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题名铑催化的1,6-烯炔环异构化反应研究(英文)
被引量:2
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作者
童晓峰
张兆国
张绪穆
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机构
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室
美国宾西法尼亚州立大学化学系
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出处
《中国科学院研究生院学报》
CAS
CSCD
2006年第3期416-426,共11页
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基金
theNationalNaturalScienceFoundationofChina(20172067)andtheScienceandTechnologyCommissionofShanghaiMunicipality(02QA14057)
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文摘
对铑催化的1,6-烯炔环异构化反应进行了研究,这类反应具有较广的底物适应范围,在转化过程中,卤素发生了分子内转移.这类反应提供了一条新的立体选择性合成具有α-氯烯基结构的丁内酯、丁内酰胺、四氢呋喃、吡喃以及五元碳环等分子的方法.发展了两种不同的催化剂体系,即阳离子催化剂体系和中性催化剂体系.阳离子催化剂体系仅能催化顺式烯炔底物的环异构化,相反中性催化剂体系不但能催化顺反烯炔底物的环异构化,而且具有更广的底物适应范围.利用各种烯炔异构体,通过合适的控制实验对反应机理进行了研究.提出了涉及π-烯丙基铑中间体的可能机理,并且利用该机理对一些反应现象进行了解释.最后利用Suzuki偶联反应对产物进行了衍生.
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关键词
铑催化
1
6-烯炔环异构化
分子内卤素迁移
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Keywords
Rhodium-catalyzed, cycloisomerization of 1,6-enynes, intramolecular halogen shift
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分类号
O627
[理学—有机化学]
O643
[理学—物理化学]
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