。方法 观察协同诱导分化处理前后C6胶质瘤细胞形态改变并应用免疫组化染色法检测其胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达变化。结果 维甲酸（RA）及干扰素-γ（IFN-γ）诱导分化可使C6细胞出现进一步向星形细胞分化的特异性形态学改变;空白对照组细胞大多数呈GFAP弱阳性反应;而RA组与RA/IFN-γ组细胞的GFAP表达量显著增加（P1,P2<0.01）,RA/IFN-γ组与单用RA组或IFN-γ组相比增加更显著（P<0.01）。结论 协同诱导分化疗法能促使胶质瘤细胞进一步成熟分化。

诱导分化治疗中的问题

全反式维A酸(ATRA)诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)虽已取得良好疗效 ,使该病CR率提高到90%～95% ,5年生存期达到60%～70% ,但ATRA治疗其他白血病及常见其他癌症无效。诱导分化疗法的进一步研究应首先弄清涉及肿瘤发生的基因改变及其所产生的蛋白质 ,才能找到有效的诱导分化药物。

维甲酸诱导分化治疗恶性肿瘤的研究进展

维甲酸诱导分化治疗恶性肿瘤的研究进展陈万涛综述何荣根审校诱导分化治疗是肿瘤化学治疗的一个新领域。它是应用化学药物诱导肿瘤细胞分化并逆转其增殖、浸润、转移等恶性表型，使其成为正常或接近正常的细胞［１～３］，而达到治疗肿瘤的目的。到目前为止，维甲酸类化合...

骨肉瘤诱导分化研究进展

目前骨肉瘤虽然有多种治疗手段，但主要是以手术治疗为主、放化疗和生物治疗为辅的综合治疗，大多数治疗效果不佳，5年生存率在60％～75％。诱导分化作为恶性骨肿瘤的一种新型治疗方法，其基本特点不在于杀伤肿瘤细胞，而是诱导肿瘤细胞分化为正常或接近于正常细胞。诱导分化疗法将成为骨肉瘤治疗学的新突破。

苯丁酸钠诱导分化治疗可移植性人脑胶质瘤实验研究

目的 探讨诱导分化剂苯丁酸钠与化疗药顺铂联合治疗可移植性人脑胶质瘤的剂量及疗效。方法 将低分化人脑胶质瘤体外细胞系SHG-44-9移植于裸小鼠,制作可移植性实体瘤模型后,用不同剂量的苯丁酸钠单独或与顺铂联合治疗,观察实体瘤的体积、组织细胞形态和胶质纤维酸性蛋白表达量的变化。结果 当苯丁酸钠增加至300mg·kg-1,每天2次腹腔注射时,肿瘤生长明显受抑（P<0.001）,组织细胞形态和胶质纤维酸性蛋白表达与对照组相比显示其分化程度增高,但与顺铂联用未显示出疗效的增加。结论 苯丁酸钠具有明显的促进人脑胶质瘤细胞分化的作用。

诱导全息胚发育和白血病诱导分化治疗

全息生物学关于征服癌症新战略——诱导全息胚发育与白血病的诱导分化治疗具有惊人的相似。本文从西医化疗角度探讨了全息生物学关于癌症理论的科学性,指出了其对癌症治疗的指导作用。

维甲酸分化治疗后缓解5年以上的急性早幼粒细胞白血病100例分析

全反式维甲酸诱导分化疗法治疗急性早幼粒细胞白血病是白血病治疗的一条新途径。已证实有良好的疗效，完全缓解率达８０％～９０％。本文对经本疗法治疗，完全缓解期＞５年的１００例患者进行研究，分析其与长期缓解的有关因素，并以１１６例死亡病例为对照进行比较。发现影响长期缓解的主要因素是治疗方法。在诱导缓解阶段，维甲酸合并化疗以及在缓解后治疗阶段采用维甲酸与化疗交替的方案，均有助于患者的长期缓解。

癌的分化诱导治疗和分化诱导剂

一般认为,癌细胞的分化程度较正常低,主要有以下几种观点:①癌细胞来源于未能完全分化的正常干细胞的异常分化;②癌细胞是已完全分化的正常细胞的反分化形成的;③癌变是细胞发育的阻抑,即细胞在早期分化阶段被致癌物转化为低分化、高增殖的癌细胞;而在细胞接近于分化完成时,被致癌物转比为高度分化的、低增殖的癌细胞。不管癌细胞是来自成熟细胞的反分化。