Schiff碱化合物的分子二阶非线性极化率

报道采用溶致变色法测算了６个给体－受体共轭型希夫碱化合物的分子二阶非线性极化率，探讨了分子结构与非线性光学活性的关系。研究表明取代基的电子性质、取代位置、分子共轭链长度等均影响分子的二阶非线性极化率。在这些化合物的电子吸收光谱中，最大吸收波长在 ３５０ｎｍ以下，而二阶非线性极化率范围在 １０－２９～１０－２８ｅｓｕ数量级，非线性光学活性较强而光吸收截止波长却较短，具有很好的应用前景。

具有电子给-受体结构的二茂铁衍生物的分子二阶非线性极化率

本文采用电场诱导二次谐波(EFISH)方法对所合成的10个金属有机分子的二阶非线性极化率进行了测试.这10个化合物是具有电子给体-受体共轭结构的二茂铁衍生物,它们的非线性极化率大多未见报道.本文系统地研究了分子的给体-受体强度、共轭长度、共轭体系及共平面性等结构因素与分子二阶非线性极化率的关系.

共线反射式二次谐波实验中二阶非线性极化率的定量测定

偏振二次谐波是一种广泛使用的对称性表征技术.然而,在共线反射式实验构型中,光路中必不可少的分束器会导致基频光和倍频光的偏振状态经透射或反射后发生改变,从而导致二次谐波信号的偏振态发生畸变,进而影响二阶非线性极化率的定量测定本文提出了一种基于菲涅尔系数的数据校正方法来解决这个问题,从而实现归一化二阶非线性极化率的定量测定,进一步通过理论模拟和实验证明了该方法的有效性和通用性.

双羟乙氨基-硝基型偶氮生色分子的二阶非线性极化率

设计并合成了6种具有D-π-A型和D-π-A-π-D型共轭结构的双羟乙氨基给体-硝基受体型偶氮化合物,用溶致变色法测算了分子的二阶非线性极化率。实验结果表明,双羟乙氨基和硝基是一对有效的给体、受体组合,它们与偶氮共轭链相连组成的分子具有较大的二阶非线性极化率,其中,具有D-π-A-π-D二维共轭结构的化合物,它包含两条从给体到受体的共轭链,二阶非线性极化率β1 064达到297.4×10(-30)esu,并且这个分子的透明性在6个分子中也是最好的,光学损耗最小。

基于螺旋单电子模型的手性分子的三阶非线性极化率

本文从螺旋手性分子单电子模型出发，推导手性分子的三阶光学非线性，给出螺旋手性分子三阶极化率张量元的解析表达式。

非对称量子阱中的二阶非线性光学极化率(英文)

本文主要研究了一个特殊非对称量子阱中的二阶非线性光学极化率 ,并且利用量子力学中的密度矩阵算符理论和迭代方法导出了二次谐波极化率的解析表达式 .最后 ,以典型的 Ga As/ Al Ga As非对称量子阱为例作了数值计算 .数值结果表明 ,较大的二次谐波极化率与系统的非对称性有关 ,系统的非对称性越大 。

施加电场的半抛物量子阱中的二阶非线性光学极化率(英文)

利用量子力学中的紧致密度矩阵方法 ,研究了施加电场的半抛物量子阱中的二阶非线性光学极化率 (光整流系数 ) ,得到了此系统的光整流系数的解析表达式 数值计算的结果表明 ,随着电场强度的增加 ,光整流系数几乎线性随之增加 ,而且在同样的电场强度及抛物束缚势频率作用下 ,半抛物量子阱模型中的光整流系数比抛物量子阱模型中的值大一个数量级 。

六能级分子系统非线性极化率的微观描述

本文从半经典密度矩阵理论出发，推出描述光与有机分子系统相互作用的非线性极化率、非线性折射率和非线性吸收系数的微观表达式，同时引入折射体积和吸收截面以描述布居于各能级单分子折射和吸收特性．

4—取代苯亚甲基恶唑—5（4H）酮和9—取代苯基吖啶二阶非线性极化率

以尿素微晶作参比，用激光器测定了11个2－甲基（或苄基）－4－取代苯亚甲基恶唑－5（4H）酮和5个9－取代苯基吖啶微晶相对尿素的二阶非线性极化率值，结果表明化合物7，8和9具有较高的二阶非线性极化率值。

尿素分子团簇线性和一阶非线性光学极化率的理论计算

检验分子晶体非线性光学极化率的可加性，对于确认有向气体模型(Oriented-Gas Model) 具有重要的科学意义，对探索新型实用的分子非线性光学材料也有实际的意义。本文对尿素晶体中分子簇非线性光学极化率的可加性做了详尽的理论研究。首次做到了尿素分子最近邻排布团簇的非线性光学极化率的从头算，从而扩展了前人的工作。研究结果有效地确认了有向气体模型。同时，我们还提出了壳层结构模型 (Shell-Structure Model)，用以解决有向气体模型中的缺陷，可实现更为有效可靠地计算晶体宏观非线性光学系数。

有机分子三阶非线性极化率研究进展

综述了有机分子三阶非线性极化率的计算方法和实验测量原理与技术。三阶非线性极化率的计算方法主要有求导法、态叠加法、耦合振子法。常用的非线性测量方法主要有四波混频法、三次谐波法、光克尔效应、Z-扫描法等。依据三能级模型探讨了有机分子的结构与三阶非线性极化率之间的构效关系。研究表明,优化分子结构,产生有效的离域电子共轭结构和高效分子内电荷转移,可以增大有机分子三阶非线性极化率。引用文献32篇。

偶氮香豆素化合物的二阶非线性极化率

测定了一系列偶氮香豆素化合物的紫外吸收波长(λa)、摩尔吸光系数(ε)和最大荧光发射波长(λe)的数据,并用溶致变色法测算了它们的二阶非线性极化率(βxxx).结果表明,所测定的化合物在溶液状态下表现出较强的二阶非线性极化特性.

