急性早幼粒细胞白血病的病情和分化诱导疗法

急性早幼粒细胞白血病(APL)是发生于早幼粒阶段的白血病,其病态细胞含有很多的粗大颗粒并且有很强的核异型性。特征是伴有染色体t(15;17)异常。另一方面,由于粗大颗粒释放组织凝血活酶而易发生DIC,导致消耗性凝血障碍,同时,白血病细胞释放纤溶酶原活化物和酶等纤溶性物质而伴有强烈的纤溶亢进,呈现重症的出血症状。治疗上棘手的问题是,如进行化疗导致细胞的崩溃,DIC将恶化,患者常会因脑出血和肺出血而过早死亡。

白血病诱导分化疗法实验方法学的研究进展

白血病诱导分化疗法实验方法学的研究进展陈惠仁综述孙关林王振义审校诱导癌细胞分化成熟治疗肿瘤是癌肿治疗研究的新途径，它与传统化疗的区别在于不杀伤肿瘤细胞，而是诱导肿瘤细胞分化为正常细胞或接近正常细胞，由此而引起学术界广泛注意。１９８６年，ＡＴＲＡ诱导分...

癌的分化诱导治疗和分化诱导剂

一般认为,癌细胞的分化程度较正常低,主要有以下几种观点:①癌细胞来源于未能完全分化的正常干细胞的异常分化;②癌细胞是已完全分化的正常细胞的反分化形成的;③癌变是细胞发育的阻抑,即细胞在早期分化阶段被致癌物转化为低分化、高增殖的癌细胞;而在细胞接近于分化完成时,被致癌物转比为高度分化的、低增殖的癌细胞。不管癌细胞是来自成熟细胞的反分化。

RA/IFN-γ协同诱导C6胶质瘤细胞分化的研究

目的 探索诱导分化新策略对脑胶质瘤的潜在治疗作用。方法 观察协同诱导分化处理前后C6胶质瘤细胞形态改变并应用免疫组化染色法检测其胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达变化。结果 维甲酸（RA）及干扰素-γ（IFN-γ）诱导分化可使C6细胞出现进一步向星形细胞分化的特异性形态学改变;空白对照组细胞大多数呈GFAP弱阳性反应;而RA组与RA/IFN-γ组细胞的GFAP表达量显著增加（P1,P2<0.01）,RA/IFN-γ组与单用RA组或IFN-γ组相比增加更显著（P<0.01）。结论 协同诱导分化疗法能促使胶质瘤细胞进一步成熟分化。

诱导分化治疗中的问题

全反式维A酸(ATRA)诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)虽已取得良好疗效 ,使该病CR率提高到90%～95% ,5年生存期达到60%～70% ,但ATRA治疗其他白血病及常见其他癌症无效。诱导分化疗法的进一步研究应首先弄清涉及肿瘤发生的基因改变及其所产生的蛋白质 ,才能找到有效的诱导分化药物。

维甲酸诱导分化治疗恶性肿瘤的研究进展

维甲酸诱导分化治疗恶性肿瘤的研究进展陈万涛综述何荣根审校诱导分化治疗是肿瘤化学治疗的一个新领域。它是应用化学药物诱导肿瘤细胞分化并逆转其增殖、浸润、转移等恶性表型，使其成为正常或接近正常的细胞［１～３］，而达到治疗肿瘤的目的。到目前为止，维甲酸类化合...

骨肉瘤诱导分化研究进展

目前骨肉瘤虽然有多种治疗手段，但主要是以手术治疗为主、放化疗和生物治疗为辅的综合治疗，大多数治疗效果不佳，5年生存率在60％～75％。诱导分化作为恶性骨肿瘤的一种新型治疗方法，其基本特点不在于杀伤肿瘤细胞，而是诱导肿瘤细胞分化为正常或接近于正常细胞。诱导分化疗法将成为骨肉瘤治疗学的新突破。

苯丁酸钠诱导分化治疗可移植性人脑胶质瘤实验研究

目的 探讨诱导分化剂苯丁酸钠与化疗药顺铂联合治疗可移植性人脑胶质瘤的剂量及疗效。方法 将低分化人脑胶质瘤体外细胞系SHG-44-9移植于裸小鼠,制作可移植性实体瘤模型后,用不同剂量的苯丁酸钠单独或与顺铂联合治疗,观察实体瘤的体积、组织细胞形态和胶质纤维酸性蛋白表达量的变化。结果 当苯丁酸钠增加至300mg·kg-1,每天2次腹腔注射时,肿瘤生长明显受抑（P<0.001）,组织细胞形态和胶质纤维酸性蛋白表达与对照组相比显示其分化程度增高,但与顺铂联用未显示出疗效的增加。结论 苯丁酸钠具有明显的促进人脑胶质瘤细胞分化的作用。

