酶蛋白分子可及性与等电点关系的研究

依据酶的晶体结构数据对它的分子可及性进行了计算和分析 ,探讨了氨基酸可及性与酶性质的关系 ,研究了氨基酸可及性和酶等电点之间的关系 ,发现了氨基酸可及性与酶等电点之间的线性关系。

高峰淀粉酶的分子可及性的研究

依据高峰淀粉酶的晶体结构数据对它的分子可及性进行了计算和分析，得到了极性与非极性氨基酸的分布、极性原子与非极性原子对可及性的贡献、催化活性中心裂隙的构象、Ｃ末端结构域空间拓扑等信息。活性部位氨基酸残基的可及性研究结果与酶－底物复合物模型相符。

维甲酸结合蛋白的分子可及性与该蛋白和配体相互作用的关系的研究

从蛋白质可及性分析的角度研究了ＥＲＡＢＰ与ＲＡ的相互作用模式，在原子水平和残基水平上计算了四个与维甲酸结合蛋白（ＥＲＡＢＰ）有关的分子的可及性，这四个分子是ＥＰＡ（无配体结晶生成的ＥＲＡＢＰ），ＥＰＢ—ＲＡ（ＥＲＡＢ和配体雏甲酸ＲＡ，并对其进行分析比较。分析结果表明，ＲＡ在结合蛋白中采取β－芷香酮环向里，羧基端向外的构象形式；围绕结合部位有２４个残基；在结合配体ＲＡ时，在结合配体ＲＡ时，结合蛋白将发生构象变化，变化的结果是结合部位空穴的暴露程度增大。