一种具有分子内扭曲电荷转移性质化合物的合成及表征

将具有强供电子能力的咔唑基团与具有强吸收电子的芴酮基团组装在同一个分子结构中,合成了一种新型的有机电荷传输化合物三（N-乙基咔唑-3-基）甲醛缩2,4,7-三氨基芴酮.化合物及中间产物的结构经IR,^1H NMR等测试得到证实,并对其荧光性质进行了初步研究.产物最大激发波长为294nm,最大发射波长459nm.化合物具有很好的热稳定性,并且在强极性溶剂中出现了有趣的双荧光发射,产生了分子内扭曲的电荷转移.

分子内电荷转移吩噁嗪衍生物的合成及溶致变色效应的研究

在钯催化剂条件下,2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑(PPBI-Br)和吩噁嗪(PXZ)反应合成新型分子PPBIPXZ。采用核磁和质谱表征PPBI-PXZ的结构,紫外-可见光谱和荧光发射光谱探究其光物理性质,热重分析其热稳定性。量化计算结果表明:PPBI-PXZ分子的最高已占有轨道(HOMO)主要分布在供体PXZ部分,最低未占有轨道(LUMO)则分布在受体PPBI部分,供体和受体间的二面角达87.0°,电荷转移量0.891,S1态与T1态能级差计算值为0.28eV。在正己烷、甲苯、乙酸乙酯、二氯甲烷和乙腈5种极性递增的溶剂中,PPBI-PXZ在370nm附近出现吸收肩峰,其最大发射波长从419nm红移至577nm。这种显著的溶致变色现象展现了扭曲分子的分子内电荷转移(TICT)的特征。