分子信标荧光探针用于抑癌基因ING1表达产物的定量测定

根据抑癌基因 ING1基因的序列设计并合成了检测 ING1转录产物的分子信标核酸探针 ,发展了一种快速测量从正常细胞系和鼻咽癌肿瘤细胞系提取的 ING1转录产物的方法 ,所得结果与用逆转录结合 PCR法 ( RT-PCR)得到的结果相吻合 .并且 ,将能表达 ING1基因的质粒转入肿瘤细胞进行培养后 ,再将分子信标转入肿瘤细胞 ,发现转导了质粒的肿瘤细胞比未转导质粒的肿瘤细胞内的荧光明显增强 ,从而进一步证实了所设计的分子信标核酸探针与

荧光分子信标探针检测拉米夫定耐药基因的研究

建立荧光分子信标探针方法 ,探讨乙肝病毒对拉米夫定耐药的发生及病程进展。观察 77例乙肝病人口服拉米夫定治疗前及治疗后 1 2个月及 2 4个月肝功能 (ALT)及免疫学指标及检测HBVDNA含量 ,并采用PCR荧光分子信标技术检测YMDD耐药突变株 (包括YIDD YVDD突变株 )。结果表明 ,口服拉米夫定 1 2个月或 2 4个月 ,近半数病人血清HBVDNA转阴 (小于 0 1pg ml) ,35 % ( 2 7 77)的病人出现e抗原血清转换或单纯e抗原转阴 ,而e抗原血清转换绝大多数发生于HBVDNA低于 1 0 0pg ml血清的病人。 30 % ( 2 3 76)的病人出现YMDD耐药 (YIDD YVDD) ,在HBVDNA小于 1 0pg ml( 1 0 6拷贝 ml)的病人中YMDD耐药株与野生株共存。加大口服拉米夫定剂量 ,绝大多数YMDD耐药株仍不能转变为YMDD野生株。

亚微米及纳米尺度上的生物分析化学

细胞内化学成分的测定是细胞生物学、生物物理学、毒物学等领域重要的研究方向之一.实时、在线、活体、原位测定细胞内化学物质的浓度和空间分布情况,将为医学、生物学的研究提供有益的信息.