分化相关基因1与雌激素受体α在Ⅰ型子宫内膜癌中表达的相关性分析

目的探讨分化相关基因1(NDRG1)在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达及其与雌激素受体(ER)α的相关性。方法采用免疫组织化学方法(ABC法和两步法)检测正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜及Ⅰ型子宫内膜癌中NDRG1和ERα的表达。结果NDRG1在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜及Ⅰ型子宫内膜癌中的表达率分别为12.5%、52.9%和83.5%,ERα的表达率分别为85.0%、70.6%和42.7%,两种指标在3种子宫内膜中表达率的差异均有统计学意义(P值均<0.01)。在子宫内膜恶性转变过程中,NDRG1的表达逐渐递增,ERα的表达逐渐递减,两者在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达呈负相关(r=-0.198,P<0.05)。结论NDRG1及ERα可能均参与Ⅰ型子宫内膜癌的癌变过程。

N-myc分化相关基因1与癌症的关系

N-myc分化相关基因1(N-myc downstream-regulated gene 1,NDRG1)在许多细胞的生理功能中起着重要作用,细胞生长、分化和多种应激的情况都可以影响NDRG1蛋白的表达水平,NDRG1的缺乏可能导致多种疾病。在多种癌细胞系中,NDRG1的转录和翻译与肿瘤的分化和转移有关。在缺氧环境中,NDRG1的表达水平上调,而在许多肿瘤细胞中都存在缺氧的现象,这使得NDRG1与缺氧和癌症之间存在着复杂的关系。NDRG1与癌症的关系使NDRG1可能作为癌症进展的标识和癌症诊断的辅助工具。

1,25-(OH)_2VitD_3对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响

目的了解1,25-(OH)2VitD3对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响。方法采用1,25-(OH)2VitD3作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组化和RT-PCR方法分别检测1,25-(OH)2VitD3作用不同时间后NDRG1基因的表达。结果1,25-(OH)2-VitD3作用24h～5dNDRG1基因蛋白和mRNA均显著高于对照组水平(P<0.05)。结论1,25-(OH)2VitD3可上调EC9706细胞分化相关基因NDRG1表达,促使其分化。

分化相关基因NDRG1在消化系统肿瘤中的研究进展

N-myc下游调节基因1（N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1）是近年来发现的一种分化相关基因,多种生理或病理因素的刺激可诱导NDRG1的表达,但其确切的生物学功能尚不完全清楚。

分化相关基因-1在血管损伤后新生内膜形成中的表达及临床意义

目的:探讨分化相关基因-1在大鼠颈动脉球囊损伤后血管新生内膜形成中的表达情况及作用。方法:24只SD大鼠随机分为实验组和对照组,各12只。实验组给予建立颈动脉球囊损伤模型,对照组不做任何处理。第14天后分别测定两组大鼠血清中分化相关基因-1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth,VEGF)、内皮抑素(endostatin,ES)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)和内膜变化情况。结果:实验组12只大鼠建模成功10只,成功率83.33%。建模前两组大鼠NDRG-1、VEGF、ES、TNF-α、IL-1检测结果差异无统计学意义(P>0.05);建模后14 d实验组NDRG-1、VEGF、ES、TNF-α、IL-1检测结果明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);NDRG-1的表达与VEGF的表达呈正相关,与ES、TNF-α、IL-1的表达呈负相关(r=0.724,-0.822,-0.776,-0.814,P<0.01);实验组内膜面积、内膜面积/中膜面积比等明显大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),NDRG-1的表达与内膜面积、内膜面积/中膜面积比呈负相关(r=-0.712,r=-0.776,P<0.01)。结论:NDRG-1与血管损伤后新生内膜形成关系密切,可能是新生内膜增生的重要参与者。

分化相关基因NDRG1与肿瘤相关性的研究进展

NDRG1基因是近年来新发现的与细胞分化相关的基因,就其功能的研究,各国学者从不同的角度做了大量实验,已证实该基因在多种组织中有表达,目前其功能定位于抑癌后选基因。尽管NDRG1基因确切功能目前仍不十分清楚,但是它在恶性肿瘤中的异常表达引起学者们的广泛关注。

子宫内膜癌与PTEN、NDRG1的相关研究

目的研究子宫内膜癌中磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)和分化相关基因1(NDRG1)的表达与临床病理因素的关系。方法运用免疫组化SP方法检测77例观察组病例(均为子宫内膜癌患者)、55例对照组病例[正常子宫内膜40例(增殖期23例、分泌期17例)、子宫内膜不典型增生15例]中PTEN和NDRG1的表达情况,分析子宫内膜癌中二者与各临床病理因素的关系。结果 PTEN在正常子宫内膜中阳性表达率最高,为87.5%(35/40),在不典型增生内膜和子宫内膜癌中明显降低,分别为60.0%(9/15)、14.3%(11/77)。而NDRG1在子宫内膜癌中阳性表达率为87.0%(67/77),明显高于正常子宫内膜27.5%(11/40)和不典型增生内膜40.0%(6/15)(P<0.01)。二者表达均与子宫内膜癌患者的年龄、临床分期无相关性,而与细胞分化程度、肌层浸润深度、有无淋巴结转移有关。结论 PTEN和NDRG1与子宫内膜癌的发生、发展、转移有关。

全反式维甲酸对卵巢癌SKOV3细胞增殖、分化的影响

目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对卵巢癌SKOV3细胞增殖、分化的影响。方法以1×10-6mol/L的ATRA处理人卵巢癌SKOV3细胞为实验组,细胞不加ATRA处理为对照组。应用MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞周期分布,免疫组化法检测鼠抗人分化相关基因1(NDRG1)表达,显微镜观察细胞形态变化。结果与对照组比较,实验组细胞增殖抑制率、NDRG1表达升高(P均<0.05);随着作用时间延长,实验组G1/G0期细胞增多、S期细胞减少,显微镜下可见细胞生长差,增殖缓慢,分裂像少见。结论 ATRA有较强的抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖和诱导其分化作用。

影响细胞分化相关基因NDRG1作用的相关因素研究进展

N-myc下游调节基因（ N-myc downstream regulated gene ， NDRG）1属于NDRG家族，α／β水解酶超家族，但没有水解酶催化位点［1］。最初是在N-myc敲除的小鼠胚胎组织中发现的，受 N-myc 的抑制而得名。 NDRG1位于人类染色体8q24，全长约60 kb，包括16个外显子和15个内含子，含有一个与第1外显子和第1内含子5′端重叠的CpG岛，C末端包含有3段特有的10个亲水性氨基酸残基（ GTRSRSHTSE ）串联重复序列。 NDRG1含有磷酸泛酰巯基乙胺序列，在一些多酶复合物中，该序列提供辅基酰基载体蛋白，作为“摆动臂”活化氨基酸和脂肪酸［2］。