半导体非对称阶梯量子阱结构的二阶非线性极化率

为优化二次谐波产生器件的性能 ,研究和开发新的非线性光学材料 ,对半导体非对称阶梯量子阱结构的性质进行了研究。计算了共振增强效应下的二阶非线性光学系数 χ( 2 )2ω ,给出了 χ( 2 )2ω 随阱宽、阶梯的高度和宽度、势垒宽度、入射波长等因素变化的规律。

不同晶系中二阶非线性极化率及SHG信号的研究

本文在对称性理论的基础上，研究了立方晶系、三角晶系和六角晶系中不同晶体结构类型、不同晶面和界面、不同磁化强度Ｍ取向下的二阶非线性极化率χ（２）的表达式以及不同偏振组合下二阶非线性极化强度Ｐ（２）的表达式和反射的ＳＨＧ信号．

参考倍频法测量立方氮化硼晶体的二阶非线性光学极化率

立方氮化硼晶体是一种有着众多优异物理性质的光学材料,由于其晶体结构为闪锌矿结构,可产生二阶非线性光学效应。该文依据立方氮化硼晶体的外形特征,设计实验方案,采用参考倍频法测量了立方氮化硼的二阶非线性光学极化率,为立方氮化硼的二阶非线性光学效应的应用奠定了基础。

兼具大的二阶光学非线性与良好透明性的有机生色团的分子设计进展

从采用特殊的共轭桥、寻求给受体强度的最佳组合及设计双 (多 )重电荷转移分子三方面 ,综述了近几年来在兼具较大分子一阶超极化率与良好透光范围的有机二阶非线性光学生色团的研究进展 .

新型双重电荷转移分子的二阶非线性光学性质的理论研究

以INDO/SCI方法为基础 ,按完全态求和 (SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数 βijk和 βμ 的程序 .研究了 1,2 -二氨基 - 4,5 -二硝基苯 1和其异构体 1,3 -二氨基 - 4,6-二硝基苯 2的电子光谱和二阶非线性光学性质 .计算表明分子 1具有与分子 2几乎相等的二阶非线性极化率 .但由于分子 1的偶极矩明显大于分子 2的 ,故分子 1的 μβ值比分子 2的 μβ值大的多 .在此基础上 ,研究了 2 ,3 -二 ( β -苯乙烯基 ) - 5 ,6-二氰基吡嗪和 2 ,3 -二( β-噻吩乙烯基 ) - 5 ,6-二氰基吡嗪衍生物的电子光谱和二阶非线性光学性质 .结果表明 ,这些化合物均具有两个相距很近的强吸收峰 ,它们对 β值的贡献呈加和模式 .由于这类化合物特征吸收峰均位于 413nm以下且具有大的μβ值 ,所以 。

溶致变色法确定咪唑类分子的二阶极化率

用溶致变色法测定了 2个新型咪唑类非线性光学 ( NLO)分子的电荷转移激发态与基态的偶极矩差值 Δμ,进而依据双能级模型确定了其二阶极化率 β,得到了有关化合物的较系统的光物理参数 .β的测量值与 FF/PM3方法量化学计算值一致 .结果表明 ,此类分子中 ,对静态二阶极化率β0 的主要贡献者是跃迁振子强度 f (或跃迁偶极矩μeg)和偶极矩差值Δμ,而非λmax.有可能在β值提高较多的情况下 λmax增大不多 ,仍能保持较好的透明性 .为在有机 NL O分子设计中考虑 β与 λmax的均衡 ( trade- off)提供了新思路 .

香豆素衍生物分子二阶非线性光学效应理论研究

用ＣＮＤＯ／Ｓ－ＣＩ程序，计算了一系列香豆素衍生物的分子二阶极化率。从微观上探讨了该类化合物的取代基的电子性质，取代基位置及取代基数目对分子二阶极化率的影响。认为取代基的电子性质和取代方式对非线性光学系数有明显的影响。

分子二阶超极化率γ的Hartree-Fock极限值

用共轭微扰Hartree Fock (CPHF)方法 ,在RHF/x aug cc pVXZ (x =0～ 8,X =T ,Q)水平上计算了He ,Ne ,H2 ,FH ,CO和OH-等原子和分子的二阶超极化率γ .发现当基组增大时 ,超极化率γ起初趋向于收敛 ,但当基组继续增大时 ,γ值又趋于发散 ,即γ随基组的增大出现一个拐点 .拐点对应的γ值与数字轨道计算的γ值符合得较好 .初步讨论认为γ值的发散是由于基组在近核区域的不完全性造成的 .建议用拐点处的γ值作为Hartree