诱导全息胚发育和白血病诱导分化治疗

全息生物学关于征服癌症新战略——诱导全息胚发育与白血病的诱导分化治疗具有惊人的相似。本文从西医化疗角度探讨了全息生物学关于癌症理论的科学性,指出了其对癌症治疗的指导作用。

诱导分化疗法应用的现状

诱导分化疗法应用的现状王振义，孙关林，陈竺自从ＬｅｏＳａｃｈｓ于１９７８年报告恶性肿瘤细胞可以转化为较成熟或较良性的细胞以来，有关诱导分化剂的研究及其应用已有大量报道。１９８６年，根据体外研究的结果，我所首先应用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）治疗急性早幼粒...

急性早幼粒细胞白血病患者诱导分化疗法中血清红系造血抑制活性的研究

作者动态观察了２４例急性早幼粒细胞白血病患者血清对正常红系祖细胞的作用。结果表明在用全反式维甲酸治疗前，血清的红系抑制活性明显大于骨髓缓解时（Ｐ＜０．００１）；随着治疗，抑制活性逐渐减低，并与Ｈｂ呈负相关，与骨髓内原始＋早幼粒细胞的百分率和ＣＦＵ－Ｌ呈正相关。２０例患者血清中红细胞生成素含量在治疗前后有显著差异（Ｐ＜０．００１），且与Ｈｂ呈负相关。１４例患者血清肿瘤坏死因子活性治疗前明显高于缓解时（Ｐ＜０．０５），与血清的红系抑制活性呈正相关。初步探讨了这些变化在红系造血恢复方面的意义。

亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病患者红细胞系及巨核细胞系的影响

目的 探讨亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病 (APL)患者红细胞系及巨核细胞系的影响。方法 11例初治的 APL患者经亚砷酸治疗后观察血象及骨髓象的情况。结果 亚砷酸治疗 2周内血红蛋白及血小板基本无变化 ,随着治疗时间延长红细胞系 3周后、巨核细胞系 4周后则逐渐恢复造血。

维甲酸类——癌症治疗与预防药物

维甲酸类（retinoid）是维生素A的主要活性体全反式维甲酸（ATRA）的生物学等效物质，它能调控细胞分化、增殖、脊椎动物的形态形成等生命基本活动。维生素A与癌的关系，早在1920年中期Wolback和藤卷等就报道，维生素A缺乏可引起癌前病变，增加癌的发生率。此后逐渐搞清楚维生素A对化学致癌及癌变增殖有抑制作用，从癌药物治疗和发癌高危人群的化学预防观点来看，维甲酸类治疗具有很强实用性。1980年后期，维甲酸类作为癌的分化诱导疗法备受关注，且随着特异性核内维甲酸受体及作用机制的解明，维甲酸类相关基础和临床研究成果不断蓄积。本文就维甲酸类作用机制和多种维甲酸活性化合物进行简述，并介绍癌症预防和治疗的最近进展。

急性早幼粒细胞白血病的分子生物学研究进展

白血病是严重危害人民健康的恶性肿瘤之一,又是少年中发病率占第一位的恶性疾患,而急性早幼粒细胞白血病是临床最为凶险的类型。上海第二医科大学附属瑞金医院、上海血液学研究所自1986年以来。

Id基因家族对消化系统实体瘤作用的研究进展

诱导分化疗法是一种可以彻底治愈肿瘤的治疗方法.Id基因的发现为人们提供了一条诱导肿瘤细胞分化的新思路,Id基因在肿瘤中的表达及其作用机制越来越多地被研究者们发现,但其家族各成员在肿瘤中的确切表达和作用机制还有待于进一步研究.本文就Id基因家族各成员在消化系统实体瘤中的表达及其作用机制做一综述.

急性早幼粒细胞白血病的治疗现况

急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的白血病,容易发生DIC是其重要特点,是急非淋中最危重的类型之一,其治疗有其特殊性,有关APL治疗的现况综述如下: 治疗方法的选择 全反式维甲酸(ATRA)目前认为是APL化疗中首先药物之一,此药完全缓解率(CR)较高,约84％左右,获CR时间为1—3个月,治疗期间无骨髓抑制,APL的凝血异常可在用药48小时后获控制,故列首选。待CR后缓解期中,郁氏认为可选用较强烈的化疗,以杀灭更多的白血病细胞且不引起DIC。